Lue keskustelun säännöt.
Lääkärilehti: Joka kolmas tyroksiinihoito voi olla turha
21.02.2017 |
http://www.iltalehti.fi/terveys/201702172200072422_tr.shtml
Nyt syytetään asiakasta, kun haluaa hoitoa sairauteensa?Mitäs vittua
Kommentit (39)
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mulla on poistettu kilpirauhanen ja olen kyllä syönyt liian isoja annoksia oireiden poistumatta, koska tuon sairauden hoito on ihan metsässä tällä hetkellä lääkärikunnassa ja lisäksi käsittääkseeni aiemmin käytetty lääke oli toimivampi kuin nykyinen tyroksiinimafia.
Ravitsemuksella ja hivenaineilla on valtava merkitys, lääkärit ja monet potilaatkin (lääke/lääkäriuskovaisuuttaan tai laiskuuttaan) ingooraavat tämän täysin.
Minä jouduin pitkään säätämään Thyroxin annosta. Sitä vaikeutti alla piilevä raudanpuuteanemia, jossa on samankaltaisia oireita kuin vajaatoiminnassa ja luulen että se myös vaikuttaa siihen miten Thyroxin imeytyy.
Toinen asia mitä ei hoideta kunnolla Suomessa on annoksen hienosäätö. Myynnissä on vain kaksi tablettikokoa. Olen säätänyt annokseni 6,25 µg: tarkkuudella. Mutta nyt minulla on hyvä olo, vuosien jälkeen. Thyroxin ei siis ole automaattisesti huono, vaan suurin osa potilaista paranee sillä, kunhan se säädetään oikeaan annokseen=oireettomuuteen.
No juuri tämä! Minullakin oli kyse raudanpuutteesta, jonka nämä kaikki lääkärit onnistuneesti onnistuivat olemaan huomioimatta, vaikka vuodesta toiseen yritin saada apua eikä tyroksiininnoksien nostaminen tai laskeminen tuonut apua. Uskon tuon raudanpuuteanemian olevan vielä alidiagnosoidumpi kuin kilpirauhasen vajaatoiminnan ja hoitokäytäntö on ihan perseestä ja ihmisten elämänlaatu ja työssäjaksaminen kärsii aivan valtavasti. Ja tämä koskettaa kymmeniä tuhansia ellei satoja tuhansia ihmisiä tässäkin maassa.
- Tuo omista turhauttavista kokemuksistaan kirjoittanut
Ohhoh! Kohtalotoverini :) On tosiaan raudanpuuteanemia alidiagnosoitu, Hb ei ihan heti laske vaikka varastorautatasot ovat tyhjät.
Mulla oli Hb 145, rautavarasto 30. Kilpirauhaseen erikoistuneen lääkärin mukaan ei raudanpuutetta, koska ferritiinikin juuri viitealeueen sisällä. Onneksi en uskonut vaan pidin pääni ja rautaa saa ilman reseptiäkin =)
Netin erilaisten lähteiden mukaan jokaisella ihmisellä hyvän olon arvo on yli 50 ja kilpirauhaspotilailla jopa 70-80, joten lähdin rohkeasti syömään rautaa, etenkin kun luin että hapenpuute ja raudanpuute voi nostaa hemoglobiinia vajausta kompensoidakseen.
Heräsin henkiin viiden vuoden tauon jälkeen ja tuntuu tosi hyvältä!! Nyt vielä tietysti seuraillaan tuon rautavaraston asettumista sekä mahdollista syytä raudanpuutteelle ja sen jatkoannostelua, ihan lääkärin valvonnassa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mulla on poistettu kilpirauhanen ja olen kyllä syönyt liian isoja annoksia oireiden poistumatta, koska tuon sairauden hoito on ihan metsässä tällä hetkellä lääkärikunnassa ja lisäksi käsittääkseeni aiemmin käytetty lääke oli toimivampi kuin nykyinen tyroksiinimafia.
Ravitsemuksella ja hivenaineilla on valtava merkitys, lääkärit ja monet potilaatkin (lääke/lääkäriuskovaisuuttaan tai laiskuuttaan) ingooraavat tämän täysin.
Multa poistetaan parin viikon päästä kilpirauhanen. Sit joudun odottelemaan parisen viikkoa tuloksia onko toi pingispallon kokoinen kasvain syöpää. Jos ei ole, kirurgin mukaan ei välttämättä edes tarvi aloittaa tyroksiinia.
Jos syöpää löytyy, poistetaan toinenkin ku siellä pienempi pesäke. Silloin joutuu varmaan väkisinkin kuurille.
Harmittaa kyllä jos joudun lääkitykselle kun tuntuu ettei kenellekkään saada helpolla lääkitystä kohdalleen..
