Lue keskustelun säännöt.
Miksi ns.erityislapsia ja kehitysvammaisia on usein samassa perheessä monta?
03.11.2010 |
Voiko johtua vain siitä ettei isän ja äidin geenit sovi yhteen eikä heidän olisi pitänyt lisääntyä keskenään?
Kommentit (19)
Laitapa linkki tilastoon, josta tämän faktasi tarkistit.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Adhd, autismin kirjo, lukihäiriö ym. ovat vahvasti perinnöllisiä. Itselläni on adhd, miehen suvussa on aspergeria, meidän lapsista toisella on adhd ja toisella asperger...
En sitten kuitenkan osaa ajatella, etteikö meidän olisi pitänyt lisääntyä ja että geenit on huonot. Lapset ovat fyysisesti superterveitä, kauniita ja lahjakkaita.:D Mutta, mikä tärkeintä, mukavia. Olen tosin sitä mieltä, että pitää saada lisääntyä, vaikka ne geenit eivät ns. (jonkun määritelmän mukaan) hirveän hyviä olisikaan: ei ihmisen arvo ole kiinni siitä, onko hänellä jotain diagnoosia vai ei, onko lahjakas vai ei, puuttuuko käsi tai kenties kuulo jne.
esim. istukan toimintahäiriö aiheuttanut hapettomuutta. Vaiva toistunut useammassa raskaudessa.
ja lisääntymisen rajoittamisesta, on aika lähellä eugeniikan ideologiaa, joka vallitsi vielä viime vuosisadan puolivälissäkin mm. pohjoismaissa. Natsi-Saksa on tästä varmaan kuuluisin esimerkki. Näiden jälkeen eugeniikka on laajalti tuomittu ja kielletty, eli pakkosterilisaatiot ovat historiaa ja henkinen vihjailu moisesta mautonta.
Myös älykkyys on periytyvä ominaisuus, eli jos vanhemmat on "heikkolahjaisia", niin tuskin lapsista mitään professoreita tulee. Ja riittävän heikkolahjainen diagnosoidaan kehitysvammaiseksi.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
sekä vammainen serkku. Noiden syiden takia jätin miehen. Ei huvittanu riskeerata.
jonka isä ja äiti kauniisti sanottuna "käyvät vähän hitaalla" ja molemmat lapset ovat lievästi kehitysvammaisia. Lapset kylläkin jo aikuisia.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
tulis vammasten lisäks perinnöllisesti kusipää?
En tarkoittanut pahalla vaan aidosti mietin.Ja se linkki tilastoihin on tällä kertaa tämä vauva palsta.Täällä on todella usein viestejä äideiltä tai isiltä kun he kertovat perheessään olevista lapsista.Enkä myöskään ihan niin mustavalkoisesti tarkoittanut etteikö saisi lisääntyä keskenään tietyt ihmiset.Mietin vain syitä kun lähipiirissänikin ainoat tuntemani vammaiset lapset ovat samassa perheessä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Myös älykkyys on periytyvä ominaisuus, eli jos vanhemmat on "heikkolahjaisia", niin tuskin lapsista mitään professoreita tulee. Ja riittävän heikkolahjainen diagnosoidaan kehitysvammaiseksi.
Joskus tällaisella "hitailla käyvällä" jolla ei ole ehkä professorityypin rationaalista älykkyyttä, onkin sitten toisenlaista fiksuutta. Tunneälyä, sosiaalista älykkyyttä ja kykyä empatiaan joka voi tolta toiselta tyypiltä puuttua lähes kokonaan.
aika monen isän ja äidin ei pitäisi mennä naimisiin ja lisääntyä...;-)
Sisältö jatkuu mainoksen alla
vanhempi antaa lapselleen 60 mutaatiota, joten kokoajan tässä ihmiskunta käy kokeiluja ja yrittää kehittyä.
että perheessä hyvin monia kehitysvammaisia tai autisteja, koska aika rankkaa sellaisten ihmisten hoitaminen olisi. Toki voi olla jotkut asiat perinnöllisiä.
Ja täyttäsoopaanimettömänä-palsta ei oikein käy tutkimuksen perusteeksi....
Sisältö jatkuu mainoksen alla
vanhempi antaa lapselleen 60 mutaatiota, joten kokoajan tässä ihmiskunta käy kokeiluja ja yrittää kehittyä.
Koko evoluutio etenee mutaatioitten ja erilaisten sopeutumien kautta. Alunperin, myös ihmisen puhumisen mahdollistava muista kädellisistä eroava kurkunpään rakennekin oli mutaation aiheuttama "vamma". Mutta koska siitä oli hyötyä, niin se jäi pysyvästi ihmisen perimään.
että perheessä hyvin monia kehitysvammaisia tai autisteja, koska aika rankkaa sellaisten ihmisten hoitaminen olisi. Toki voi olla jotkut asiat perinnöllisiä.
Kun esikoisen lisäksi toisella lapsella on sama syndrooma/vamma, tajutaan että nyt tämä on perinnöllistä eikä enää saada lisää lapsia. Tosin poikkeuksiakin on.
Mutta ihan oikeasti nämä neurologiset poikekavuudet (adhd, autismin kirjo, lukihäiriö, touretten syndrooma...) ovat perinnöllisiä ja siitä on tutkimuksia. Ja voi olla vaikkapa niin, että samassa perheessä on yhdellä kasvosokeutta ja toisella hahmottamishäiriötä - jonkinlainen pikkeavuus aivojen toiminnassa siis ilmenee eri tavoin. Jos kurkkaatte vaikkapa asperger-lasten vanhempien keskustelupalstalle, niin huomaatte, että monien perheessä on useammalla lapsella diagnoosi.
Esim. jos äidin raskaudet sujuu tietyllä tavalla ja aiheuttaa jotain niin se ei ole välttämättä yhtään ainakaan isän geeneistä kiinni vaan istukan toiminnasta tms.
Jos äitsykkä vaikka ryyppää raskausaikana niin on aika samantekevää kuinka upeet geenit heillä on.
9v. poika on lievästi kehitysvammainen ja vaikea dysfasia.
Kuopus on 6v. keskivaikea puheenymmärtämisen häiriö. Käytännössä kuopus terve ja tulinen ja ymmärtäminen ei näy arjessa. Menee tavis kouluun.
Mielestäni poika on add.
Kolmannen lapsen jätin tekemättä, koska taatusti ei olisi ollut terve.
Miehelläni on lukihäiriö ja se tulee kuopuksellekkin.
Synnytin lapset 36v. ja 39v. eli liian myöhään.
Ihania poikia ovat ja todella rakastettavia.
Lukihäiriöstä huolimatta mieheni on kohta FM ja haluaisi jatkaa tohtoriksi asti.
Kun äo on alle 70 pistettä, niin on kehitysvammainen ja heikkolahjaisella äo on yli 70 pistettä ja kyllä kehitysvammaisen diagnoosin saa vain, jos on kehitysvamma.
T.19
joskus käy vaan huono tuuri