Siis tätäkö terveydenhoito Suomessa on?! (Kilpirauhaspotilaan tarina)

Hoitohenkilökuntaa ei edes kiinnosta hoitaa kunnolla, perehtyä potilaan tilanteeseen tai auttaa vaikka heille maksetaan tuhansia euroja palkkaa joka kuukausi siitä että tekevät työnsä hyvin. Pilkkanaurua ja tiuskimista saa kyllä osakseen. Kuvittelevat aina olevansa oikeassa vaikka tyhmäkin ihminen tietää että kukaan ei osaa kaikkea, kukaan ei ole täydellinen. Jokainen pitäisi potkia ulos ja aloittaa uudet rekryt.

Tiedän kymmeniä tarinoita siitä että ei ole ohjeistettu, ei ole hoidettu loppuun, ei ole kuntoutettu, ei ole tutkittu eikä hoidettu ja potilas on saanut pysyvät haitat loppuelämäkseen. Muutama on myös kuollut kun on hukattu papereita ja tietoja.

Miten nuo ihmiset voivat elää itsensä kanssa? Eikö yhtään hävetä nostaa palkkaa?

Vierailija kirjoitti:

Ja sitten eläkeläisten tavallista kynsisientä tutkitaan usean lääkärin ja hoitajan voimin ja ihan laboratoriokokein. Me työssäkäyvät jos yritettäisiin päästä KYNSISIENEN takia lääkäriin, nauraisivat pihalle.

Kuuntelin siis tämän jutun suvun juhlissa, missä sukulainen valitti ettei enää laboratoriokokeen jälkeen päässyt lääkäriä tapaamaan kynsisienen tuloksista. Eikä halua aloittaa kynsisienilääkettä "ennen kuin lääkäri henkilökohtaisesti sen hänelle määrää". Ai että takahampaat narskahti, eikö kynsisienet hoideta itse apteekin lääkkeillä...

Ei monesti mitään apua, rahat menee kyllä! Pitää  vahvistaa labrassa että voi sisäinen lääkitys alkaa.

Joskus kyse nivel/ kynsi`psorista. Lääkkeet eivät ole mitään karkkeja vaan lääkäri määrää.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Mutta kyllähän tuo ravasi julkisessakin hoidossa ja sai aivan yhtä p*skaa kohtelua. Nimenomaan täällä pääkaupunkiseudulla eli HUS:issa.

Varmaan saanut lähetteen Hussiin, mutta tuskin yksikään kirurgi suostuu leikkaamaan kyhmyjä, ennen kun muut toimenpiteet on käytetty. Suurin osa kyhmyistä kun häviää itsestään, kun kilpirauhasen arvot saadaan normaaliksi. 

Hänellä lähete kirurgille, joka on viimeinen hoitomuoto mitä käytetään. 

 

Mutta eihän tarinan henkilöllä otettu edes kilpirauhaskokeita, joten miten olisi voitu tietää tai lääkitä kilpirauhasarvoja?

itselläni on poistettu kilpirauhanen kokonaan monikyhmystruumak vuoksi, joka kasvoi todella lyhyessä ajassa valtavaksi. Kerran minutkin passitettiin kotiin Meilahden arviosta, kirurgin mielestä kyseessä on vain kosmeettinen haitta no, tosiaan struuma ehti sitten kasvaa rintalastan alle, hyvä että saatiin pois ilman rintalastan avaamista. Bonuksena sain äänihuulihalvauksen, mikä todennäköisesti johtui leikkauksen viivästymisestä (kirurgin dissauksen takia viivyttelin ennenkuin menin toisen kerran lääkäriin).

Kilpirauhasarvoissa ei minulla ollut koskaan mitään vikaa (nyt tietenkin vajaatoiminta loppuikäni). 

Maksat 440 e kk ??

Ihmisparka.

Onneksi hän lopulta pääsi leikkaukseen.