Kyllä se minulla toimi ihan hyvin ekat 5 vuotta. Mutta sitten suolistoni meni sekaisin ihan muista syistä ja ilmeisesti hivenaineet ja vitamiinit eivät enää imeytyneet ja sen jälkeen ei toiminut enää tuo tyroksiinikaan. Nyt kun olen syönyt tiettyjä vitamiineja ja rautaa, tyroksiini tuntuisi taas toimivan kauniisti. Eli vaatii mahdollisesti omaa aktiivisuutta ja luovuutta ongelmatilanteen tultua.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mulla on poistettu kilpirauhanen ja olen kyllä syönyt liian isoja annoksia oireiden poistumatta, koska tuon sairauden hoito on ihan metsässä tällä hetkellä lääkärikunnassa ja lisäksi käsittääkseeni aiemmin käytetty lääke oli toimivampi kuin nykyinen tyroksiinimafia.
Ravitsemuksella ja hivenaineilla on valtava merkitys, lääkärit ja monet potilaatkin (lääke/lääkäriuskovaisuuttaan tai laiskuuttaan) ingooraavat tämän täysin.
Minä jouduin pitkään säätämään Thyroxin annosta. Sitä vaikeutti alla piilevä raudanpuuteanemia, jossa on samankaltaisia oireita kuin vajaatoiminnassa ja luulen että se myös vaikuttaa siihen miten Thyroxin imeytyy.
Toinen asia mitä ei hoideta kunnolla Suomessa on annoksen hienosäätö. Myynnissä on vain kaksi tablettikokoa. Olen säätänyt annokseni 6,25 µg: tarkkuudella. Mutta nyt minulla on hyvä olo, vuosien jälkeen. Thyroxin ei siis ole automaattisesti huono, vaan suurin osa potilaista paranee sillä, kunhan se säädetään oikeaan annokseen=oireettomuuteen.
No juuri tämä! Minullakin oli kyse raudanpuutteesta, jonka nämä kaikki lääkärit onnistuneesti onnistuivat olemaan huomioimatta, vaikka vuodesta toiseen yritin saada apua eikä tyroksiininnoksien nostaminen tai laskeminen tuonut apua. Uskon tuon raudanpuuteanemian olevan vielä alidiagnosoidumpi kuin kilpirauhasen vajaatoiminnan ja hoitokäytäntö on ihan perseestä ja ihmisten elämänlaatu ja työssäjaksaminen kärsii aivan valtavasti. Ja tämä koskettaa kymmeniä tuhansia ellei satoja tuhansia ihmisiä tässäkin maassa.
- Tuo omista turhauttavista kokemuksistaan kirjoittanut
Ohhoh! Kohtalotoverini :) On tosiaan raudanpuuteanemia alidiagnosoitu, Hb ei ihan heti laske vaikka varastorautatasot ovat tyhjät.
Mulla oli Hb 145, rautavarasto 30. Kilpirauhaseen erikoistuneen lääkärin mukaan ei raudanpuutetta, koska ferritiinikin juuri viitealeueen sisällä. Onneksi en uskonut vaan pidin pääni ja rautaa saa ilman reseptiäkin =)
Netin erilaisten lähteiden mukaan jokaisella ihmisellä hyvän olon arvo on yli 50 ja kilpirauhaspotilailla jopa 70-80, joten lähdin rohkeasti syömään rautaa, etenkin kun luin että hapenpuute ja raudanpuute voi nostaa hemoglobiinia vajausta kompensoidakseen.
Heräsin henkiin viiden vuoden tauon jälkeen ja tuntuu tosi hyvältä!! Nyt vielä tietysti seuraillaan tuon rautavaraston asettumista sekä mahdollista syytä raudanpuutteelle ja sen jatkoannostelua, ihan lääkärin valvonnassa.
Mulla lähti Hb:kin laskuun silloin oli 104. Sitten se uusiutui myöhemmin ja taas rautakuuri. Hb:n lisäksi katsottiin transferriinireseptori ja sen mukaan oli anemiaa. -11
Tätähän ne nyt tietysti yrittää, kun on jäänyt monta masennus-, kolesteroli-, verenpaine- ym. lääkettä määräämättä...
Tai on tuossa tietysti sikäli perää, että lääkäreiden pitäisi nykyistä paljon paremmin selvittää, mistä potilaan oireet oikeasti johtuu. Onko se kilpirauhasen vajaatoimintaa vai jotain muuta alunperin, mikä on johtanut kilpirauhasen heikentyneeseen toimintaan ja voisi olla korjattavissa muutoin kuin tyroksiinilla:
- vitamiinien ja hivenaineiden puutos mm. seleeni, sinkki, kupari, jodi, rauta, b12, b6, moni muu...
