Lue keskustelun säännöt.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Alue: Aihe vapaa
Lapsen lääkkeelle ei kelakorvausta, päivässä maksaa 7,50€
17.07.2022 |
Miten voi aina mennä niin että mihinkään sairauksiin mitä meidän perheessä on, ei lääkkeet ole korvattavia? Tämä vain esimerkki yhdestä lääkkeestä johon uppoaa keskimäärin 7,50€ päivässä, välillä enenmmän, välillä vähemmän. Liittyy synnynnäiseen epämuodostumaan ja siitä johtuvien häiriöiden hoitoon, ilman lääkettä ei voisi elää. Onko muilla vastaavia tilanteita että uppoaa satoja euroja kuukaudessa yhteen lapsen lääkkeeseen?
Kommentit (169)
Tämä keskusteluketju on taas täynnä tuubaa. Ensinnäkään Kela ei päätä lääkkeen etityiskorvattavuudesta vaan sosiaali-ja terveysministeriön alaisena toimiva lääkkeiden hintalautakunta eli HILA.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Teidänkin perheellä on lääkekatto per vuosi
Itse maksamasi osuus korvattavista reseptivalmisteista kerryttää lääkkeiden vuosiomavastuuta. Myös maksamasi alkuomavastuu kerryttää vuosiomavastuuta. Sen sijaan mahdollinen viitehinnan ylittävä osuus lääkkeen hinnasta ei kerrytä vuosiomavastuuta.
Vuonna 2022 vuosiomavastuu on 592,16 euroa. Jos vuosiomavastuusi ylittyy, sinulla on oikeus lisäkorvaukseen. Apteekki saa tiedon vuosiomavastuusi ylittymisestä lääkeoston yhteydessä. Saat lisäkorvauksen heti apteekissa. Loppuvuoden ajan maksat jokaisesta korvattavasta valmisteesta 2,50 euron omavastuun. Jos ostamasi lääke on viitehintaa kalliimpi ja kiellät apteekissa lääkevaihdon, maksat lisäksi viitehinnan ylittävän osuuden.
Näet ajantasaisen vuosiomavastuutuukertymäsi OmaKelassa.
Olen ymmärtänyt, että lääke, josta ei saa korvausta, ei myöskään kerrytä vuosiomavastuuta. Onko näin, kuka tietää?
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Teidänkin perheellä on lääkekatto per vuosi
Itse maksamasi osuus korvattavista reseptivalmisteista kerryttää lääkkeiden vuosiomavastuuta. Myös maksamasi alkuomavastuu kerryttää vuosiomavastuuta. Sen sijaan mahdollinen viitehinnan ylittävä osuus lääkkeen hinnasta ei kerrytä vuosiomavastuuta.
Vuonna 2022 vuosiomavastuu on 592,16 euroa. Jos vuosiomavastuusi ylittyy, sinulla on oikeus lisäkorvaukseen. Apteekki saa tiedon vuosiomavastuusi ylittymisestä lääkeoston yhteydessä. Saat lisäkorvauksen heti apteekissa. Loppuvuoden ajan maksat jokaisesta korvattavasta valmisteesta 2,50 euron omavastuun. Jos ostamasi lääke on viitehintaa kalliimpi ja kiellät apteekissa lääkevaihdon, maksat lisäksi viitehinnan ylittävän osuuden.
Näet ajantasaisen vuosiomavastuutuukertymäsi OmaKelassa.
Olen ymmärtänyt, että lääeke, josta ei saa korvausta, ei myöskään kerrytä vuosiomavastuuta. Onko näin, kuka tietää?
Juu, lääkkeen pitää olla korvattava että se kerryttää vuosiomavastuuta. KVG
Vierailija kirjoitti:
7,5 * 30 = 225 eli ~600 lääkekatto tulee vastaan maaliskuussa. Sen jälkeen maksat vain toimitusmaksut loppuvuodelta. Oma lääkitykseni maksaa about 500 kuussa, tammikuun joutuu maksamaan itse ja helmikuusta osan ja loppuvuosi sitten toimitusmaksuilla. Näillä mennään.
