Onko kenenkään vastasyntyneellä ollut pulmonaalihypertensio?
Minun pienelläni oli hengenvaarallinen pulmonaalihypertensio (toinen nimi fetaalisirkulaatiotilanne), mutta tilanne korjaantui Luojan kiitos puolessa vuorokaudessa. Olisi kiva kuulla, onko kenenkään muun vastasyntyneellä ollut vastaavaa ja miten siitä toivuttiin, jäikö mitään pysyvää.
Kommentit (3)
Vauvamme syntyi viikoilla 42+1 ja oli ihan normaalin kokoinen. Synnytystä käynnistettiin, mutta päädyttiin melko pian kiireelliseen sektioon sydänäänten laskun vuoksi. Heti syntymän jälkeen vauva intuboitiin ja vietiin hengityskoneeseen, jossa hän oli vuorokauden. Vauvamme oli happikaapissa vielä seuraavan vuorokauden ja kaiken kaikkiaan keskolassa viikon verran.
Löytyikö teidän tapauksessanne syytä pulmonaalihypertensioon? Meille lastenlääkäri sanoi, että altistavia tekijöitä voivat olla yliaikaisuus ja istukan mahdollinen toimintahäiriö (lapsivettä ei todettu). Synnytyslääkäri taas epäili syyksi synnytyksen käynnistämistä ja sektioon päätymistä eli ikään kuin vauva ei olisi vielä ollut valmis tulemaan maailmaan. Niin tai näin, kamalaa taistelua oli kyllä pikkuisemme ensimmäinen vuorokausi. Vauva on esikoisemme. Maailma pyörähti ympäri, kun kaikki ei ollutkaan hyvin vauvan syntymän jälkeen. Huh, vieläkin on vaikeaa muistella.
Onko teille sanottu mitään mahdollisesta perinnöllisyydestä? Meille synnytyslääkäri sanoi, että ei ole mitään tekemistä perinnöllisyyden kanssa, mutta lastenlääkäri sanoi, että meidän lapsilla voi olla vähän suurempi riski tähän ongelmaan kuin naapurin lapsilla. Toiveissa on kyllä toinen (ja kolmas...ja neljäs...) lapsi.
10kaks:
Meidän pojalla oli samainen alkuongelma.
Happikaapissa hän oli melkein viikon ja happea sai kahdeksan vuorokautta erilaisissa määrissä.
Tällä hetkellä poika on 7½kk ja aivan terve lapsonen.
Vakuutuksen saamista ei edes tuo estänyt.Saanko kysyä, että minkä kokoinen lapsonen teillä oli ja mitä kaikkea hänelle tehtiin sairaalassa, hoidot yms.?
10kaks ja pojunen
Meillä syynä sanottiin suuri kokoisuus ja siinä oli muitakin ongelmia sitten. Elikkä tämä toinen ongelma johti tähän pulmonaarihypertensioon. Toinen ongelma oli siis se ettei keuhkojen ja sydämen välinen suoni (duktus tai vastaava) sulkeutunut. Happi ei siis kulkenut kunnolla. En muista kovin hyvin niistä ajoista, joten olen joutunut turvautumaan epikriisiin, joka on tällä hetkellä kotona.
Shokki se oli, synnytin kiireellisellä sektiolla Hämeenlinnassa ja olin juuri päässyt heräämöstä takaisin saliin, kun lääkäri tuli. Mies pyydettiin nopeasti vauvan luokse kameran kanssa.
Ensimmäiset sanat, jotka lääkäri sanoi olivat: " Minulla on hyviä ja huonoja uutisia. Hyvät ovat että lapsi on hengissä..."
Vauva vietiin kahden tunnin ikäisenä Lastenklinikalle Helsinkiin, josta onneksi pääsi takaisin K-HKS:n teholle.
Tähän suonen normalisoitumiseen oli hoitona a) aika (7vrk) b) lääkehoito (14vrk syntymästä) tai jos ei a/b tehoa niin c) leikkaus.
Meillä onneksi pojan tila lähti heti normalisoitumaan ja 7-9vrk:ta syntymästä sydänlääkäri ei löytänyt enää mitään häikkää pojasta.
Olen ymmärtänyt että pulmonaarihypertensio voi johtua monesta eri asiasta. Kuten meillä, se tuli vähän niinkuin siinä sivussa.
Niin ja tosiaan syyksi tähän suonen ja kaiken muun toiminta häiriöön vaikutti kuulema vauva iso koko. Poikamme oli yli 5kg syntyessään.
Meidän pojalla oli samainen alkuongelma.
Happikaapissa hän oli melkein viikon ja happea sai kahdeksan vuorokautta erilaisissa määrissä.
Tällä hetkellä poika on 7½kk ja aivan terve lapsonen.
Vakuutuksen saamista ei edes tuo estänyt.
Saanko kysyä, että minkä kokoinen lapsonen teillä oli ja mitä kaikkea hänelle tehtiin sairaalassa, hoidot yms.?
10kaks ja pojunen