- keliakia/gluteeniyliherkkyys, maitoallergia, muut ruoka-aineyliherkkyydet
- raudan puutoksen syyn selvitys (pelkkä raudan lisääminen ei ole aina oikein!)
- muut eri hormonipuutokset ja epätasapainot, jotka taas voi johtua monesta vastaavasta asiasta kuin kr vajaatoiminta
- maksan ja sapen heikko toiminta
- liiallinen stressi
- huonot elämäntavat: vähäinen uni, liiallinen liikunta, anoreksia/syömishäiriöt...
- ympäristötekijät
- ym.
Mutta moneltako tutkitaan noita?? Ei multa ainakaan alkuun tutkittu. Sanottiin vain, että olen mm. masentunut... Ihan itse on joutunut tutkituttamaan ja hakeutumaan funktionaalisille lääkäreille, jotka on laaja-alaisesti tutkineetja ottaneet todesta.
Se ei siis kuitenkaan ole missään nimessä oikein, että potilas jätetään tutkimatta ja oman onnensa nojaan oireineen ja sanottaisiin, että tyroksiini on turha!
En myöskään ymmärrä, minne on hävinnyt Matti Välimäki mielipiteineen. Hän tosiaan oli kannalla, että koelääkitys on ok pienemmilläkin tsh-arvoilla. Jos se toimii, hyvä homma.
Kilpirauhanen tulisi myös tutkia kunnolla. Nuo vasta-aineet, ultra, koepala, riittävä seuranta... Joillain on ollut aina tosi hyvät tsh ja t4v, ja oireiden takana onkin ollut kilpirauhassyöpä, suurentunut kilpirauhanen tms.
T. vajis
_voi olla_ tarkoittaa kai että voi olla olemattakin. En jaksa kiihtyä uutisesta, on muutakin tekemistä. Huomenna sitten edessä uudet ihmetyksen aiheet, helposti kiihtyvillä riittää puhkumista päivästä toiseen.
Elämä on tuolla ulkona, ihan joka päivä. Se fakta ei muutu. Kannattaa käydä kurkkaamassa, aurinkolasit mukaan. Voi olla liukastakin, askeltakaa varoen.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Lisään vielä, että juuri tuon takiahan on ne koelääkitykset ollut. Jos se ei toimi, tai myöhemmin tuntuu, että oireet ei häviä, vaikka kuinka säädetään, niin ei tietenkään pidä säätää maailman tappiin, vaan selvittää muita mahdollsia syitä.
Nyt kuitenkin tulee artikkelista vaikutelma, että T3-hoidon ja eläinperäisten lääkkeiden mustamaalaamisen jälkeen (joissa tietysti voi olla ongelmansa, jos ei osata tutkia/hoitaa kunnolla), halutaan mustamaalata tyroksiinihoito ja kaikki matalilla tsh-lukemilla lääkityksen saaneet. Tämä nimittäin johtaa siihen, että lääkärit alkaa väittää sitä turhaksi niilläkin, joilla se on oikeasti auttanut ja tuonut elämän takaisin. :-(
T. vajis
Vierailija kirjoitti:
Tätähän ne nyt tietysti yrittää, kun on jäänyt monta masennus-, kolesteroli-, verenpaine- ym. lääkettä määräämättä...
Tai on tuossa tietysti sikäli perää, että lääkäreiden pitäisi nykyistä paljon paremmin selvittää, mistä potilaan oireet oikeasti johtuu. Onko se kilpirauhasen vajaatoimintaa vai jotain muuta alunperin, mikä on johtanut kilpirauhasen heikentyneeseen toimintaan ja voisi olla korjattavissa muutoin kuin tyroksiinilla:
- vitamiinien ja hivenaineiden puutos mm. seleeni, sinkki, kupari, jodi, rauta, b12, b6, moni muu...
- keliakia/gluteeniyliherkkyys, maitoallergia, muut ruoka-aineyliherkkyydet
- raudan puutoksen syyn selvitys (pelkkä raudan lisääminen ei ole aina oikein!)
- muut eri hormonipuutokset ja epätasapainot, jotka taas voi johtua monesta vastaavasta asiasta kuin kr vajaatoiminta
- maksan ja sapen heikko toiminta
- liiallinen stressi
- huonot elämäntavat: vähäinen uni, liiallinen liikunta, anoreksia/syömishäiriöt...
