Otitteko sikiön kromosomitutkimuksen?
Ajattelin vähän kysellä, että miten muut....
Eli kävittekö siinä kokeessa missä tutkitaan sikiön kromosomit? Eli eikös siinä ilmene esim. down jne.
Itsellä olis se kohta ajankohtainen, mutta mietinnässä vielä, kun onhan siinä omat riskinsäkin.
Eli miten teillä? Perustelut.
ha-lm 9+1
Kommentit (25)
Meillä on täällä kolme ultraa. Ja nyt heti ekan ultran jälkeen otetaisiin ne kokeet. Esitteessä lukee että kromosomit voi tutkia joko istukkanäytteestä tai lapsiveden soluista.
No onpas outoo, että sitä ei joka kunnassa ees tarjota.
Mietin myös, että tarvitaanko tälläistä testiä oikeesti. Eikö ultrasta näy myös jos on jotain poikkeavuuksia?
Mukava olis saada lisää kommentteja, kun asia eikun vaan rupes enemmän mietityttämään.
ha-lm 9+1
Ja tässä tuloksena pari sivustoa joilla on tästä asiaa!
http://www.tekay.fi/index.php?option=com_content&task=view&id=19&Itemid…
http://www.avoin.helsinki.fi/laaketiede/EK1_2.html
Päätöshän näihin tutkimuksiin menosta riippuu ihan siitä, mitä haluat tietää. Haluatko ehdottoman varmuuden terveen lapsen kromosomeista vai haluatko ehdottomasti tietää, jos jotain on pielessä ja tehdä mahdollisia ratkaisuja sen jälkeen?
Meillä tarjotaan vain alkuraskauden niskaturvotuksen selvittävä ultra. Mikäli siinä ilmenee liikaa turvotusta, tarjotaan lapsivesipunktiota, johon liittyy pieni keskenmenon riski. Kromosomit selviävät, mutta voihan rakenteissa olla silti jotain pielessä. Näitä katsotaan sitten rakenneultrassa, mutta sitä täällä meillä ei tarjota.
Itselläni kävi kolmannen lapsen kohdalla niin, että niskaturvotusta oli reilusti yli sallitun, minkä johdosta " pääsin" seuraavana päivänä Tampereelle istukkanäytteen ottoon. Kokemus oli aivan hirvittävä ja päätin ettei enää ikinä. Tuomio oli 18-trisomia (vakava kehityshäiriö, jossa ei ole eloonjäämismahdollisuutta) ja raskaus keskeytettiin.
Nyt olen taas raskaana, rv 30 alkaa huomenna. Niskaturvotus jäi aikanaan alle raja-arvojen, mutta silti edellisestä raskaudesta ja iästäni johtuen minulle tarjottiin lapsivesipunktiota. Siihen meno kuitenkin pelotti keskenmenoriskin vuoksi ja päädyinkin käymään Helsingissä yksityisellä tutkimuksessa, jossa yhdistettiin niskapoimu-ultran tulos verestä otetun seerumiseulan tuloksiin ja ikä huomioitiin tuloksessa. Riskiluku tämän mukaan oli niin pieni, reilusti alle raja-arvojen, että uskalsin luottaa tuohon tulokseen enkä mennyt lapsivesipunktioon. Kävin silti lisäksi vielä yksityisellä rakenneultrassa, jossa kaikki vaikutti olevan kunnossa. Näillä tutkimuksilla saatu tieto riitti minulle. En halunnut joutua tilanteeseen, jossa joudun päättämään uudelleen raskauden keskeytyksestä tai jatkamisesta. 18-trisomiassa päätös oli " helppo" , mutta entäpä jos kyseessä olisikin ollut 21-trisomia eli Down.
Mieti mitä haluat tietää ja oletko valmis toimimaan saamiesi tietojen perusteella, ja oletko valmis ottamaan keskenmenon riskin. Vaikka se onkin pieni riski, joidenkin kohdalle se silti sattuu...
fullmoon
Ei siis edes np-ultraa eikä seerumiseulaa, eikä todellakaan kromosomitestejä. Mutta vaikka olisi tarjottu, niin olisin jättänyt väliin.
Meille on tervetullut juuri sellainen vauva, jonka Luoja meille suo.
Kunnasta riippuu mitä tutkimuksia tarjotaan,yleensä 1-2 ultraa.
Veriseulasta voin sanoa sen verran että se on todella epäluotettava, suuri osa positiivisista hälytyksistä on vääriä ja toisaalta suuri osa kehityshäiriöistä jää havaitsematta.
Jos haluaa oikeasti tietää mikä kromosomien laita on niin kannattaa käydä yksityisesti (jos ikänsä puolesta ei pääse ' ilmaiseen' lapsivesipunktioon/istukkabiopsiaan).
Itse olen käynyt veriseulassa kahdessa viimeisessä raskaudessa koska halusin ' jäädä kiinni' ja näin päästä lapsivespunktioon.Jos olisi 500 euroa ylimääräistä niin olisin käynyt suoraan lapsivesipunktiossa yksityisellä.