Sedix-kärsimyskukkauute. Kokemuksia?

Edullisempi samaa ainetta oleva tuote on Relaxor forte. Sen hinta edullisimmilaan 8,50e imeskelytbl 60 kpl.

Olen käyttänyt vuosia ja kiitän.

Muistutan, että kärsimyskukka (rohtopassio, Passiflora incarnata) on mieto MAOI eli MAO-inhibiittori, MAO-estäjä (monoamiinioksidaasin estäjä).

Tässä kärsimyskukan MAO-vaikuttavia kemiallisia ainesosia, vaikutusreitteinä on MAO-A ja MAO-B.

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Apigenin MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Harmine MAO-A, MAO-B

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Kaempferol MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Quercetin MAO-A

________

Esimerkkinä MAO-A-estäjä harmiini, Wikipedia:

"Harmiini onMAO-estäjä. Se estää ihmisten monoamiinioksidaasi A:ta (MAO-A) reversibeelisti eli väliaikaisesti. Harmiini ei estä monoamiinioksidaasi B:tä (MAO-B).[3]MAO-A hajottaa hermostossaserotoniinia, joten harmiinin tai sitä sisältävien kasvien yliannostus voi aiheuttaa hengenvaarallisenserotoniinioireyhtymän.[3]

... Harmiinia on käytettyParkinsonin taudinhoitoon eri maissa 1920-luvulta 1950-luvulle asti, mutta se korvattiin tehokkaammilla lääkkeillä.[7]Harmiinia on tutkittumasennuslääkkeenä, mutta sitä ei ole koskaan käytetty lääketieteessä tässä tarkoituksessa.[2]"

________

Monoamiinioksidaasi, Wikipedia:

"Tämän entsyymin toimintaa estävillä lääkkeillä, niin sanotuillaMAO-estäjillä hoidetaanmasennusta, fobioitajaparkinsonin tautia.

Vuonna 2008 julkaistu suomalaistutkimus osoitti, että monoamiinioksidaasi A (MAOA) -geenin korkea-aktiivinen muoto aiheuttaa yhdessä alkoholin kanssa impulsiivista väkivaltaista käyttäytymistä[1].

Alityypit ja jakautuminen kehossa:

Ihmiskehossa on kahdentyyppisiä monoamiinioksidaaseja: MAO-A joka pilkkooserotoniinia,melatoniinia, noradrenaliiniajaadrenaliiniaja MAO-B joka pilkkoofenetyyliamiinia jabentsyyliamiinia. Molemmat pilkkovatdopamiinia, tyramiinia ja tryptamiinia.

Molempia löytyyneuroneistajaastrosyyteistä, mutta myöskeskushermostonulkopuolelta:

MAO-A löytyy myösmaksasta, ruoansulatuskanavasta jaistukasta. MAO-B löytyy pääasiassaverihiutaleista."

________

Vierailija kirjoitti:

Muistutan, että kärsimyskukka (rohtopassio, Passiflora incarnata) on mieto MAOI eli MAO-inhibiittori, MAO-estäjä (monoamiinioksidaasin estäjä).

Tässä kärsimyskukan MAO-vaikuttavia kemiallisia ainesosia, vaikutusreitteinä on MAO-A ja MAO-B.

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Apigenin MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Harmine MAO-A, MAO-B

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Kaempferol MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Quercetin MAO-A

________

Esimerkkinä MAO-A-estäjä harmiini, Wikipedia:

"Harmiini onMAO-estäjä. Se estää ihmisten monoamiinioksidaasi A:ta (MAO-A) reversibeelisti eli väliaikaisesti. Harmiini ei estä monoamiinioksidaasi B:tä (MAO-B).[3]MAO-A hajottaa hermostossaserotoniinia, joten harmiinin tai sitä sisältävien kasvien yliannostus voi aiheuttaa hengenvaarallisenserotoniinioireyhtymän.[3]

... Harmiinia on käytettyParkinsonin taudinhoitoon eri maissa 1920-luvulta 1950-luvulle asti, mutta se korvattiin tehokkaammilla lääkkeillä.[7]Harmiinia on tutkittumasennuslääkkeenä, mutta sitä ei ole koskaan käytetty lääketieteessä tässä tarkoituksessa.[2]"

________

Monoamiinioksidaasi, Wikipedia:

"Tämän entsyymin toimintaa estävillä lääkkeillä, niin sanotuillaMAO-estäjillä hoidetaanmasennusta, fobioitajaparkinsonin tautia.

Vuonna 2008 julkaistu suomalaistutkimus osoitti, että monoamiinioksidaasi A (MAOA) -geenin korkea-aktiivinen muoto aiheuttaa yhdessä alkoholin kanssa impulsiivista väkivaltaista käyttäytymistä[1].

Alityypit ja jakautuminen kehossa:

Ihmiskehossa on kahdentyyppisiä monoamiinioksidaaseja: MAO-A joka pilkkooserotoniinia,melatoniinia, noradrenaliiniajaadrenaliiniaja MAO-B joka pilkkoofenetyyliamiinia jabentsyyliamiinia. Molemmat pilkkovatdopamiinia, tyramiinia ja tryptamiinia.

Molempia löytyyneuroneistajaastrosyyteistä, mutta myöskeskushermostonulkopuolelta:

MAO-A löytyy myösmaksasta, ruoansulatuskanavasta jaistukasta. MAO-B löytyy pääasiassaverihiutaleista."

________

MAO-estäjät, Wikipedia:

MAO-estäjäteli monoamiinioksidaasiestäjättai monoamiinioksidaasi-inhibiittorittaiMAO-inhibiittorit (MAOI,engl. Monoamineoxidase inhibitor) estävät monoamiinivälittäjäaineiden metabolisoitumisesta vastuussa olevien monoamiinioksidaasi-entsyymien toimintaa. Niitä käytetään lääkkeenä muun muassa masennuksen hoidossa. Koska MAO-estäjät estävät monoamiinien (kutenserotoniinin, noradrenaliiniinja dopamiiniin) metabolisoitumista, lisäävät MAO-estäjät näiden määrääsynapseissa.

