Puheenviivästymä ja dysfasia -perheet HUOM!

4v poika, joka alkoi puhua vasta yli 3-vuotiaana. Nyt on diagnosoitu puheenviivästymä ja puheterapia olisi tarkoitus aloittaa syksyllä.



Ennen viime marraskuuta poika ei puhunut kuin tavuilla. Sama tavu tarkoitti montaa eri asiaa ja minä olin ainoa, joka edes joten kuten ymmärsi. Päiväkodin aloitus ja saman ikäiset kaverit auttoivat puheenkehityksessä kovasti.



Vanhempi poika, joka nyt on 7v, on myös oppinut melko hitaasti puhumaan. Edelleen on r-, s- ja l-vika.



Olisin myös kiinnostunut tuosta yahoo-ryhmästä :)

Täällä yksi ko. yahoo-ryhmästä kiinnostunut lisää.



Meillä on syksyllä 3v täyttävä poika. Pienellä miehellä nyt diagnoosina F80.1 puheen tuottamisen häiriö. Tutkimukset kesken ja osastojakso nähtävästi edessä joskus kevättalvella. Puheterapiassa käyty jo melkein vuoden päivät, kuvat ja tukiviittomat jonkin verran käytössä.



Tosi kiva jos Iitu (tai tietty joku muukin) jaksaisi perustaa ryhmän ja saisimme näin " oman porukan" kasaan.



Kauniita kesäpäiviä kaikille!

tuottaa siis kyllä puhetta mutta ei osaa juurikaan vastata mihinkään mitä häneltä kysyy. Toimintaterapiassa tyttö käy huonon hienomotoriikan vuoksi, nyt terapeutti oli epäillyt dysfasiaa. Mitä itse olen lukenut niin epäilen, että tytöllä on semanttis-pragmaattinen häiriö. Pitää nyt ensin katsella mitä psykologi taas sanoo elokuussa kun menemme hänen pakeilleen.

meillä myös dysfasia poika 5v ja olen todella myös kiinnostunut. Syksyllä ilmeisesti sitten kuullaan!

Vanhimmalla pojalla joka täytti viime kuussa 5 vee on puheenviivästymä. Ekat sanat tuli joskus puoltoista vuotiaana (muutama helppo; anna, mamma, pappa, kakka, ukko, kukka, kukko, äiti, iti ja muutama muu...) ja sitten ne vaan jäi pois. Vähän myöhemmin alko tulla sanoja mut omalla kielellä, ja nyt puhuu aika lailla selvästi. Vieläki toki on vaikee ymmärtää mitä poitsu tarkottaa, mut yleensä ymmärretään toisiamme =)



Juu ja poitsulla todettiin tammikuussa lievä kehitysvamma; jotkin taidot vielä hakusessa ja pari vuotta ikäistään jäljessä. Muuten ymmärtää puhetta ja on tosi eloisa ja terävä pikkumies =)



Tarhassa poju alotti viime tammikuussa lekurin suosituksesta ja sekä se että puheterapia joka myöskin alotettiin viime tammikuussa, on ollut ainakin meillä tosi iso apu =) Meillä on apukeinona kuvia, niitä käytetään välillä jos tarvis.



Nyt saatiin pikkuveikalle (2v) lähete puheterapeutille, hän sanoo muutaman selvän sanan. Neukkatädin mukaan ei kuitenkaan tarpeeks... No hyvähän se on ajoissa alottaa =)



Se ryhmä ois hieno juttu, minäkin voisin siihen sitten liittyä =)



Tsemppiä kaikille, kyl se puhe tulee kun on sen aika =)

oma ryhmä olis kiva; meillä ollaan vielä ilman diagnoosia, odotellaan kutsua tutkimuksiin.

t. äiti, kaksi poikaa ja rv 31.

joten tervetuloa kaikille keskustelemaan aiheesta!



Osoitehan löytyi tämän viestin avauksesta.

" Keskustelupalsta kehitysviiveisten F83 ja dysfaattisten lasten vanhemmille ja huoltajille." http://health.groups.yahoo.com/group/F83jadysfasia/

OK, kerran tuollainen lista on jo olemassa ja koska ilmat koneella istumisintoa ilmeisesti vähentävät, niin suljen tuon listan ja yritän käynnistellä syksymmällä uudestaan. Lähinnä tuo perustamani lista oli tarkoitus palvellut myös sellaisia joilla ei diagnoosia ole, mutta viivästymästä olisivat halunneet keskustella ja tietoa. Vaan katsellaan syksyllä jos aiheesta keskustelua saatais.



