Lue keskustelun säännöt.
Haluan antaa lapseni pois, en enää jaksa!! :(
27.05.2014 |
Kyseessä esiteini-ikäinen erityislapsi, jolla menee koko ajan pahemmaksi vain oireilu. En jaksa enää. Olen johdonmukainen ja saanut tarkat ja hyvät ohjeet joiden mukaan lapsen kanssa pitäisi pärjätä. Ei vain pärjää. Olemme mieheni kanssa aivan väsyneitä emmekä enää oikeastaan edes välitä miten lapsen asiat sujuu. Hänellä on uhmakkuushäiriö, väittelee mm. päivittäin siitä pitäisikö hampaat pestä vai ei. Vaikka joka kerta asia päättyy samoin, hän ei silti sitä hyväksy vaan aina pitää väitellä.Jos lopettaa väitteisiin vastaamisen, hän jankuttaa niin kauan kunnes vastaa taas.
Lisäksi jatkuvasti pitää olla korvaamassa hänen aiheuttamiaan vahinkoja. Milloin hän on rikkonut jotakin (usein vakuutus korvaa mutta onhan siinä omavastuu!), milloin tehnyt tahallaan jotain (vakuutus ei korvaa mutta me joudumme korvaamaan) tai tuhoaa omia vaatteitaan, esineitään, terveyttään jne.
Aion soittaa kyllä vanhempainpuhelimeenkin tänään. Mutta ensin pahimmat höyryt tänne. Olen päättänyt antaa hänet nyt sijoitukseen. Tai lastenkotiin, mihin vain. Sukulaiset ovat tukeneet ja olleet apuna aika paljon, mutta heilläkin jo voimat tämän kanssa loppu. Saamme joka kuukausi 1 tai 2 viikonloppua niin ettei tämä erityislapsi ole kotona (kiitos tästä kuuluu sukulaisille), mutta meillä on vielä nuorempia sisaruksia jotka ovat jo oppineet vanhimmalta todella sairaita käytöstapoja.
Ennen kuin tilanne on se, etten halua enää nähdäkään koko lasta, pitää lapsi saada meiltä pois ja äkkiä. Osastojaksoilla käytös on aina hyvää, joten ammattilaisten mielipidettä näihin ei ole saatu. Vain kotona ja suurimmassa osassa sukulaisten koteja tämä käytös on näin pahaa.
Kommentit (113)
Otappa lisäksi käyttöön E-EPA, sitä on käytetty mm. adhd-lapsilla, auttaa keskittymiskykyyn sekä masennukseen ja ahdistukseen. asiasta tuli ohjelma vuosi pari sitten.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
[quote author="Vierailija" time="27.05.2014 klo 18:48"]
[quote author="Vierailija" time="27.05.2014 klo 18:40"]
Onko sillä tenavalla yhtään järkeä päässä? Tajuaako se ikinä normaalia puhetta ja tuleeko koskaan tajuamaan? Voisit edes ajatella että jonain päivänä homma normalisoituu.
Voimia!
[/quote]
Kyllä tuntuu siltä että tajuaa esimerkiksi tehneensä jotain ystävänsä perheelle tosi rumasti ja kaikki me muut olemme tosi maassa siitä, mutta lapsi saattaa viiden minuutin kuluttua tulla iloisena huoneestaan ja jutustella asioista niin kuin ei mitään olisi tapahtunut. Esimerkiksi viimeksi oli jotain mittaamattoman arvokasta rikottu, vakuutus toki korvasi rahallista arvoa mutta tunnearvoa ei voi korvata millään. Olimme aivan hirveän pahoillamme ja surullisia sen illan, mutta lapsi itse unohteli jatkuvasti tuon asian. Hän mm tuli esittämään lomaideoita, kertomaan kuinka kivaa oli pelata futista koulussa ja muuta kivaa. Katumus tulee jos asiasta jauhaa riittävän vakavalla sävyllä ja se kestää noin minuutin.
