Lue keskustelun säännöt.
Kuinka todennäköistä on että lapselle tulee joku kehitysvamma josta ei ennen syntymää saa tietää?
29.12.2023 |
Esimerkiksi joku fraakile x syndrooma. Downin syndroomanhan saa tietää jo ennen syntymää, mutta joitakin muita ei. Mitkä ovat todennäköisyydet kehitysvammaisuudelle tavallisessa tapauksessa? Eli vaikka sellaisessa että nainen on nuori eikä vanha, ja mikä ikinä kehitysvammaisuuteen vaikuttaakaan. Äidin ikähän lisää esim. Downin syndrooman todennäköisyyttä aivan valtavasti.
Kommentit (41)
Fraxile X:n voi testata geenitestillä yksityisellä. Googleta NIPT-testi. Kaikkea ei voi tutkia kuitenkaan.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Fraxile X:n voi testata geenitestillä yksityisellä. Googleta NIPT-testi. Kaikkea ei voi tutkia kuitenkaan.
Siis niin mutta tuohan fraakile x selviää vasta silloin kun lapsi on jo syntynyt. Ei syntynyttä lasta voi enää abortoida. Sitä tässä vähän hain takaa.
Äidin ikä ei lisää yhtään mitään VALTAVASTI.
Jos odottava äiti haluaa, hänelle voidaan tehdä lapsivesipunktio, josta seulotaan tyypillisimpiä kromosomipoikkeavuuksia. Harvinaisia ovat yleisimmät poikkeavuudet ja harvinaisia ei edes kannata miettiä.
Kannattaa muistaa, että lapsi voi vammautua myös synnytyksessä.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Fraxile X:n voi testata geenitestillä yksityisellä. Googleta NIPT-testi. Kaikkea ei voi tutkia kuitenkaan.
Siis niin mutta tuohan fraakile x selviää vasta silloin kun lapsi on jo syntynyt. Ei syntynyttä lasta voi enää abortoida. Sitä tässä vähän hain takaa.
Osaatko lukea? NIPT-testi otetaan raskausaikana. Google kertoo.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Fraxile X:n voi testata geenitestillä yksityisellä. Googleta NIPT-testi. Kaikkea ei voi tutkia kuitenkaan.
Siis niin mutta tuohan fraakile x selviää vasta silloin kun lapsi on jo syntynyt. Ei syntynyttä lasta voi enää abortoida. Sitä tässä vähän hain takaa.
Osaatko lukea? NIPT-testi otetaan raskausaikana. Google kertoo.
Aijaa okei. Olin sitten väärässä.
Lapselle voi alkaa muodostua kehitysvamma myös varhaislapsuudessa, mikäli sairastuu esim. Duchessen lihasdystrofiaan, joka on poikien yleisin lihasrappeutumasairaus. Periytyy äidiltä pojalle mutaation kautta. Johtaa myös henkiseen kehitysvammaisuuteen. Muitakin vastaavia on. Elämä on riskipeliä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Suurinta osaa kehitysvammoista ei voi havaita millään testillä, sillä useimmiten kehitysvammaisuuden syy on tuntematon.
Toisinaan raskauden tai synnytyksen aikainen hapenpuute aiheuttaa vammautumisen.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Fraxile X:n voi testata geenitestillä yksityisellä. Googleta NIPT-testi. Kaikkea ei voi tutkia kuitenkaan.
Siis niin mutta tuohan fraakile x selviää vasta silloin kun lapsi on jo syntynyt. Ei syntynyttä lasta voi enää abortoida. Sitä tässä vähän hain takaa.
Fragile x:n voi testata lapsivesipunktiolla mutta sitä tuskin saat, jos et ole itse esimutaation kantaja.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Eikös moni vamma tule ihan synnytyksessä hapenpuutteen tai ennenaikaisuuden takia?
Ja fragile x:stä vielä, että se vaikuttaa eri tavoin tytöillä ja pojilla, joten sikiön sukupuolellakin on merkitystä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Onhan se merkittävä riski. Ja vaikka raskauden aikana tai geenien puolesta ei olisi mitään mikä vammauttaisi lapsen, niin syntymässä lapsi voi herkästi kärsiä hapenpuutteesta ja vammautua sen seurauksena.
Vierailija kirjoitti:
Ja fragile x:stä vielä, että se vaikuttaa eri tavoin tytöillä ja pojilla, joten sikiön sukupuolellakin on merkitystä.
Millä tavoin? Onko se lievempi tytöillä?
Miksei fragile x ole kehitysvamma?
Synnytysturvallisuus on romahtanut. Seurauksena vaurioita vauvoille ja äideille.
Geenitestillä voi testata myös spesifisti jos tietää, että on vaikkapa jonkun periytyvän kantaja. Esim fragile x näkynee, jos ottaa niptin ja testaa nimenomaan fragile x testillä. Tutuilla eka lapsi oli fragile x ja toisessa raskaudessa sitten testasivat että onko tälläkin. (Ei ollut)
Yleisesti ottaenhan aika epätodennäköistä on mikään geneettinen tai muu vammautuminen.
Yksi kahdeksasta suomalaisesta on insinööri. Päättele itse onko riskin ottaminen sen arvoista.
Mitä serkumpi sen herkumpi. Ootteko lähisukua?