Kromosomitutkimuksesta

kromosomit lapsivedestä ja oli luotettava juttu. En muista mitä katsottiin, ne yleisimmät ja lapsen sairauteen viittaavat.

osa kromosomimuutoksista. Niiden tutkittavien osalta tulos on lähes sataprosenttisen varma.

ja kiitos vastauksista. Siis lääkärikeskuksessa kerrottiin, että nimenomaan lasketaan kromosomiparit tietystä määriä solulinjoja. Siis jo jossakin kromosomiparissa olisi määrämuutos tai visuaalisesti havaittava muutos, se havaitaan. Solilinjojahan on ihmisessä älyttömiä määriä,mutta on matemaattisesti laskettu, että jos esim. 20 solulinjaa lasketaan läpi, saadaan hyvä tulos. Näissä tutkimuksissa selviää hyvin yleisimmät kromosomimuutokset(määrä, poikkeava muoto yms). Joitakin harvinaisia esim. kromosomin pieniä rakenteellisa muutoksia ei havaita, mutta niitä ei havaittaisi muutoinkaan ennaltaehkäisevässä tutkimuksessa. Minulle jäi epäselväksi kuitenkin se kuinka monta solulinjaa käydään läpi? Jos esim. 20 solulinjan kromosomisto tarkistetaan mikä on luotettavuus? Ymmärtääkseni melkein 100% t. AP

Tavallisessa kromosomitutkimuksessa katsotaan silmämääräisesti kromosomien määrä ja nähdään isoimmat rakennemuutokset. Jos halutaan tarkempia tuloksia, kromosomeja täytyy käsitellä. Niitä voidaan esim venyttää, jolloin saadaan näkyviin pienempiä muutoksia. Solulinja tarkoittaa itseasiassa vähän eri asiaa.

kromosomitutkimuksia voidaan tehdä. Ns tavallisessa tutkimuksessa selviää melko vähän. http://www.med.utu.fi/genetiikka/kromosomi-jadna-laboratoriot/kromosomi…