Lue keskustelun säännöt.
7,1 miljoonan suomalaisen terveystiedot ovat myytävänä. Linkki
15.06.2024 |
Jutussa kerrotaan, että tiedot voi mennä pahantahtoiselle taholle. Rsim kiina voi ostaa tiedlt. Ja ihmiset pystyy yksilöimään, kun tietoja yhdistää. Siellä näkyy suoraan syntymäpäivä, sukupuoli ja kotipostinumero syntyessä.
Jokainen ihminen saa oman koodin, joka säilyy yksilön kaikissa tiedoissa. Koodiin sitten yhdistyy kaikki, kuten syntymäpäivä.
Sitten vaan selvittämään, hammaslääkärikäynnin ajankohta ja kuka siellä silloin kävi.
Ima mielipide: kanta yms mahdollistaa tällaisen tekemisen.
Osa henkilöistä on jo kuollutkin.
Mitä mieltä olette. Minä en tykkää, että joku tekee tällaisella rahaa. Eikä varmaan kaikkea edes tiedä, mitä jutussa mainittu pahantahtoinen taho voi tehdä.
Kommentit (154)
Vierailija kirjoitti:
Paljonkohan Findata tekee rahaa näillä meidän tiedoilla? Tietääkö kukaan?
Ei Findata itse niillä tiedoilla voittoa tee, se veloittaa vaan omat kustannukset tietolupahakemusten käsittelystä ja aineistonkäsittelystä sekä Kapselu-ympäristön käytöstä. Valtio eli me veronmaksajat päinvastoin subventoimme Findataa vuosittain merkittävillä summilla, eli Findata ei pysty kattamaan kustannuksiaan perimään maksuilla.
Firmat jotka tekee tutkimusta Findatasta hakemillaan tiedoilla käärii voitot.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Ohis: paljon pienimuotoisempi juttu, mutta instrussa olin menossa silmlääkärille ja vaativat allekirjoitusta johonkin lomakkeeseen, jossa suostuin johonkin tietojeni laittamiseen yhteisrekisteriin.
Kysyin, että mitä, jollen suostu. Vastaus, että et voi sitten asioida meillä.
Ne kerää ne silmänpohjakuvauksen datan, mitä voidaan käyttää verkkokalvotunnistautumiseen. Sitä kukaan ei tiedä, mitä ne niillä tiedoilla tekee ja kenelle niitä tietoja luovuttaa.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Ohis: paljon pienimuotoisempi juttu, mutta instrussa olin menossa silmlääkärille ja vaativat allekirjoitusta johonkin lomakkeeseen, jossa suostuin johonkin tietojeni laittamiseen yhteisrekisteriin.
Kysyin, että mitä, jollen suostu. Vastaus, että et voi sitten asioida meillä.
Ne kerää ne silmänpohjakuvauksen datan, mitä voidaan käyttää verkkokalvotunnistautumiseen. Sitä kukaan ei tiedä, mitä ne niillä tiedoilla tekee ja kenelle niitä tietoja luovuttaa.
Kai se pitäisi lukea siinä lomakkeessa, mikä on tietojen keräyksen tarkoitus.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mitä ja ketä varten tämä kaikki tieto on kerätty yhteen?
YLEn jutun mukaan nämä 7,1 milj. suomalaisen tiedot on kerätty THL:n ja Helsingin yliopiston yhteisessä FinRegistry-tutkimushankkeessa. Findatan käsittelyä vielä huolestuttavampaa on mielestäni se, että tällainen tutkimushanke on saanut näin valtavan määrän tietoa haltuunsa.
Ihmettelen, miten se on ollut mahdollista ja mikä/ mitkä tahot ovat tietojen luovutuksesta vastuussa. Epäilen THL:ää, koska sillä on THL-lain nojalla erittäin laajat tiedonsaantioikeudet.
Mielestäni se on skandaali että tällainen tietomäärä on em. hankkeessa koottu. Kukaan ei ole huomannut kysyä, onko tutkimushankkeesa tehty GDPRn edellyttämä vaikutustenarviointi (jota Findatakaan ei ole tehnyt) ja miten datan tietoturva on hankkeessa järjestetty, millä kaikilla tahoilla on
Syvemmät taustat? No ainakin Maailman talousfoorumi (johon iso osa länsimaiden päättäjistä kuuluu) osasi kertoa jo vuosia sitten miten vuonna 2030 ihmiset eivät omista mitään, eikä heillä ole yksityisyyttä ja silti he olisivat onnellisia...
Vierailija kirjoitti:
Kertokaa minulle, mitä pahoja voi näillä tiedoilla tehdä?
Jos kerättäisiin dna-tietoja, niin biologinen ase kenties?
No sun tiedoilla voi hakea passin ja sit kun menet thaimaaseen tms. odottaa siellä rikosrekisteri ja sata syytettä maksamattomista lainoista esim?!
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Eikö kukaan teistä oikeasti näe tässä mitään positiivista?
Tässä on tutkijoille aineistoa jolla voidaan tutkia eri sairauksien takana olevia geenimekanismeja. Näiden ymmärrystä tarvitaan että voidaan kehittää uusia hoitoja. Se että me suomalaiset ollaan aineistona johtaa siihen että löydetään nimenomaan meidän populaatiossa olevia geenimuutoksia.
Eli täällä valitatte mutta sitten kun tulee esim syöpä niin hoidot kyllä kelpaa.