-Iitu-

Uskon, että voit hyvillä mielin avata listan syksyllä uudelleen, vaikka tuo toinen lista onkin jo olemassa. Joku voi mielellään kuulua useammallekin listalle ja toisaalta taas joku voi kokea hiukan toisenlaisen listan enemmän omakseen. Sittenhän sen näkee, että ilmestyykö listalle jäseniä. Minä ainakin olen kiinnostunut!



Laita viestiä sitten tänne kun yrität listaa uudelleen avata.



kolmenmami

meillä yksi dysfaattinen poika (keskivaikea-vaikea asteinen), joka pian täyttää 4 v.



Pikkuveljellä (2 v 4 kk) on myös viivästeinen puhe, ja epäilen vahvasti, että hänelläkin saattaisi olla samaa.

Tutkimuksiin olemme menossa, odotamme vaan milloin.



Mieluusti vaihtaisin ajatuksia muiden dysfaatikkojen vanhempien kanssa, enkä kuulu vielä mihinkään " keskusteluryhmään" tuon dysfasian osalta, joten minä ainakin olisin kiinnostunut tuosta ideasta :)



Kerrohan siis milloin ja mihin perustat tuon " ryhmän" , niin täältä ilmottautuu yksi mamma mukaan joukkoon ;)

Ei meillä erityislasten äideillä ole koskaan liikaa keskustelupalstoja mun mielestäni! Ihmiset eivät aina löydä/jaksa lähteä uusille palstoille samantien, joten ei kannata sitten sulkea syksyllä samantien, jos et heti huomaa uusia jäseniä. Olen tosi mielissäni ja olen tätä aikonut sulle jonkin aikaa sanoakin, siitä, että olet lähtenyt perustamaan keskustelupalstaa! Olen muuten iloinen siitä, että lähditte kannustamaan ap:ta muutkin, sillä hän teki hyvää työtä ja ymmärsi varmaan väärin, kun sai tietää toisesta palstasta, ettei sitten hänen palstaansa tarvittaisikaan. Me erityislasten äidit ollaan tälläisiä taistelijoita ja kaikki hyvä taistelu menee omalla tavallaan lasten hyväksi, myös tietojen ja rohkaisujen jakaminen toisille äideille! Kiitos siis ap hyvästä yrityksestä ja aloita syksyllä uudestaan :-)! Mikään hyvä työ, mitä erityislasten äidit yrittävät, ei mene turhaksi!



Hyvää kesää!

Poikkesinpa pitkästä aikaa lukemassa viestejä tälläkin palstalla. Kiva oli huomata, että kiinnostusta listalle sittenkin löytyisi. Tiesin kyllä jo aikaisemminkin tuosta jo olemassa olevasta listasta, mutta koska siellä tosiaan pääsyvaatimuksena on jo olemassa oleva diagnoosi, niin ajattelin, että lista jolle pääsee keskustelemaan aiheesta jo ennen diagnoosia voisi olla paikallaan, koska ainakin itse esikoisen kohdalla silloin kaikkein eniten tietoa ja vertaistukea olisin kaivannut. Mutta kun olin tuon listan perustanut, tulin katumapäälle tasan kahdesta syystä... A) oma L.A. alkaa olla turhan lähellä, lähtö laitokselle voi tulla milloin vain ja B) jalkapallon MM-kisat pitävät tämän mamman aika tarkkaan illat telkun ääressä (kun vihdoin saan muksut nukkumaan ja edes sen päivän viimeisen ottelun saan katsoa), ja tietsikka jää auttamattomasti toiseksi. Ja siksipä, kun ilmoittautuneita keskustelijoita ei ollut vielä muutamaan ekaan päivään yhtään ilmaantunut, päätin sulkea listan. Ajoitus oli kannaltani surkea, jotta olisin kerinnyt päivystämään modena ja toisaalta jos moiseen homaan ryhdyn, koen sen velvollisuudekseni, ettei kenenkään tarvitse listalle pääsyä kauaa odottaa ja muutkin hommat toimii. Mutta yritän viimeistään elokuussa uudestaan, eiköhän meilläkin vauva-arki sitten jo jonkinnäköisessä rytmissä ole ja mammalla taas omaa tietsikka-aikaa illalla (tai yöllä :-) ) löydy.



