Mikä lääke on ubretid?

UBRETID 5MG TABL

Tamro Pharmakon

Nycomed AG

Valmisteella on määräaikainen erityislupa

Ubretid 5 mg tabletti

Käyttöaihe

Annostus ja antotapa

Vasta-aiheet

Yhteisvaikutukset

Varoitukset ja erityisesti huomattavaa

Vaikutus ajokykyyn

Haittavaikutukset

Yliannostuksen hoito

ATC-koodi

Valmisteella on määräaikainen erityislupa

Määräaikaiset erityisluvat/Fimea



Ubretid 5 mg tabletti

Vaikuttava aine: distigmiinibromidi

Pakkaus: 50 tablettia

Valmistaja: Nycomed AG

Maahantuoja: Tamro Oyj

Lääketukkukauppa: Tamro Oyj

Lupa voimassa: 25.10.2004-31.8.2011



Käyttöaihe:

Suoliston atonia, paralyyttisen ileuksen postoperatiivinen hoito. Virtsarakon ja virtsanjohdinten atonia. Atoninen ummetus. Myastenia gravis.



Annostus ja antotapa:

Tasaisen imeytymisen varmistamiseksi 5 mg tabletit otetaan pienen nestemäärän kanssa tyhjään vatsaan aamuisin puoli tuntia ennen aamiaista.

Annostus riippuu potilaan ja autonomisen hermoston tilasta. On syytä muistaa että vaikutus on voimakas ja yleensä pitkäkestoinen, minkä vuoksi annosten väli on 2-3 päivää. Alkuannos on ½ -1 tablettia (2,5-5 mg) päivässä, kunnes hoitovaste havaitaan. Ensimmäisen hoitoviikon jälkeen annosta lisätään vasteesta riippuen, yleensä 1-2 tablettiin 2-3 päivän välein. Vuorokausiannos otetaan kerralla.

Virtsanjohdinten tai virtsarakon postoperatiivinen atonia: hoito on aluksi yleensä parenteraalinen, minkä jälkeen annetaan suun kautta 10 mg kahdesti viikossa. Atoninen ummetus: aloitetaan puolella tabletilla ennen aamiaista, ja annosta lisätään (korkeintaan 2 tablettia joka 3. päivä), kunnes suolisto toimii normaalisti. Myastenia gravis: ensimmäisen viikon aikana yksi tabletti (5 mg), toisen viikon aikana 1,5 tablettia ja kolmannella viikolla 2 tablettia.



Vasta-aiheet:

Yliherkkyys jollekin aineosalle, bromiallergia. Hypotyreoosi, vaikea vagotonia, suoliston, sappi- tai virtsateiden spasmit, obstruktiivinen ileus, enteriitti, mahahaava, vaikea hypotensio, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, tuore sydäninfarkti, tyreotoksikoosi, iriitti, astma, myotonia, tetania, epilepsia, Parkinsonin tauti, postoperatiivinen sokki ja postoperatiiviset verenkiertohäiriöt, suoliston ja virtsarakon tukkeumat.



Yhteisvaikutukset:

Rytmihäiriölääkkeet, glukokortikoidit ja useat antibiootit heikentävät distigmiinin vaikutusta, samoin antikolinergiset lääkkeet. Neostigmiini heikentää kurare-tyyppisten lihasrelaksanttien tehoa ja lääkitys tulee lopettaa hyvissä ajoin ennen leikkausta. Neostigmiini vahvistaa depolarisoivien lihasrelaksanttien vaikutusta.



Varoitukset ja erityisesti huomattavaa:

Varoen potilaille, joilla on keuhkosairaus tai bradykardia.



Vaikutus ajokykyyn:

Voi heikentää ajokykyä mioosin ja akkomodaatiohäiriöiden vuoksi.



Haittavaikutukset:

Muskariinireseptorin stimulaatiosta johtuvia vaikutuksia (pahoinvointi, oksentelu, ripuli, syljenerityksen lisääntyminen, suoliston spasmit, keuhkoputkien supistuminen, hypersekreetio, kyynelvuoto, hikoilu, bradykardia, mioosi), nikotiinireseptorin stimulaatiosta johtuvia vaikutuksia (lihasnykäykset, lihasheikkous, nielemisvaikeudet).



Yliannostuksen hoito:

Mahahuuhtelu, tarvittaessa hengityksen ylläpito. Atropiinisulfaattia mieluiten i.v. 0,5-2 mg annoksina, toistaen niin kauan kuin se on tarpeen muskariinivaikutusten hillitsemiseksi. Neostigmiinin vaikutus kestää kauemmin kuin atropiinin vaikutus.