Puhut pötyä.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Osta aikuisten 12 g pusseja ja puolita ne, tulevat halvemmaksi kuin 6 g pussit.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
hän joutuu käyttämään aikuisten pusseja maksimimäärän 😭 häneen ei tehoa esim suolihuuhtelut millään tavoin kun tilanne paha. Sairaalassa eivät pysty tekemään mitään jos ei ota joka päivä maksimeja aikusten annosta.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Lääkekattoa kerryttävät lääkkeet jotka ovat sairausvakuutuslain mukaan joko perus-tai erityiskorvattavia lääkkeitä ns. itsehoitolääkkeet eivät yleensä ole korvattavia.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Osta aikuisten 12 g pusseja ja puolita ne, tulevat halvemmaksi kuin 6 g pussit.
lasten pusseja ei olla koskaan käytetty
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
Tuolle ummetus lääkkeelle on olemassa edulisimpia ja yhtä tehokkaita vaihtoehtoja.
Ulostetta voi pehmentää myös ruokavalolla.
Lääke on kallis siksikin, kun se on pakattu valmiiksi yksittäisiin annospuseihin.
Pegeronia saa myös isommassa pakkaukseesa, jauheena, jonka itse voi annostella, tulee suhteseessa halvemmaksi.
Koska minulla on IBS, siis ärtynyt paksusuoli, nämä erilaiset ripuli - ulostuslääkkeet ovat vuosien aikaan tulleet tutuiksi.
Hölmö lääkäri, kun kirjoittanut reseptin juuri annospusseille, jotka kalliimpia ostaa.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
Tuolle ummetus lääkkeelle on olemassa edulisimpia ja yhtä tehokkaita vaihtoehtoja.
Ulostetta voi pehmentää myös ruokavalolla.
Lääke on kallis siksikin, kun se on pakattu valmiiksi yksittäisiin annospuseihin.
Pegeronia saa myös isommassa pakkaukseesa, jauheena, jonka itse voi annostella, tulee suhteseessa halvemmaksi.
Koska minulla on IBS, siis ärtynyt paksusuoli, nämä erilaiset ripuli - ulostuslääkkeet ovat vuosien aikaan tulleet tutuiksi.
Hölmö lääkäri, kun kirjoittanut reseptin juuri annospusseille, jotka kalliimpia ostaa.
Taidat sekoittaa nyt Vi-Sibliniin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
Tuolle ummetus lääkkeelle on olemassa edulisimpia ja yhtä tehokkaita vaihtoehtoja.
Ulostetta voi pehmentää myös ruokavalolla.
Lääke on kallis siksikin, kun se on pakattu valmiiksi yksittäisiin annospuseihin.
Pegeronia saa myös isommassa pakkaukseesa, jauheena, jonka itse voi annostella, tulee suhteseessa halvemmaksi.
Koska minulla on IBS, siis ärtynyt paksusuoli, nämä erilaiset ripuli - ulostuslääkkeet ovat vuosien aikaan tulleet tutuiksi.
Hölmö lääkäri, kun kirjoittanut reseptin juuri annospusseille, jotka kalliimpia ostaa.
Laitatko linkkiä jauheeseen? Olen tilannetta eri apteekeissa avannut lukuisia kertoja eikä kukaan ole kertonut enkä tietoa tällaisesta löydä. Itsellä myös IBS
Lapsille pitäisi olla lääkkeet ilmaisia ja aikuisten kuuluisi maksaa täysi hinta omista lääkkeistään.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
hän joutuu käyttämään aikuisten pusseja maksimimäärän 😭 häneen ei tehoa esim suolihuuhtelut millään tavoin kun tilanne paha. Sairaalassa eivät pysty tekemään mitään jos ei ota joka päivä maksimeja aikusten annosta.
Ei pidä paikkaansa.
Vähemmälläkin saa ulosteen pehmeäksi.
Ap syöttää valheita palstalle.
12 pussista lapsi oksentaisi, saisi valtavat vatsakivut ja hänelle tulisi nestehukka, koska tuolla määrällä uloste tulisi vetenä ulos.