- ympäristötekijät
- ym.Mutta moneltako tutkitaan noita?? Ei multa ainakaan alkuun tutkittu. Sanottiin vain, että olen mm. masentunut... Ihan itse on joutunut tutkituttamaan ja hakeutumaan funktionaalisille lääkäreille, jotka on laaja-alaisesti tutkineetja ottaneet todesta.
Se ei siis kuitenkaan ole missään nimessä oikein, että potilas jätetään tutkimatta ja oman onnensa nojaan oireineen ja sanottaisiin, että tyroksiini on turha!
En myöskään ymmärrä, minne on hävinnyt Matti Välimäki mielipiteineen. Hän tosiaan oli kannalla, että koelääkitys on ok pienemmilläkin tsh-arvoilla. Jos se toimii, hyvä homma.
Kilpirauhanen tulisi myös tutkia kunnolla. Nuo vasta-aineet, ultra, koepala, riittävä seuranta... Joillain on ollut aina tosi hyvät tsh ja t4v, ja oireiden takana onkin ollut kilpirauhassyöpä, suurentunut kilpirauhanen tms.
T. vajis
Multa mitattiin vaan tsh 1.0, t4v 16,3 eli arvot hyvät, hb 145. Silti pitkään jatkunutta saamattomuutta, unettomuutta (viime yönä luovutun neljän maissa ja nousin), jatkuva näläntunne (olen lihonut muutamassa kuukaudessa reilustiyli 10 kiloa, (hoikahko ollut aina). Lääkärin mukaan ei voi johtua kilpirauhasesta jossa tosiaan se pingispallon kokoinen kasvain. Siis toimiiko se siis normaalisti vaikka pitää poistaa ? Pitää kuulemma uusi aika varata. T: 19
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Tätähän ne nyt tietysti yrittää, kun on jäänyt monta masennus-, kolesteroli-, verenpaine- ym. lääkettä määräämättä...
Tai on tuossa tietysti sikäli perää, että lääkäreiden pitäisi nykyistä paljon paremmin selvittää, mistä potilaan oireet oikeasti johtuu. Onko se kilpirauhasen vajaatoimintaa vai jotain muuta alunperin, mikä on johtanut kilpirauhasen heikentyneeseen toimintaan ja voisi olla korjattavissa muutoin kuin tyroksiinilla:
- vitamiinien ja hivenaineiden puutos mm. seleeni, sinkki, kupari, jodi, rauta, b12, b6, moni muu...
- keliakia/gluteeniyliherkkyys, maitoallergia, muut ruoka-aineyliherkkyydet
- raudan puutoksen syyn selvitys (pelkkä raudan lisääminen ei ole aina oikein!)
- muut eri hormonipuutokset ja epätasapainot, jotka taas voi johtua monesta vastaavasta asiasta kuin kr vajaatoiminta
- maksan ja sapen heikko toiminta
- liiallinen stressi
- huonot elämäntavat: vähäinen uni, liiallinen liikunta, anoreksia/syömishäiriöt...
- ympäristötekijät
- ym.Mutta moneltako tutkitaan noita?? Ei multa ainakaan alkuun tutkittu. Sanottiin vain, että olen mm. masentunut... Ihan itse on joutunut tutkituttamaan ja hakeutumaan funktionaalisille lääkäreille, jotka on laaja-alaisesti tutkineetja ottaneet todesta.
Se ei siis kuitenkaan ole missään nimessä oikein, että potilas jätetään tutkimatta ja oman onnensa nojaan oireineen ja sanottaisiin, että tyroksiini on turha!
En myöskään ymmärrä, minne on hävinnyt Matti Välimäki mielipiteineen. Hän tosiaan oli kannalla, että koelääkitys on ok pienemmilläkin tsh-arvoilla. Jos se toimii, hyvä homma.
Kilpirauhanen tulisi myös tutkia kunnolla. Nuo vasta-aineet, ultra, koepala, riittävä seuranta... Joillain on ollut aina tosi hyvät tsh ja t4v, ja oireiden takana onkin ollut kilpirauhassyöpä, suurentunut kilpirauhanen tms.
T. vajis
Ei tiedä ikinä itkeäkö vai nauraa, kun nämä puoskaroinnin uhrit, jotka ovat liian tyhmiä itse ymmärtämään asiaa, tulevat vielä mainostamaan yksinkertaisuuttaan muille. Kyllä kai se funktionaalinen lääkäri sinulta mielellään mittaa kaiken maailman hivenainetasot ja ottaa kaikki mahdolliset kokeet, joista ei todellisuudessa ole mitään hyötyä ja tutkii sinua tuntikaupalla, kun sinä älynjättiläinen maksat siitä tasan sen verran kuinka kauan siellä istut ja kuinka paljon turhia kokeita otetaan. Efekti on täysin sama kuin tiettyjen leikkausten kanssa, joita ei julkisella puolella tehdä, ja sitten lainatun kaltaiset järjenjättiläiset kertovat kuinka menivät hyvälle yksityislääkärille, joka ilomielin teki leikkauksen, jota ei oltaisi tehty muualla, koska siitä ei ole mitään hyötyä.