Ap
[/quote]
Onko jokin esine "mittaamattoman arvokas"? Teidän lapsenne on mittamaattoman arvokas puutteineen päivineen, mutta että jokin esine? Lähtekää purkamaan tilannetta hankkimalla apua. Lapselle tukiperhe, lomaperhe tai vammaisille pitäisi löytyä muunkinlaista väliaikaishoitoa. Uupuneena et jaksa.
Tää voi tuntua naivilta vastaukselta, mutta älä tyrmää.
Oletteko kokeilleet E-epa ja dha kalaöljyä. Saa ostettua tavallisesta luontaistuotekaupoista. Sillä on todettu hyviä vaikutuksia adhd hoidossa.
[quote author="Vierailija" time="29.05.2014 klo 07:46"]http://m.suomi24.fi/node/9416136
[/quote] Sorry tää viesti karkasi....eli piti laittaa toinenkin linkki ja kertoa kokemus.
Olen hoitanut paljon mun siskon poikaa vauvasta alkaen. Oli vauvana huono uninen eli itki paljon yöllä ja päivällä valvoi. Isompana oli sellainen ettei pysähtynyt koko päivän aikana. Hänellä on 5miehen energia ja koko ajan koheltaa ja rikkoo tavaroita.Alle kouluikäisenä huomasin hänestä ettei oikein kadu tekemiään törppöilyjä eikä ymmärrä satuttaneensa muita. Eli jos löi tai töni yms kaveria niin ei tajunnut miksi kaveri itki.
Lasta tietenkin tutkittiin koska pk ja eskari ihmiset olivat huolissaan. Diagnoosi adhd.
Äitinsä aloitti syöttämään hänelle kalaöljyä magnesiumia ja b-vitamiineja . Parin kuukauden jälkeen vaikutukset alkoivat näkyä, kaikista päättömin kohellus loppui. Tottakai edelleenkin teininä hän on vilkas adhd ihminen,mutta kaikista pahin käytös on loppunut. Kannattaa kokeilla ravitsemus ja luontaistuote hoitoa tukitoimena kaiken muun lisäksi. Tässä vielä se toinen linkki.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
[quote author="Vierailija" time="27.05.2014 klo 22:41"]Voi olla, että olen väärässä ja teidän pitää muiden lapsienne edun nimissä antaa erityislapsi sijoitukseen. Silti minusta tuntuu siltä, että lasta ei saa hylätä silloinkaan, kun tämä on noin hankala. Ehkäpä vielä juuri niin, että silloin nimenomaan ei saa hylätä.
Olethan itse kotiäiti? Tai sinä töissä ja isä kotona? Erityislapsihan on arkipäivät koulussa. Lisäksi saanette hänet tukiperheeseen tai laitoshoitoon 1-2 viikonloppua per kk. Uskon, että erityislapselle on hyötyä, jos hän saa elää omassa perheessään. Kukaan ei tule häntä rakastamaan viran puolesta niin paljon kuin sinä häntä rakastat. Jos olisin asemassasi, yrittäisin saada lisäapua kotiin ja erityislapselle lääkitystä, terapiaa yms.
[/quote]Ei rakkaus paranna neurologisia ongelmia eikä hyvään hoitoon laittaminen ole hylkäämistä. Jos oma lapsesi alkaisi käyttää huumeita tai yrittämään itsemurhaa silloin tällöin, sinä rakkaudella parantaisit. Vai olisiko sittenkin joku osasto parempi?
[quote author="Vierailija" time="29.05.2014 klo 01:18"]
Otappa lisäksi käyttöön E-EPA, sitä on käytetty mm. adhd-lapsilla, auttaa keskittymiskykyyn sekä masennukseen ja ahdistukseen. asiasta tuli ohjelma vuosi pari sitten.
