Voikohan minulla olla ms-tauti? Vai meneekö masennuksen piikkiin.

Johtunee kilpirauhasen vajaatoiminnasta. Myös se masennus. Kysy lääkäriltäsi.

Voi olla. Epäilin myös itselläni ms-tautia mutta se suljettiin pois. Selviää pään magneettikuvassa. Kerran otettiin hus, kerran otatin yksityisellä.

Raudan puute? Ferritiinin pitäisi olla päälle 100.

Ellet mene lääkäriin et saa apua. Mitä jos saat vain paremmat lääkkeet ja sillä selvä? Muutaman verikokeen taitavat tsekata

Vierailija kirjoitti:

Voi olla. Epäilin myös itselläni ms-tautia mutta se suljettiin pois. Selviää pään magneettikuvassa. Kerran otettiin hus, kerran otatin yksityisellä.

Kynnys on käydä kysymässä. Tuo pistely ja puutuminen on niin yleistä.

Unohdin muuten kertoa sen mikä nyt todella häiritsee. Eli nykyään olen myös kosketusherkkä.

Talouspaperin ja pyyhkeiden pinta tuntuu kamalalta käsissä. Tulee ihan kylmänväreet ja ällötys jos joutuu etenkin paperilla kuivaan kädet.

Ennen ei todellakaan mitään tuollaista.

Ottaako ne yksityisellä jos pyytää vaan magneettikuviin?

Ap

Sulje nyt ainakin anemiat pois. Hemoglobiini ja ferritiini.

Moni oire sopis anemian aiheuttamaksikin.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Voi olla. Epäilin myös itselläni ms-tautia mutta se suljettiin pois. Selviää pään magneettikuvassa. Kerran otettiin hus, kerran otatin yksityisellä.

Kynnys on käydä kysymässä. Tuo pistely ja puutuminen on niin yleistä.

Unohdin muuten kertoa sen mikä nyt todella häiritsee. Eli nykyään olen myös kosketusherkkä.

Talouspaperin ja pyyhkeiden pinta tuntuu kamalalta käsissä. Tulee ihan kylmänväreet ja ällötys jos joutuu etenkin paperilla kuivaan kädet.

Ennen ei todellakaan mitään tuollaista.

Ottaako ne yksityisellä jos pyytää vaan magneettikuviin?

Ap

Minulla oli yksityiselläkin lähete kyllä. Menin synlab, se oli halvin. Pitäisi onnistua ilman lähetettä siellä.

Vierailija kirjoitti:

Raudan puute? Ferritiinin pitäisi olla päälle 100.

Ferritiini oli viimeksi 130. Tsh alle 1 ja t4v noin 15.

Eli ihan ok arvot.

Masennukselle on todelliset elämän syyt olemassa. Voi osittain kyllä johtua kilpparistakin.

Ap

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Voi olla. Epäilin myös itselläni ms-tautia mutta se suljettiin pois. Selviää pään magneettikuvassa. Kerran otettiin hus, kerran otatin yksityisellä.

Kynnys on käydä kysymässä. Tuo pistely ja puutuminen on niin yleistä.

Unohdin muuten kertoa sen mikä nyt todella häiritsee. Eli nykyään olen myös kosketusherkkä.

Talouspaperin ja pyyhkeiden pinta tuntuu kamalalta käsissä. Tulee ihan kylmänväreet ja ällötys jos joutuu etenkin paperilla kuivaan kädet.

Ennen ei todellakaan mitään tuollaista.

Ottaako ne yksityisellä jos pyytää vaan magneettikuviin?

Ap

Minulla oli yksityiselläkin lähete kyllä. Menin synlab, se oli halvin. Pitäisi onnistua ilman lähetettä siellä.

Ok, kiitos tästä. Voisin käydä siellä.

Ap

Vierailija kirjoitti:

Ellet mene lääkäriin et saa apua. Mitä jos saat vain paremmat lääkkeet ja sillä selvä? Muutaman verikokeen taitavat tsekata

Kerrotko meille kaikille nyt sitten, mitä ovat ne paremmat lääkkeet? Tyroksiinista ei kaikki saa apua, mutta minkään muun lääkityksen saaminen on Suomessa tehty käytännössä mahdottomaksi. Ja vaikka poikkeusluvalla jotain saisit, Suomessa lääkärien osaaminen kilpirauhasasioissa ja -lääkkeissä on niin huonoa ja niin heikolla pohjalla, että minä en edes henkilökohtaisesti uskaltaisi käyttää mitään muuta lääkettä kuin Tyroksiinia, koska en luota pätkääkään siihen, että Suomen lääkärit ymmärtää niistä hölkäsen pöläystä. Sehän oli valtava katastrofi, kun jotkut poikkeusluvalla määräsi t3 lääkkeitä, mitä jotkut varmasti tarvitsevat, mutta saivat sydänoireita, kun oli varmaan annostukset ja muutkin ohjeet sitten pielessä.