Kutenserotoniinin takaisinimeytymisen estäjätkin, MAO-estäjät toimivat serotoniinin määrää lisäävästi. Kuitenkin toisin kuinSSRI-lääkkeillä, MAO-estäjien määrä on riippuvainen serotoniinista. Täten serotoniinia lisäävien kemikaalien kutenMDMA:n käyttö yhdessä MAO-estäjien kanssa saattaa aiheuttaa jopa kuolettavanserotoniinioireyhtymän. Tästäkin syystä johtuen on muiden antidepressanttien käyttö vasta-aiheista yhdessä minkään MAO-estäjän kanssa. Yleensä masennuslääkkeitä saatetaan käyttää yhdessä, mutta tästä tekevät MAOI:t ehdottoman poikkeuksen.[1]Muidenkin monoamiinien vapautumista lisäävien jatakaisinottoa estävienaineiden käyttöä on vältettävä, koska liian suureksi kohonneet välittäjäainemäärät voivat johtaa serotoniinioireyhtymän lisäksihypertensiiviseen kriisiin.

MasennuslääkkeenäkäytetäänmonoamiinioksidaasientsyyminA-tyypin estäjiä. Suomessa rekisteröityjä MAO-A -estäjiä onmoklobemidi, jota myydään tuotenimilläAurorixjaMoclobemide Ratiopharm.Moklobemidi on ollut käytössä Suomessa pitkään, sillä se tuli siellä käyttöön1970-luvunlopulla. Aikaisemmin käytettiin epäselektiivisiä MAO:n salpaajia, kuteniproniatsidi,Marsilil sekänialamidi,Niamid.

MAO-B-estäjiä, esimerkiksiselegiliinijarasagiliinia, käytetäänParkinsonin taudinhoidossa. Vuodesta 2006 MAO-B-estäjiä on käytetty Yhdysvalloissa myös masennuksen hoitoon.

Tupakkaon luonnollinen, epäselektiivinen monoamiinioksidaasiestäjä sen sisältämienbeetakarboliinientakia.Positroniemissiotomografiallatehty tutkimus osoittaatupakoijienMAO-A aktiivisuuden olevan 30% heikentynyt ja MAO-B aktiivisuuden 40% heikentynyt.[2][3][4]

MAO-A:n toiminta voi olla myös geneettisesti heikompaa.[5][6]"

_________

Passiflora incarnata vaikuttaa myös GABA:aan (gamma-aminovoihappo).

GABA, Wikipedia:

Gamma-aminovoihappoeliGABA(Gamma-aminobutyricacid) on tärkein aivojen ja muun keskushermoston hermosolujen toimintaa jarruttavavälittäjäaine[1]. GABA:n välittämä viesti on luonteeltaan inhibitorinen eli vaimentava tai lamaava: GABA välittää hermosolulle käskyn vähentää toimintaa tai lopettaa toimintansa. Noin 40% aivosoluista reagoi gamma-aminovoihapon inhibitoriseen vaikutukseen.[1]YksittäisissäneuroneissaGABAn vaikutus voi olla myöseksitoivaeli kiihdyttävä. Elimistön tärkein kiihottava välittäjäaine, GABA:n vastavaikuttaja, onglutamaatti.

GABA:n nauttiminen lisääkasvuhormoninja prolaktiinin synteesiä. GABA voi auttaa nukahtamisvaikeuksista kärsiviä ja parantaa unen laatua.

GABA- eli gamma-aminovoihapporeseptoreita on kahta päätyyppiä; GABAAionikanavareseptorija GABABG-proteiinikytkentäinen reseptori. GABACtunnetaan nykyään GABAA-rho reseptorina. Myös reseptorien alatyyppejä tunnetaan.

Monet rauhoittavat lääkeaineet kutenbentsodiatsepiinitjabarbituraatitlisäävät hermoston GABA-aktiivisuutta aiheuttaen hermoratojen toiminnan epäspesifiä, yleistynyttä hidastumista.

GABA:n puute voi aiheuttaaahdistuneisuutta, masentuneisuuttajaepileptisiäkohtauksia."

________

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Muistutan, että kärsimyskukka (rohtopassio, Passiflora incarnata) on mieto MAOI eli MAO-inhibiittori, MAO-estäjä (monoamiinioksidaasin estäjä).

Tässä kärsimyskukan MAO-vaikuttavia kemiallisia ainesosia, vaikutusreitteinä on MAO-A ja MAO-B.

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Apigenin MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Harmine MAO-A, MAO-B

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Kaempferol MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Quercetin MAO-A

________

Esimerkkinä MAO-A-estäjä harmiini, Wikipedia:

"Harmiini onMAO-estäjä. Se estää ihmisten monoamiinioksidaasi A:ta (MAO-A) reversibeelisti eli väliaikaisesti. Harmiini ei estä monoamiinioksidaasi B:tä (MAO-B).[3]MAO-A hajottaa hermostossaserotoniinia, joten harmiinin tai sitä sisältävien kasvien yliannostus voi aiheuttaa hengenvaarallisenserotoniinioireyhtymän.[3]

... Harmiinia on käytettyParkinsonin taudinhoitoon eri maissa 1920-luvulta 1950-luvulle asti, mutta se korvattiin tehokkaammilla lääkkeillä.[7]Harmiinia on tutkittumasennuslääkkeenä, mutta sitä ei ole koskaan käytetty lääketieteessä tässä tarkoituksessa.[2]"

________

Monoamiinioksidaasi, Wikipedia:

"Tämän entsyymin toimintaa estävillä lääkkeillä, niin sanotuillaMAO-estäjillä hoidetaanmasennusta, fobioitajaparkinsonin tautia.

Vuonna 2008 julkaistu suomalaistutkimus osoitti, että monoamiinioksidaasi A (MAOA) -geenin korkea-aktiivinen muoto aiheuttaa yhdessä alkoholin kanssa impulsiivista väkivaltaista käyttäytymistä[1].

Alityypit ja jakautuminen kehossa:

Ihmiskehossa on kahdentyyppisiä monoamiinioksidaaseja: MAO-A joka pilkkooserotoniinia,melatoniinia, noradrenaliiniajaadrenaliiniaja MAO-B joka pilkkoofenetyyliamiinia jabentsyyliamiinia. Molemmat pilkkovatdopamiinia, tyramiinia ja tryptamiinia.

Molempia löytyyneuroneistajaastrosyyteistä, mutta myöskeskushermostonulkopuolelta:

MAO-A löytyy myösmaksasta, ruoansulatuskanavasta jaistukasta. MAO-B löytyy pääasiassaverihiutaleista."

________

MAO-estäjät, Wikipedia:

MAO-estäjäteli monoamiinioksidaasiestäjättai monoamiinioksidaasi-inhibiittorittaiMAO-inhibiittorit (MAOI,engl. Monoamineoxidase inhibitor) estävät monoamiinivälittäjäaineiden metabolisoitumisesta vastuussa olevien monoamiinioksidaasi-entsyymien toimintaa. Niitä käytetään lääkkeenä muun muassa masennuksen hoidossa. Koska MAO-estäjät estävät monoamiinien (kutenserotoniinin, noradrenaliiniinja dopamiiniin) metabolisoitumista, lisäävät MAO-estäjät näiden määrääsynapseissa.