Lapsi saisi lääkemyrkytyksen, joutuisi ambulanssilla sairaalaan vatsahuuhteluun ja tiputukseen.
Lääkäri saisi varoituksen väärästä lääkeannostuksesta lapselle.
Ap on pelkkä kusinen trolli.
Mt-tapaus.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
hän joutuu käyttämään aikuisten pusseja maksimimäärän 😭 häneen ei tehoa esim suolihuuhtelut millään tavoin kun tilanne paha. Sairaalassa eivät pysty tekemään mitään jos ei ota joka päivä maksimeja aikusten annosta.
Ei pidä paikkaansa.
Vähemmälläkin saa ulosteen pehmeäksi.Ap syöttää valheita palstalle.
12 pussista lapsi oksentaisi, saisi valtavat vatsakivut ja hänelle tulisi nestehukka, koska tuolla määrällä uloste tulisi vetenä ulos.
Lapsi saisi lääkemyrkytyksen, joutuisi ambulanssilla sairaalaan vatsahuuhteluun ja tiputukseen.
Lääkäri saisi varoituksen väärästä lääkeannostuksesta lapselle.
Ap on pelkkä kusinen trolli.
Mt-tapaus.
no joo, en ala puolustella kun ei syytä valehdellakaan. Lapsi ollut lääkkeistä huolimatta pahimmillaan lähes 4 viikkoa ulostamatta. Mut eihän tällaista kukaan usko niin turha kertoakaan. Pahimmillaan yritetty suolen tyhjennystä mutta ei ole ikinä onnistunut millään sairaaloiden lääkkeilläkään eikä millään toimenpiteillä. Lusikalla kaavin pahimmillaan suolesta ulostetta. Ymmärrän et ei näitä uskota niin en ole siksi halunnut kertoakaan mistä kyse.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
hän joutuu käyttämään aikuisten pusseja maksimimäärän 😭 häneen ei tehoa esim suolihuuhtelut millään tavoin kun tilanne paha. Sairaalassa eivät pysty tekemään mitään jos ei ota joka päivä maksimeja aikusten annosta.
Ei pidä paikkaansa.
Vähemmälläkin saa ulosteen pehmeäksi.Ap syöttää valheita palstalle.
12 pussista lapsi oksentaisi, saisi valtavat vatsakivut ja hänelle tulisi nestehukka, koska tuolla määrällä uloste tulisi vetenä ulos.
Lapsi saisi lääkemyrkytyksen, joutuisi ambulanssilla sairaalaan vatsahuuhteluun ja tiputukseen.
Lääkäri saisi varoituksen väärästä lääkeannostuksesta lapselle.
Ap on pelkkä kusinen trolli.
Mt-tapaus.no joo, en ala puolustella kun ei syytä valehdellakaan. Lapsi ollut lääkkeistä huolimatta pahimmillaan lähes 4 viikkoa ulostamatta. Mut eihän tällaista kukaan usko niin turha kertoakaan. Pahimmillaan yritetty suolen tyhjennystä mutta ei ole ikinä onnistunut millään sairaaloiden lääkkeilläkään eikä millään toimenpiteillä. Lusikalla kaavin pahimmillaan suolesta ulostetta. Ymmärrän et ei näitä uskota niin en ole siksi halunnut kertoakaan mistä kyse.
Mutta sinähän olet monta kertaa sanonut että lääkkeen avulla lapsi on normaali. Eihän tuo normaalilta kuulosta.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos olet varaton. SV korvauksesta HUOM! Hataan maksusitomus Sosiaaliviraston kautta apteekiin.EI KELASTA MISCTÄ OTAT MUUT TUET eli asumistuet, lapsinlisät,
En ihan nyt usko, ettei lapsen jatkuvaan lääkkeeseen saa kelakorvausta. Puhutkohan lööperiä. Todennäköisesti.
Sepä se kun sossutukiin en ole oikeutettu niin riipaisee aika hyvin tää reilu 200€ pelkästään tästä yhdestä lääkkeestä. Loppuiän lääke lapselle joka päivä 7,50€ (aikuisena määrä kasvaa näillä näkymin).