Kilpirauhanen, tuo lääketieteen tuntematon ja oikukas kapinallinen ja kiukuttelija.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mulla on poistettu kilpirauhanen ja olen kyllä syönyt liian isoja annoksia oireiden poistumatta, koska tuon sairauden hoito on ihan metsässä tällä hetkellä lääkärikunnassa ja lisäksi käsittääkseeni aiemmin käytetty lääke oli toimivampi kuin nykyinen tyroksiinimafia.
Ravitsemuksella ja hivenaineilla on valtava merkitys, lääkärit ja monet potilaatkin (lääke/lääkäriuskovaisuuttaan tai laiskuuttaan) ingooraavat tämän täysin.
Minä jouduin pitkään säätämään Thyroxin annosta. Sitä vaikeutti alla piilevä raudanpuuteanemia, jossa on samankaltaisia oireita kuin vajaatoiminnassa ja luulen että se myös vaikuttaa siihen miten Thyroxin imeytyy.
Toinen asia mitä ei hoideta kunnolla Suomessa on annoksen hienosäätö. Myynnissä on vain kaksi tablettikokoa. Olen säätänyt annokseni 6,25 µg: tarkkuudella. Mutta nyt minulla on hyvä olo, vuosien jälkeen. Thyroxin ei siis ole automaattisesti huono, vaan suurin osa potilaista paranee sillä, kunhan se säädetään oikeaan annokseen=oireettomuuteen.
No juuri tämä! Minullakin oli kyse raudanpuutteesta, jonka nämä kaikki lääkärit onnistuneesti onnistuivat olemaan huomioimatta, vaikka vuodesta toiseen yritin saada apua eikä tyroksiininnoksien nostaminen tai laskeminen tuonut apua. Uskon tuon raudanpuuteanemian olevan vielä alidiagnosoidumpi kuin kilpirauhasen vajaatoiminnan ja hoitokäytäntö on ihan perseestä ja ihmisten elämänlaatu ja työssäjaksaminen kärsii aivan valtavasti. Ja tämä koskettaa kymmeniä tuhansia ellei satoja tuhansia ihmisiä tässäkin maassa.
- Tuo omista turhauttavista kokemuksistaan kirjoittanut
Ohhoh! Kohtalotoverini :) On tosiaan raudanpuuteanemia alidiagnosoitu, Hb ei ihan heti laske vaikka varastorautatasot ovat tyhjät.
Mulla oli Hb 145, rautavarasto 30. Kilpirauhaseen erikoistuneen lääkärin mukaan ei raudanpuutetta, koska ferritiinikin juuri viitealeueen sisällä. Onneksi en uskonut vaan pidin pääni ja rautaa saa ilman reseptiäkin =)
Netin erilaisten lähteiden mukaan jokaisella ihmisellä hyvän olon arvo on yli 50 ja kilpirauhaspotilailla jopa 70-80, joten lähdin rohkeasti syömään rautaa, etenkin kun luin että hapenpuute ja raudanpuute voi nostaa hemoglobiinia vajausta kompensoidakseen.
Heräsin henkiin viiden vuoden tauon jälkeen ja tuntuu tosi hyvältä!! Nyt vielä tietysti seuraillaan tuon rautavaraston asettumista sekä mahdollista syytä raudanpuutteelle ja sen jatkoannostelua, ihan lääkärin valvonnassa.
Täällä yksi aneeminen lisää. Minulla oli hemoglobiini 145 ja varastorauta 20. Lääkäri onneksi on sen verran fiksu, että ymmärsi kyseessä olevan raudanpuutteen. Pitkän rautakuurin sain minäkin. Lääkäri sanoi, että kilpirauhaspotilaalla olisi hyvä varastoraudan olla siellä 100 kieppeissä.
Kyllä tässä halutaan vain peitellä sitä tosi asiaa että suomenkansa on yhä sairaampi sakki.
Kilpirauhasen vajaatoiminta yleistyy todella nopeasti.
Järkyttävää !
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Tätähän ne nyt tietysti yrittää, kun on jäänyt monta masennus-, kolesteroli-, verenpaine- ym. lääkettä määräämättä...