Kutenserotoniinin takaisinimeytymisen estäjätkin, MAO-estäjät toimivat serotoniinin määrää lisäävästi. Kuitenkin toisin kuinSSRI-lääkkeillä, MAO-estäjien määrä on riippuvainen serotoniinista. Täten serotoniinia lisäävien kemikaalien kutenMDMA:n käyttö yhdessä MAO-estäjien kanssa saattaa aiheuttaa jopa kuolettavanserotoniinioireyhtymän. Tästäkin syystä johtuen on muiden antidepressanttien käyttö vasta-aiheista yhdessä minkään MAO-estäjän kanssa. Yleensä masennuslääkkeitä saatetaan käyttää yhdessä, mutta tästä tekevät MAOI:t ehdottoman poikkeuksen.[1]Muidenkin monoamiinien vapautumista lisäävien jatakaisinottoa estävienaineiden käyttöä on vältettävä, koska liian suureksi kohonneet välittäjäainemäärät voivat johtaa serotoniinioireyhtymän lisäksihypertensiiviseen kriisiin.

MasennuslääkkeenäkäytetäänmonoamiinioksidaasientsyyminA-tyypin estäjiä. Suomessa rekisteröityjä MAO-A -estäjiä onmoklobemidi, jota myydään tuotenimilläAurorixjaMoclobemide Ratiopharm.Moklobemidi on ollut käytössä Suomessa pitkään, sillä se tuli siellä käyttöön1970-luvunlopulla. Aikaisemmin käytettiin epäselektiivisiä MAO:n salpaajia, kuteniproniatsidi,Marsilil sekänialamidi,Niamid.

MAO-B-estäjiä, esimerkiksiselegiliinijarasagiliinia, käytetäänParkinsonin taudinhoidossa. Vuodesta 2006 MAO-B-estäjiä on käytetty Yhdysvalloissa myös masennuksen hoitoon.

Tupakkaon luonnollinen, epäselektiivinen monoamiinioksidaasiestäjä sen sisältämienbeetakarboliinientakia.Positroniemissiotomografiallatehty tutkimus osoittaatupakoijienMAO-A aktiivisuuden olevan 30% heikentynyt ja MAO-B aktiivisuuden 40% heikentynyt.[2][3][4]

MAO-A:n toiminta voi olla myös geneettisesti heikompaa.[5][6]"

_________

Passiflora incarnata vaikuttaa myös GABA:aan (gamma-aminovoihappo).

GABA, Wikipedia:

Gamma-aminovoihappoeliGABA(Gamma-aminobutyricacid) on tärkein aivojen ja muun keskushermoston hermosolujen toimintaa jarruttavavälittäjäaine[1]. GABA:n välittämä viesti on luonteeltaan inhibitorinen eli vaimentava tai lamaava: GABA välittää hermosolulle käskyn vähentää toimintaa tai lopettaa toimintansa. Noin 40% aivosoluista reagoi gamma-aminovoihapon inhibitoriseen vaikutukseen.[1]YksittäisissäneuroneissaGABAn vaikutus voi olla myöseksitoivaeli kiihdyttävä. Elimistön tärkein kiihottava välittäjäaine, GABA:n vastavaikuttaja, onglutamaatti.

GABA:n nauttiminen lisääkasvuhormoninja prolaktiinin synteesiä. GABA voi auttaa nukahtamisvaikeuksista kärsiviä ja parantaa unen laatua.

GABA- eli gamma-aminovoihapporeseptoreita on kahta päätyyppiä; GABAAionikanavareseptorija GABABG-proteiinikytkentäinen reseptori. GABACtunnetaan nykyään GABAA-rho reseptorina. Myös reseptorien alatyyppejä tunnetaan.

Monet rauhoittavat lääkeaineet kutenbentsodiatsepiinitjabarbituraatitlisäävät hermoston GABA-aktiivisuutta aiheuttaen hermoratojen toiminnan epäspesifiä, yleistynyttä hidastumista.

GABA:n puute voi aiheuttaaahdistuneisuutta, masentuneisuuttajaepileptisiäkohtauksia."

________

En lukenut tarpeeksi tarkasti kärsimyskukasta ennen kuin olin jo hankkinut paketin kärsimyskukkauutetabletteja. En olisi hankkinut (kallista) mietoa MAOI:a, vaan tyytynyt toisiin aineisiin. Ja yleensä otan tarkasti selvää tällaisista.

Vaikutukset eivät olleet toivottuja. Aiemmin ottamani valeriaanajuuriuutetabletti (750mg) vaikutti rauhallisemmin ja selkeyttävämmin. Otin sitä päivällä, en unettomuuteen vaan tasapainoittamaan elimistön stressitilaa. Illalla otin lisäksi kärsimyskukkauutetabletteja 500mg. Myönnettäköön, että suositus on vain 400mg, mutta pakkauksen mukaan "annosta voidaan lisätä oman lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeiden mukaan, enintään 8 tablettia (1600mg) päivässä". 500mg jää kuitenkin alle kolmasosaan maksimivuorokausiannoksesta. Aluksi luulin, ettei aine vaikutakaan.

Vaikutus alkoi noin puolentoista tunnin kuluttua sängyssä lukiessa ennen nukkumista. Silmät alkoivat aivan yllättäen tuntua todella raskailta. Vaikutus oli huomattava verrattuna muihin iltoihin jolloin silmät väsyvät jossain vaiheessa lukemista, yleensä vasta noin tunnin tai puolitoista tuntia myöhempään aikaan, jolloin tavallisesti havahdun ja asettelen itseni nukkumaan. Kasvirohdosvalmisteen vaikuttaessa silmät tuntuivat huomattavan raskailta ja vaikutus alkoi yllättäen voimakkaana ja silmiä ja silmäluomia kuumotti. Silmät oli pakko sulkea, vaikka muuten olisin voinut vielä lukea. Olo oli muuttunut fyysisesti ahdistuneeksi (paineen tunne rintakehässä, kuumottava tunne, levoton keho, jalkojen liikuttelu) ilman ahdistavia huoli-ajatuksia (huoli-ajatuksia ei ollut alun alkaenkaan). Laitoin rentoutusäänitteen päälle ja aloin opettaa kehoani muuttamaan fyysisiä reaktioitaan hengittämällä syvään ja aktivoimalla elimistöä rauhoittavaa vagus-hermoa. Rentoutuksen edetessä olo rauhoittui ja ahdistus poistui. Rentoutuksen päätyttyä olo oli väsynyt ja fyysisesti erittäin rauhallinen, keho oli "kevyesti" painava ja mieli hyvin integroitunut turvalliseen kehoon, levottomuutta raajoissa tai missään kehon osissa ei ollut. Ajatukset jonkin verran riensivät hidastuneina ja tyytyväisenä kehon paikoillaan lepäämiseen.

