Lue keskustelun säännöt.
raskauden keskeytys kromosomivian vuoksi
05.06.2009 |
päädyimme raskauden keskeytykseen sikiön kromosomivian ja ultraäänessä näkyneiden poikkeavuuksien vuoksi. päätös ja sitä seuranneet tapahtumat ovat olleet varsin raskaita kokea. olen nyt yrittänyt löytää netistä vertaistukea ja kokemuksia aiheesta, mutta varsin vähäisin löydöksin. onko tällainen asia nykypäivänäkin kuoliaaksi vaiettu häpeä vai löytyykö kohtalotovereita ?
Kommentit (127)
ihmisen näköinen sikiö.
Itsekin näin ettei todellakaan vielä ihminen.
Eikä siinä ketään tapeta, raskaus vaan keskeytetään.
Ihmisen alun kehitys keskeytyy.
Vaikka pari viikkoa ennen laskettua aikaa jos vanhemmat yhtäkkiä päättävätkin etteivät halua lasta. Ketään ei tapeta, raskaus vaan keskeytetään.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vaikka pari viikkoa ennen laskettua aikaa jos vanhemmat yhtäkkiä päättävätkin etteivät halua lasta. Ketään ei tapeta, raskaus vaan keskeytetään.
Suomessa on järkevällä tasolla nää asiat.
Pointti A. Kromosomistotutkimus on 99,9% luotettava SIINÄ TUTKITTAVIEN ASIOIDEN OSALTA. Eli jos tutkitaan trisomiat, niin on suunnilleen 100% varmaa, että sikiöllä on tai ei ole kolme kpl kromosomia 13, 18 tai 21.
Jos ei sitä sikiötä tutkita jälkikäteen, niin kuin moni virheellisesti väitti täällä.
Jos ei sitä sikiötä tutkita jälkikäteen, niin kuin moni virheellisesti väitti täällä.
Kun ei siinä edelleenkään ole mitään epävarmuutta, jos ymmärtää mitään kromomeista ja sikiödiagnostiikasta. Luuleeko täällä jengi, että perimä on jotenkin mystinen asia ja oikeasti varmuuden vammaisuudesta saa silleen, että katsoo vauvan kasvoja ja toteaa että se näyttää vammaiselta? :D Esim. meidän vammaisesta lapsesta ei päällepäin näy vammaisuus mitenkään, mutta kromosomitutkimuksessa selvisi syy sisäisille poikkeavuuksille.
Kun ei siinä edelleenkään ole mitään epävarmuutta, jos ymmärtää mitään kromomeista ja sikiödiagnostiikasta. Luuleeko täällä jengi, että perimä on jotenkin mystinen asia ja oikeasti varmuuden vammaisuudesta saa silleen, että katsoo vauvan kasvoja ja toteaa että se näyttää vammaiselta? :D Esim. meidän vammaisesta lapsesta ei päällepäin näy vammaisuus mitenkään, mutta kromosomitutkimuksessa selvisi syy sisäisille poikkeavuuksille.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Esim. meidän vammaisesta lapsesta ei päällepäin näy vammaisuus mitenkään, mutta kromosomitutkimuksessa selvisi syy sisäisille poikkeavuuksille.
Niin jstkan vielä, että mulle sanottiin kyllä että lääkäri tarkistaa sikiön ja lääkäri sanoi mulle että ulkoiset merkit oli selkeät.
En tiedä mitä olisivat tehneet jos ne ulkoiset merkit eivät olisi olleet selkeät.
tutkiminen ei ole sama asia kuin kromosomiston tutkimnen suoraan ihmisestä. Niin haluaisin tietää miten tuo luotettavuus todetaan. Sitä nyt ei ainakaan täällä osaa kukaa kertoa. Siinä tuloksessa voi näkyä trisomia, mutta haluaisin tietää miten luotettavasti on kyse todellakin sikiön soluista eikä mukana ole äidistä tulleita solua. Tai ettei tulos ole tulkinnavarainen muuten. Eihän tuota voi käsittääkseni selvittää muutakuin tutkimalla sikiöiden kromosomit. Onko tällainen tutkimus siis tehty joskus vai tehdäänkö sitä koko ajan?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
eikä mukana ole äidistä tulleita solua.
Mutta parhaan varmuuden saat kun olet yhteydessä perinnöllisyyslääkäriisi.
vaatisin sen vauvanalun tarkan tutkimisen. Muutenhan saisin koko loppuelämäni miettiä, että oliko kuitenkin väärä päätös.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
vaatisin sen vauvanalun tarkan tutkimisen. Muutenhan saisin koko loppuelämäni miettiä, että oliko kuitenkin väärä päätös.
Mutta mitä sitten miettisit, jos tulokset olisivatkin erehtyneet?
Ja katuisin syvästi loppuelämäni sitä mitä tein pienelle.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ja katuisin syvästi loppuelämäni sitä mitä tein pienelle.
Mutta en halua kenellekään sellaista kohtaloa. Olen entinen vammaishoitaja. EI se niiden elämä mitään telkakrisarjaa ole..
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Mutta en halua kenellekään sellaista kohtaloa. Olen entinen vammaishoitaja. EI se niiden elämä mitään telkakrisarjaa ole..
ja olen sitä mieltä, että telkkarisarjaa ei tarvikaan olla. Ihan tavallinen hyvä elämä riittää. Ja sellaista elämään suurin osa vammaisista elää.
Samaa mieltä kuin nykyinen vammaistenhoitaja. Vammainen voi elää tavallisen hyvää elämää, kunhan se sellaiseksi järjestetään vammaisen omista tarpeista lähtien. Itsellä kouluikäinen vaikeasti kehitysvammainen ja ison leikkauksen läpikäynyt down-poika, joka ei todellakaan kärsi, vaan elää antoisaa elämää.
laitettu vain jotta vanhemmat luottaisivat tutkimukseen ja tekisivät abortin?
laitettu vain jotta vanhemmat luottaisivat tutkimukseen ja tekisivät abortin?
Oli niin massiiviset verenvuodot koko raskauden että en usko että sikiö olisi edes selvinnyt loppuun asti.
laitettu vain jotta vanhemmat luottaisivat tutkimukseen ja tekisivät abortin?
Oli niin massiiviset verenvuodot koko raskauden että en usko että sikiö olisi edes selvinnyt loppuun asti.
Ei kun sä et nyt oikeasti ymmärrä lukemaasi.
Pointti A. Kromosomistotutkimus on 99,9% luotettava SIINÄ TUTKITTAVIEN ASIOIDEN OSALTA. Eli jos tutkitaan trisomiat, niin on suunnilleen 100% varmaa, että sikiöllä on tai ei ole kolme kpl kromosomia 13, 18 tai 21.
Pointti B. On olemassa paljon muitakin sairauksia ja vammoja kuin ne, jotka näillä sikiöaikaisilla menetelmillä selviävät. Myös perinnöllisiä; geenitason poikkeamia ei sikiöltä tutkita, jos ei ole viitettä sukuhistoriassa tietystä geeniviasta.
Pointti C. SEULONNAT eivät ole kovin tarkkoja. Eli voi olla, että seulassa ei jää kiinni ja siis joudu istukka- tai lapsivesinäytteen tutkimukseen, vaikka sikiöllä olisikin jokin perinnöllinen vika. Ja toisaalta taas moni joutuu, vaikka vikoja ei ole.