Lue keskustelun säännöt.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Alue: Aihe vapaa
Tukostaipumus ja korona
Verenohennuslääkitys
12.12.2022 |
Kävipä sitten niin, että kahden vuoden jälkeen korona tuli meillekin. Mies ja vauva alkavat olla paremmassa kunnossa, taapero ei ole vielä sairastunut ja itse sairastuin nyt sitten eilen.
Eipä tässä muuta, mutta minulla on perinnöllinen tukostaipumus ja diabetes, jotka lisäävät koronan kanssa ristiä veritulpan kehittymiseen. Minulla oli raskausaikana verenohennuslääkitys käytössä, josta on vielä kuutisen kynää jäljellä ja käyttöaikaa niillä ensi vuoden puolelle.
Onko täällä ihmisiä, jotka ovat koronan takia joutuneet käyttämään verenohennuslääkitystä? Miten pitkään sitä olette joutuneet käyttämään? Vain oireiden (kuumeen) ajan, vai vielä jonkin aikaa taudin jälkeenkin? Mietin, että riittäiskö ne omat kynät vai onko etsittävä joku, joka voisi käydä apteekissa. Toki, jos tästä selviäisi parissa päivässä niin kuin appivanhemmat ja mies, niin joku heistä voisi käydä apteekissa asioimassa.
Joo, ja minulla ei ole rokotteita. En ottanut raskaus- ja imetysaikana ja vauva on yhä imetyksellä, jos mitenkään vaikuttaa asiaan.
Kommentit (29)
Eikö ole ketään joka olisi joutunut käyttämään verenohennuslääkitystä edes jostain syystä (ylipaino, yli 60v ikä yhdistettynä vaikeaan oireistoon, kuten kovaan kuumeeseen)?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
Vierailija kirjoitti:
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
FV Leiden, tai toiselta nimeltä apc-resistenssi. Todettiin raskausaikana, jonka takia piti sitten käyttää ennen synnytystä ja sen jälkeen verenohennuslääkitystä useamman viikon ajan. Vielä on ekasta raskaudesta lääkkeitä jäljellä, jos nyt tarvitsisi käyttää.
Ohjeissa lukee, että kuumetta pitäisi olla vähintään 38c ja yleisvointi huono. Kuumetta oli aamulla just tuon verran, mutta parasetamolilla laskee kyllä.
Ap
HUS.n ohjeissa lukee että tuon sairauden kanssa ja noilla tiedoilla kuulut korkeampaan riskiryhmään koronan aiheuttaman tukosriskin kanssa. Ja kuumeen rajaksi on laitettu 37.5. ( Viime kevään ohjeistus).
Voisitko jostain kysyä neuvoa miten edetä tässä asiassa? Se veritulppa ei varmasti ole mikään leikin asia.
Minä kyllä käyttäisin verenohennuslääkkeitä tuossa tilanteessa ilman kysymättäkin, jos ne on määrätty.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
FV Leiden, tai toiselta nimeltä apc-resistenssi. Todettiin raskausaikana, jonka takia piti sitten käyttää ennen synnytystä ja sen jälkeen verenohennuslääkitystä useamman viikon ajan. Vielä on ekasta raskaudesta lääkkeitä jäljellä, jos nyt tarvitsisi käyttää.
Ohjeissa lukee, että kuumetta pitäisi olla vähintään 38c ja yleisvointi huono. Kuumetta oli aamulla just tuon verran, mutta parasetamolilla laskee kyllä.
Ap
Eikö sinun tarvitse syödä verenohennuslääkkeitä säännöllisesti, kun sairaus on krooninen?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Unohtui lisätä, että soitan kyllä lääkäriin tarvitseeko ylipäänsä verenohennuslääkitystä, mutta vertaistukea kaipailisin, että miten herkästi määräävät lääkityksen. Kuumetta on siinä 38 tienoilla, mutta laskee kyllä parasetamolilla. Kipuja on lähinnä niissä paikoissa, joihin on muutenkin sattunut (lonkka ollut kipeä huonon imetysasennon takia jo jonkin aikaa).