Vaikutus oli täysin uusi verrattuna aiempiin rentoutuksiin. Tavallisesti rentoutukset eivät aiheuta kehon "kevyttä" painavuutta mikä rauhoittaa kehon lähes täysin paikoilleen pitkähköksi ajaksi, ajatukset hidastuivat, mutta eivät vaimenneet. Jossain vaiheessa huomasin, etten nukahdakaan.

Hermosto oli siis sekä ylivirittynyt että melko voimakkaasti rentoutunut ja hidastunut.

Jatkuu

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Muistutan, että kärsimyskukka (rohtopassio, Passiflora incarnata) on mieto MAOI eli MAO-inhibiittori, MAO-estäjä (monoamiinioksidaasin estäjä).

Tässä kärsimyskukan MAO-vaikuttavia kemiallisia ainesosia, vaikutusreitteinä on MAO-A ja MAO-B.

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Apigenin MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Harmine MAO-A, MAO-B

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Kaempferol MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Quercetin MAO-A

________

Esimerkkinä MAO-A-estäjä harmiini, Wikipedia:

"Harmiini onMAO-estäjä. Se estää ihmisten monoamiinioksidaasi A:ta (MAO-A) reversibeelisti eli väliaikaisesti. Harmiini ei estä monoamiinioksidaasi B:tä (MAO-B).[3]MAO-A hajottaa hermostossaserotoniinia, joten harmiinin tai sitä sisältävien kasvien yliannostus voi aiheuttaa hengenvaarallisenserotoniinioireyhtymän.[3]

... Harmiinia on käytettyParkinsonin taudinhoitoon eri maissa 1920-luvulta 1950-luvulle asti, mutta se korvattiin tehokkaammilla lääkkeillä.[7]Harmiinia on tutkittumasennuslääkkeenä, mutta sitä ei ole koskaan käytetty lääketieteessä tässä tarkoituksessa.[2]"

________

Monoamiinioksidaasi, Wikipedia:

"Tämän entsyymin toimintaa estävillä lääkkeillä, niin sanotuillaMAO-estäjillä hoidetaanmasennusta, fobioitajaparkinsonin tautia.

Vuonna 2008 julkaistu suomalaistutkimus osoitti, että monoamiinioksidaasi A (MAOA) -geenin korkea-aktiivinen muoto aiheuttaa yhdessä alkoholin kanssa impulsiivista väkivaltaista käyttäytymistä[1].

Alityypit ja jakautuminen kehossa:

Ihmiskehossa on kahdentyyppisiä monoamiinioksidaaseja: MAO-A joka pilkkooserotoniinia,melatoniinia, noradrenaliiniajaadrenaliiniaja MAO-B joka pilkkoofenetyyliamiinia jabentsyyliamiinia. Molemmat pilkkovatdopamiinia, tyramiinia ja tryptamiinia.

Molempia löytyyneuroneistajaastrosyyteistä, mutta myöskeskushermostonulkopuolelta:

MAO-A löytyy myösmaksasta, ruoansulatuskanavasta jaistukasta. MAO-B löytyy pääasiassaverihiutaleista."

________

MAO-estäjät, Wikipedia:

MAO-estäjäteli monoamiinioksidaasiestäjättai monoamiinioksidaasi-inhibiittorittaiMAO-inhibiittorit (MAOI,engl. Monoamineoxidase inhibitor) estävät monoamiinivälittäjäaineiden metabolisoitumisesta vastuussa olevien monoamiinioksidaasi-entsyymien toimintaa. Niitä käytetään lääkkeenä muun muassa masennuksen hoidossa. Koska MAO-estäjät estävät monoamiinien (kutenserotoniinin, noradrenaliiniinja dopamiiniin) metabolisoitumista, lisäävät MAO-estäjät näiden määrääsynapseissa.

Kutenserotoniinin takaisinimeytymisen estäjätkin, MAO-estäjät toimivat serotoniinin määrää lisäävästi. Kuitenkin toisin kuinSSRI-lääkkeillä, MAO-estäjien määrä on riippuvainen serotoniinista. Täten serotoniinia lisäävien kemikaalien kutenMDMA:n käyttö yhdessä MAO-estäjien kanssa saattaa aiheuttaa jopa kuolettavanserotoniinioireyhtymän. Tästäkin syystä johtuen on muiden antidepressanttien käyttö vasta-aiheista yhdessä minkään MAO-estäjän kanssa. Yleensä masennuslääkkeitä saatetaan käyttää yhdessä, mutta tästä tekevät MAOI:t ehdottoman poikkeuksen.[1]Muidenkin monoamiinien vapautumista lisäävien jatakaisinottoa estävienaineiden käyttöä on vältettävä, koska liian suureksi kohonneet välittäjäainemäärät voivat johtaa serotoniinioireyhtymän lisäksihypertensiiviseen kriisiin.

MasennuslääkkeenäkäytetäänmonoamiinioksidaasientsyyminA-tyypin estäjiä. Suomessa rekisteröityjä MAO-A -estäjiä onmoklobemidi, jota myydään tuotenimilläAurorixjaMoclobemide Ratiopharm.Moklobemidi on ollut käytössä Suomessa pitkään, sillä se tuli siellä käyttöön1970-luvunlopulla. Aikaisemmin käytettiin epäselektiivisiä MAO:n salpaajia, kuteniproniatsidi,Marsilil sekänialamidi,Niamid.

MAO-B-estäjiä, esimerkiksiselegiliinijarasagiliinia, käytetäänParkinsonin taudinhoidossa. Vuodesta 2006 MAO-B-estäjiä on käytetty Yhdysvalloissa myös masennuksen hoitoon.

Tupakkaon luonnollinen, epäselektiivinen monoamiinioksidaasiestäjä sen sisältämienbeetakarboliinientakia.Positroniemissiotomografiallatehty tutkimus osoittaatupakoijienMAO-A aktiivisuuden olevan 30% heikentynyt ja MAO-B aktiivisuuden 40% heikentynyt.[2][3][4]

MAO-A:n toiminta voi olla myös geneettisesti heikompaa.[5][6]"

_________

Passiflora incarnata vaikuttaa myös GABA:aan (gamma-aminovoihappo).

