Ovatko kaikki lapsesi terveitä?

ja syntyessä oli hapenpuute ja 4 päivää teholla mutta tästä ei jäänyt mitään vauriota



täysin terve lapsi, vaikka vanhemmilla keliakiaa, astmaa, perinnöllisiä ihosairauksia, läppävikaa...

Todella surullista =(

Onko maitokahvin värisiä iholaikkuja minkä verran?



Meillä pian 10v täyttävällä lapsella 1-2 laikkua vartalossa ja nyt kun tuosta nf1stä luin niin säpsäytti vaikka tokihan diagnoosiin tarvitaan muitakin juttuja ja olishan tuo kai jo havaittu kun tosiaan lapsi täyttää kohta 10v..

Esikoisella diagnositiin astma 7-vuotiaana, jos nyt jo tosin parantunut kun ikää on 18-vuotta.

Syntyessään ovat kaiketi olleet, vasta kehityksen eteenpäin mennessä on huomattu puutteet ja viivästymät esikoisessa ja siitähän niitä onkin sitten tullut diagnoosia diagnoosin perään.



Kaksi tyttö toistaiseksi terveitä.

Onko maitokahvin värisiä iholaikkuja minkä verran?

Meillä pian 10v täyttävällä lapsella 1-2 laikkua vartalossa ja nyt kun tuosta nf1stä luin niin säpsäytti vaikka tokihan diagnoosiin tarvitaan muitakin juttuja ja olishan tuo kai jo havaittu kun tosiaan lapsi täyttää kohta 10v..

Niitähän pitää olla väh. 6 + joku toinen NF-oire ennenkuin puhutaan NF:sta.

Meillä mm. pikkuaivoissa arpikudosta (sidekudoksen liikakasvua) mikä tekee puheesta epäselvää (tarvittaneen mm. tulkkia aikuisena)

ja motoriikasta kömpelöä (oppi vasta 10v ajamaan polkupyörää).

On nyt 17v ja kokkikoulussa amiksessa tokalla, erkkaluokalla. Mutta valitettavasti luokkansa hitaimpana, joten katsotaan mitä siitä tulee sitten.

Mistä teille alunperin heräsi epäilys nf1stä ja mikä/kuka vahvisti diagnoosin?

Onko maitokahvin värisiä iholaikkuja minkä verran?

Meillä pian 10v täyttävällä lapsella 1-2 laikkua vartalossa ja nyt kun tuosta nf1stä luin niin säpsäytti vaikka tokihan diagnoosiin tarvitaan muitakin juttuja ja olishan tuo kai jo havaittu kun tosiaan lapsi täyttää kohta 10v..

Niitähän pitää olla väh. 6 + joku toinen NF-oire ennenkuin puhutaan NF:sta.

Meillä mm. pikkuaivoissa arpikudosta (sidekudoksen liikakasvua) mikä tekee puheesta epäselvää (tarvittaneen mm. tulkkia aikuisena)

ja motoriikasta kömpelöä (oppi vasta 10v ajamaan polkupyörää).

On nyt 17v ja kokkikoulussa amiksessa tokalla, erkkaluokalla. Mutta valitettavasti luokkansa hitaimpana, joten katsotaan mitä siitä tulee sitten.

Mistä teille alunperin heräsi epäilys nf1stä ja mikä/kuka vahvisti diagnoosin?

jne jne, niin mut vaan syrjäytettiin huolestuneena äitinä. Mutta kun lapsi oli 3v ja meni oman pph:nsa mukana jonkun toisen lapsen asialle neuvolaan, oli pph puhunut lapsestani tädille ja johan alkoi tutkimukset yms. Kunnes Tyksissä aikoinaan sai diagnoosin.

Oppi siis kävelemäänkin vasta 1v8kk...

Diagnooseja on pitkä liuta tullut myöhemmin.

Terveet geenit, ei itäsuomalaista metabolista perinnöllisyyttä, ei suvussa nälänhätää, ei perinnöllisiä sairauksia. Yhdellä oli tilapäinen rasitusastma ja yhdellä migreeniä välillä.

täysin terveitä. Keskimmäinen tosin joutui lasten teholle kun veti siniseksi kasvoiltaan ja suorastaan kramppasi. Syyksi löytyi stressi nopean synnytyksen takia (oli käynnistetty).

Terveet geenit, ei itäsuomalaista metabolista perinnöllisyyttä, ei suvussa nälänhätää, ei perinnöllisiä sairauksia. Yhdellä oli tilapäinen rasitusastma ja yhdellä migreeniä välillä.