Ap
Oma käsitykseni on, että jos on riskitekijöitä, verenohennuslääke määrätään koronan vuoksi.
Mun omaisella menee infarktin vuoksi Marevan jatkuvana joten koronan saadessaan ei tarvinnut mitään ylimääräistä/muuta verenohennuslääkitystä, Marevan meni ihan INR-määrityksen mukaisella annostuksella.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Soita nyt hyvä ihminen jonnekin koronaneuvontaan äläkä meiltä kysele. Ystävälläni on jokin tukosriskiå lisäävä sidekudossairaus ja hänen piti pistää verenohennusta koronan vuoksi. En aloittaisi ominpäin kuitenkaan hoitoa.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
FV Leiden, tai toiselta nimeltä apc-resistenssi. Todettiin raskausaikana, jonka takia piti sitten käyttää ennen synnytystä ja sen jälkeen verenohennuslääkitystä useamman viikon ajan. Vielä on ekasta raskaudesta lääkkeitä jäljellä, jos nyt tarvitsisi käyttää.
Ohjeissa lukee, että kuumetta pitäisi olla vähintään 38c ja yleisvointi huono. Kuumetta oli aamulla just tuon verran, mutta parasetamolilla laskee kyllä.
Ap
Eikö sinun tarvitse syödä verenohennuslääkkeitä säännöllisesti, kun sairaus on krooninen?
Ei tarvitse. Tuossa on mahdollisuus olla vain yksi "huono" geeni tai kaksi huonoa geeniä. Minulla on vain yksi, joten en tarvitse lääkitystä muulloin kuin isompien riskien aikaan, kuten esim. raskausaikana, jolloin geenimutaatio tuli ilmi, tai vaikka leikkauksen jälkeen. Ja luultavasti myös koronassa, jos yleisvointi heikkenee tästä enemmänkin.
Raskausaikana käytössä oli pistoshoito. Jatkuvaa lääkitystä ei ole. Mummolla, jolta tämä on (isän kautta) peritty, oli Marevan, mutta olikin jo vanha ja saattoi hänellä olla molemmat geenit. Vaikea sanoa, kun isäni oli kuudesta sisaruksesta ainoa, joka ei testannut ko. perussairautta. Jollen olisi serkulta kuullut asiasta, en olisi tiennyt vaatia testattavaksi ja saattaisi olla, että olisin veritulpan jo sairastanut.
Ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
FV Leiden, tai toiselta nimeltä apc-resistenssi. Todettiin raskausaikana, jonka takia piti sitten käyttää ennen synnytystä ja sen jälkeen verenohennuslääkitystä useamman viikon ajan. Vielä on ekasta raskaudesta lääkkeitä jäljellä, jos nyt tarvitsisi käyttää.
Ohjeissa lukee, että kuumetta pitäisi olla vähintään 38c ja yleisvointi huono. Kuumetta oli aamulla just tuon verran, mutta parasetamolilla laskee kyllä.
Ap
Eikö sinun tarvitse syödä verenohennuslääkkeitä säännöllisesti, kun sairaus on krooninen?
Ei tarvitse. Tuossa on mahdollisuus olla vain yksi "huono" geeni tai kaksi huonoa geeniä. Minulla on vain yksi, joten en tarvitse lääkitystä muulloin kuin isompien riskien aikaan, kuten esim. raskausaikana, jolloin geenimutaatio tuli ilmi, tai vaikka leikkauksen jälkeen. Ja luultavasti myös koronassa, jos yleisvointi heikkenee tästä enemmänkin.
Raskausaikana käytössä oli pistoshoito. Jatkuvaa lääkitystä ei ole. Mummolla, jolta tämä on (isän kautta) peritty, oli Marevan, mutta olikin jo vanha ja saattoi hänellä olla molemmat geenit. Vaikea sanoa, kun isäni oli kuudesta sisaruksesta ainoa, joka ei testannut ko. perussairautta. Jollen olisi serkulta kuullut asiasta, en olisi tiennyt vaatia testattavaksi ja saattaisi olla, että olisin veritulpan jo sairastanut.