GABA, Wikipedia:

Gamma-aminovoihappoeliGABA(Gamma-aminobutyricacid) on tärkein aivojen ja muun keskushermoston hermosolujen toimintaa jarruttavavälittäjäaine[1]. GABA:n välittämä viesti on luonteeltaan inhibitorinen eli vaimentava tai lamaava: GABA välittää hermosolulle käskyn vähentää toimintaa tai lopettaa toimintansa. Noin 40% aivosoluista reagoi gamma-aminovoihapon inhibitoriseen vaikutukseen.[1]YksittäisissäneuroneissaGABAn vaikutus voi olla myöseksitoivaeli kiihdyttävä. Elimistön tärkein kiihottava välittäjäaine, GABA:n vastavaikuttaja, onglutamaatti.

GABA:n nauttiminen lisääkasvuhormoninja prolaktiinin synteesiä. GABA voi auttaa nukahtamisvaikeuksista kärsiviä ja parantaa unen laatua.

GABA- eli gamma-aminovoihapporeseptoreita on kahta päätyyppiä; GABAAionikanavareseptorija GABABG-proteiinikytkentäinen reseptori. GABACtunnetaan nykyään GABAA-rho reseptorina. Myös reseptorien alatyyppejä tunnetaan.

Monet rauhoittavat lääkeaineet kutenbentsodiatsepiinitjabarbituraatitlisäävät hermoston GABA-aktiivisuutta aiheuttaen hermoratojen toiminnan epäspesifiä, yleistynyttä hidastumista.

GABA:n puute voi aiheuttaaahdistuneisuutta, masentuneisuuttajaepileptisiäkohtauksia."

________

En lukenut tarpeeksi tarkasti kärsimyskukasta ennen kuin olin jo hankkinut paketin kärsimyskukkauutetabletteja. En olisi hankkinut (kallista) mietoa MAOI:a, vaan tyytynyt toisiin aineisiin. Ja yleensä otan tarkasti selvää tällaisista.

Vaikutukset eivät olleet toivottuja. Aiemmin ottamani valeriaanajuuriuutetabletti (750mg) vaikutti rauhallisemmin ja selkeyttävämmin. Otin sitä päivällä, en unettomuuteen vaan tasapainoittamaan elimistön stressitilaa. Illalla otin lisäksi kärsimyskukkauutetabletteja 500mg. Myönnettäköön, että suositus on vain 400mg, mutta pakkauksen mukaan "annosta voidaan lisätä oman lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeiden mukaan, enintään 8 tablettia (1600mg) päivässä". 500mg jää kuitenkin alle kolmasosaan maksimivuorokausiannoksesta. Aluksi luulin, ettei aine vaikutakaan.

Vaikutus alkoi noin puolentoista tunnin kuluttua sängyssä lukiessa ennen nukkumista. Silmät alkoivat aivan yllättäen tuntua todella raskailta. Vaikutus oli huomattava verrattuna muihin iltoihin jolloin silmät väsyvät jossain vaiheessa lukemista, yleensä vasta noin tunnin tai puolitoista tuntia myöhempään aikaan, jolloin tavallisesti havahdun ja asettelen itseni nukkumaan. Kasvirohdosvalmisteen vaikuttaessa silmät tuntuivat huomattavan raskailta ja vaikutus alkoi yllättäen voimakkaana ja silmiä ja silmäluomia kuumotti. Silmät oli pakko sulkea, vaikka muuten olisin voinut vielä lukea. Olo oli muuttunut fyysisesti ahdistuneeksi (paineen tunne rintakehässä, kuumottava tunne, levoton keho, jalkojen liikuttelu) ilman ahdistavia huoli-ajatuksia (huoli-ajatuksia ei ollut alun alkaenkaan). Laitoin rentoutusäänitteen päälle ja aloin opettaa kehoani muuttamaan fyysisiä reaktioitaan hengittämällä syvään ja aktivoimalla elimistöä rauhoittavaa vagus-hermoa. Rentoutuksen edetessä olo rauhoittui ja ahdistus poistui. Rentoutuksen päätyttyä olo oli väsynyt ja fyysisesti erittäin rauhallinen, keho oli "kevyesti" painava ja mieli hyvin integroitunut turvalliseen kehoon, levottomuutta raajoissa tai missään kehon osissa ei ollut. Ajatukset jonkin verran riensivät hidastuneina ja tyytyväisenä kehon paikoillaan lepäämiseen.

Vaikutus oli täysin uusi verrattuna aiempiin rentoutuksiin. Tavallisesti rentoutukset eivät aiheuta kehon "kevyttä" painavuutta mikä rauhoittaa kehon lähes täysin paikoilleen pitkähköksi ajaksi, ajatukset hidastuivat, mutta eivät vaimenneet. Jossain vaiheessa huomasin, etten nukahdakaan.

Hermosto oli siis sekä ylivirittynyt että melko voimakkaasti rentoutunut ja hidastunut.

Jatkuu

Jatkuu

Ehkä tunnin kuluttua yritin valveillaolon vuoksi vielä jatkaa lukemista. Silmiä kuumotti raskaasti, ne olivat niin väsyneet. Nukahdin jossain vaiheessa kevyeen uneen ja heräsin siihen, että ahdistava olo oli palannut. Koko kehoa kuumotti, olo oli kuuma. Avasin ikkunan, se ei poistanut kuumaa oloa. Nukuin ja valvoin katkonaisesti. Noin 12 tunnin kuluttua olin nukkunut luultavasti vain pari tuntia, rauhallisimmin aamupäivällä ennen kuin nousin sängystä. Ahdistava olo oli rauhattoman yön jälkeen vaimentunut, rintakehän sisäpuolella tuntuu kuumottava olo. Olo on lievästi huonovointinen, lievää kuvotusta tuntuu, mutta vatsaoireita ei ole. Päässä tuntuu kuumotusta. Uneton yö yksistäänkin aiheuttaa heikkoa oloa, mutta se on tavallisesti erilaista, kevyempää vailla päässä tuntuvaa painetta. Vuorokausirytmini on tavallisesti säännöllinen, unensaannissa on joskus melko harvoin vaikeuksia, joten eroja on helppo huomata. Täysin uusia vaikutuksia on kuumotus rintakehässä ja päässä, paineen tunne päässä, kuumotus otsassa ja lievästi kuvottava, huimaava olo.

Vaikuttikohan nauttimani tyramiinipitoiset elintarvikkeet MAOI:n kanssa? Tyramiini MAOI:n kanssa saattaa aiheuttaa hypertensiota eli voimakkaasti nousevaa verenpainetta.