Minun pitkälle edennyt luuydinsyöpäni oli työterveyslääkärin mielestä nivelrikkoa, vaikka ehdotin useita kertoja verisyöpää, jota äitini sairasti. Oli verisyöpä, mutta vakavampi versio, lyhyt elinaikaennuste. Onneksi toinen lääkäri määräsi oikeisiin verikokeisiin ja jäin elinsiirron jälkeen henkiin. 

suomessa ei osata hoitaa kilpirauhas sairauksia. moni sairaus on suomessa hoitamatta kuten kilpirauhas,lihassairaus ym. ei saa kuntoutusta eikä hoitoa ja kontrolleja ,vaikka kilpirauhas ym sairaudet vaatii kontrollia vuosittain jopa useita kertoja.

esim.jossain lähi idän maissa esim.kaatunut ja pään lyönyt potilas kuvataan heti pään alueelta mri. suomessa edes auto onnettomuudessa ollutta ,ei usein kuvata.tämä on kehitysmaa inhimillisyydessä ja taidossa

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Mutta kyllähän tuo ravasi julkisessakin hoidossa ja sai aivan yhtä p*skaa kohtelua. Nimenomaan täällä pääkaupunkiseudulla eli HUS:issa.

Varmaan saanut lähetteen Hussiin, mutta tuskin yksikään kirurgi suostuu leikkaamaan kyhmyjä, ennen kun muut toimenpiteet on käytetty. Suurin osa kyhmyistä kun häviää itsestään, kun kilpirauhasen arvot saadaan normaaliksi. 

Hänellä lähete kirurgille, joka on viimeinen hoitomuoto mitä käytetään. 

 

Olen ollut kolmeen kertaan kirurgin juttusilla Hussissa struuman leikkauksesta. En vielä suostunut ja hän sanoi, että ei ole ikinä nähnyt, että olisi itsestään hävinnyt, kun yritin ehdotella tätä.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Jos kilpirauhasarvoissa ei ole muutoksia, niin ei tietääkseni kyhmystruumaan ole varsinaista lääkehoitoa. Joku yksityinen lääkäri on joskus hoitanut eräänlaisella ruiskutushoidolla kyhmyjä. Niihin ruiskutetaan muistaakseni ihan alkoholia( en ole tuosta varma). Tätä kirurgit eivät kuitenkaan yleisesti suosittele.

Nuo kyhmyt eivät yleensä vaikuta ihmisen muihin labra-arvoihin, jos kilpirauhasarvot ovat normaalit, joten johtuuko ap:n oireet ollenkaa struumasta  ellei ole Basedowin tauti eli jodin puutos tai ns myrkkystruuma kyseessä.

Itsellänikin on monikyhmyinen stuuma, joka tietyissä asennoissa painaa ja yskittää ajoittain. Leikkaukseen en ole vielä suostunut.

Ihan työni puolesta tunnen asiaa jonkin verran,  joten vähän oudolta tuo tilanne vaikuttaa.

 

Basedowin tauti ei ole jodin puutos! Se on autoimmuunisairaus, jossa keho hyök

Sorry piti olla tai  eikä eli.🙄

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Jos kilpirauhasarvoissa ei ole muutoksia, niin ei tietääkseni kyhmystruumaan ole varsinaista lääkehoitoa. Joku yksityinen lääkäri on joskus hoitanut eräänlaisella ruiskutushoidolla kyhmyjä. Niihin ruiskutetaan muistaakseni ihan alkoholia( en ole tuosta varma). Tätä kirurgit eivät kuitenkaan yleisesti suosittele.

Nuo kyhmyt eivät yleensä vaikuta ihmisen muihin labra-arvoihin, jos kilpirauhasarvot ovat normaalit, joten johtuuko ap:n oireet ollenkaa struumasta  ellei ole Basedowin tauti eli jodin puutos tai ns myrkkystruuma kyseessä.

Itsellänikin on monikyhmyinen stuuma, joka tietyissä asennoissa painaa ja yskittää ajoittain. Leikkaukseen en ole vielä suostunut.

Ihan työni puolesta tunnen asiaa jonkin verran,  joten vähän oudolta tuo tilanne vaikuttaa.