Ap
Mikä geenimuunnos sinulla on? Itsekin geenitestiin menossa tautiepäilyn takia. Tulos näyttää kuulemma prosenttiosuuden miten vallitsevana geeni on.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
FV Leiden, tai toiselta nimeltä apc-resistenssi. Todettiin raskausaikana, jonka takia piti sitten käyttää ennen synnytystä ja sen jälkeen verenohennuslääkitystä useamman viikon ajan. Vielä on ekasta raskaudesta lääkkeitä jäljellä, jos nyt tarvitsisi käyttää.
Ohjeissa lukee, että kuumetta pitäisi olla vähintään 38c ja yleisvointi huono. Kuumetta oli aamulla just tuon verran, mutta parasetamolilla laskee kyllä.
Ap
Eikö sinun tarvitse syödä verenohennuslääkkeitä säännöllisesti, kun sairaus on krooninen?
Ei tarvitse. Tuossa on mahdollisuus olla vain yksi "huono" geeni tai kaksi huonoa geeniä. Minulla on vain yksi, joten en tarvitse lääkitystä muulloin kuin isompien riskien aikaan, kuten esim. raskausaikana, jolloin geenimutaatio tuli ilmi, tai vaikka leikkauksen jälkeen. Ja luultavasti myös koronassa, jos yleisvointi heikkenee tästä enemmänkin.
Raskausaikana käytössä oli pistoshoito. Jatkuvaa lääkitystä ei ole. Mummolla, jolta tämä on (isän kautta) peritty, oli Marevan, mutta olikin jo vanha ja saattoi hänellä olla molemmat geenit. Vaikea sanoa, kun isäni oli kuudesta sisaruksesta ainoa, joka ei testannut ko. perussairautta. Jollen olisi serkulta kuullut asiasta, en olisi tiennyt vaatia testattavaksi ja saattaisi olla, että olisin veritulpan jo sairastanut.
Ap
Mikä geenimuunnos sinulla on? Itsekin geenitestiin menossa tautiepäilyn takia. Tulos näyttää kuulemma prosenttiosuuden miten vallitsevana geeni on.
Faktori V:n geenimutaatio, eli FV Leiden. Saattaa tulla vastaan myös apc-resistenssi nimellä. Joo ja testi näyttää tosiaan onko 50% vai 100%. Minulla 50%, eli ei se vakavin mahdollinen muoto.
Tosiaan lähdin täältä kyselemään onko muilla ollut verenohennuslääkitystä käytössä koronan takia ja miten pitkään sitä on pitänyt käyttää; vain oireiden ajan vai vielä esim. 1-2 viikkoa jälkeenpäin? Synnytyksen jälkeen piti nimittäin piikittää nelisen viikkoa, koska tukosriski on silloin yhä koholla. Ilmeisesti myös koronan takia on kohonnut tukosriski vielä taudin jälkeenkin.
Harmillista tässä on, että vaikka on yleinen geenimutaatio (3% väestöstä sairastaa), niin hirveän harvat lääkärit on missään määrin perillä asiasta, se tuli raskausaikana huomattua. Ehkä HUSissa ollaan kartalla, mutta ei täällä Itä-Suomessa. Pakko kai se on silti yrittää neuvoa saada ja soittaa koronaneuvontaan, jos kuume nousee tai vointi heikkenee.
Vitsikästähän tässä on se, että ainakin tulee pakosta liikuttua ja vähennettyä tukoksen syntymisriskiä, kun muutto on neljän päivän päästä ja pakattavaa on kaappitolkulla. Mies vitkutteli koko viime viikon pakkaamisen kanssa ja sitten kun viimein lupautui auttamaan, koko perhe on koronassa. Bonuksena kotona on vilkas 2v ja vaatelias 8kk vauva, joka viihtyy 90% ajasta vain sylissä, joten pakkaaminen on muutenkin vaikeaa.
Ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Veljeni käytti koronan takia verenohennuslääkitystä.
https://www.iltalehti.fi/terveysuutiset/a/1c31b7f8-e805-4da3-9a30-bead8…
Kannatti uskoa salaliittoteorioita ja jättää rokotteet ottamatta, uskomatonta. No miehet yleensä menee pian uusiin naimisiin leskeydyttyään, niin lapsesi saavat uuden äidin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
FV Leiden, tai toiselta nimeltä apc-resistenssi. Todettiin raskausaikana, jonka takia piti sitten käyttää ennen synnytystä ja sen jälkeen verenohennuslääkitystä useamman viikon ajan. Vielä on ekasta raskaudesta lääkkeitä jäljellä, jos nyt tarvitsisi käyttää.
Ohjeissa lukee, että kuumetta pitäisi olla vähintään 38c ja yleisvointi huono. Kuumetta oli aamulla just tuon verran, mutta parasetamolilla laskee kyllä.
Ap
Eikö sinun tarvitse syödä verenohennuslääkkeitä säännöllisesti, kun sairaus on krooninen?
Ei tarvitse. Tuossa on mahdollisuus olla vain yksi "huono" geeni tai kaksi huonoa geeniä. Minulla on vain yksi, joten en tarvitse lääkitystä muulloin kuin isompien riskien aikaan, kuten esim. raskausaikana, jolloin geenimutaatio tuli ilmi, tai vaikka leikkauksen jälkeen. Ja luultavasti myös koronassa, jos yleisvointi heikkenee tästä enemmänkin.
Raskausaikana käytössä oli pistoshoito. Jatkuvaa lääkitystä ei ole. Mummolla, jolta tämä on (isän kautta) peritty, oli Marevan, mutta olikin jo vanha ja saattoi hänellä olla molemmat geenit. Vaikea sanoa, kun isäni oli kuudesta sisaruksesta ainoa, joka ei testannut ko. perussairautta. Jollen olisi serkulta kuullut asiasta, en olisi tiennyt vaatia testattavaksi ja saattaisi olla, että olisin veritulpan jo sairastanut.
Ap
Mikä geenimuunnos sinulla on? Itsekin geenitestiin menossa tautiepäilyn takia. Tulos näyttää kuulemma prosenttiosuuden miten vallitsevana geeni on.
Faktori V:n geenimutaatio, eli FV Leiden. Saattaa tulla vastaan myös apc-resistenssi nimellä. Joo ja testi näyttää tosiaan onko 50% vai 100%. Minulla 50%, eli ei se vakavin mahdollinen muoto.
Tosiaan lähdin täältä kyselemään onko muilla ollut verenohennuslääkitystä käytössä koronan takia ja miten pitkään sitä on pitänyt käyttää; vain oireiden ajan vai vielä esim. 1-2 viikkoa jälkeenpäin? Synnytyksen jälkeen piti nimittäin piikittää nelisen viikkoa, koska tukosriski on silloin yhä koholla. Ilmeisesti myös koronan takia on kohonnut tukosriski vielä taudin jälkeenkin.
Harmillista tässä on, että vaikka on yleinen geenimutaatio (3% väestöstä sairastaa), niin hirveän harvat lääkärit on missään määrin perillä asiasta, se tuli raskausaikana huomattua. Ehkä HUSissa ollaan kartalla, mutta ei täällä Itä-Suomessa. Pakko kai se on silti yrittää neuvoa saada ja soittaa koronaneuvontaan, jos kuume nousee tai vointi heikkenee.
Vitsikästähän tässä on se, että ainakin tulee pakosta liikuttua ja vähennettyä tukoksen syntymisriskiä, kun muutto on neljän päivän päästä ja pakattavaa on kaappitolkulla. Mies vitkutteli koko viime viikon pakkaamisen kanssa ja sitten kun viimein lupautui auttamaan, koko perhe on koronassa. Bonuksena kotona on vilkas 2v ja vaatelias 8kk vauva, joka viihtyy 90% ajasta vain sylissä, joten pakkaaminen on muutenkin vaikeaa.
Ap[/quote
Voimia teille kaikille! Toivottavasti selviätte muutosta. Mutta todellakin jos vointi huonontuu sinulla tai muilla, lupaathan ottaa yhteyttä lääkäriin. Äitinä olet korvaamaton :)
Vierailija kirjoitti:
Kannatti uskoa salaliittoteorioita ja jättää rokotteet ottamatta, uskomatonta. No miehet yleensä menee pian uusiin naimisiin leskeydyttyään, niin lapsesi saavat uuden äidin.
