Kilpirauhasen vajaatoiminta, thyroxin pahentaa
Olen syönyt nyt yli kuukauden tyroksiinia 25 mikrogram annoksella. Lähtöarvot minulla oli TSH 5,47 ja T4V 19.30, oireita oli mutta nyt ovat vain pahentuneet. Iho mennyt huonoksi, väsyttää, paleltaa, masentaa.. Ainoaa positiivista on, että nukun taas hyvin eikä ole ollut heräilyjä.
Onko ihan tavallista että oireet pahenee aluksi? Kokemuksia kiitos!
Kommentit (55)
Aloittaja kirjoitti:
Halusin tulla kirjoittamaan tänne vielä, jos joku tätä eksyy lukemaan. Kun pari kuukautta kului ja annosnostoja tyroksiinin kanssa tehtiin, oloni parantui huomattavasti. Ennen lääkitystä olin lähes viikottain kipeä ja minulla oli monta kertaa kuukaudessa angiinoita joiden takia olin menossa jo nielurisaleikkaukseen. Kuitenkin kun tyroksiini alkoi tehota, en ole ollut enää kertaakaan sen jälkeen kipeänä tai angiinassa. Ja kuitenkin viime kevät-syksy akselilla olin kokoajan, parin viikon välein kipeänä.
Eli todellakin oireita voi olla vaikka jotkut ihmettelivätkin miten olin noilla arvoilla edes saanut lääkityksen🤦🏼♀️
Kiva lukea :) Oliko muita positiivisia vaikutuksia?
Kyllä, tuo sairastelun loppu oli vaan merkittävin sillä en tiennyt, että se voi vaikuttaa siihenkin. Mutta väsymys ja aivosumu sekä palelu ja hikoilemattomuus hävisivät, on ihanaa kun nykyään jaksaa ilman ihmeellisiä väsymyspiikkejä koko päivän! Lisäksi nukun myös taas hyvin ja hiusten kunto on lähtenyt paranemaan, ei enää katkeilua tai järjetöntä tippumista. Oon tosi tyytyväinen ja iloinen tästä, koska olo ennen lääkitystä/sen alussa oli ihan hirveä ja on selvästi ollut jo pidempään päällä. Ennen tuli töissäkin kamalia aivosumuja, mutta nyt ei oo enää ollenkaan niitäkään ollut.
Vierailija kirjoitti:
Taitaa olla aika tavallinen tilanne, että osa ei saa thyroxinista apua. Joillekin se on erinomainen lääke ja tekee juuri minkä pitää, mutta sitten on muita joilla se ei auta eikä arvoja saada optimaalisiksi tai vointia hyväksi. Siksi ihmettelen Suomen linjaa, jossa T3 ja armour on pannassa ja niitä määrääviä lääkäreitä vainotaan Valviran toimesta. Jos T4+T3 yhdistelmähoidolla saadaan ihmisiä terveiksi, hyvinvoiviksi ja työkykyisiksi muualla maailmalla niin miksi sitä ei Suomessa tehdä? Ihan kuin Suomen terveydenhoito vihaisi kilpirauhaspotilaita.
Ihmisen elimistö ei muuten tee T4 hormonilla mitään, vaan muuntaa sen aktiiviseksi T3 hormoniksi. Joillain tämä konversio on jostain syystä häiriintynyt ja siksi väsymys ei väisty.
Thyroxin auttaa, jos taudissa on kyse tyroksiinituotannon vähäisyydestä. Lisäksi lääke pitää ottaa mahdollisimman säännöllisesti tyhjään vatsaan ja antaa imeytyä kunnolla tai siitä ei saa kaikkea hyötyä. Joka tapauksessa voi sanoa lähes varmasti, että kyse ei ole varsinaisesti kilpirauhasen vajaatoiminnasta, jos labrat on otettu oikein ja T4-v on tapissa.
Mahdatkohan enää nähdä tätä. Kysyn kuitenkin; millaisella annoksella aloit syödä lääkettä? Itselläni samanlainen tilanne, että yhtäkkiä oireet pahemmat kuin ennen lääkitystä 😔 Oon aivan lopen uupunut
S-tyreotropiini oli 5,083mU/l ja S - tryroksiini vapaa 10,5pMol/l. Miten tuo pitäisi tulkita? Toinen rajojen sisällä ja toinen ulkona.
Vierailija kirjoitti:
Miten olet saanut lääkkeet noilla arvoilla???
Mulla oli suht samat arvot ja sain heti lääkkeet, nyt syönyt niitä 15v. Siihen loppui jatkuva kuumeilu, väsymys ja hiustenlähtö
Aloittaja kirjoitti:
Halusin tulla kirjoittamaan tänne vielä, jos joku tätä eksyy lukemaan. Kun pari kuukautta kului ja annosnostoja tyroksiinin kanssa tehtiin, oloni parantui huomattavasti. Ennen lääkitystä olin lähes viikottain kipeä ja minulla oli monta kertaa kuukaudessa angiinoita joiden takia olin menossa jo nielurisaleikkaukseen. Kuitenkin kun tyroksiini alkoi tehota, en ole ollut enää kertaakaan sen jälkeen kipeänä tai angiinassa. Ja kuitenkin viime kevät-syksy akselilla olin kokoajan, parin viikon välein kipeänä.