Stressitilan vuoksi elimistöni noradrenaliini on myös todennäköisesti jo valmiiksi korkealla.

Plaseboa vaikutukset eivät olleet. Osaan tunnistaa lääkeaineiden vaikutuksia ja tässä tapauksessa kasvirohdosvalmiste tuotti selvästi huomattavia vaikutuksia.

________

Joillekin MAOI voi tuottaa toivottuja vaikutuksia. Jotkut masennuslääkkeet perustuvat MAOI:in.

Muistutan siis tästä nyt jakaakseni tietoa vaikutusmekanismista tälläkin sivulla minne googlekin linkittää. Muistutan myös, että muut passiot kuin Passiflora incarnata eivät sovellu rohdoskäyttöön vaan sisältävät haitallisia ainesosia.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Muistutan, että kärsimyskukka (rohtopassio, Passiflora incarnata) on mieto MAOI eli MAO-inhibiittori, MAO-estäjä (monoamiinioksidaasin estäjä).

Tässä kärsimyskukan MAO-vaikuttavia kemiallisia ainesosia, vaikutusreitteinä on MAO-A ja MAO-B.

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Apigenin MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Harmine MAO-A, MAO-B

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Kaempferol MAO-A

Passionflower (Passiflora incarnata), weak MAOI Quercetin MAO-A

________

Esimerkkinä MAO-A-estäjä harmiini, Wikipedia:

"Harmiini onMAO-estäjä. Se estää ihmisten monoamiinioksidaasi A:ta (MAO-A) reversibeelisti eli väliaikaisesti. Harmiini ei estä monoamiinioksidaasi B:tä (MAO-B).[3]MAO-A hajottaa hermostossaserotoniinia, joten harmiinin tai sitä sisältävien kasvien yliannostus voi aiheuttaa hengenvaarallisenserotoniinioireyhtymän.[3]

... Harmiinia on käytettyParkinsonin taudinhoitoon eri maissa 1920-luvulta 1950-luvulle asti, mutta se korvattiin tehokkaammilla lääkkeillä.[7]Harmiinia on tutkittumasennuslääkkeenä, mutta sitä ei ole koskaan käytetty lääketieteessä tässä tarkoituksessa.[2]"

________

Monoamiinioksidaasi, Wikipedia:

"Tämän entsyymin toimintaa estävillä lääkkeillä, niin sanotuillaMAO-estäjillä hoidetaanmasennusta, fobioitajaparkinsonin tautia.

Vuonna 2008 julkaistu suomalaistutkimus osoitti, että monoamiinioksidaasi A (MAOA) -geenin korkea-aktiivinen muoto aiheuttaa yhdessä alkoholin kanssa impulsiivista väkivaltaista käyttäytymistä[1].

Alityypit ja jakautuminen kehossa:

Ihmiskehossa on kahdentyyppisiä monoamiinioksidaaseja: MAO-A joka pilkkooserotoniinia,melatoniinia, noradrenaliiniajaadrenaliiniaja MAO-B joka pilkkoofenetyyliamiinia jabentsyyliamiinia. Molemmat pilkkovatdopamiinia, tyramiinia ja tryptamiinia.

Molempia löytyyneuroneistajaastrosyyteistä, mutta myöskeskushermostonulkopuolelta:

MAO-A löytyy myösmaksasta, ruoansulatuskanavasta jaistukasta. MAO-B löytyy pääasiassaverihiutaleista."

________

MAO-estäjät, Wikipedia:

MAO-estäjäteli monoamiinioksidaasiestäjättai monoamiinioksidaasi-inhibiittorittaiMAO-inhibiittorit (MAOI,engl. Monoamineoxidase inhibitor) estävät monoamiinivälittäjäaineiden metabolisoitumisesta vastuussa olevien monoamiinioksidaasi-entsyymien toimintaa. Niitä käytetään lääkkeenä muun muassa masennuksen hoidossa. Koska MAO-estäjät estävät monoamiinien (kutenserotoniinin, noradrenaliiniinja dopamiiniin) metabolisoitumista, lisäävät MAO-estäjät näiden määrääsynapseissa.

Kutenserotoniinin takaisinimeytymisen estäjätkin, MAO-estäjät toimivat serotoniinin määrää lisäävästi. Kuitenkin toisin kuinSSRI-lääkkeillä, MAO-estäjien määrä on riippuvainen serotoniinista. Täten serotoniinia lisäävien kemikaalien kutenMDMA:n käyttö yhdessä MAO-estäjien kanssa saattaa aiheuttaa jopa kuolettavanserotoniinioireyhtymän. Tästäkin syystä johtuen on muiden antidepressanttien käyttö vasta-aiheista yhdessä minkään MAO-estäjän kanssa. Yleensä masennuslääkkeitä saatetaan käyttää yhdessä, mutta tästä tekevät MAOI:t ehdottoman poikkeuksen.[1]Muidenkin monoamiinien vapautumista lisäävien jatakaisinottoa estävienaineiden käyttöä on vältettävä, koska liian suureksi kohonneet välittäjäainemäärät voivat johtaa serotoniinioireyhtymän lisäksihypertensiiviseen kriisiin.

MasennuslääkkeenäkäytetäänmonoamiinioksidaasientsyyminA-tyypin estäjiä. Suomessa rekisteröityjä MAO-A -estäjiä onmoklobemidi, jota myydään tuotenimilläAurorixjaMoclobemide Ratiopharm.Moklobemidi on ollut käytössä Suomessa pitkään, sillä se tuli siellä käyttöön1970-luvunlopulla. Aikaisemmin käytettiin epäselektiivisiä MAO:n salpaajia, kuteniproniatsidi,Marsilil sekänialamidi,Niamid.

MAO-B-estäjiä, esimerkiksiselegiliinijarasagiliinia, käytetäänParkinsonin taudinhoidossa. Vuodesta 2006 MAO-B-estäjiä on käytetty Yhdysvalloissa myös masennuksen hoitoon.

Tupakkaon luonnollinen, epäselektiivinen monoamiinioksidaasiestäjä sen sisältämienbeetakarboliinientakia.Positroniemissiotomografiallatehty tutkimus osoittaatupakoijienMAO-A aktiivisuuden olevan 30% heikentynyt ja MAO-B aktiivisuuden 40% heikentynyt.[2][3][4]

MAO-A:n toiminta voi olla myös geneettisesti heikompaa.[5][6]"

_________

Passiflora incarnata vaikuttaa myös GABA:aan (gamma-aminovoihappo).