En ole naimisissa.
Enkä myöskään usko salaliittoteorioihin, mihinkään great resettiin tai mikrosiruihin tai muuhun foliohattuiluun, mutta en myöskään kokenut tarpeelliseksi ottaa kokeellista rokotetta raskaus- tai imetysaikana. Alkuaikojen tutkimusinfo ja Fimean haittavaikutusluettelot eivät olleet kovin vakuuttavia.
Meillä mies on myös koronassa, mutta on minua kipeämpi, vaikka hänellä rokotteet on (tosin vain kaksi). Vauva sairasti jo. Taapero altistui ekana, mutta taitaa olla vasta nyt tulossa kipeäksi.
Toivottavasti oma vointi ei mene huonompaan suuntaan, mutta siihen, mitä tässä ketjussa kysyin koskien veritulppariskiä, ei rokottamattomuus oikeastaan liity mitenkään. Olisi varmaan voinut jättää mainitsematta kokonaan.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
FV Leiden, tai toiselta nimeltä apc-resistenssi. Todettiin raskausaikana, jonka takia piti sitten käyttää ennen synnytystä ja sen jälkeen verenohennuslääkitystä useamman viikon ajan. Vielä on ekasta raskaudesta lääkkeitä jäljellä, jos nyt tarvitsisi käyttää.
Ohjeissa lukee, että kuumetta pitäisi olla vähintään 38c ja yleisvointi huono. Kuumetta oli aamulla just tuon verran, mutta parasetamolilla laskee kyllä.
Ap
Eikö sinun tarvitse syödä verenohennuslääkkeitä säännöllisesti, kun sairaus on krooninen?
Ei tarvitse. Tuossa on mahdollisuus olla vain yksi "huono" geeni tai kaksi huonoa geeniä. Minulla on vain yksi, joten en tarvitse lääkitystä muulloin kuin isompien riskien aikaan, kuten esim. raskausaikana, jolloin geenimutaatio tuli ilmi, tai vaikka leikkauksen jälkeen. Ja luultavasti myös koronassa, jos yleisvointi heikkenee tästä enemmänkin.
Raskausaikana käytössä oli pistoshoito. Jatkuvaa lääkitystä ei ole. Mummolla, jolta tämä on (isän kautta) peritty, oli Marevan, mutta olikin jo vanha ja saattoi hänellä olla molemmat geenit. Vaikea sanoa, kun isäni oli kuudesta sisaruksesta ainoa, joka ei testannut ko. perussairautta. Jollen olisi serkulta kuullut asiasta, en olisi tiennyt vaatia testattavaksi ja saattaisi olla, että olisin veritulpan jo sairastanut.
Ap
Mikä geenimuunnos sinulla on? Itsekin geenitestiin menossa tautiepäilyn takia. Tulos näyttää kuulemma prosenttiosuuden miten vallitsevana geeni on.
Faktori V:n geenimutaatio, eli FV Leiden. Saattaa tulla vastaan myös apc-resistenssi nimellä. Joo ja testi näyttää tosiaan onko 50% vai 100%. Minulla 50%, eli ei se vakavin mahdollinen muoto.
Tosiaan lähdin täältä kyselemään onko muilla ollut verenohennuslääkitystä käytössä koronan takia ja miten pitkään sitä on pitänyt käyttää; vain oireiden ajan vai vielä esim. 1-2 viikkoa jälkeenpäin? Synnytyksen jälkeen piti nimittäin piikittää nelisen viikkoa, koska tukosriski on silloin yhä koholla. Ilmeisesti myös koronan takia on kohonnut tukosriski vielä taudin jälkeenkin.
Harmillista tässä on, että vaikka on yleinen geenimutaatio (3% väestöstä sairastaa), niin hirveän harvat lääkärit on missään määrin perillä asiasta, se tuli raskausaikana huomattua. Ehkä HUSissa ollaan kartalla, mutta ei täällä Itä-Suomessa. Pakko kai se on silti yrittää neuvoa saada ja soittaa koronaneuvontaan, jos kuume nousee tai vointi heikkenee.
