Ei jupadapaduu, työkaverin mies sairastui varhaiseen muistisairauteen ja heille ehdotettu

Vierailija kirjoitti:

Ap:n aloitus trolli.

Ja muistisairas ihmine ei saa mitään vammaistukea.

Vammaistuen saa aivan eri sairauksiin, muistisairas ei ole vammainen.

Eikä muistisairaus etene niin nopeasti, että heti joutuu joku henkilöä vahtimaan 7 / 24.

Huonomuistisia vanhuksiakin hoidetaan kotiin aivan viimeiseen asti,

En usko sanaakaan koko aloituksesta, sen on tehnyt joku hörhö, joka ei käsitä asioista yhtään mitään.

Jotkut muistisairaudet, ne joita nuorille tulee, etenevät kyllä aika nopeasti siihen vaiheeseen ettei yksin kotona oleminen enää onnistu. 70-vuotias tai varmaan nuorempikin joskus voi olla ihan sänkypotilas, niin ettei enää ole tässä maailmassa ollenkaan, nieleminen on vielä refleksi joka onnistuu. Ja tuossa vaiheessa ei onnistu enää kaksin kotona oleminenkaan kyllä.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Minullekin yritettiin sovitella äitini hoitajuutta, kun hän ei pärjännyt yksin kotona. Itsellä kouluikäiset lapset ja työ ja koti hoidettavana. Ei siinä paljon kyselty, että haluatko, vaan pidettiin itsestäänselvänä, siis terveyskeskuksessa, missä äiti oli vuodeosastohoidossa jonkin aikaa.

Sama meillä. Yllättäen luin Kanta-palvelusta, että äiti palaa kotiin, tytär auttelee, ei tarvita kotiapua. Soitin, että tytär ei aio autella saati auttaa, tytär on muualla töissä, joten vaikka äidille olin 17v lukiolainen (todellisuudessa 37v insinööri), niin apua ei 150 km päästä heru.

Äiti pääsi hyvään pieneen muistisairaiden yksikköön. Yhteiskunta maksaa siitä 4500 e/kk, äiti alle 600 e/kk.

"tytär auttelee" on varmaan äidin omat sanat, kun muisti on mennyt ja luulee että siellä kotona on se 17v. tytär. Jännä miten ne uskoo sekavien potilaiden puheet siellä, sikäli kun ne sopivat hahmoteltuun kuvioon.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Minullekin yritettiin sovitella äitini hoitajuutta, kun hän ei pärjännyt yksin kotona. Itsellä kouluikäiset lapset ja työ ja koti hoidettavana. Ei siinä paljon kyselty, että haluatko, vaan pidettiin itsestäänselvänä, siis terveyskeskuksessa, missä äiti oli vuodeosastohoidossa jonkin aikaa.

Sama meillä. Yllättäen luin Kanta-palvelusta, että äiti palaa kotiin, tytär auttelee, ei tarvita kotiapua. Soitin, että tytär ei aio autella saati auttaa, tytär on muualla töissä, joten vaikka äidille olin 17v lukiolainen (todellisuudessa 37v insinööri), niin apua ei 150 km päästä heru.

Äiti pääsi hyvään pieneen muistisairaiden yksikköön. Yhteiskunta maksaa siitä 4500 e/kk, äiti alle 600 e/kk.

Siinä on äidiltä kysytty, miten hän kotona pärjää, ja uskottu kaikki, mitä hän on sanonut. Teillä kävi lopulta hyvin.

Vierailija kirjoitti:

Minullekin yritettiin sovitella äitini hoitajuutta, kun hän ei pärjännyt yksin kotona. Itsellä kouluikäiset lapset ja työ ja koti hoidettavana. Ei siinä paljon kyselty, että haluatko, vaan pidettiin itsestäänselvänä, siis terveyskeskuksessa, missä äiti oli vuodeosastohoidossa jonkin aikaa.

Meilläkin yritettiin mutta kun selvensi että asuu 600 kilometrin päässä ja jätti pari kertaa vastaamatta kummasti asiat järjestyivät.

