Jos vaikka sisarellasi on downin syndrooma pelottaako että sinullakin ..

Mosaiikki 21-trisomia on "lievempi" versio, googlella löytyy lisää tietoa.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Taidat olla vähän yksinkertainen, ap? Down ei oirehdi mitenkään vaan se huomataan heti viimeistään lapsen synnyttyä ellei jo kohdussa. Eli ei tarvitse pelätä että jos minullakin on....

Geenit tainneet oirehtia - sitähän juuri tarkoitin. Eli down pomppii geenistössä mitä todennäköisimmin?

Onko koskaan tutkittu, voiko down johtua yhdyntäasennosta (down/up)?

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Downin syndrooma kylläkin on siinä mielessä periytyvä, että down -henkilön lapsella on suurempi riski saada sama poikkeavuus. Tutustu meioosiin.

Jep. Tässä nyt puhuttiin "normaalin" henkilön mahdollisuudesta saada downlapsi. Perinnöllistä alttiuttakin on olemassa, mutta harvinaisena.

No niin eli peritymisalttiutta on sittenkin

Et sittenkään ymmärtänyt. Ole huoleti. Sinulla ei ole Downin oireyhtymää vaikka siskollasi olisi ja äidilläsikin olisi. Se on vähän niin kuin puuttuva raaja - se joko on tai ei ole ja se huomataan kyllä synnärillä.

Periytyvässä muodossa virheellinen translokaatio voi olla vanhemmalla tasapainossa. Eli on olemassa, mutta ei aiheuta mitään oireita. Lapsella sitten voikin olla ds.

Vierailija kirjoitti:

Downin syndrooma joko on tai ei ole, se ei mitenkään "oirehdi", vaan se on sikiön kehitykseen aikana, solun jakautumisessa tapahtunut kromosomipoikkeama (yksi ylimääräinen kromosomi). Se huomataan heti lapsen synnyttyä, seei ole perinnöllinen eikä edes sairaus, vaan tosiaan vaan kehityksen poikkeama. Ei mitenkään vakavammasta tai hankalimmasta päästä.

Juu,ei, en pelkää että minulla olisi Downin syndrooma, vaikka siskollani on.

Voi se olla perinnöllinen.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Downin syndrooma joko on tai ei ole, se ei mitenkään "oirehdi", vaan se on sikiön kehitykseen aikana, solun jakautumisessa tapahtunut kromosomipoikkeama (yksi ylimääräinen kromosomi). Se huomataan heti lapsen synnyttyä, seei ole perinnöllinen eikä edes sairaus, vaan tosiaan vaan kehityksen poikkeama. Ei mitenkään vakavammasta tai hankalimmasta päästä.

Juu,ei, en pelkää että minulla olisi Downin syndrooma, vaikka siskollani on.

Voi olla myös periytyvä  joissakin tapauksissa.

No niin mitäs asiantuntija murskaajat tähän vastaavat?

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Downin syndrooma kylläkin on siinä mielessä periytyvä, että down -henkilön lapsella on suurempi riski saada sama poikkeavuus. Tutustu meioosiin.

Jep. Tässä nyt puhuttiin "normaalin" henkilön mahdollisuudesta saada downlapsi. Perinnöllistä alttiuttakin on olemassa, mutta harvinaisena.

No niin eli peritymisalttiutta on sittenkin

Et sittenkään ymmärtänyt. Ole huoleti. Sinulla ei ole Downin oireyhtymää vaikka siskollasi olisi ja äidilläsikin olisi. Se on vähän niin kuin puuttuva raaja - se joko on tai ei ole ja se huomataan kyllä synnärillä.

Ei se olekaan ihan näin vaan ds ää on eriasteista ja niin että jotkin piirteet näyttävät niinkuin esille sen asteen ha myös näin voi olla ennakoivaa myös ihan terveissä sukulaisissa. Fyysiset piirteet korreloivat vahvemmin kuin on luultukaan monien muitten ominaisuuksien kanssa.

En ole osannut pelätä. Meillä on suvussa niin kehitysvammaisuutta, kun psyykkisiäkin ongelmia. Ehkä siksi oli hvyä, että sain omani nuorena. En osannut ahdistua.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Downin syndrooma kylläkin on siinä mielessä periytyvä, että down -henkilön lapsella on suurempi riski saada sama poikkeavuus. Tutustu meioosiin.

Jep. Tässä nyt puhuttiin "normaalin" henkilön mahdollisuudesta saada downlapsi. Perinnöllistä alttiuttakin on olemassa, mutta harvinaisena.