Eli todellakin oireita voi olla vaikka jotkut ihmettelivätkin miten olin noilla arvoilla edes saanut lääkityksen🤦🏼
Sama kokemus, mulla oli koko ajan poskiontelontulehdus ja kuumeilua, loppui kuin seinään kun sain lääkkeet
Alkoi paleltaa, mutta sitten aloin syödä ravintolisäjodia, ja palelu loppui ja hiukset muuttuivat sileiksi.
Jos pitäisi veikata, niin kyse voi sekundäärisistä oireista. Varmista ainakin raudan, jodin ja d-vitamiinin riittävä saanti.
Itselläni tsh 4,65 ja st4v 13. Ei lääkettä, äitini kyllä sai samoilla arvoilla lääkityksen. Itseäni Palelsi, paino nousi, väsytti, aivosumu, iho huonossa kunnossa.
Vierailija kirjoitti:
S-tyreotropiini oli 5,083mU/l ja S - tryroksiini vapaa 10,5pMol/l. Miten tuo pitäisi tulkita? Toinen rajojen sisällä ja toinen ulkona.
Sinulla on hyvin matala T4-v, mihin thyroxin lääkkeen syöminen auttaa.
Nämä kilpirauhasasiat usein hankalia. Minulla todettiin vajaatoiminta n. 10 v. sitten. Se selitti, miksi olo teini-ikäisestä asti ollut väsynyt, aloitekyvytön ja lihoin myös helposti. Olin itselleni vihainen, miksi en ollut jo vuosia aiemmin mennyt selvittämään, mistä kaikki johtui -se aloitekyvyttömyys tässäkin. En muista enää arvoja, mutta ne olivat hurjat. Parin kuukauden välein Thyroxinin vaikutuksia seurattiin labrakokein, määriä lisättiin. Sitten aloin saada järjettömän voimakkaita aggressiokohtauksia, jopa melkein ilman syytä. En ole perusluonteeltani lainkaan sellainen. Syyksi selvisi se, että kilpirauhasarvot olivatkin nyt kääntyneet liikatoiminnan puolelle. Taas alkoi Thyroxinin määrän säätäminen. Viimein balanssi löytyi jälleen. Vuosia meni hyvin, viime vuonna labra-arvot näyttivät taas sellaista, että lääkäri suositteli annosten nostoa. Olin kauhuissani, en suostunut, selitin aiemmat hankaluudet, saa nähdä kuinka käy kun menen seuraavan kerran labraan. Minulla kilpparisairaus on hankalaa laatua, aiheuttanut vaikeuksia esim. verenpaineen, hiusten kuivuuden ja painon kannalta. Toiset oireet pysyneet hallinnassa, mutta tuo mokoma rauhanen säätelee oikeastaan koko kehoa ja mieltä.
Kilpirauahsen vajaatoimintaa ns. seurailtiin yli 10 vuotta. Aloitettin seurailu, kun arvot olivat TSH 6 ja T4V 12. Aloitettiin kokeilu pienellä tyroksiiniannoksella, kun TSH oli 8 ja T4V saman 12. Puolen vuoden kuluttua lisättiin annostusta. Nyt arvot ovat kolmessa perättäisessä kokeessa olleet (siis kahden vuoden välein) noin TSH 2 ja T4V 19. Oireet katosivat kunnolla, kun hoksattiin, että olen myös aneeminen. Hb oli vähän päälle 70 ja ferritiini 5.
Nykyään mittautan Hb:n heti, kun alan väsyä ja hengästyä vähässäkin rasituksessa. Käytän yksityistä labraa eikä Hb+ferritiini -mittaus kamalasti maksa. Välillä nappailen myös Kräuter Blutsaftia, kun olo antaa merkkejä rauta-arvojen laskusta. Parissa viikossa virkistyy eikä sivuvaikutuksia ole mulle ilmennyt. En tietenkään voi suositella muille, tämä on vain omakohtainen kokemus.
On IBS ja jatkuvasti ripulia. Varmastikaan kaikki ravintoaineet eivät imeydy, koska menkkoja ei enää ole eikä muutakaan selittävää syytä raudanpuutteelle.
Halusin tulla kirjoittamaan tänne vielä, jos joku tätä eksyy lukemaan. Kun pari kuukautta kului ja annosnostoja tyroksiinin kanssa tehtiin, oloni parantui huomattavasti. Ennen lääkitystä olin lähes viikottain kipeä ja minulla oli monta kertaa kuukaudessa angiinoita joiden takia olin menossa jo nielurisaleikkaukseen. Kuitenkin kun tyroksiini alkoi tehota, en ole ollut enää kertaakaan sen jälkeen kipeänä tai angiinassa. Ja kuitenkin viime kevät-syksy akselilla olin kokoajan, parin viikon välein kipeänä.
Eli todellakin oireita voi olla vaikka jotkut ihmettelivätkin miten olin noilla arvoilla edes saanut lääkityksen🤦🏼♀️