Vitsikästähän tässä on se, että ainakin tulee pakosta liikuttua ja vähennettyä tukoksen syntymisriskiä, kun muutto on neljän päivän päästä ja pakattavaa on kaappitolkulla. Mies vitkutteli koko viime viikon pakkaamisen kanssa ja sitten kun viimein lupautui auttamaan, koko perhe on koronassa. Bonuksena kotona on vilkas 2v ja vaatelias 8kk vauva, joka viihtyy 90% ajasta vain sylissä, joten pakkaaminen on muutenkin vaikeaa.
Ap
Voimia teille kaikille! Toivottavasti selviätte muutosta. Mutta todellakin jos vointi huonontuu sinulla tai muilla, lupaathan ottaa yhteyttä lääkäriin. Äitinä olet korvaamaton :)
Kiitos kauniista sanoista :) Sai hymyn huulille.
Otan kyllä yhteyttä lääkäriin, jos alkaa mennä huonompaan suuntaan. Miestäkin olen valistanut asiasta, että jos alan vaikuttaa omituiselta, kippaa lääkäriin tai soittaa ambulanssin. Hänen kannaltaan huolestuttaa sydänpussitulehdus, kun on pakko rehkiä taudissa, vaikka pitäisi levätä.
Onneksi appiukko, joka koko tartuntaketjun aloitti, on jo tervehtynyt ja auttaa, vaikka ollaan taudissa, niin ei olla jääty täysin eristykseen. Oma isänikin auttaa, mutta häntä en halua tartuttaa, kun on jo vanha ja kärsii samasta geenimutaatiosta kuin minäkin, että menee sairaalareissuksi.
Ap
Sama geenimutaatio. Koronatesti kotona näytti positiivista, ei ollut kuumetta, mutta koronalääköti kirjoitti vetenohennuslääkkeen. 10vrk käytin.
Vierailija kirjoitti:
Sama geenimutaatio. Koronatesti kotona näytti positiivista, ei ollut kuumetta, mutta koronalääköti kirjoitti vetenohennuslääkkeen. 10vrk käytin.
Kiitos vastauksesta. Minulla on vielä vanhoja pistoslääkkeitä muutama, mutta pitää soittaa lääkärille ja pyytää uutta. Voi olla, että määräävät toista lääkettä. Imetys vain vähän rajoittaa, mitä voi käyttää, mutta eiköhän tähän jotain keksitä.
Ap
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikä perinnöllinen tukostaipumus sinulla on, ap? Minulla korona nosti trombosyytteja, jotka on ennestään jo koholla. Sairauden tutkimus on vasta alkuvaiheessa.
FV Leiden, tai toiselta nimeltä apc-resistenssi. Todettiin raskausaikana, jonka takia piti sitten käyttää ennen synnytystä ja sen jälkeen verenohennuslääkitystä useamman viikon ajan. Vielä on ekasta raskaudesta lääkkeitä jäljellä, jos nyt tarvitsisi käyttää.
Ohjeissa lukee, että kuumetta pitäisi olla vähintään 38c ja yleisvointi huono. Kuumetta oli aamulla just tuon verran, mutta parasetamolilla laskee kyllä.
Ap
Eikö sinun tarvitse syödä verenohennuslääkkeitä säännöllisesti, kun sairaus on krooninen?
Ei tarvitse. Tuossa on mahdollisuus olla vain yksi "huono" geeni tai kaksi huonoa geeniä. Minulla on vain yksi, joten en tarvitse lääkitystä muulloin kuin isompien riskien aikaan, kuten esim. raskausaikana, jolloin geenimutaatio tuli ilmi, tai vaikka leikkauksen jälkeen. Ja luultavasti myös koronassa, jos yleisvointi heikkenee tästä enemmänkin.