[/quote]
ajattele. Jos kaikki autismit ja muut parantuisi kalaöljyllä, niin miksi sitten maailmassa on yhtään autistia ja ADHd-lasta :D
Sano vielä, että karnosiini, niin kuulostaa paremmalta :D
Mistä näitä huuhaatyyppejä sikiää.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
[quote author="Vierailija" time="28.05.2014 klo 17:32"]
[quote author="Vierailija" time="28.05.2014 klo 17:14"]
Nosto, jos joku erityislapsen vanhempi haluaisi lähteä mukaan vaatimaan oikeuksiamme lapsille ja vanhemmille. Mm. lapsen intervallipaikka jossain laitoksessa tai perhekodissa tms. tulisi olla itsestään selvyys, omaishoidontuki ja alle 16v vammaistuki kuuluu ehdottomasti kaikille erityislasten vanhemmille, terapiat joihin on suositus jopa opo ne on pakko kunnan/kaupungin järjestää. Ketään ei voida velvoittaa hoitamaan omaakaan sairasta lastaan 24/7/365 eikä sukulaiset ole korvaava hoitorinki. Entä kun vanhempi sairastuu kuka hoitaa erityislasta?
[/quote]
Onko tietoa, miten paljon suomessa on erityislapsia ja kuinka paljon tuo kustantaisi vuositasolla? mihin "erityislapsen" kriteerit ja rajat vedetään?
[/quote]
Terve lapsi, kenellä on esim. s- tai r-vika ei saa puheterapiaa juuri siksi, että kaikki puheterapeutit on sidottuja erityislasten puheterapioihin.
Miettikää tätä, kun alatte vaahtoamaan, että erityislapset ei saa tarpeeksi. Terveestä lapsesta tulee hyvässä lykyssä veronmaksaja, mutta erityislapsi on kulutuspuolella koko ikänsä. Mutta terveen lapsen on todella vaikeampi saada palveluja, kuin erityislapsen.
[quote author="Vierailija" time="28.05.2014 klo 18:22"]
Voi ap, minulla ei ole kokemusta, joten en sikäli ole oikea kommentoimaan, mutta vie lapsi hoitolaitokseen! Missään ei sanota, että täytyy sinnitellä. Sinulla, miehelläsi ja lapsillasi on oikeus normaaliinkin elämään. Vammainen lapsi ei minun mielestäni ole rangaistus, josta täytyy kaikkien kärsiä loppuelämänsä ajan.
Asumme hyvinvointivaltiossa ja asiat on onneksi järjestetty niin, että vammainen lapsesi saa hyvää hoitoa ilman että perheesi joutuu kohtuuttomasti kärsimään ja olemaan onneton.
Voimia ja rohkeutta!
[/quote]
Kerro, mihin hoitolaitokseen. Mistä ihmisillä on vielä käsitys, että on jotain hoitolaitoksia. Laitospaikat on kohta purettu ja niille harvalle paikalle on aivan tajuttomat jonot. Samoin kuin mielisairaaloissa. Mielisairaalat on purettu kohta Suomesta, mutta osastot pullistelee ylipaikoilla ja jonot on todella pitkät.
Ei ole olemassa käsitettä,vie johonkin hoitolaitokseen. Erityishuoltopiirit on purettu ja laitokset lopetettu. Tähän päästiin vihdoin, kun alettiin puhumaan vammaisen oikeudesta omaan kotiin ja oikeuteen päättää omasta elämästä. Totuus tässä oli se, että haluttiin lopettaa kalliit hoitopaikat ja panna vanhemmat hoitamaan itse vammaiset aikuiset lapsensa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Jokaisella kehitysvammaisella on oikeus omaan kotiin ja oikeus elää yksin omassa asunnossaan :)
Hänellä on oikeus päättää omasta elämästään ja elää täyttä elämää.