Tämä koko touhu täällä on aivan absoluuttinen farssi. Ja lääkärit ylimielisenä muikistelee siellä vastaanotolla kuvitellen, että tietävät jotain, kun potilaan elämä kuihtuu ja kapenee kasaan, kun ei ole voimia enää mihinkään. Suomessa ei ainakaan kannata sairastua mihinkään flunssaa ihmeellisempään sairauteen, koska ei osata tutkia eikä hoitaa. Buranaa ja masennuslääkkeitä kyllä saa. Paskaa!

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Ellet mene lääkäriin et saa apua. Mitä jos saat vain paremmat lääkkeet ja sillä selvä? Muutaman verikokeen taitavat tsekata

Kerrotko meille kaikille nyt sitten, mitä ovat ne paremmat lääkkeet? Tyroksiinista ei kaikki saa apua, mutta minkään muun lääkityksen saaminen on Suomessa tehty käytännössä mahdottomaksi. Ja vaikka poikkeusluvalla jotain saisit, Suomessa lääkärien osaaminen kilpirauhasasioissa ja -lääkkeissä on niin huonoa ja niin heikolla pohjalla, että minä en edes henkilökohtaisesti uskaltaisi käyttää mitään muuta lääkettä kuin Tyroksiinia, koska en luota pätkääkään siihen, että Suomen lääkärit ymmärtää niistä hölkäsen pöläystä. Sehän oli valtava katastrofi, kun jotkut poikkeusluvalla määräsi t3 lääkkeitä, mitä jotkut varmasti tarvitsevat, mutta saivat sydänoireita, kun oli varmaan annostukset ja muutkin ohjeet sitten pielessä.

Tämä koko touhu täällä on aivan absoluuttinen farssi. Ja lääkärit ylimielisenä muikistelee siellä vastaanotolla kuvitellen, että tietävät jotain, kun potilaan elämä kuihtuu ja kapenee kasaan, kun ei ole voimia enää mihinkään. Suomessa ei ainakaan kannata sairastua mihinkään flunssaa ihmeellisempään sairauteen, koska ei osata tutkia eikä hoitaa. Buranaa ja masennuslääkkeitä kyllä saa. Paskaa!

Kiitos kun tulit kertomaan tämän puolestani. En olisi itse jaksanut tätä kirjoittaa mutta juuri näin se menee.

Minun kilpirauhassairaus on hyvin vähän kiinnostanut lääkäreitä. Nykyään otetaan melkein pelkkä TSH vain, joka ei kerro juuri mitään missä mennään.

Täytyy käydä itse maksamassa laajemmat kokeet.

Sitten sitä tyroksiinia vain. Sillä mennään.

Mihinkään endokrinologille ei ole varaa ja olen luovuttanut sen suhteen, että mitään enää paremmin tutkittaisiin, etenkin kun olen masennuspotilas.

Sitten pähkäilen itse ja mietin mitä kokeita voisi yksityisellä käydä ottamassa ja kuvantamassa.

Välillä annan vain olla ja oireiden lisääntyä, en jotenkin jaksa puolustaa oikeuttani enää vaikka pitäisi.

Sitä jotenkin vain väsyy ja ajattelee sitä olevan luulotautinen mutta silti mielessä on lähes päivittäin, etten ole kunnossa. Olen alle 30-vuotias ihminen ja pitäisi jaksaa tehdä muuta kuin käydä töissä, hyvä, että edes jaksan sitäkään.

Täytyy pohtia mistä lähden liikkeelle.

Ap

Up

Up

Menee ihan sen piikkiin että olet vihervajukki.

Täysin masennukseen liittyvää kaikki . Mulla oli aikoinaan erittäin vaikeassa elämäntilanteessa just samoja juttuja! Kipuja, sähköiskuja, puutumista, pistelyä... Oli ihan varma että MS-tauti. No ei ollut, vaan täysin psykosomaattisia oireita. Myös muistiongelmat, väsymys, sanojen unohtelu tuttua mulle, masennus ja väsymys syynä. Kun nämä oireensa hyväksyy ja "ottaa masennuksensa kaveriksi" niin olo helpottaa, pystyy jäsentämään eloansa ja tuntemuksiansa järkevämmin. Ja luottamaan siihen että kyllä tämä ohi menee aikaa myöten.