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos on niin harvinainen sairaus että ei löydy listoilta, näitä lapsia tuskin on Suomessa montaa. Ei olisi varmasti yhteiskunnalle iso rasti korvata myös tällaisten harvinaisten sairauksien lääkkeet. Sitä rahaa syydetään paljon turhempiin juttuihin. Jos vaan jaksatte, yrittäkää taistella asian puolesta. Jos lääkettä tulee tarvitsemaan loppuelämän, kelakorvattavuus auttaa sitten joskus vaikka sen saamisessa vuosia menisikin.
No mä vähän ihmettelen, että mikä synnynäinen epämuodostuma Ap:n lapsella on, jonka häiriöihin kuolee, jos ei saa lääkettä, mikä kuitenkin on ihan joku perus 7,50e maksava käsikauppalääke, mitä tarvitaan tuon 7,50e edestä päivässä? Reseptillä kuulemma kalliimpi, joten ostavat ilman reseptiä. Ihan nyt en usko koko juttua.
Ap voisi kertoa lääkkeen nimen, kiinnostaa kovasti.
Joskus luin jonkun Iltalehti jutun lapsesta, jonka sairauteen tarvittiin reseptilääkettä mikä maksoi tuhansia kuukaudessa, mutta ei ollut Kela- korvattava. Tällöin ymmärrän, että v*tuttaa, mutta ap:n juttu on vähän eri 7,50 euron käsikauppalääkkeineen. Yleensä kuolemanvakavaan tautiin tarvitaan hieman erilaisia lääkkeitä kuin jotain "asperiinia" hyllystä.
Ok, voin kertoa. Kyseessä ihan pegorion. Ilman sitä ei voisi lapsi elää. Sen kanssa kaikki täysin normaalia.
Pegorion 12mg maksaa 0.6€/pss. 12 pss päivässä (7.5€) on 10-vuotiaalle aika mahtava määrä. Moni perhe hyötyisi kyllä, jos tämä kuuluisi korvattavuuden piiriin.
hän joutuu käyttämään aikuisten pusseja maksimimäärän 😭 häneen ei tehoa esim suolihuuhtelut millään tavoin kun tilanne paha. Sairaalassa eivät pysty tekemään mitään jos ei ota joka päivä maksimeja aikusten annosta.
Ei pidä paikkaansa.
Vähemmälläkin saa ulosteen pehmeäksi.Ap syöttää valheita palstalle.
12 pussista lapsi oksentaisi, saisi valtavat vatsakivut ja hänelle tulisi nestehukka, koska tuolla määrällä uloste tulisi vetenä ulos.
Lapsi saisi lääkemyrkytyksen, joutuisi ambulanssilla sairaalaan vatsahuuhteluun ja tiputukseen.
Lääkäri saisi varoituksen väärästä lääkeannostuksesta lapselle.
Ap on pelkkä kusinen trolli.
Mt-tapaus.no joo, en ala puolustella kun ei syytä valehdellakaan. Lapsi ollut lääkkeistä huolimatta pahimmillaan lähes 4 viikkoa ulostamatta. Mut eihän tällaista kukaan usko niin turha kertoakaan. Pahimmillaan yritetty suolen tyhjennystä mutta ei ole ikinä onnistunut millään sairaaloiden lääkkeilläkään eikä millään toimenpiteillä. Lusikalla kaavin pahimmillaan suolesta ulostetta. Ymmärrän et ei näitä uskota niin en ole siksi halunnut kertoakaan mistä kyse.
Mutta sinähän olet monta kertaa sanonut että lääkkeen avulla lapsi on normaali. Eihän tuo normaalilta kuulosta.
Nämä kokemukset ennen kun kukaan lääkäreistä ymmärsi mikä oikea annostus.
Halvempiakin makrogoli-valmisteita on olemassa. Kannattaa niitä suosia. Monessa apteekissa esim. uudelleenpakatut rinnakkaisvalmisteet on tarkoituksella jossain piilossa, jotta porukka ostaisi kalliimpaa merkkituotetta tai niitä saa tilattua, jos ei ole valmiina. T. Apteekissa työskennellyt
Alue: Aihe vapaa
suoliston epämuodostuma.