GABA, Wikipedia:

Gamma-aminovoihappoeliGABA(Gamma-aminobutyricacid) on tärkein aivojen ja muun keskushermoston hermosolujen toimintaa jarruttavavälittäjäaine[1]. GABA:n välittämä viesti on luonteeltaan inhibitorinen eli vaimentava tai lamaava: GABA välittää hermosolulle käskyn vähentää toimintaa tai lopettaa toimintansa. Noin 40% aivosoluista reagoi gamma-aminovoihapon inhibitoriseen vaikutukseen.[1]YksittäisissäneuroneissaGABAn vaikutus voi olla myöseksitoivaeli kiihdyttävä. Elimistön tärkein kiihottava välittäjäaine, GABA:n vastavaikuttaja, onglutamaatti.

GABA:n nauttiminen lisääkasvuhormoninja prolaktiinin synteesiä. GABA voi auttaa nukahtamisvaikeuksista kärsiviä ja parantaa unen laatua.

GABA- eli gamma-aminovoihapporeseptoreita on kahta päätyyppiä; GABAAionikanavareseptorija GABABG-proteiinikytkentäinen reseptori. GABACtunnetaan nykyään GABAA-rho reseptorina. Myös reseptorien alatyyppejä tunnetaan.

Monet rauhoittavat lääkeaineet kutenbentsodiatsepiinitjabarbituraatitlisäävät hermoston GABA-aktiivisuutta aiheuttaen hermoratojen toiminnan epäspesifiä, yleistynyttä hidastumista.

GABA:n puute voi aiheuttaaahdistuneisuutta, masentuneisuuttajaepileptisiäkohtauksia."

________

En lukenut tarpeeksi tarkasti kärsimyskukasta ennen kuin olin jo hankkinut paketin kärsimyskukkauutetabletteja. En olisi hankkinut (kallista) mietoa MAOI:a, vaan tyytynyt toisiin aineisiin. Ja yleensä otan tarkasti selvää tällaisista.

Vaikutukset eivät olleet toivottuja. Aiemmin ottamani valeriaanajuuriuutetabletti (750mg) vaikutti rauhallisemmin ja selkeyttävämmin. Otin sitä päivällä, en unettomuuteen vaan tasapainoittamaan elimistön stressitilaa. Illalla otin lisäksi kärsimyskukkauutetabletteja 500mg. Myönnettäköön, että suositus on vain 400mg, mutta pakkauksen mukaan "annosta voidaan lisätä oman lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeiden mukaan, enintään 8 tablettia (1600mg) päivässä". 500mg jää kuitenkin alle kolmasosaan maksimivuorokausiannoksesta. Aluksi luulin, ettei aine vaikutakaan.

Vaikutus alkoi noin puolentoista tunnin kuluttua sängyssä lukiessa ennen nukkumista. Silmät alkoivat aivan yllättäen tuntua todella raskailta. Vaikutus oli huomattava verrattuna muihin iltoihin jolloin silmät väsyvät jossain vaiheessa lukemista, yleensä vasta noin tunnin tai puolitoista tuntia myöhempään aikaan, jolloin tavallisesti havahdun ja asettelen itseni nukkumaan. Kasvirohdosvalmisteen vaikuttaessa silmät tuntuivat huomattavan raskailta ja vaikutus alkoi yllättäen voimakkaana ja silmiä ja silmäluomia kuumotti. Silmät oli pakko sulkea, vaikka muuten olisin voinut vielä lukea. Olo oli muuttunut fyysisesti ahdistuneeksi (paineen tunne rintakehässä, kuumottava tunne, levoton keho, jalkojen liikuttelu) ilman ahdistavia huoli-ajatuksia (huoli-ajatuksia ei ollut alun alkaenkaan). Laitoin rentoutusäänitteen päälle ja aloin opettaa kehoani muuttamaan fyysisiä reaktioitaan hengittämällä syvään ja aktivoimalla elimistöä rauhoittavaa vagus-hermoa. Rentoutuksen edetessä olo rauhoittui ja ahdistus poistui. Rentoutuksen päätyttyä olo oli väsynyt ja fyysisesti erittäin rauhallinen, keho oli "kevyesti" painava ja mieli hyvin integroitunut turvalliseen kehoon, levottomuutta raajoissa tai missään kehon osissa ei ollut. Ajatukset jonkin verran riensivät hidastuneina ja tyytyväisenä kehon paikoillaan lepäämiseen.

Vaikutus oli täysin uusi verrattuna aiempiin rentoutuksiin. Tavallisesti rentoutukset eivät aiheuta kehon "kevyttä" painavuutta mikä rauhoittaa kehon lähes täysin paikoilleen pitkähköksi ajaksi, ajatukset hidastuivat, mutta eivät vaimenneet. Jossain vaiheessa huomasin, etten nukahdakaan.

Hermosto oli siis sekä ylivirittynyt että melko voimakkaasti rentoutunut ja hidastunut.

Jatkuu

Jatkuu

Ehkä tunnin kuluttua yritin valveillaolon vuoksi vielä jatkaa lukemista. Silmiä kuumotti raskaasti, ne olivat niin väsyneet. Nukahdin jossain vaiheessa kevyeen uneen ja heräsin siihen, että ahdistava olo oli palannut. Koko kehoa kuumotti, olo oli kuuma. Avasin ikkunan, se ei poistanut kuumaa oloa. Nukuin ja valvoin katkonaisesti. Noin 12 tunnin kuluttua olin nukkunut luultavasti vain pari tuntia, rauhallisimmin aamupäivällä ennen kuin nousin sängystä. Ahdistava olo oli rauhattoman yön jälkeen vaimentunut, rintakehän sisäpuolella tuntuu kuumottava olo. Olo on lievästi huonovointinen, lievää kuvotusta tuntuu, mutta vatsaoireita ei ole. Päässä tuntuu kuumotusta. Uneton yö yksistäänkin aiheuttaa heikkoa oloa, mutta se on tavallisesti erilaista, kevyempää vailla päässä tuntuvaa painetta. Vuorokausirytmini on tavallisesti säännöllinen, unensaannissa on joskus melko harvoin vaikeuksia, joten eroja on helppo huomata. Täysin uusia vaikutuksia on kuumotus rintakehässä ja päässä, paineen tunne päässä, kuumotus otsassa ja lievästi kuvottava, huimaava olo.

Vaikuttikohan nauttimani tyramiinipitoiset elintarvikkeet MAOI:n kanssa? Tyramiini MAOI:n kanssa saattaa aiheuttaa hypertensiota eli voimakkaasti nousevaa verenpainetta.

Stressitilan vuoksi elimistöni noradrenaliini on myös todennäköisesti jo valmiiksi korkealla.