Vierailija kirjoitti:
Eikö kukaan teistä oikeasti näe tässä mitään positiivista?
Tässä on tutkijoille aineistoa jolla voidaan tutkia eri sairauksien takana olevia geenimekanismeja. Näiden ymmärrystä tarvitaan että voidaan kehittää uusia hoitoja. Se että me suomalaiset ollaan aineistona johtaa siihen että löydetään nimenomaan meidän populaatiossa olevia geenimuutoksia.
Eli täällä valitatte mutta sitten kun tulee esim syöpä niin hoidot kyllä kelpaa.
Mitä geenimekanismeja? Ymmärtäisin Ylen artikkelista, että rekisterien tietoja on kerätty yhteen. Onko geenitietojakin tutkittu samassa tutkimuksessa?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Eikö kukaan teistä oikeasti näe tässä mitään positiivista?
Tässä on tutkijoille aineistoa jolla voidaan tutkia eri sairauksien takana olevia geenimekanismeja. Näiden ymmärrystä tarvitaan että voidaan kehittää uusia hoitoja. Se että me suomalaiset ollaan aineistona johtaa siihen että löydetään nimenomaan meidän populaatiossa olevia geenimuutoksia.
Eli täällä valitatte mutta sitten kun tulee esim syöpä niin hoidot kyllä kelpaa.
Mitä geenimekanismeja? Ymmärtäisin Ylen artikkelista, että rekisterien tietoja on kerätty yhteen. Onko geenitietojakin tutkittu samassa tutkimuksessa?
Suomalaisten geenitiedot on kerätty FinnGen-hankkeeseen.
https://yle.fi/aihe/artikkeli/2019/11/25/monen-suomalaisen-geeniperima-…
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ylen selvityksen perusteella biopankit ovat luovuttaneet suomalaisten tietoja ainakin yli sataan osittain tai kokonaan kaupalliseen hankkeeseen.
Me tienataan tällä!
Vierailija kirjoitti:
Eikö kukaan teistä oikeasti näe tässä mitään positiivista?
Tässä on tutkijoille aineistoa jolla voidaan tutkia eri sairauksien takana olevia geenimekanismeja. Näiden ymmärrystä tarvitaan että voidaan kehittää uusia hoitoja. Se että me suomalaiset ollaan aineistona johtaa siihen että löydetään nimenomaan meidän populaatiossa olevia geenimuutoksia.
Eli täällä valitatte mutta sitten kun tulee esim syöpä niin hoidot kyllä kelpaa.
Suurin osa varmaan antaisi kyllä luvan, jos sitä KYSYTTÄISIIN.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vuoden 2024 alusta alkaen luovutuskieltoja voi asettaa kaikkeen potilastietoon sekä yksityisen työterveyshuollon rekisteriin. Terveydenhuollossa on mahdollista huomioida nämä kiellot vasta sitten, kun palvelunantajan tietojärjestelmään on tehty tarvittavat muutokset.
jekku...
Ihanaa jos joku näkee terveystietoni kun ei lääkäreitä ne tunnu kiinnostavan pätkän vertaa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Ihanaa jos joku näkee terveystietoni kun ei lääkäreitä ne tunnu kiinnostavan pätkän vertaa.
Kohta alkaa joku Bayer tai GSK lähettämään säköpostia ja ehdottamaan labrakäyntiä asap.
Vierailija kirjoitti:
Ylen selvityksen perusteella biopankit ovat luovuttaneet suomalaisten tietoja ainakin yli sataan osittain tai kokonaan kaupalliseen hankkeeseen.
Me tienataan tällä!
Milloinkohan rahat tilitetään. Kellään tietoa?
"Juha Sipilän (kesk.) hallitus halusi houkutella niiden avulla Suomeen uutta ulkomaista yritystoimintaa ja sääti niin sanotun toisiolain. Sen tarkoituksena oli helpottaa ja säädellä terveystietojen käyttöä myös muuhun kuin niiden ensisijaiseen tarkoitukseen eli terveydenhuoltoon."
Tämä laki oli oikeasti ristiriidassa perustuslain kanssa.
Ihmiseltä pitäisi kysyä aina ensin suostumus, eikä niin, että pitää erikseen kieltää tietojen käyttö.
Vierailija kirjoitti:
Eikö kukaan teistä oikeasti näe tässä mitään positiivista?
Tässä on tutkijoille aineistoa jolla voidaan tutkia eri sairauksien takana olevia geenimekanismeja. Näiden ymmärrystä tarvitaan että voidaan kehittää uusia hoitoja. Se että me suomalaiset ollaan aineistona johtaa siihen että löydetään nimenomaan meidän populaatiossa olevia geenimuutoksia.
Eli täällä valitatte mutta sitten kun tulee esim syöpä niin hoidot kyllä kelpaa.
Tuossa oli kerätty paljon muutakin, paljon arkaluontoisempaa tietoa.
Vierailija kirjoitti:
Just. Eli siinä on 5,5 miljoonaa suomalaista ja päälle vielä 1,6 miljoonaa keksittyä ihmistä jotka on muka suomalaisia?
Osa on edesmenneitä.
Kaiken tiedon tuossa rekisteissä pitäisi olla anonymisoitua. Nyt se ei jutun mukaan ole, ainoastaan pseudoanonymisoitua.
Kuolleet mukana. Mietin laittaisinko edesmenneen läheisen puolesta kiellon perusteella käännyn mieluummin haudassani.