Tai on tuossa tietysti sikäli perää, että lääkäreiden pitäisi nykyistä paljon paremmin selvittää, mistä potilaan oireet oikeasti johtuu. Onko se kilpirauhasen vajaatoimintaa vai jotain muuta alunperin, mikä on johtanut kilpirauhasen heikentyneeseen toimintaan ja voisi olla korjattavissa muutoin kuin tyroksiinilla:
- vitamiinien ja hivenaineiden puutos mm. seleeni, sinkki, kupari, jodi, rauta, b12, b6, moni muu...
- keliakia/gluteeniyliherkkyys, maitoallergia, muut ruoka-aineyliherkkyydet
- raudan puutoksen syyn selvitys (pelkkä raudan lisääminen ei ole aina oikein!)
- muut eri hormonipuutokset ja epätasapainot, jotka taas voi johtua monesta vastaavasta asiasta kuin kr vajaatoiminta
- maksan ja sapen heikko toiminta
- liiallinen stressi
- huonot elämäntavat: vähäinen uni, liiallinen liikunta, anoreksia/syömishäiriöt...
- ympäristötekijät
- ym.Mutta moneltako tutkitaan noita?? Ei multa ainakaan alkuun tutkittu. Sanottiin vain, että olen mm. masentunut... Ihan itse on joutunut tutkituttamaan ja hakeutumaan funktionaalisille lääkäreille, jotka on laaja-alaisesti tutkineetja ottaneet todesta.
Se ei siis kuitenkaan ole missään nimessä oikein, että potilas jätetään tutkimatta ja oman onnensa nojaan oireineen ja sanottaisiin, että tyroksiini on turha!
En myöskään ymmärrä, minne on hävinnyt Matti Välimäki mielipiteineen. Hän tosiaan oli kannalla, että koelääkitys on ok pienemmilläkin tsh-arvoilla. Jos se toimii, hyvä homma.
Kilpirauhanen tulisi myös tutkia kunnolla. Nuo vasta-aineet, ultra, koepala, riittävä seuranta... Joillain on ollut aina tosi hyvät tsh ja t4v, ja oireiden takana onkin ollut kilpirauhassyöpä, suurentunut kilpirauhanen tms.
T. vajis
Ei tiedä ikinä itkeäkö vai nauraa, kun nämä puoskaroinnin uhrit, jotka ovat liian tyhmiä itse ymmärtämään asiaa, tulevat vielä mainostamaan yksinkertaisuuttaan muille. Kyllä kai se funktionaalinen lääkäri sinulta mielellään mittaa kaiken maailman hivenainetasot ja ottaa kaikki mahdolliset kokeet, joista ei todellisuudessa ole mitään hyötyä ja tutkii sinua tuntikaupalla, kun sinä älynjättiläinen maksat siitä tasan sen verran kuinka kauan siellä istut ja kuinka paljon turhia kokeita otetaan. Efekti on täysin sama kuin tiettyjen leikkausten kanssa, joita ei julkisella puolella tehdä, ja sitten lainatun kaltaiset järjenjättiläiset kertovat kuinka menivät hyvälle yksityislääkärille, joka ilomielin teki leikkauksen, jota ei oltaisi tehty muualla, koska siitä ei ole mitään hyötyä.
No on helppo haukkua puolustuskyvyttömässä tilassa oleva, pelokaskin potilas yksinkertaiseksi. Älä potilasta syytä, vaan niitä puoskareita jotka manipuloivat uhrejaan. Haukut väärää puuta.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mulla on poistettu kilpirauhanen ja olen kyllä syönyt liian isoja annoksia oireiden poistumatta, koska tuon sairauden hoito on ihan metsässä tällä hetkellä lääkärikunnassa ja lisäksi käsittääkseeni aiemmin käytetty lääke oli toimivampi kuin nykyinen tyroksiinimafia.
Ravitsemuksella ja hivenaineilla on valtava merkitys, lääkärit ja monet potilaatkin (lääke/lääkäriuskovaisuuttaan tai laiskuuttaan) ingooraavat tämän täysin.
Minä jouduin pitkään säätämään Thyroxin annosta. Sitä vaikeutti alla piilevä raudanpuuteanemia, jossa on samankaltaisia oireita kuin vajaatoiminnassa ja luulen että se myös vaikuttaa siihen miten Thyroxin imeytyy.
Toinen asia mitä ei hoideta kunnolla Suomessa on annoksen hienosäätö. Myynnissä on vain kaksi tablettikokoa. Olen säätänyt annokseni 6,25 µg: tarkkuudella. Mutta nyt minulla on hyvä olo, vuosien jälkeen. Thyroxin ei siis ole automaattisesti huono, vaan suurin osa potilaista paranee sillä, kunhan se säädetään oikeaan annokseen=oireettomuuteen.
