Valheen vangit.

Kumma juttu. Patau syndome eli trisomia 13 EI ole periytyvä ja mahdollisuus saada samanlainen lapsi on jotain 1/30 000.

http://fi.wikipedia.org/wiki/Pataun_oireyhtym%C3%A4

http://verneri.net/yleis/index.php?id=1019&backPID=1043&tx_faq_faq=598

^ eli siis tuolla miehellä ei ollut yhtään sen suurempi saada pataun oireyhtymää sairastavaa lasta kuin kenellä tahansa muullakaan?!?!?! Koska tuon jutun mukaan sairaus ei periydy lainkaan vaan johtuu sattumasta solujen jakautumisessa.

Just. Putos just pohja koko ohjelmalta!

Niinpä ;-)

Siis eihän nämä tarinat välttämättä ole tältä vuosikymmeneltä tai edelliseltäkään. Lait muuttuvat ja samoin tutkimustulokset, kuten maailma ja asenteet muutenkin. Uskon että tarina voi olla tosi. Mutta tuskin tämä juttu oli kovin tuore..ei se silti estä asian kertomista vuosikymmenten jälkeenkään, koska näille ihmisille tämä juttu on ja tulee olemaan loppuunsa saakka mielessä. Eihän tätä ole mainostettu minkäänlaisena ajankohtaisohjelmana?

Valheen vankien tuottajan pitäis osata valehdella paremmin.

Tai ainakin ottaa selvää asiasta.

Trisomia 13 ei periydy, (Se, että tällainen siittiö tai munasolu, jossa on yksi ylimääräinen kromosomi 13, on hedelmöittynyt on sattumaa. Kysymyksessä ei siis ole perinnöllinen sairaus). 

Suomessa ei tehdä sterilaatiota 20vuotiaalle.

Vasektomian mahdollisuus itsestään purkautumineen on 0.15%.

Trisomia 13 lapsen syntymän mahdollisuus on 1/12 000- 1/29 000.

Todennäköisyyslaskennan tunneilla hereillä olevat laskekaas tuolle yhdistelmälle todennäköisyys. :-D

[quote author="Vierailija" time="21.02.2014 klo 03:15"]

Siis eihän nämä tarinat välttämättä ole tältä vuosikymmeneltä tai edelliseltäkään. Lait muuttuvat ja samoin tutkimustulokset, kuten maailma ja asenteet muutenkin. Uskon että tarina voi olla tosi. Mutta tuskin tämä juttu oli kovin tuore..ei se silti estä asian kertomista vuosikymmenten jälkeenkään, koska näille ihmisille tämä juttu on ja tulee olemaan loppuunsa saakka mielessä. Eihän tätä ole mainostettu minkäänlaisena ajankohtaisohjelmana?

[/quote]

Sorry.

Tauti löydettiin vuonna 1657 ja nimettiin kromosomihäiriöksi 1960.

Trisomy 13 was first observed by Thomas Bartholin in 1657,[6] but the chromosomal nature of the disease was ascertained by Dr. Klaus Patau in 1960.[7] The disease is named in his honor.

Lähde 

http://en.wikipedia.org/wiki/Patau_syndrome

Että tarina on 50 - 370 vuotta sitten tapahtunut.

Jutun käsikirjoittaja on Laura Immonen, lienee myös keksinyt koko jutun.

Joo niinhän mä just sanoin et tää on vasta keksitty tauti. Vai mainitsinko että tutkimustulokset voivat muuttua? Perinnöllisyystiedekin kehittynyt varmasti johonkin suuntaan vaikka 90-luvulta. En tiedä enkä jaksa itse siihen asiaan perehtyä sen enempää, mutta ehkä aiemmin tautia on pidetty vahvasti perinnöllisenä ja tässä nopeasti selasin keskusteluja läpi ja näytti siltä että osa on etsinyt tietoa että ei olisikaan kovin periytyvä? Ohjelmassa puhuttiin kuitenkin periytyvästä sairaudesta. Ristiriitaista. Ehkä tarinan tapahtumien aikaan sairautta on pidetty enemmän perinnöllisenä. En tiedä! Kun ei tarina kerro koska on tapahtunut.