[quote author="Vierailija" time="29.05.2014 klo 08:55"]
[quote author="Vierailija" time="28.05.2014 klo 17:32"]
[quote author="Vierailija" time="28.05.2014 klo 17:14"]
Nosto, jos joku erityislapsen vanhempi haluaisi lähteä mukaan vaatimaan oikeuksiamme lapsille ja vanhemmille. Mm. lapsen intervallipaikka jossain laitoksessa tai perhekodissa tms. tulisi olla itsestään selvyys, omaishoidontuki ja alle 16v vammaistuki kuuluu ehdottomasti kaikille erityislasten vanhemmille, terapiat joihin on suositus jopa opo ne on pakko kunnan/kaupungin järjestää. Ketään ei voida velvoittaa hoitamaan omaakaan sairasta lastaan 24/7/365 eikä sukulaiset ole korvaava hoitorinki. Entä kun vanhempi sairastuu kuka hoitaa erityislasta?
[/quote]
Onko tietoa, miten paljon suomessa on erityislapsia ja kuinka paljon tuo kustantaisi vuositasolla? mihin "erityislapsen" kriteerit ja rajat vedetään?
[/quote]
Terve lapsi, kenellä on esim. s- tai r-vika ei saa puheterapiaa juuri siksi, että kaikki puheterapeutit on sidottuja erityislasten puheterapioihin.
Miettikää tätä, kun alatte vaahtoamaan, että erityislapset ei saa tarpeeksi. Terveestä lapsesta tulee hyvässä lykyssä veronmaksaja, mutta erityislapsi on kulutuspuolella koko ikänsä. Mutta terveen lapsen on todella vaikeampi saada palveluja, kuin erityislapsen.
[/quote]
En ymmärrä miksi syyllistät erityislapsia siitä ettei puhevikainen lapsesi saa puheterapiaa. Eikö olisi syytä syyllistää kuntapäättäjiä jotka viime käessä päättävät kuinka monta puheterapeuttia kotikuntaasi/kaupunkiisi palkataan. Ja valtion poliitikkoja jotta laittaisivat kelan kuntoutuskriteerit sellaisiksi että erityislapset hoiettaisiin kelan kuntoutuksen piirissä(niin kuin oikeasti pitäisi jos systeemi toimisi) ja kuntien resurssit riittäisivät myös ns tavislapsille.
Viime kädessä politikot ja johtavissa asemissa olevat ovat vastuussa jos joku lapsi jää ilman puheterapiaa, mutta helpompihan se on lapsia syyllistää kuin vaikka painostaa poliitikkoja laittaa tämä toimimaan.
T. asioita vähän laajemmasta vinkkelistä katsova aikuinen joka on olllut itsekkin puheterapiassa (ja maksan veroja vaikka sinun määritelmästäsi katsottuna minunkin pitäisi varmaan olla se kulutuspuolella oleva)
Sisältö jatkuu mainoksen alla
[quote author="Vierailija" time="27.05.2014 klo 17:53"]
Osastojaksoilla käytös on aina hyvää, joten ammattilaisten mielipidettä näihin ei ole saatu. Vain kotona ja suurimmassa osassa sukulaisten koteja tämä käytös on näin pahaa.
[/quote]
Oletko harkinnut, että kuvaisit videota lapsen käytöksestä "todisteena" siitä millaista teillä on kotioloissa? Luulisi sen riittävän että saatais ammattilaisten mielipide tms?
Adhd lääke olisi oltava. Todellakin vaikuttaa luonteeseen ja vähentää agressiivisuutta ja tuhoamista. Käytös muuttuu todella paljon. Helsingissä on noita klinikoita joissa voisit saada reseptin ja lapsen paperit mukaan.
Kehitysvammaiset saa hyvät palvelut meidän kaupungissa, mutta adhd ja asperger on yksi huonoiten hoidettuja ja vanhempia on niin kiva syytellä huonosta vanhemmuudesta.
Kyllä siihen vaan väsyy, kun lapsi muksii muita lapsia ja äiti saa vihat päälleen.
Olen siis kehitysvammaisen pojan äiti ja tyytyväinen palveluihin.