No juuri tämä! Minullakin oli kyse raudanpuutteesta, jonka nämä kaikki lääkärit onnistuneesti onnistuivat olemaan huomioimatta, vaikka vuodesta toiseen yritin saada apua eikä tyroksiininnoksien nostaminen tai laskeminen tuonut apua. Uskon tuon raudanpuuteanemian olevan vielä alidiagnosoidumpi kuin kilpirauhasen vajaatoiminnan ja hoitokäytäntö on ihan perseestä ja ihmisten elämänlaatu ja työssäjaksaminen kärsii aivan valtavasti. Ja tämä koskettaa kymmeniä tuhansia ellei satoja tuhansia ihmisiä tässäkin maassa.
- Tuo omista turhauttavista kokemuksistaan kirjoittanut
Ohhoh! Kohtalotoverini :) On tosiaan raudanpuuteanemia alidiagnosoitu, Hb ei ihan heti laske vaikka varastorautatasot ovat tyhjät.
Mulla oli Hb 145, rautavarasto 30. Kilpirauhaseen erikoistuneen lääkärin mukaan ei raudanpuutetta, koska ferritiinikin juuri viitealeueen sisällä. Onneksi en uskonut vaan pidin pääni ja rautaa saa ilman reseptiäkin =)
Netin erilaisten lähteiden mukaan jokaisella ihmisellä hyvän olon arvo on yli 50 ja kilpirauhaspotilailla jopa 70-80, joten lähdin rohkeasti syömään rautaa, etenkin kun luin että hapenpuute ja raudanpuute voi nostaa hemoglobiinia vajausta kompensoidakseen.
Heräsin henkiin viiden vuoden tauon jälkeen ja tuntuu tosi hyvältä!! Nyt vielä tietysti seuraillaan tuon rautavaraston asettumista sekä mahdollista syytä raudanpuutteelle ja sen jatkoannostelua, ihan lääkärin valvonnassa.
Täällä yksi aneeminen lisää. Minulla oli hemoglobiini 145 ja varastorauta 20. Lääkäri onneksi on sen verran fiksu, että ymmärsi kyseessä olevan raudanpuutteen. Pitkän rautakuurin sain minäkin. Lääkäri sanoi, että kilpirauhaspotilaalla olisi hyvä varastoraudan olla siellä 100 kieppeissä.
Minäkin olin syönyt puolitoista vuotta luontaistuotekaupan rautaa ennen tuota arvon 30 mittaamista ja olin huomannut pientä vastetta olossani. Vasta kun tajusin vaatia ferritiinin mittaamista enkä suostunut hyväksymään 30:ä riittäväksi arvoksi ja aloitin raudan lappamisen kaksin käsin, alkoi tapahtua tosissaan.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Itse asiassa mun lääkäri ei ole määrännyt mulle kaikkia tehtyjä kokeita, vaan olen osan oma-aloitteisesti itse tutkituttanut. Niistä on selvinnyt asioita, joista on oikeasti ollut hyötyä. Voidaan tietysti leikkiä, että mun parantunut vointi on placeboa. :-)
Mutta ihan miten vain, en jaksa enempää alkaa väitellä. Tiedän, että kaikki ei pidä funktionaalisesta lääketieteestä. Mä nyt en vain halunnut alkaa syödä mitään mielialalääkkeitä ja kipulääkkeitä, joita toisaalla tarjottiin ja muuten oltiin "ei voi mitään". Toivotaan, että tekin pysytte aina sen verran terveinä ja hyvinvoivina, ettette joudu turvautumaan mihinkään lenkkiä ja auringon paistetta kummempaan. :-)
T. vajis
Minulle ei tarjottu edes mielialalääkettä, kun useampi lääkäri tarjosi masennusdiagnoosia, koska pidin järkähtämättömästi kiinni kannastani etten ole masentunut vaan ainoastaan väsynyt ja voimaton, jolla on mielessä elämänhalu, mutta ei voimia elää.
/yksi ketjun kilpirauhaspotilaista, jolla oli ferritiiniongelma
Toinen valtavan ylilääkitty ryhmä on SSRI/SNRI-käyttäjät. Pitäisi ensin tutkia suolisto ja muu ravitsemus- ja elmäntilanne sekä lopettaa ehkäisypillerit, mikäli ovat käytössä. Rohkenen epäillä että maksimissaan 1/3 tarvitsee lääkettä oikeasti.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Tätähän ne nyt tietysti yrittää, kun on jäänyt monta masennus-, kolesteroli-, verenpaine- ym. lääkettä määräämättä...
