Lue keskustelun säännöt.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Alue: Aihe vapaa
GMO-lääkkeiden ja -rokotusten käyttö ihmiskokeissa hyväksytty
09.09.2021 |
Voisiko joku viisaampi selittää mitä tämä tarkoittaa?
”- - kliinisten tutkimusten tekemisestä ihmisille tarkoitetuilla lääkkeillä, jotka sisältävät muuntogeenisiä organismeja tai koostuvat niistä ja jotka on tarkoitettu koronavirustaudin hoitoon tai ehkäisyyn - -”
” Vaikka kliiniset lääketutkimukset suoritetaan terveydenhuollon toimipisteissä, joissa kokeellisiin lääkevalmisteisiin liittyvistä riskinhallintatoimista voidaan huolehtia asianmukaisesti, rokotekokeisiin osallistuvat henkilöt eivät jää sairaalaolosuhteisiin. Joissakin tapauksissa koehenkilö voi erittää rokotteen tai lääkevalmisteen sisältämää virusta ympäristöönsä, jolloin lähiympäristö voi altistua tahattomasti testausvaiheessa olevalle valmisteelle, jonka mahdollisia haittavaikutuksia ei vielä tunneta.”
Siis tarkoitetaanko näillä kokeilla koronarokotuksia? Tämä linkki leviää somessa ja haluaisin ymmärtää mistä siinä puhutaan.
https://www.eduskunta.fi/FI/vaski/Kirjelma/Sivut/U_39+2020.aspx?fbclid=…
Kommentit (10)
Jos jaksaa lukea tuon kokonaan niin ideana on se, että tuo nimenomaan halutaan estää kun testataan GMO-lääkkeitä tai organismeja kliinisesti.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Jos jaksaa lukea tuon kokonaan niin ideana on se, että tuo nimenomaan halutaan estää kun testataan GMO-lääkkeitä tai organismeja kliinisesti.
Siis mikä halutaan estää?
100% kokeista on kuitenkin ihmiskokkeja. Veikkaisin tämän synnyttävän jonkinlaista pöhinää ravitsemusalalla.
”GMO-valmisteiden tapauksessa tarvittavat riskinhallintatoimet, kuten ohjeistus henkilökunnalle ja tutkimuksen osallistujille, käsitellään yleensä lupaprosessiin sisältyvässä tapauskohtaisessa ympäristöriskinarvioinnissa, joka nyt jäisi pois GMO-säädöksiä koskevan poikkeamismenettelyn takia.
Tällöin ei myöskään arvioitaisi mahdollisuutta, voisiko GMO-rokotteen laajamittainen levittäminen väestöön aiheuttaa riskin, että GMO-rokotteesta siirtyisi rekombinaation kautta uusia haitallisia ominaisuuksia nykyisiin patogeeneihin.
Nämä turvallisuusnäkökohdat olisikin otettava huomioon kliinisiä lääketutkimuksia koskevan lupamenettelyn yhteydessä, jos tutkimusvalmiste sisältää lisääntymiskykyisiä ja infektiivisiä GMO:ja ja koehenkilöt voivat niitä erittää.”
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos jaksaa lukea tuon kokonaan niin ideana on se, että tuo nimenomaan halutaan estää kun testataan GMO-lääkkeitä tai organismeja kliinisesti.
Siis mikä halutaan estää?
"Joissakin tapauksissa koehenkilö voi erittää rokotteen tai lääkevalmisteen sisältämää virusta ympäristöönsä"
Se halutaan estää.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
100% kokeista on kuitenkin ihmiskokkeja. Veikkaisin tämän synnyttävän jonkinlaista pöhinää ravitsemusalalla.
Ei pidä paikkaansa. Et ottanut huomioon streptokokkeja.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Jos jaksaa lukea tuon kokonaan niin ideana on se, että tuo nimenomaan halutaan estää kun testataan GMO-lääkkeitä tai organismeja kliinisesti.
Siis mikä halutaan estää?
"Joissakin tapauksissa koehenkilö voi erittää rokotteen tai lääkevalmisteen sisältämää virusta ympäristöönsä"
Se halutaan estää.
”GMO-valmisteiden tapauksessa tarvittavat riskinhallintatoimet, kuten ohjeistus henkilökunnalle ja tutkimuksen osallistujille, käsitellään yleensä lupaprosessiin sisältyvässä tapauskohtaisessa ympäristöriskinarvioinnissa, joka nyt jäisi pois GMO-säädöksiä koskevan poikkeamismenettelyn takia.”
???
Eli ympäristöriskinarviointia ei ole koronarokotteisen kohdalle tehty?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
” Ehdotuksessa on kuitenkin epäselvää, miten asetusehdotukseen sisältyvää velvoitetta jäsenvaltioille toteuttaa mahdollisuuksien mukaan em. asianmukaisia toimenpiteitä voitaisiin käytännössä toteuttaa.
Koska asetuksella nimenomaan poikettaisiin geenitekniikkadirektiivien edellyttämistä lupamenettelyistä kliinisten lääketutkimusten osalta, mukaan lukien velvoitteesta suorittaa tutkimusvalmisteelle ennakoiva ympäristöriskinarviointi, mitkä käytännössä olisivat jäsenvaltioiden toimivaltaisille GMO-viranomaisille jäävät mahdollisuudet arvioida riskinhallintatoimenpiteiden tarvetta?”
Kuulostaa tosi hyvältä...
Olet tainnut ymmärtää ihan väärin...
Alue: Aihe vapaa
Minäkään en ymmärrä, osaako joku selittää?