Eläkettä saavan hoitotuki kuuluu nimenomaan vammaistukien alle. Ja sitä voi hakea jos sairastaa mm. muistisairautta. https://www.kela.fi/elaketta-saavan-hoitotuki

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Minullekin yritettiin sovitella äitini hoitajuutta, kun hän ei pärjännyt yksin kotona. Itsellä kouluikäiset lapset ja työ ja koti hoidettavana. Ei siinä paljon kyselty, että haluatko, vaan pidettiin itsestäänselvänä, siis terveyskeskuksessa, missä äiti oli vuodeosastohoidossa jonkin aikaa.

Sama meillä. Yllättäen luin Kanta-palvelusta, että äiti palaa kotiin, tytär auttelee, ei tarvita kotiapua. Soitin, että tytär ei aio autella saati auttaa, tytär on muualla töissä, joten vaikka äidille olin 17v lukiolainen (todellisuudessa 37v insinööri), niin apua ei 150 km päästä heru.

Äiti pääsi hyvään pieneen muistisairaiden yksikköön. Yhteiskunta maksaa siitä 4500 e/kk, äiti alle 600 e/kk.

"tytär auttelee" on varmaan äidin omat sanat, kun muisti on mennyt ja luulee että siellä kotona on se 17v. tytär. Jännä miten ne uskoo sekavien potilaiden puheet siellä, sikäli kun ne sopivat hahmoteltuun kuvioon.

Myös minusta on outoa, että toisaalta on diagnoosi keskivaiheelle edenneestä dementiasta, ei pärjää osastolla ilman apua - ja sitten uskotaan vähän yli 60v:n kertomusta lukiossa olevasta tyttärestä, joka ehtii hyvin auttamaan. Tosielämässäkö kunta olisi riistänyt siltälukiolaiselta koko oman elämän, yötä myöten olisi pitänyt kytätä, ettei äiti karkaa.

No omaishoitajuus ei edellytä kotiinjäämistä. Voihan se etsiä hoitajan kotiin työpäivän ajaksi tai päiväkeskuspaikan tmv. Siihen jää se miehen eläke + omaishoidontuki, jotka laitoksessa asuessa menee hoitomaksuihin. Ihan mahdollinen vaihtoehto, jos ystäväsi niin haluaa. 

Jos muistisairaus on alkanut tavanomaista aiemmin, niin sitä ei katsota "normaaliin elämään kuuluvaksi", vaan saattaa olla oikeutettu henkilökohtaiseen avustajaankin (sen työpäivän ajaksi).

Vierailija kirjoitti:

Sitähän voi myös erota ja antaa suvun/yhteiskunnan hoitaa. Kuulostaa sydämettömältä ja kieltämättä onkin. Pienen ihmisen on itse huolehdittava itsestään ja omista eduistaan, koska kukaan muu ei sitä tee.

Tiedän muutaman pariskunnan ja näissä joko miehen tai naisen sairastunut muistisairauteen. Naisille on aina melkein ainoana vaihtoehtona tarjottu omaishoitajan roolia, miehille ei yhdellekään. Miehille kerrotaan heti erilaisista tukipalveluista ja hoivakodeista yms. Huvittaisi jollei raivostuttaisi liikaa.

...

Tämä on harvinaisen totta! Avioero on varteenotettava vaihtoehto, varsinkin jos omaisuutta ei ole kertynyt paljoa, muuten tosiaan käy niin, että rouva jää kotiin kun sitä laitospaikkaa joutuu jonottamaan ja sitten pahimmassa tapauksessa on talous kuralla.

Vinkkinä myös niille omaisille jotka eivät jaksa sitä terveyskeskuksesta kotiin rumbaa, jos ette jaksa, älkää vastatko terveyskeskuksen puheluihin! Eivät voi kotiuttaa ennenkuin saavat varmistettua että kotona on joku vastassa!

KUKAAN ei tarjoa sitä laitospaikkaa, koska niitä on niin vähän! Sinne otetaan ne, joiden omainenkin on jo dementoitunut, tai vakavasti sairas, näin ainakin pääkaupunkiseudulla. Pitäkää puolenne !

Viisi tapausta 15 vuoden aikana.

Ihan ensimmäiseksi täytyy alkaa vähentää vieraita aineita, kun ikää kertyy, koska meillä kaikilla aineenvaihdunta hidastuu, ei munuaisetkaan käsittele niitä samaan tahtiin kuin aikaisemmin. Tuossa on megaluokan mätäpaise, mikkä pitäisi puhkaista, ei tulis maustisairauksiakaan, mut sittenhän ei n i i t ä tulisi tulojakaan---?