 

Basedowin tauti ei ole jodin puutos! Se on autoimmuunisairaus, jossa keho hyök

Kerrotko  kun tiedät, millä lääkkeellä hoidetaan tavallista kyhmystruumaa?

Vierailija kirjoitti:

En ymmärtänyt tuosta jutusta yhtikäs mitään.

Minulla on ollut reilun vuoden kilpirauhasen liikatoimintaa ja kaulassa oli noita kyhmyjä. 

Söin lääkettä kilpirauhan liikatoimintaan lähes vuoden, jotta arvot saadaan normaaliksi ja kävin ultrassa n. 2- 3kk väleinen ja nyt keväällä kyhmyt olivat kaikki surkastineet (yleinen ilmiö) ja hävinneet  ja päätteeksi annettiin jodihoito (nieltävä tapletti sairaalassa) ja siitä parin kuukauden päästä kävin labrassa, niin arvot olivat hiukan vajaatoiminnan puolella, johon sain miedon lääkityksen ja veriarvoilla seurataan tilannetta. Nyt vuoden aikana olen käynyt labrassa 1-2 kk välein. Mitään oireita ei ole. 

Olen hoidossa julkisella sektorilla ja sairaalan erikoislääkärin hoidossa ja hänen mukaan kyhmyt ovat yleisiä ja ne yleensä häviävät itsestään, moni ei edes itse niistä tiedä. 

Jos kyhmyt eivät häviä lääkityksellä, nykyään jossakin

Tavalliseen kyhmystruumaan ei ole lääkettä. Labroissa ei siis ole mitään poikkeavaa.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Olipa syy mikä tahansa niin onhan tuollainen heitteillejättö ja pallottelu paikasta toiseen aivan kohtuutonta sairastuneelle. Voin vaan kuvitella kärsimyksen määrää. Onneksi leikkaus kuitenkin toteutui ja auttoi. Kivinen oli tie.

Itsekin sairastan kilpirauhasen vajaatoimintaa ja nyt on tutkittu vuosikausia kaikenlaisia oireita jotka poistuisi jos saisin enemmän hormonia purkista mutta kun TSH on viitteissä, millään muulla ei ole väliä. Sitten tutkitaan tuhansien eurojen edestä kaikkea muuta. Työkyky on mennyt enkä usko että tästä enää koskaan toivun. Työhön en enää pääse kun ikää yli 50v. Talouteni on tuhottu lopullisesti ja jään elämään eli kituuttamaan tukien varaan. Eläkkeelle en kuitenkaan pääse. Lääkärit ovat tehneet minusta työkyvyttömän. 

Mikä sun TSH on?

Oletko tutustunut lisäravinteisiin, jotka parantavat kilpirauhasen toimintaa

Kolmen vuoden lääkityksen jälkeen olo oli hyvä kun TSH oli 0,3 (viime syksynä). Tuli käypähoitosuositus ja jälleen uusi lääkäri joka sanoi että pitää olla 1-2. Keväällä otettiin koe ja oli 1,5. Nyt varmaan jo yli 2 kun niin nopeasti nousee. Nyt tutkitaan reumaa ja muutamaa muuta sairautta mutta mistään ei muka löydy syytä.  Kaikki oireet oli silloin kun ei ollut lääkitystä ja poistuivat kuin taikomalla kun sain lääkkeen. Lääkäri ei usko kun sanon että pitää olla lisää hormonia (T4 on alarajalla14-15, kun oli 18 voin hyvin).

Syön monivitamiineja säännöllisesti ja D vitamiinit 50micg päivittäin. Muuta en uskalla syödä omin päin ilman verikokeita. Ferritiini putosi yli 200sta 90:een puolessa vuodessa. Kuulemma ei ole ongelma.

Jos on vinkata jotain muuta lisäravinnetta, otan tietoa ilomielin vastaan. Monivitamiineissa on nimensä mukaisesti aika lailla kaikkea.

Älytöntä, etteivät ottaneet potilasta tosissaan. 