Tai on tuossa tietysti sikäli perää, että lääkäreiden pitäisi nykyistä paljon paremmin selvittää, mistä potilaan oireet oikeasti johtuu. Onko se kilpirauhasen vajaatoimintaa vai jotain muuta alunperin, mikä on johtanut kilpirauhasen heikentyneeseen toimintaan ja voisi olla korjattavissa muutoin kuin tyroksiinilla:
- vitamiinien ja hivenaineiden puutos mm. seleeni, sinkki, kupari, jodi, rauta, b12, b6, moni muu...
- keliakia/gluteeniyliherkkyys, maitoallergia, muut ruoka-aineyliherkkyydet
- raudan puutoksen syyn selvitys (pelkkä raudan lisääminen ei ole aina oikein!)
- muut eri hormonipuutokset ja epätasapainot, jotka taas voi johtua monesta vastaavasta asiasta kuin kr vajaatoiminta
- maksan ja sapen heikko toiminta
- liiallinen stressi
- huonot elämäntavat: vähäinen uni, liiallinen liikunta, anoreksia/syömishäiriöt...
- ympäristötekijät
- ym.Mutta moneltako tutkitaan noita?? Ei multa ainakaan alkuun tutkittu. Sanottiin vain, että olen mm. masentunut... Ihan itse on joutunut tutkituttamaan ja hakeutumaan funktionaalisille lääkäreille, jotka on laaja-alaisesti tutkineetja ottaneet todesta.
Se ei siis kuitenkaan ole missään nimessä oikein, että potilas jätetään tutkimatta ja oman onnensa nojaan oireineen ja sanottaisiin, että tyroksiini on turha!
En myöskään ymmärrä, minne on hävinnyt Matti Välimäki mielipiteineen. Hän tosiaan oli kannalla, että koelääkitys on ok pienemmilläkin tsh-arvoilla. Jos se toimii, hyvä homma.
Kilpirauhanen tulisi myös tutkia kunnolla. Nuo vasta-aineet, ultra, koepala, riittävä seuranta... Joillain on ollut aina tosi hyvät tsh ja t4v, ja oireiden takana onkin ollut kilpirauhassyöpä, suurentunut kilpirauhanen tms.
T. vajis
Ei tiedä ikinä itkeäkö vai nauraa, kun nämä puoskaroinnin uhrit, jotka ovat liian tyhmiä itse ymmärtämään asiaa, tulevat vielä mainostamaan yksinkertaisuuttaan muille. Kyllä kai se funktionaalinen lääkäri sinulta mielellään mittaa kaiken maailman hivenainetasot ja ottaa kaikki mahdolliset kokeet, joista ei todellisuudessa ole mitään hyötyä ja tutkii sinua tuntikaupalla, kun sinä älynjättiläinen maksat siitä tasan sen verran kuinka kauan siellä istut ja kuinka paljon turhia kokeita otetaan. Efekti on täysin sama kuin tiettyjen leikkausten kanssa, joita ei julkisella puolella tehdä, ja sitten lainatun kaltaiset järjenjättiläiset kertovat kuinka menivät hyvälle yksityislääkärille, joka ilomielin teki leikkauksen, jota ei oltaisi tehty muualla, koska siitä ei ole mitään hyötyä.
Kerropa sinä muka fiksumpana (???), mikä tuossa nimimerkki Vajiksen tekstissä oli osoitus yksinkertaisuudesta?
Sinä olet/olisit varmaan niitä lääkäreitä, jotka määräisi potilaan oireisiin vain lisää ulkoilua, sopivaa lepoa ja itsensä ottamista niskasta kiinni ilman sen kummempia tutkimuksia? Kiitos ja näkemiin. Puoskareita tuollaisetkin on... Tuollaiseen hommaan voisikin palkata kenet vain valelääkäriksi. :-D Mitä säästöä se olisikaan!!
Vierailija kirjoitti:
Toinen valtavan ylilääkitty ryhmä on SSRI/SNRI-käyttäjät. Pitäisi ensin tutkia suolisto ja muu ravitsemus- ja elmäntilanne sekä lopettaa ehkäisypillerit, mikäli ovat käytössä. Rohkenen epäillä että maksimissaan 1/3 tarvitsee lääkettä oikeasti.
Niin. Miksei näitä kyseenalaisteta samanlailla?? Tehkää kaikki samanlainen valitus, joille on määrätty noita ja oikea apu tullut vasta muusta.
Jotenkin ei naurata tällaiset lehtijutut, kun itsellä ollut yli kymmenen vuotta oireita, TSH samaten vuosikaudet suunnilleen 4-5 ja sukurasitus (toisella puolella lähes kaikilla lähisukulaisilla diagnosoitu vajaatoiminta). Ja lääkitystä ei heru, seuraillaan vaan.