Siis tätäkö terveydenhoito Suomessa on?! (Kilpirauhaspotilaan tarina)

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Mutta kyllähän tuo ravasi julkisessakin hoidossa ja sai aivan yhtä p*skaa kohtelua. Nimenomaan täällä pääkaupunkiseudulla eli HUS:issa.

Varmaan saanut lähetteen Hussiin, mutta tuskin yksikään kirurgi suostuu leikkaamaan kyhmyjä, ennen kun muut toimenpiteet on käytetty. Suurin osa kyhmyistä kun häviää itsestään, kun kilpirauhasen arvot saadaan normaaliksi. 

Hänellä lähete kirurgille, joka on viimeinen hoitomuoto mitä käytetään. 

 

Mutta eihän tarinan henkilöllä otettu edes kilpirauhaskokeita, joten miten olisi voitu tietää tai lääkitä kilpirauhasarvoja?

itselläni on poistettu kilpirauhanen kokonaan monikyhmystruumak vuoksi, joka kasvoi todella lyhyessä ajassa valtavaksi. Kerran minutkin passitettiin kotiin Meilahden arviosta, kirurgin mielestä kyseessä on vain kosme

Saitko leikkauksella äänihuulet kuntoon? Vai hävisikö ääni. 

Itsellä suuri lisäkilpirahuanen ja toinen leikkaus tulossa ja tuo halvaus mietityttää. 

Kannattaa kokeilla jodia.

Ahaa, HUS on keksinyt jättää pitämättä kirurgitapaamiset, niin potilasta ei ikinä tarvi kirjata hoitojonoon? Jos kerta laskuri alkaa vasta tapaamisesta.

Luulisi, että se on hoitovirhe, jos potilastapaamisen tietoja ei kirjata ylös. Näyttää olevan enemmän sääntö kuin poikkeus ettei kirjata?

Näemmä HUSissa on 4+ eri tietokantaa, jotka ei keskustele keskenään? Virallinen minkä näkee potilas, ja epävirallinen jonka näkee vain lääkärit, ja jonomerkintäkanta, ja  labrakantoja.

Ja samat lääkärit työskentelee monessa lafkassa, mikä johtaa siihen, ettei kukaan enää tiedä etukäteen mistä lääkäri on tavoitettavissa esim 10.10 Klo 10? Eikä leikkauksia voi siksi sopia etukäteen.

Ei tuossa ainakaan potilaan etu toteudu.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Mutta kyllähän tuo ravasi julkisessakin hoidossa ja sai aivan yhtä p*skaa kohtelua. Nimenomaan täällä pääkaupunkiseudulla eli HUS:issa.

Varmaan saanut lähetteen Hussiin, mutta tuskin yksikään kirurgi suostuu leikkaamaan kyhmyjä, ennen kun muut toimenpiteet on käytetty. Suurin osa kyhmyistä kun häviää itsestään, kun kilpirauhasen arvot saadaan normaaliksi. 

Hänellä lähete kirurgille, joka on viimeinen hoitomuoto mitä käytetään. 

 

Mutta eihän tarinan henkilöllä otettu edes kilpirauhaskokeita, joten miten olisi voitu tietää tai lääkitä kilpirauhasarvoja?

itselläni on poistettu kilpirauhanen kokonaan monikyhmystruumak vuoksi, joka kasvoi todella lyhyessä ajassa valtavaksi. Kerran minutkin passitettiin kotiin Meilahden

Miksi kysymykselläni alanuoli, sillä asia askarruttaa mieltäni. 

Vierailija kirjoitti:

Kilpparipotilaana minulle paras lääkitys olisi eläinperäinen. Kreikassa lääkettä kuulemma saa suoraan hyllystä, Suomessa ei löydy Valviran takia lääkäriä joka sitä uskaltaisi määrätä. Nyt kaulaa särkenyt monta kuukautta, en uskalla mennä lääkäriin.

Liity Suomen kilpirauhaspotilaat ry. Etsi esim Facebookista, niin pääset alkuun. Se kaikille näkyvä ei ole se, mistä varsinaisesti apua saa, vaan se on ei-niin-julkinen.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Mutta kyllähän tuo ravasi julkisessakin hoidossa ja sai aivan yhtä p*skaa kohtelua. Nimenomaan täällä pääkaupunkiseudulla eli HUS:issa.

Varmaan saanut lähetteen Hussiin, mutta tuskin yksikään kirurgi suostuu leikkaamaan kyhmyjä, ennen kun muut toimenpiteet on käytetty. Suurin osa kyhmyistä kun häviää itsestään, kun kilpirauhasen arvot saadaan normaaliksi. 

Hänellä lähete kirurgille, joka on viimeinen hoitomuoto mitä käytetään. 

Olen ollut kolmeen kertaan kirurgine juttusilla Hussissa struuman leikkauksesta. En vielä suostunut ja hän sanoi, että ei ole ikinä nähnyt, että olisi itsestään hävinnyt,sä kun yritin ehdotella tätä.

Minulta hävisi reilun vuoden aikana, kun söin kilpirahasen liikatoimintaan

Huom. Ei anneta lääkkeitä liilatoimintaan, jos sitä ei ole todettu. Nimenomaan mulla on kyse kyhmystruumasta, normaalit labrat. Tähän ei ole olemassa lääkettä. T. Edellimen kirj.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Aivan uskomattoman kauhea kertomus.

Ei ole.  Tuo on blogikirjoitus, ja siis erittäin subjektiivnen. Kuin myös raskaasti väritetty ja liioiteltu.

Ja jos ja kun kirjoittajan asenteella menee lääkäreiden vastaanotolle, minäkin, jos oisin tutkiva lääkäri, pistäisin potilaan jonon hännille.

Kirjoittajahan ei ollut mikään kuoleman sairas ihminen.  Hän meni jo vastaanotolle, jopa erikoislääkäreiden vastaanotoille oman diagnoosiensa kanssa.

Selosti erikoislääkärille, mistä mikin vaiva johtuu ja mitä näytteitä pitää ottaa. Ihan tavallisena pulliaisena siis neuvoi asiantuntijoita.

Otaksun, että potilaan sairaskertomukseen on merkitty nuo potilaan omat luulot ja osaamiset, ja tutkimusten vaatiminen. 

 

Ei kait tuollaisella potilaan valittamisella, ja suurentelulla sekä potilaan oman tietämyksen korostamis

Siis anteeksi mitä??

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Aika kamala juttu. On mennyt kyllä vaikeaksi avun saaminen.

 

Aika harvassa työpaikassa, työnantaja on valmis maksamaan työntekijän sairaudesta, joka vaatii vuoden parin hoidon ja eri toimenpiteitä 1-2 kk välein. Puhutaan kuitenkin 6000-15.000€ kuluerästä.

Kyllä se kuuluu julkisen sektorin hoidettavaksi. 

 

Eikä työterveyshuollossa edes suoriteta kaikkia isoimpia ja vaativampia operaatioita. Ei edes tavallisessa yksityisessä lääkärissä tehdä kaikkea, vaan potilas ohjataan julkiseen, esim yliopistolliseen sairaalaan, jossa on välineet hoitaa. Meillä on lapsilla vakuutus ja käytetään heitä yksityisellä tarvittaessa, mutta sieltäkin saatetaan kirjoittaa lähete julkiselle.