Löysin varastosta siivotessa vanhoja papereita, lueskelin läpi - miehen epikriisissä lukee lievä kehitysviivästymä F83

vaikuttaa keksityltä tarinalta. jos suunnittelette lapsia, niin varmaan tunnet miehen sukulaisia ja miehen sukulaisten perusteella voisit jonkinlaisen arvion tehtä siitä että kannataako lapsia tehdä.

Lievä kehitysviivästymä voi parantua. Lapsen kehitys voi siis olla viiveessä, mutta lapsi jossain vaiheessa saa normaalitason kehityksen kiinni. Samoin kuin joku saattaa alkaa puhua vasta 4-vuotiaana, mutta aikuisena puheessa ei ole mitään vikaa.

Jos kehitystä ei saada kiinni, puhutaan kehitysvammasta. Varastohommissa oleva aikuinen voi olla lievästi kehitysvammainen. Ei se näy päälle.

Varastoalalla vai "varasto alalla". 

Kehitysviivästymältä vaikuttaa.

Vierailija kirjoitti:

Jos et ole sitä jo huomannut, olet itse samanlainen. Jäänyt vaan diagnosoimatta.

Niin, eihän ap osaa edes yhdyssanoja.

Onneksi nykyään ei tarvitse olla diagnoosia saadakseen tukea. Omalle lapselle en taida hakemalla hakea, ettei jää tuollaisia leimoja.

Näitä dg. annetaan ym. lapsille tiuha tiheään. Anna aikuisen ihmisen olla jo kun näyttää pärjäävän. Vittuako nuita vanhoja kaivelemaan.

Ap jatkaa. Otin asian äsken puheeksi, mies meni ihan lukkoon. Sanoi että oli lukivaikeus ja jotain hienomotorisia ongelmia alakoulussa. Kuulemma ei enää, diagnoosi on jäänyt purkamatta. On opiskellut erityisammattikoulussa ja vuoden verran oli yläasteella tarkkailuluokalla. Vituttaa kuitenkin jos periytyisi..

Jos meni erityisammattikouluun, eikä tavalliseen, niin se kertoo kyllä ettei tuo pelkkä lapsuusongelma ole.

Outoa jos et ole huomannut oppimisen ongelmia.

Vierailija kirjoitti:

Ap jatkaa. Otin asian äsken puheeksi, mies meni ihan lukkoon. Sanoi että oli lukivaikeus ja jotain hienomotorisia ongelmia alakoulussa. Kuulemma ei enää, diagnoosi on jäänyt purkamatta. On opiskellut erityisammattikoulussa ja vuoden verran oli yläasteella tarkkailuluokalla. Vituttaa kuitenkin jos periytyisi..

Aika jämäaineksista alat perhettä rakentamaan. Turha haaveilla, että lapset hakeutuvat yliopistouralle, mutta hei suorittavan työn tekijöitäkin tarvitaan ja pääasia, että te ja tulevat lapsenne ovat onnellisia.

No ei se varmaan ainakaan lapsille satuja lue ja auta koulutehtävissä.

Jospa käyttäisitte lahjaspermaa?

Mun poika sai ennen kouluikää diagnoosin f83. Aloitti kuitenkin ihan normikoulussa (vaikka toki erityiskoulua suositeltiin). Muutama vuosi myöhemmin diagnoosi purettiin. On nyt kasilla, koulussa menee ok, kielet ja matikka sujuu erinomaisesti (kummastakin tuli kympit todistukseen). On kuitenkin aika hajamielinen ja joutuu monesti muistuttelemaan ihan perusasioista. F83 sisällä on käsittääkseni hyvinkin erilaisia ongelmia, toisilla ihan lievää ja toisilla hyvinkin haastavaa ongelmaa. Aloitus nyt oli tietysti provo, mutta jos nyt joku tuskailee oikeasti saman diagnoosin kanssa, niin ei se mikään maailmanloppu ole.

Lievä kehitysviivästymä näkyy vain oppimisessa. Eli oppiminen voi olla työlästä ja vaatia toistoja. Ei se arjessa näy. Kehitysvamma diagnoosi sen sijaan tarkoittaa, että kognitiivisten kykyjen lisäksi arjen suoriutumisessa on vaikeuksia.