No niin eli peritymisalttiutta on sittenkin

Et sittenkään ymmärtänyt. Ole huoleti. Sinulla ei ole Downin oireyhtymää vaikka siskollasi olisi ja äidilläsikin olisi. Se on vähän niin kuin puuttuva raaja - se joko on tai ei ole ja se huomataan kyllä synnärillä.

Et ymmärtänyt nimenomaan itse. Ap kysyy kantaako ko geenejä mahdollisesti tai siihen osoittavia mitään piirteitä ja askarruttaako tämä ketään?

Vierailija kirjoitti:

On oireita siihen suuntaan tai että kannat ko geenejä mahdollisesti omiin lapsiisi?

Kiesus. Vai oireita? Kuule, kyllä ne "oireet" tutkitaan jo  varhaislapsuudessa ja  testataan raskauden aikana.

Tiedon puutetta sulla? Paljon?

Vierailija kirjoitti:

Taidat olla vähän yksinkertainen, ap? Down ei oirehdi mitenkään vaan se huomataan heti viimeistään lapsen synnyttyä ellei jo kohdussa. Eli ei tarvitse pelätä että jos minullakin on....

Itse olet yksinkertainen ellet tajua ettet tiedä perinnöllisyystieteestä näköjään yhtään mitään. Down oirehtii nimi on syndrooma ja on perinnöllinenkin. Siitä mistä olisin huolissaankin juurikin.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

On oireita siihen suuntaan tai että kannat ko geenejä mahdollisesti omiin lapsiisi?

Kiesus. Vai oireita? Kuule, kyllä ne "oireet" tutkitaan jo  varhaislapsuudessa ja  testataan raskauden aikana.

Tiedon puutetta sulla? Paljon?

Tiedän ko syndrooman aika tarkkaan ha siksi kysynkin huolettaako se ketään jos lähiomaisilla on se?

Jos läheisilläsi on downin syndrooma, heiltä on tutkittu kromosomit. Eli on tiedossa onko kyseessä periytyvä muoto. Kysy sitä joltakin joka tietää. Jos tällainen on ja sinua huolestuttaa, voinet tutkituttaa omat kromosomisi. Tuo perinnöllinen juttu on kuitenkin aika harvinainen.

Vierailija kirjoitti:

Downin syndrooma kylläkin on siinä mielessä periytyvä, että down -henkilön lapsella on suurempi riski saada sama poikkeavuus. Tutustu meioosiin.

Downihmiset ääriharvoin saavat lapsia.

Tulkintani ärhäköitten vastausten perusteella on että kysymys ahdistaa enemmän kuin myönnetäänkään. Kielto ja puolustautumiskeinot olivat aika vahvasti käytössä.

Vierailija kirjoitti:

Jos läheisilläsi on downin syndrooma, heiltä on tutkittu kromosomit. Eli on tiedossa onko kyseessä periytyvä muoto. Kysy sitä joltakin joka tietää. Jos tällainen on ja sinua huolestuttaa, voinet tutkituttaa omat kromosomisi. Tuo perinnöllinen juttu on kuitenkin aika harvinainen.

Kiitos. Kysyin kuitenkin huolettaako se niitä joitten sisaruksilla on ds.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Jos läheisilläsi on downin syndrooma, heiltä on tutkittu kromosomit. Eli on tiedossa onko kyseessä periytyvä muoto. Kysy sitä joltakin joka tietää. Jos tällainen on ja sinua huolestuttaa, voinet tutkituttaa omat kromosomisi. Tuo perinnöllinen juttu on kuitenkin aika harvinainen.

Kiitos. Kysyin kuitenkin huolettaako se niitä joitten sisaruksilla on ds.

Varmaankin joitakin huolettaa.

Downin syndrooma johtuu ylimääräisestä kromosomista. Se on sattumaa. Jos siskollani on down, minulla ei ole kohonnutta riskiä saada down-lasta.

Ainoa tapa vaikuttaa riskiin on saada lapset nuorena, koska äidin korkea ikä lisää riskiä kromosomihäiriöille kuten Downin synroomalle.

Joissakin harvinaisista tapauksissa Downin syndrooma liittyy kromosomien translokaatoon, mihin voi olla perinnöllinen alttius. Tämä on kuitenkin harvinaista. Useimmiten Downin syndrooma on sattuman kauppaa. Iäkäs äiti kuuluu riskiryhmään, ei sellainen äiti, jolla on down-sisarus.

Siis translokaatioon, tämä automaattinen korjaus sotkee.

Downin syndrooma ei ole perinnöllinen sairaus vaan kromosomihäiriön aiheuttama kehitysvamma.

Nythän on japanissa jo saatu terveet lapset leikkaamalla hi viruksen mahdollistava tekijä pois . Varmaan seuraavana tällainen down skannataan ja leikataan pois ?