Raskausaikana käytössä oli pistoshoito. Jatkuvaa lääkitystä ei ole. Mummolla, jolta tämä on (isän kautta) peritty, oli Marevan, mutta olikin jo vanha ja saattoi hänellä olla molemmat geenit. Vaikea sanoa, kun isäni oli kuudesta sisaruksesta ainoa, joka ei testannut ko. perussairautta. Jollen olisi serkulta kuullut asiasta, en olisi tiennyt vaatia testattavaksi ja saattaisi olla, että olisin veritulpan jo sairastanut.
Ap
Mikä geenimuunnos sinulla on? Itsekin geenitestiin menossa tautiepäilyn takia. Tulos näyttää kuulemma prosenttiosuuden miten vallitsevana geeni on.
Faktori V:n geenimutaatio, eli FV Leiden. Saattaa tulla vastaan myös apc-resistenssi nimellä. Joo ja testi näyttää tosiaan onko 50% vai 100%. Minulla 50%, eli ei se vakavin mahdollinen muoto.
Tosiaan lähdin täältä kyselemään onko muilla ollut verenohennuslääkitystä käytössä koronan takia ja miten pitkään sitä on pitänyt käyttää; vain oireiden ajan vai vielä esim. 1-2 viikkoa jälkeenpäin? Synnytyksen jälkeen piti nimittäin piikittää nelisen viikkoa, koska tukosriski on silloin yhä koholla. Ilmeisesti myös koronan takia on kohonnut tukosriski vielä taudin jälkeenkin.
Harmillista tässä on, että vaikka on yleinen geenimutaatio (3% väestöstä sairastaa), niin hirveän harvat lääkärit on missään määrin perillä asiasta, se tuli raskausaikana huomattua. Ehkä HUSissa ollaan kartalla, mutta ei täällä Itä-Suomessa. Pakko kai se on silti yrittää neuvoa saada ja soittaa koronaneuvontaan, jos kuume nousee tai vointi heikkenee.
Vitsikästähän tässä on se, että ainakin tulee pakosta liikuttua ja vähennettyä tukoksen syntymisriskiä, kun muutto on neljän päivän päästä ja pakattavaa on kaappitolkulla. Mies vitkutteli koko viime viikon pakkaamisen kanssa ja sitten kun viimein lupautui auttamaan, koko perhe on koronassa. Bonuksena kotona on vilkas 2v ja vaatelias 8kk vauva, joka viihtyy 90% ajasta vain sylissä, joten pakkaaminen on muutenkin vaikeaa.
Ap
Voimia teille kaikille! Toivottavasti selviätte muutosta. Mutta todellakin jos vointi huonontuu sinulla tai muilla, lupaathan ottaa yhteyttä lääkäriin. Äitinä olet korvaamaton :)
Kiitos kauniista sanoista :) Sai hymyn huulille.
Otan kyllä yhteyttä lääkäriin, jos alkaa mennä huonompaan suuntaan. Miestäkin olen valistanut asiasta, että jos alan vaikuttaa omituiselta, kippaa lääkäriin tai soittaa ambulanssin. Hänen kannaltaan huolestuttaa sydänpussitulehdus, kun on pakko rehkiä taudissa, vaikka pitäisi levätä.
Onneksi appiukko, joka koko tartuntaketjun aloitti, on jo tervehtynyt ja auttaa, vaikka ollaan taudissa, niin ei olla jääty täysin eristykseen. Oma isänikin auttaa, mutta häntä en halua tartuttaa, kun on jo vanha ja kärsii samasta geenimutaatiosta kuin minäkin, että menee sairaalareissuksi.
Ap
Koska sinulla on tuo tukosriski, ei riitä, että otat yhteyttä lääkäriin, jos vointi menee huonompaan suuntaan. Yhteyttä on otettava heti.
Alue: Aihe vapaa
Unohtui lisätä, että soitan kyllä lääkäriin tarvitseeko ylipäänsä verenohennuslääkitystä, mutta vertaistukea kaipailisin, että miten herkästi määräävät lääkityksen. Kuumetta on siinä 38 tienoilla, mutta laskee kyllä parasetamolilla. Kipuja on lähinnä niissä paikoissa, joihin on muutenkin sattunut (lonkka ollut kipeä huonon imetysasennon takia jo jonkin aikaa).
Ap