Laura Immonen on ollut mukana myös kirjoittamassa Rakkauden rasvaprosentti elokuvaa sekä saanut kässäristään palkinnon vuonna 2004

http://www.kaleva.fi/uutiset/kulttuuri/laura-immonen-voitti-kasikirjoituskilpailun/399861/

[quote author="Vierailija" time="21.02.2014 klo 03:55"]

Joo niinhän mä just sanoin et tää on vasta keksitty tauti. Vai mainitsinko että tutkimustulokset voivat muuttua? Perinnöllisyystiedekin kehittynyt varmasti johonkin suuntaan vaikka 90-luvulta. En tiedä enkä jaksa itse siihen asiaan perehtyä sen enempää, mutta ehkä aiemmin tautia on pidetty vahvasti perinnöllisenä ja tässä nopeasti selasin keskusteluja läpi ja näytti siltä että osa on etsinyt tietoa että ei olisikaan kovin periytyvä? Ohjelmassa puhuttiin kuitenkin periytyvästä sairaudesta. Ristiriitaista. Ehkä tarinan tapahtumien aikaan sairautta on pidetty enemmän perinnöllisenä. En tiedä! Kun ei tarina kerro koska on tapahtunut.

[/quote]

Vaikka olisi kuinka pidetty perinnöllisenä niin, mikä on mahdollisuus, että näin harvinainen tauti (1/29 000) ja siis joka EI siis ole periytyvä, voi tulla samaan perheeseen kahdesti? Ja isännällä vielä vasektomia, jonka itsellään purkautumisen mahdollisuus on 0,15%?

Oletko sinä ihan tynnyrissä kasvanut? Kyllä tähän maailmaan mahtuu aika paljon oudompia ja ikävämpiäkin, jopa yllättävämpiäkin sattumia. Tosi juttu  että tuollaista ja paljon muutakin voi sattua..kyyllä..vaikka naputtaisit sormet vereslihalla niitä prosentteja siellä, niin tälläkin hetkellä sattuu ihmeitä ja sattumia,  koska niillekin on se oma tilansa.

:-D

:)

Siis toi Villen näyttelijähän on ainakin mulle ihan tuttu näyttelijä, en vain muista mistä :)

Pataun syndrooma voi periytyä, jos toisella vanhemmalla on tasapainottunut translokaatio kromosomistossaan eli tavallaan "väärännäköinen ja mallinen" kromosomisto, vaikka kaikki informaatio eli geenit siinä onkin oikein ja oikeassa suhteessa. Vain väärässä järjestyksessä. Sukusolujen muodostuksessa tämä vääränmallinen kromosomisto ei sitten pysty jakautumaan normaalisti sukusolujen välille ja näin lapsi voi saada tätä kautta epänormaalin kromosomiston.

Entä jos Ville on käynyt ulkomailla vasektomiassa?

Wikipedian mukaan patau voi periytyä.

Tai sitten tässäkin asiassa yksityiskohtia on muutettu ja todellisuudessa sairaus on ollut joku muu yhtä vakava. Tarinoita kuitenkin mainostetaan tositapahtumina niin ehkä tarinansa kertoneiden ihmisten identiteettiä suojellaan muuttamalla tälläisiäkin ykistyiskohtia.

Kaikki mitä telkkarista esitetään tositarinoina, niin ei kannata ottaa ihan niin kirjaimellisesti.

Itse ohjelma oli kyllä ihan mielenkiintoinen, mutta hitto mitä sosiaalipornoa. Arvasin, että tästä syntyy av:llä keskustelua.

[quote author="Vierailija" time="21.02.2014 klo 18:44"]

Eikö vaimo kuullut anopiltaan tai puolisoltaan mitään kuolleesta pikkuveljestä? outoa.

[/quote]

Vanha ketju mutta vastaanpahan silti. Ei mielestäni outoa kun tiedän millaisessa perheessä itse olen kasvanut. Kaikki vähänkään vaikeat asiat lakaistaan maton alle. Niistä ei puhuta, ikinä. Ei vaikka mikä tulisi. Piste. Olen myös huomannut että vanhempani eivät "näe" tiettyjä asioita ennenkuin se tulee silmille. Esim. läheisen mielenterveysongelmat "huomasivat" vasta kun joutui pakkohoitoon. Muut olivat huomanneet asian jo useita vuosia sitten, jopa minäkin koululainen. Mutta ei vanhempani. Oli niin kätevää sulkea silmät ja esittää että kaikki on hyvin.

Itse olen onneksi toisenlainen.