Oppimisvaikeudet ja kehitysviivästymät voivat periytyä. Mutta kai sinä tiesitkin jo etukäteen, että et ole mitään professoria kumppaniksesi valinnut. Ja mies voi olla oikeassa, etyä ei edes muistanut asiaa. Se on tosi tavallista, että ei muista kauan sitten asetettuja diagnooseja, mutta voi muistaa, että jotain hankaluuksia koulussa ja oppimisessa oli.

Kehitysviivästymä ei tarkoita, että olisi tyhmä. Puheen kehitysviivästymä on sellainen, että lapsi saattaa alkaa puhua vasta 5 vuotiaana ja olla silti luokkansa priimus.

Tautiluokitus ICD-koodeineen on tullut käyttöön Suomessa vasta myöhemmin. Jos miehesi papereihin on merkitty koodi, paperi ei voi olla peräisin miehesi lapsuudesta. Jos et sitten ole naimisissa teinin kanssa.

Etkö ole miestä huomannut ?

Zincc

Sull on sit pahoi ongelmii ..

Vierailija kirjoitti:

Tiedän erään yli 60 vuotiaan miehen jolla on kehitysviivästymä, on edelleen 6-vuotiaan tasolla. Läheiset tietää mutta en ole varma onko alkuperäinen epikriisi tallessa. Tosin noita vanhoja diagnooseja voi tulla myös uudempiin epikriiseihin.

Tuo on keskivaikea kehitysvamma, eikä mikään viivästymä.

Pöyristyjä taas liikkeellä.

Tiedän naisen jolla oli joku kromosomipoikkeavuus (harvinainen) ja hän on ihan yliopiston käynyt. Sanoi, että väsyy helpommin kuin muut ja opiskelu on ollut aina yhtä taistelua, mutta sinnikkyydellä sai tehtyä.

Jos mies on komea ja sopiva sinulle ja pärjää, niin en välittäisi tuollaisesta diagnoosista. Todennäköisesti koulussa on ollut hankalaa ja sen takia onkin varastoalalla. Muutoin voi pärjätä ihan hyvin. Kehitysviivästymä on voinut tulla vaikka synnytyksessä (hapenpuute) tai ihan vain epävakaat ja huonot kotiolot saattavat vaikuttaa kehitykseen. Tai sitten on vaan saanut huonot geenit. 

Voi periytyä lapselle tai sitten ei.

Lievä kehitysvamma ei nyt ole vielä mikään maata kaatava juttu. Kyllä sellaiset ihmiset pärjää ihan hyvin. 

Terkut, sairaalasta

Vierailija kirjoitti:

Tiedän naisen jolla oli joku kromosomipoikkeavuus (harvinainen) ja hän on ihan yliopiston käynyt. Sanoi, että väsyy helpommin kuin muut ja opiskelu on ollut aina yhtä taistelua, mutta sinnikkyydellä sai tehtyä.

Jos mies on komea ja sopiva sinulle ja pärjää, niin en välittäisi tuollaisesta diagnoosista. Todennäköisesti koulussa on ollut hankalaa ja sen takia onkin varastoalalla. Muutoin voi pärjätä ihan hyvin. Kehitysviivästymä on voinut tulla vaikka synnytyksessä (hapenpuute) tai ihan vain epävakaat ja huonot kotiolot saattavat vaikuttaa kehitykseen. Tai sitten on vaan saanut huonot geenit. 

Voi periytyä lapselle tai sitten ei.

Lievä kehitysvamma ei nyt ole vielä mikään maata kaatava juttu. Kyllä sellaiset ihmiset pärjää ihan hyvin. 

Terkut, sairaalasta

Ai niin ja sitten vielä se, että tuo diagnoosin asettaminen on voinut auttaa sinun miestä joskus lapsuus/nuoruus aikana, että on saanut oikeat tukitoimet ja tuet Kelasta. Esim. nuoren kuntoutusraha jne.