Vierailija kirjoitti:

Ja sitten eläkeläisten tavallista kynsisientä tutkitaan usean lääkärin ja hoitajan voimin ja ihan laboratoriokokein. Me työssäkäyvät jos yritettäisiin päästä KYNSISIENEN takia lääkäriin, nauraisivat pihalle.

Kuuntelin siis tämän jutun suvun juhlissa, missä sukulainen valitti ettei enää laboratoriokokeen jälkeen päässyt lääkäriä tapaamaan kynsisienen tuloksista. Eikä halua aloittaa kynsisienilääkettä "ennen kuin lääkäri henkilökohtaisesti sen hänelle määrää". Ai että takahampaat narskahti, eikö kynsisienet hoideta itse apteekin lääkkeillä...

Turha yleistää! Yleensä eläkeläiset saavat huonompaa hoitoa, ikävä kyllä. 

Aina ei apteekin lääke tehoa.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Ja sitten eläkeläisten tavallista kynsisientä tutkitaan usean lääkärin ja hoitajan voimin ja ihan laboratoriokokein. Me työssäkäyvät jos yritettäisiin päästä KYNSISIENEN takia lääkäriin, nauraisivat pihalle.

Kuuntelin siis tämän jutun suvun juhlissa, missä sukulainen valitti ettei enää laboratoriokokeen jälkeen päässyt lääkäriä tapaamaan kynsisienen tuloksista. Eikä halua aloittaa kynsisienilääkettä "ennen kuin lääkäri henkilökohtaisesti sen hänelle määrää". Ai että takahampaat narskahti, eikö kynsisienet hoideta itse apteekin lääkkeillä...

Turha yleistää! Yleensä eläkeläiset saavat huonompaa hoitoa, ikävä kyllä. 

Aina ei apteekin lääke tehoa.

Minulla päinvastaisia kokemuksia. Sairastan samaa sairautta kuin yli 80v äitini. Molemmat käymme julkisella hoidossa. Eri paikkakunnalla mutta samalla hv-alueella. Hänellä monta kertaa vuodessa seuranta ja kokeet. Minulla ei kertaakaan viimeisen kolmen vuoden aikana. Äidilläni ei muita sairauksia, minulla pitkä lista lääkkeitä ja sairauksia. Minä olen työkyvyttömänä ollut vuosia mutta haluaisin takaisin työelämään. Ketään ei kiinnosta tutkia.

Vierailija kirjoitti:

Aivan uskomattoman kauhea kertomus.

Ei ole.  Tuo on blogikirjoitus, ja siis erittäin subjektiivnen. Kuin myös raskaasti väritetty ja liioiteltu.

Ja jos ja kun kirjoittajan asenteella menee lääkäreiden vastaanotolle, minäkin, jos oisin tutkiva lääkäri, pistäisin potilaan jonon hännille.

Kirjoittajahan ei ollut mikään kuoleman sairas ihminen.  Hän meni jo vastaanotolle, jopa erikoislääkäreiden vastaanotoille oman diagnoosiensa kanssa.

Selosti erikoislääkärille, mistä mikin vaiva johtuu ja mitä näytteitä pitää ottaa. Ihan tavallisena pulliaisena siis neuvoi asiantuntijoita.

Otaksun, että potilaan sairaskertomukseen on merkitty nuo potilaan omat luulot ja osaamiset, ja tutkimusten vaatiminen. 

 

Ei kait tuollaisella potilaan valittamisella, ja suurentelulla sekä potilaan oman tietämyksen korostamisella, saa lääkäri edes puheenvuoroa.

Noiden sairaskertomukseen tehtyjen merkitöjen takia, potilasta ei kunnolla huomiotu jatkossakaan.

Blogi ei ole, ei edes voi olla täysin totuudenmukainen.

Nykyään kaikki pitää itse seurata omakannasta ja jotain on maisassa. Ilmeisesti ko. henkilö ei ole antanut jakaa tietojaan eri tahojen välillä, koska tieto ei liikkunut. Tämä lupa siis pitää erikseen antaa. Jos luottaisin vain siihen, mitä joku hoitaja/lääkäri minulle sanoo, niin en olisi puoliakaan tutkimustuloksistani, epikriiseistä tai resepteistä nähnyt. Paskasti toimiva terveydenhuolto. Hirveää rahan hukkausta tuollainen.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Mutta kyllähän tuo ravasi julkisessakin hoidossa ja sai aivan yhtä p*skaa kohtelua. Nimenomaan täällä pääkaupunkiseudulla eli HUS:issa.