Plaseboa vaikutukset eivät olleet. Osaan tunnistaa lääkeaineiden vaikutuksia ja tässä tapauksessa kasvirohdosvalmiste tuotti selvästi huomattavia vaikutuksia.

________

Joillekin MAOI voi tuottaa toivottuja vaikutuksia. Jotkut masennuslääkkeet perustuvat MAOI:in.

Muistutan siis tästä nyt jakaakseni tietoa vaikutusmekanismista tälläkin sivulla minne googlekin linkittää. Muistutan myös, että muut passiot kuin Passiflora incarnata eivät sovellu rohdoskäyttöön vaan sisältävät haitallisia ainesosia.

Palaan nyt kertomaan, että kuumottava, paineinen ja huonovointinen olo normalisoitui illalla. Vaikutukset on yksilöllisiä ja lähtötilanne (esimerkiksi se stressihormonien, mm. noradrenaliinin taso ja jopa ravinto, kuten ravinnon tyramiini jne.) vaikuttaa niihin. Tuskinpa kyseessä oli varsinainen oireyhtymä (hypertensio jne.), mutta jokin teki vaikutuksesta elimistölle tai hermostolle kiihdyttävän ja vaimentavan samanaikaisesti, kehoa rasittavan ja siksi epämiellyttävän. Eilisen jälkeen en ottanut valeriaanaa enkä kärsimyskukkaa. Valeriaanaa ehkä kokeilen vielä uudestaan, sen vaikutus oli päivällä rauhoittavan selkeyttävä, ei erityisen voimakas, mutta en kaivannut enkä odottanutkaan päihdyttävää vaikutusta. Kärsimyskukkaa ehkä en enää ota tai jos kokeilen, niin joskus toiste elimistön ollessa tasapainoisemmassa ja stressittömämmässä tilassa.

Kirjoitin tämän, koska kaipasin lisätietoa ja etsittyäni sitä päätin jakaa kokemukseni.

Saunakin varmasti auttoi, se sai olla tämän illan stressinpoisto. :)

https://www.hs.fi/hyvinvointi/art-2000008794639.html

Vierailija kirjoitti:

https://www.hs.fi/hyvinvointi/art-2000008794639.html

Stressin ja ahdistuksen erottaminen toisistaan.

Eli ahdistukseen liittyy useammin huoli, pelko. Stressiin liittyy reaktio haastaviin elämäntilanteisiin kuten työttömyyteen, traumaan. Molempien oireet voi olla myös fyysisiä, sydämen tykytystä, ahdistuneisuutta, unettomuutta. Ahdistus voi ilmestyä myös "ilman syytä", ilman huolta, jolloin taustalla on käsittelemättömiä raskaita asioita pidemmänkin ajan takaa.

Kokeilin. Heräsin kaksi kertaa yön aikana hirveisiin, kauhumaisiin painaijaisiin. Lisäksi korvissa soi kovasti herätessä. Ei ole koskaan ennen käynyt noin. En käytä enää uudestaan, hirveä aine. Myrkkyä!

Ei tule nimi siitä, idiootit. Liittyy kristinuskoon ja Jeesukseen nimi

Olen kokeillut. En tiedä auttoiko. Olen syönyt ehkä paketillisen yhteensä. Ei ollut mitään tuollaisia kauhukokemuksia, kuin joillain tässä. Kokeilemallahan se selviää.

yleissivistys kirjoitti:

Ei tule nimi siitä, idiootit. Liittyy kristinuskoon ja Jeesukseen nimi

Näköjään, näin kertoo puutarha piste net: 

"Kukka on saanut nimensä 1500-luvulla. Lähetyssaarnaajat löysivät kukan ja he näkivät kukassa Kristuksen kärsimyshistorian. Heidän mielestään köynnöksen kärhet symboloivat ruoskia. Liuskaiset lehdet taas symboloivat kiusaajien käsiä. Kukan verhiö ja terälehdet symboloivat kymmentä apostolia. Orjantappurakruunua kuvastaa lisäteriö. Heteet symboloivat vasaroita."

Hah, kylläpä on lähetyssaarnaajilla ollut hyvä mielikuvitus.

Sain maksavaurion käytön takia.

Oxazepamilla esiintyy hyvin harvoin taviskäyttäjällä mitään sivuvaikutuksia, sama pätee diapamiin ja muihin bentsoihin. - Nää kärsimyskukka ja muut vastaavat ei auta juuri lainkaan sellaisten ihmisten paniikkihäiriöihin tai ahdistuneisuuteen jotka on tottunut syömään bentsoja, siis vaikka tilapäisesti, en puhu nyt liikakäytöstä.

Nämä ei siis vaikuta juurikaan keskushermostoon mitenkään. Jotain pientä vaikutusta voi olla henkilölle jolla ei oo minkäänlaista toleranssia. Ja kaiken maailman tutkimuksia tehdään. Käytäntö on osottanu ettei noista luontaispillereistä oo mitään apua jos on oikeesti ahdistunu. - Jos niihin orientoituu etukäteen ja uskoo että tämä nyt helpottaa niin se luo tiettyä turvallisuuden tunnetta = plasebo.

Tuli tokkurainen olo

Verenpainekriisi noissa pitkissä selostuksissa mainittu. ^

(=erittäin korkea vp)

OLEN 2 VIIKKOA KÄYTTÄNYT SEDIXIÄ JA TÄYTYY SANOA ETTÄ EN 5TEEN VUOTEEN TYTTÄRENI KUOLEMAN JÄLKEEN OLE NUKKUNUT NÄIN HYVIN

TÄYDET 8TUNTIA

USKOMATONTA OLEN NIIN ONNELLINEN MUMMI👍😍🙏💯

Jostain syystä Sedix ei vaikuttanut lainkaan kun taas Relaxor forte auttoi. Onkohan syynä kun Relaxor forte on imeskelytabletti niin imeytyy paremmin suussa? Auttaa jännitykseen todella hyvin kun ottaa useamman kerralla.

Vierailija kirjoitti:

Jostain syystä Sedix ei vaikuttanut lainkaan kun taas Relaxor forte auttoi. Onkohan syynä kun Relaxor forte on imeskelytabletti niin imeytyy paremmin suussa? Auttaa jännitykseen todella hyvin kun ottaa useamman kerralla.

Itse en ole kokeillut Sedixiä, mutta Relaxor auttaa jos on stressaantunut/jännittynyt olo minulla. Se auttaa myös nukkumaan paremmin.

Kärsineille kärsiville immeisille kärsimyskukkaa.

Ihan järkeenkäypää !