Lue keskustelun säännöt.
Annetaanko aborttia lapsen sukupuolen perusteella, jos vanhemmalla on sukupuolikromosomeissa periytyvä geneettinen sairaus?
29.01.2017 |
Tilanne on siis se, että saatan olla raskaana, ja miehellä on X-kromosomissa sijaitseva perinnöllinen sairaus. Raskaus olisi vahinko. Jos lapsi on poika hän ei olisi sairauden kantaja, mutta jos tyttö, niin silloin hän olisi. Voiko tällä perusteella tehdä abortin?
Kommentit (24)
X-kromosomissa? -Mutta sehän on sekä tytöillä että pojilla?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Tuossa ei ole mitään logiikkaa? X-kromosomi löytyy molemmilta sukupuolilta, et voi tietää ettei poika saisi kyseistä sairautta tai että tyttö saisi?
Vierailija kirjoitti:
X-kromosomissa? -Mutta sehän on sekä tytöillä että pojilla?
Niin, ja mieheltä periytyvä kromosomi määrittää sukupuolen. Lapsella on joka tapauksessa minun terve X-kromosomi. Toinen kromosomi voi olla joko miehen sairas X (tyttö, kantaja) tai terve Y (poika, terve). -AP
Jep, tytöt ovat "mallia" XX ja pojat XY, joten X löytyy molemmilta.
Vierailija kirjoitti:
Tuossa ei ole mitään logiikkaa? X-kromosomi löytyy molemmilta sukupuolilta, et voi tietää ettei poika saisi kyseistä sairautta tai että tyttö saisi?
Pojan X-kromosomi on varmasti minulta. Minulla ei ole sairautta joten poika olisi varmasti terve. -Ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Onko miehesi siis saanut kantavuuden äidiltään ?
Miten se sitten periytyy ? Mikä sairaus kyseessä ?
Pari kommentoijaa voisi käydä peruskoulun uudestaan. X-kromisomissa periytyvä sairaus periytyy aina sairaalta äidiltä pojalle (pojilla 1X), mutta tyttärestä tulee kantaja, ellei saa virheellistä X-kromosomia isältäkin (tytöillä 2X). Sairas isä taas periyttää sen vain pojalleen, tytöstä tulee kantaja jos äiti terve. Tämä siis pätee jos sairaus väistyvästi periytyvä. Vallitsevasti periytyvä periytyy sairaalta aina X-kromosomin mukana, mutta isältä vain tyttärelle.
Ap: jos miehen sairaus periytyy vallitsevasti (dominoivasti), eli sitä on joka sukupolvessa, tytär sen saa. Sukupuolen perusteella saa tällöin abortin jos sairaus on vakava.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
X-kromosomissa? -Mutta sehän on sekä tytöillä että pojilla?
Niin, ja mieheltä periytyvä kromosomi määrittää sukupuolen. Lapsella on joka tapauksessa minun terve X-kromosomi. Toinen kromosomi voi olla joko miehen sairas X (tyttö, kantaja) tai terve Y (poika, terve). -AP
Okei, kiitos kun selvensit! En tosiaan tiedä periytyvyydestä hirveästi :D
8 korjaa. Siis sairas isä ei x-kromosomissa olevaa sairautta levitä pojalleen, tuli ajatusvirhe.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Mitenhän siitä pojasta tulisi poika, jos saisi sekä äidiltä että isältä x-kromosomin? Poika ei voi saada isältään x-kromosomissa periytyvää sairautta, koska poika saa isältään y-kromosomin.
Ja kukaan ei vastaa itse kysymykseen. Luulisin, että tässä tapauksessa saa abortin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
No miten se kantajuus näkyisi tytön elämässä? Sairastuisiko millä todennäköisyydellä ja jos sairastuisi, millainen elämänlaatu olisi?
Kannattaa kyllä ihan ammattilaiselta kysyä.
pelkän kantajuuden perusteella ei saa aborttia. JOS kyseessä on sairaus, joka väistämättä puhkeaa geenin kantajalle, JA JOS sairaus on todella vakavaa vammaisuutta aiheuttava, sillä perusteella abortin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Tilanne on siis se, että saatan olla raskaana, ja miehellä on X-kromosomissa sijaitseva perinnöllinen sairaus. Raskaus olisi vahinko. Jos lapsi on poika hän ei olisi sairauden kantaja, mutta jos tyttö, niin silloin hän olisi. Voiko tällä perusteella tehdä abortin?
Pelkkä kantajuushan ei aiheuta sairautta.
Tämä on täysin väärä paikka asian tiedusteluun. Saat vain mututietoa ja ihan hihhulit tulevat tuomitsemaan.
Kantajuus näkyisi tytön elämässä esimerkiksi niin, että puolet hänen poikalapsistaan kuolee vaikeasti vammautuneena muutaman vuoden iässä. Joissakin geenivirheissä näin. Ei kaikissa tietenkään.
Minusta tällaisesta tapauksesta oli jakso jossain noista erilaiset perheet, toisenlaiset äidit jne.
En muista ihan tarkkaan miten se meni, mutta perinnöllisen sairauden vuoksi mielestäni kaksi raskautta oli keskeytetty, molemmat tyttöjä. Käsittääkseni siinä kuitenkin oli pystytty jo lapsivesitutkimuksella toteamaan sikiön olevan varmuudella sairas ja raskaudet oli keskeytetty sen jälkeen. Kyseessä sairaus, jossa elämä kohdun ulkopuolella ei olisi ollut käytännössä mahdollista, eli lapset olisivat menehtyneet heti syntymän jälkeen.
Pariskunnalla oli yksi tai kaksi tervettä poikaa. Sori epämääräisyyteni, ohjelma ei kuulu seurattaviin sarjoihini, mutta jäin kesken ohjelman katsomaan, koska aihe oli aika mielenkiintoinen.
Vierailija kirjoitti:
Pari kommentoijaa voisi käydä peruskoulun uudestaan. X-kromisomissa periytyvä sairaus periytyy aina sairaalta äidiltä pojalle (pojilla 1X), mutta tyttärestä tulee kantaja, ellei saa virheellistä X-kromosomia isältäkin (tytöillä 2X). Sairas isä taas periyttää sen vain pojalleen, tytöstä tulee kantaja jos äiti terve. Tämä siis pätee jos sairaus väistyvästi periytyvä. Vallitsevasti periytyvä periytyy sairaalta aina X-kromosomin mukana, mutta isältä vain tyttärelle.
Ap: jos miehen sairaus periytyy vallitsevasti (dominoivasti), eli sitä on joka sukupolvessa, tytär sen saa. Sukupuolen perusteella saa tällöin abortin jos sairaus on vakava.
Ei äiti yleensä sairas ole vaan virheellisen kromosomin kantaja. Tällöin pojalla on 50% mahdollisuus sairastua. Tyttö taas 50% todennäköisyydellä kantaja.
Vierailija kirjoitti:
Kantajuus näkyisi tytön elämässä esimerkiksi niin, että puolet hänen poikalapsistaan kuolee vaikeasti vammautuneena muutaman vuoden iässä. Joissakin geenivirheissä näin. Ei kaikissa tietenkään.
Tällä perusteella ei abortoida tyttöä, vaan ehkä, mahdollisesti, ne hänen poikalapsensa, jotka sikiön geenitestissä todetaan niin sairaiksi, että he kuolisivat.
Ota yhteyttä neuvolaan.