Varmaan saanut lähetteen Hussiin, mutta tuskin yksikään kirurgi suostuu leikkaamaan kyhmyjä, ennen kun muut toimenpiteet on käytetty. Suurin osa kyhmyistä kun häviää itsestään, kun kilpirauhasen arvot saadaan normaaliksi. 

Hänellä lähete kirurgille, joka on viimeinen hoitomuoto mitä käytetään. 

Olen ollut kolmeen kertaan kirurgine juttusilla Hussissa struuman leikkauksesta. En vielä suostunut ja hän sanoi, että ei ole ikinä nähnyt, että olisi itsestään hävinnyt,sä kun yritin ehdotella tätä.

Minulta hävisi reilun vuoden aikana, kun söin kilpirahasen liikatoimintaan lääkkeitä ja arvot saatiin normaaliksi. Varmaan riippuu koostakin. 

Nyt on tullut joku lämpöhoito/hieronta ja siitä on saatu tutkimuksissa hyviä tuloksia, mutta ei ole vielä hyväksytty viralliseksi lääkehoidoksi. 

Käsittääkseni niitä ei ihan helposti leikata, ellei hyödyt ole reilusti suuremmat kuin haitat. 

Onpa kummallinen tarina.

Juttu alkaa: "kaikki viittasi siihen, että minkäänlaisia järkeviä tutkimuksia tai vaikkapa kaulan alueen ultraa on lähes mahdotonta saada julkisella puolella. Varasin siis Diacoriin työterveyslääkärille".

Miten niin? Minulta on tutkittu kaikki patit ja paukamat julkisella ensin lääkärin toimesta ja epäilyttävät on ultrattu. Onneksi ei ole ollut mitään muuta kuin rasvapatteja ja tilapäisiä turvotuksia.

Sitten, "Diacorissa tämän tyyppisiä ongelmia ei hoideta, joten hän siirtää minut Jorvin jonoon.", on se asia, mihin kaikki viitta. Eli yksityisellä ei tehdä muuta kuin helpot temput, josta voi rahat nyhtää, ja lähetetään vaikeat tapaukset julkiselle.

Potilaalla on ollut vaikka mitä oireita, mutta ei ole niihin helpotusta yrittänyt ilmeisesti hakea, ihmetellyt vain kotona. No, tämä voi olla aivosumun vaikutusta, mutta jos olisi pyrkinyt julkiselle suoraan, olisi apua todennäköisesti annettu oireisiin. Tai en minä Helsingistä tiedä. Asun paikkakunnalla, missä asiat toimii.

Pidemmälle en jaksa lukea. Vaikuttaa tyhmältä ihmiseltä, joka uskoo kaikki nettijutut.

Itselläni kun alkoi mm. kilpirauhanen oireilla (ei struumaa), ja kävin julkisella lääkärissä, määrättiin vino pino verikokeita ja jatkotutkimuksia.

upupup

Vierailija kirjoitti:

Ja sitten eläkeläisten tavallista kynsisientä tutkitaan usean lääkärin ja hoitajan voimin ja ihan laboratoriokokein. Me työssäkäyvät jos yritettäisiin päästä KYNSISIENEN takia lääkäriin, nauraisivat pihalle.

Kuuntelin siis tämän jutun suvun juhlissa, missä sukulainen valitti ettei enää laboratoriokokeen jälkeen päässyt lääkäriä tapaamaan kynsisienen tuloksista. Eikä halua aloittaa kynsisienilääkettä "ennen kuin lääkäri henkilökohtaisesti sen hänelle määrää". Ai että takahampaat narskahti, eikö kynsisienet hoideta itse apteekin lääkkeillä...

Apteekin itsehoitolääkkeet on aika tehottomia.