Lue keskustelun säännöt.
53-vuotias Lappalainen hankki 1-v. poikansa sijaissynnytyksellä. Hänellä on varsin pienet tulot, osatyökyvyttömyyseläke ja toimeentulotuki
21.06.2026 |
Kommentit (94)
"Lappalainen kertoo keränneensä rahat myymällä omistamansa tontin, jonka oli aiemmin ostanut perintörahoilla ja asuntolainalla. Hän asuu yhä tontilla sijaitsevassa talossa vuokralla.
Lisäksi Lappalainen lainasi sijaissynnytystä varten kymmeniä tuhansia euroja äidiltään.
Nyt Lappalainen saa Kelalta toimeentulotukea ja osatyökyvyttömyyseläkettä. Hänellä on skolioosi sekä Marfanin oireyhtymä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Mutta nainen voj lapsen hankkia aina?
53-vuotiaana? Noinko luulet?
Kiva maksaa tälläisten Lappalaisten elämä🤷
Vierailija kirjoitti:
"Lappalainen kertoo keränneensä rahat myymällä omistamansa tontin, jonka oli aiemmin ostanut perintörahoilla ja asuntolainalla. Hän asuu yhä tontilla sijaitsevassa talossa vuokralla.
Lisäksi Lappalainen lainasi sijaissynnytystä varten kymmeniä tuhansia euroja äidiltään.
Nyt Lappalainen saa Kelalta toimeentulotukea ja osatyökyvyttömyyseläkettä. Hänellä on skolioosi sekä Marfanin oireyhtymä.
Tuo oireyhtymä on perinnöllinen. Siinäpä kiva lahja jälkeläiselle..
Siinä ei mies kyllä ajatellut lainkaan lapsen parasta.
Ajatelkaa, kun tuo lapsi on teini, nuori aikuinen niin pääsee heti hoitamaan isäänsä koko hänen loppuelämäksi
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Marfanin oireyhtymä vaikuttaa elinikään. Eihän tämä isä ehkä ole edes elossa kun poika täyttää 18 v. Entä onko poika mahdollisesti perinyt saman? lapsella on 50 %:n mahdollisuus periä MFS:n aiheuttava geenivirhe.
"Marfanin oireyhtymä on perinnöllinen sidekudoksen sairaus. Tärkein siihen liittyvä terveysongelma on oireeton nousevan aortan laajentuma. Laajentuman dissektoituminen eli aortan sisäkalvon repeytyminen ja verenvuoto seinämän välikerrokseen tapahtuu usein ennakoimatta, ja seurauksena voi olla äkkikuolema. MFS:ään kuuluu myös silmien, luuston, hermoston, keuhkojen ja ihon ongelmia, jotka ovat eteneviä ja edellyttävät monialaista lääketieteellistä huomiota."
Marfanin oireyhtymä periytyy autosomeissa dominantiksi eli todennäköisyys saada sairas lapsi on 50%. 😢
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
"Lappalainen kertoo keränneensä rahat myymällä omistamansa tontin, jonka oli aiemmin ostanut perintörahoilla ja asuntolainalla. Hän asuu yhä tontilla sijaitsevassa talossa vuokralla.
Lisäksi Lappalainen lainasi sijaissynnytystä varten kymmeniä tuhansia euroja äidiltään.
Nyt Lappalainen saa Kelalta toimeentulotukea ja osatyökyvyttömyyseläkettä. Hänellä on skolioosi sekä Marfanin oireyhtymä.
Tuo oireyhtymä on perinnöllinen. Siinäpä kiva lahja jälkeläiselle..
Voidaanko kuitenkin seuloa sellainen siittiö, jolla ei ole tuolle oireyhtymälle altistavaa geeniä? Luulisi, että niin tehtäisiin tällaisissa tapauksissa.
