Lue keskustelun säännöt.
raskauden keskeytys kromosomivian vuoksi
05.06.2009 |
päädyimme raskauden keskeytykseen sikiön kromosomivian ja ultraäänessä näkyneiden poikkeavuuksien vuoksi. päätös ja sitä seuranneet tapahtumat ovat olleet varsin raskaita kokea. olen nyt yrittänyt löytää netistä vertaistukea ja kokemuksia aiheesta, mutta varsin vähäisin löydöksin. onko tällainen asia nykypäivänäkin kuoliaaksi vaiettu häpeä vai löytyykö kohtalotovereita ?
Kommentit (127)
Näköjään sieltäkin puuttuu pari kromosomia, otan osaa.
Uskallan kokeneeni ihan pari asiaa tässä elämässä, ja olevani tällä hetkellä tilanteessa, josta sinulla ei ole pas****aan hajua. Uskon myös että voit lisätä sen 13-vuotta omaan ikääsi, että pääset lähemmäs minun ikääni. Siitähän tämä tilanteeni luultavasti johtuu. Jos kuvittelet että ratkaisu on jotenkin helppo, osoitat hoidon tarpeesi kovin helposti.
Lapsi voi olla minulle ihan mitä vain ja olisi rakas. Rakas se on jo nyt. Tämä yhteiskunta ei kykene hyväksymään mitään erilaista ja ainoa keino suojella omaa lastaan siltä pahalta, on tehdä se kauhein päätös. Minä jaksan ja rakastan lastani..liikaa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Koet elämäsi karmeimmat hetket siellä keskeytyksessä, tiedän kun olen ollut siinä tilanteessa itse, mutta kyllä siitä selviää.
Ja tiedän että teet oikean ratkaisun.
t: ketjun nro 15
Kehitysvammaisen elämä on nykyaikana ihan hyvää elämää. Tietenkin silloin, jos ei ole elinmahdollisuutta, on keskeytys varteenotettava vaihtoehto.
Maailman kauneimpia kuvia!
<a href="http://www.kidswithalittleextra.blogspot.com" alt="http://www.kidswithalittleextra.blogspot.com">http://www.kidswithalittleextra.blogspot.com</a>
Varsinkin kun sittemmin sain tuon maailman kauneimman iltatähden tilalle.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Maailman kauneimpia kuvia!
<a href="http://www.kidswithalittleextra.blogspot.com" alt="http://www.kidswithalittleextra.blogspot.com">http://www.kidswithalittleextra.blogspot.com</a>
Kauniita kuvia kyllä.
Silti, otsikossasi oleva virhe itse asiassa kuvaa heitä hyvin, juuri muuta heistä ei valitettavasti tulekaan kuin lapsia hyvin pienellä lisällä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Enkelin kosketus on kuulemma hyvä palsta. Tietoa löytyy myös verneri.netistä http://verneri.net/yleis/tietoa-odottajille.html
Täällä tuntuu olevan paljon kaikkien alojen asiantuntijoita, jotka tästäkin aiheesta tietävät kaiken, vaikka eivät ole koskaan henkilökohtaisesti ollut vammaisten kanssa tekemisissä :)
Vähän oikaisuja siis. Yleensä lapsivesi- ja istukkanäytteistä otetaan ns. trisomia-PCR. Tämä testi seuloo vain kolme yleisintä trisomiaa, eli Downin syndrooman (trisomia-21) ja trisomiat 13 ja 18.
On myös muunlaisia tapoja testata sikiön kromomistoa. Esim. meillä selvitettiin istukasta trisomia-PCR ja lapsivedestä koko kromosomisto perustasolla (ns. raitavärjäys). Kumpikin tutkimus tuotti normaalin poikavauvan kromosomiston tulokseksi.
Poikamme syntymän jälkeen häneltä testattiin tarkemmalla menetelmällä, ns. molekyylikaryotyypityksellä, pienempiä poikkeamia, ja löydettiin yhdestä kromosomista pieni mutaatio.
Olimme itsekin tehneet päätöksen, että jos istukka- tai lapsivesinäytteestä löytyy poikkeavuuksia, niin keskeytämme raskauden. Pidimme itseämme liian 'tavallisina' ja mukavuudenhaluisina vammaisen lapsen vanhemmiksi. Onneksi ei mutaatiota vielä raskausaikana löytynyt, sillä nyt meillä on maailman ihanin ilopilleri iltatähti
Olemme ennen kaikkea tavallisia ihmisiä, pettyneitä, surullisia, iloisia, kansalaisia, kuntalaisia, kummeja ja sisaria, opiskelemme, teemme töitä, harrastamme.
http://www.hyvinkaankvt.net/106
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Mikä on todellinen ja virallinen lapsivesipunktion ja istukkabiopsian luotettavuus downin syndrooman suhteen? Missä linkki tällaiseen? Miten luotettavuus osoitetaan? Ilmeisesti kaikki abortoidut sikiöt tutkitaan, koska muutenhan ei luotettavuutta voi osoittaa? Kerrotaanko vanhemmille, jos tulos onkin ollut väärä?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Meillä on eri käsitys ihmillisyydestä.
Mikä on todellinen ja virallinen lapsivesipunktion ja istukkabiopsian luotettavuus downin syndrooman suhteen? Missä linkki tällaiseen? Miten luotettavuus osoitetaan? Ilmeisesti kaikki abortoidut sikiöt tutkitaan, koska muutenhan ei luotettavuutta voi osoittaa? Kerrotaanko vanhemmille, jos tulos onkin ollut väärä?
Heh. Kyllä se luotettavuus on niin lähellä sataa prosenttia kuin mikään ihmisen tekemä on. Eihän siinä siis paljoa tulkinnanvaraa ole, jos kromosomia 21 onkin 3 eikä 2 kpl. Legendoja 'sain terveen paperit mutta vauva oli vammainen' kuulee lähinnä siksi, että jengi ei tajua, että on muitakin syndroomia kuin Down.
Sen sijaan ei niitä sikiöitä tutkita - mitä joltain 15-viikkoiselta tutkittaisiin? Silmien luomivaot? :D
Mikä on todellinen ja virallinen lapsivesipunktion ja istukkabiopsian luotettavuus downin syndrooman suhteen? Missä linkki tällaiseen? Miten luotettavuus osoitetaan? Ilmeisesti kaikki abortoidut sikiöt tutkitaan, koska muutenhan ei luotettavuutta voi osoittaa? Kerrotaanko vanhemmille, jos tulos onkin ollut väärä?
että selvät ulkoiset merkit joita en tosin itse huomannut. Mutta kyllä se virhemarginaali on todella pieni, varsinkin lvp:n kohdalla.
luotettavuuteen? Ja kuinka se voidaan todeta, ellei sikiöitä tutkita?
T: tämän ketjun nro 15, joka on saanut sittemmin terveen ihanan iltatähden ja päihitti tuon keskeytyksestä aiheutuneen kammottavan masennuksen