Ilmoittelen tällä listalla kun postituslistan taas avaan ja kaikinmokomin, jos jollakulla intoa riittää vastaavan voi perustaa itsekin. Innolla ilmoittaudun sitten minäkin mukaan =). Mutta palataan asiaan siis myöhemmin :-)



Iitu ja dysfasia-lapsi melkein 5v sekä puhumaton pikkuveli 2v4kk (ja näiden välissä vielä yksi erittäin paljon hölöttävä pikkumies)

Ihan ohimennen " huomautan" vaan, että meillä siis saman ikäiset puhumattomat pojat ;)

Meidän perheemme kuopus syntynyt 10.2.2004.



Puhuuko teidän poika mitään?

Meillä tulee muutamia sanoja...mm.

* kakka, kivi, tutti, pipi, kikki (=rikki), pappa, kana, kala ja kukko :)

Siinäpä ne hänen sanansa taisivat ollakkin ;O



Ja hänellä siis muutaman viikon päästä 4 v täyttävä isoveli, jolla todettu dysfasia 11/05.

Kuntoutuksen avulla edistystä tullut :), mutta puhe edelleen viivästeistä ja osittain epäselvää.

Lisäksi pian 16 v täyttävä isosisko (terve).

Ja polttava vauvakuume ;)

No, on meillä tosiaan samanikäiset pojat, meidän kuopus (vielä toistaiseksi) on syntynyt 13.2.2004 ja sanoja ei tosiaan ole kuin 3; avaa, anna ja pois. Nämä sanat oppi noin 1½-vuotiaana, eikä sen jälkeen ole tullut yhtään uutta sanaa. Ei ole omia sanoja, ei tavuja (paitsi " äm" , jota hokee koko ajan), ei osaa matkia eläinten ääniä yms. Puheterapiassa ollaan käyty pojan täytettyä 2v, päästiin ajoissa kuntoutuksiin kiinni isosiskon taustojen takia, mutta edes viikottainen puheterapia 4kk:n ajalta ei ole puheen oppimista edistänyt. Joten en todellakaan enää usko " pelkkään" viivästymään, mutta dysfasia -diagnoosia ei näin pienelle edes tehdä, joten tarkempiin tutkimuksiin ollaan menossa kunhan poika 3v täyttää. Se hyvä puoli isosisaren diagnoosissa tässä asiassa on, että tukiviittomia on tullut käytettyä ja niinpä ne nytkin on sujuvasti pojalle käyttöön otettu ja tuo osaa varmaan parikymmentä viittomaa itse käyttää, eli jonkinmoista keinoa itsensä ilmaisuun alkaa löytymään. Isosiskon puhe alkoi edistymään oikeastaan vasta viime kesänä (kun täytti 4v) ja siihen asti mentiin n. 15 yksinkertaisen sanan voimin ja dysfasia diagnoosin sai virallisesti 11/05, kuten teilläkin tais olla =). Tyttö täyttää elokuussa 5v ja puhuu kohtuullisesti, eli saa asiansa jo vieraillekkin yleensä ymmärrettävästi esitettyä, mutta sanoissa (konsonatit vaihtaa paikkaa ym. esim posiini = poliisi, laspi = lapsi jne.jne.), lauserakenteissa (sanajärjestys) ym . vielä selvästi puutteita. Mutta eteenpäin on menty hänen osaltaan viimeisen vuoden aikana siis älyttömästi.



Ja näiden kahden lapsen erityislapsen " välissä" meillä on vielä normaalisti puhumaan oppinut, vilkas ja ehtiväinen, syksyllä 4v täyttävä poika. Ja L.A. tosiaan parin viikon päästä (kiitos muuten onnittelusta tuossa toisessa ketjussa, en sinne ole vielä kerinnyt kommentoimaankaan, vaikka paljon ajatuksia keskustelu on herättänyt). Toivotaan teille pikaista " paranemista" tuosta vauvakuumeesta... siihenhän ei ole kuin yksi lääke olemassa ;-) *nimim. kokemusta on* Joten onnea yritykseen =)



-Iitu-