Vierailija kirjoitti:
Marfanin oireyhtymä periytyy autosomeissa dominantiksi eli todennäköisyys saada sairas lapsi on 50%. 😢
Tämä. Onkohan siellä Kolumbiassa seulottu mitenkään? 😳
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
"Lappalainen kertoo keränneensä rahat myymällä omistamansa tontin, jonka oli aiemmin ostanut perintörahoilla ja asuntolainalla. Hän asuu yhä tontilla sijaitsevassa talossa vuokralla.
Lisäksi Lappalainen lainasi sijaissynnytystä varten kymmeniä tuhansia euroja äidiltään.
Nyt Lappalainen saa Kelalta toimeentulotukea ja osatyökyvyttömyyseläkettä. Hänellä on skolioosi sekä Marfanin oireyhtymä.
Tuo oireyhtymä on perinnöllinen. Siinäpä kiva lahja jälkeläiselle..
Voidaanko kuitenkin seuloa sellainen siittiö, jolla ei ole tuolle oireyhtymälle altistavaa geeniä? Luulisi, että niin tehtäisiin tällaisissa tapauksissa.
Ei ole mahdollista seuloa siittiöitä noin, vasta alkiovaiheessa voidaan diagnosoida.
Suomessahan sijaissynnytys ei ole laillista.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
"Äkkikuoleman riski"
Kuinkahan pian huomattaisiin jos isä kuolisi, ei 1 v kauan selviä yksin.
Vierailija kirjoitti:
Suomessahan sijaissynnytys ei ole laillista.
Onneksi ei.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Kiva maksaa tälläisten Lappalaisten elämä🤷
Etelän vetelä mene töihin.
Vierailija kirjoitti:
Marfanin oireyhtymä vaikuttaa elinikään. Eihän tämä isä ehkä ole edes elossa kun poika täyttää 18 v. Entä onko poika mahdollisesti perinyt saman? lapsella on 50 %:n mahdollisuus periä MFS:n aiheuttava geenivirhe.
"Marfanin oireyhtymä on perinnöllinen sidekudoksen sairaus. Tärkein siihen liittyvä terveysongelma on oireeton nousevan aortan laajentuma. Laajentuman dissektoituminen eli aortan sisäkalvon repeytyminen ja verenvuoto seinämän välikerrokseen tapahtuu usein ennakoimatta, ja seurauksena voi olla äkkikuolema. MFS:ään kuuluu myös silmien, luuston, hermoston, keuhkojen ja ihon ongelmia, jotka ovat eteneviä ja edellyttävät monialaista lääketieteellistä huomiota."
Vaikka ei välttämättä itse sitä saa niin kantaa kuitenkin sitä geeniä, ja todennäköisesti jatkaa sitä omille lapsilleen.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Suomessahan sijaissynnytys ei ole laillista.
Onneksi ei.
Miksi "onneksi niin"? Jos Suomessa sijaissynnytys olisi laillista, se todennäköisesti ei olisi laillista kaupallisena, mutta se voisi olla laillista esim. niin, että jos esimerkiksi henkilöltä puuttuu kohtu, voi joku läheinen (esim. sisko tai ystävä) toimia sijaissynnyttäjänä. Kyllä itse sallisin tällaisen, että voi auttaa läheistä. Nythän sijaissynnytyksen ollessa laiton, jää ainoaksi mahdollisuudeksi kaupallinen sijaissynnytys, joka useimmiten tarkoittaa, että se hoidetaan jossain köyhässä maassa.
Lantalaiset täällä pätee, miltä tuntuu asua Suomi afrikassa?
"Lapsen hankkiminen sijaissynnytyksen kautta on vaatinut Lappalaiselta paljon. Se on myös johtanut perheongelmiin. Lappalaisen mukaan osa hänen lähipiiristään ei ole hyväksynyt sitä, että hän hankki lapsen sijaissynnytyksellä."
No ylläri. Kuka sen lapsen hoitaa jos Laurin terveys ei kestä?
Mutta nainen voj lapsen hankkia aina?