Burkitin lymfooma Sanna Kiisken 3v pojalla
Onni onnettomuudessa että lääkäri tarttui asiaan ja pisti tutkimuksiin, kys lymfooma on nim erittäin aggressiivinen ja leviää nopeasti, siksi nopea hoidon aloitus ensisijaisen tärkeää.
Kommentit (19)
Kuka on Sanna Kiiski? Vaikka en tunnekaan, niin toivon kaikkea hyvää.
Toivon niin paljon voimia koko perheelle... Ihan suru ja ahdistus puristuu myttynä omaankin rintaan, vaikka vieras perhe onkin.
[quote author="Vierailija" time="22.11.2013 klo 19:39"]
Kuka on Sanna Kiiski? Vaikka en tunnekaan, niin toivon kaikkea hyvää.
[/quote] http://www.seiska.fi/Viihdeuutiset/Sanna-Kiiski-jarkyttyi-Lapsella-vakava-sairaus/1024100
Tooosi rankka hoito pikkuiselle.
Jaksamista!
Voi että, paljon voimia pikkuiselle!
Asuuko perhe Suomessa vai Israelissa?
Kakkosen linkittämä sivusto taitaa käsitellä aikuisia "Runsas puolet Burkittin lymfoomaa sairastavista potilaista paranee". Lapsilla muistelin ennusteen olevan paremman kuin tuon, ja lapsia käsittelevältä sivulta http://www.aamusaatio.fi/tietoa-lasten-syopasairauksista/mita-lasten-syopa-on/lymfooma/ löytyikin tämä tieto: "Paras ennuste on Burkittin lymfoomaa sairastavilla, joista nykyisin noin 90 prosenttia paranee pysyvästi."
Vaikka jos koepalan otto oli vasta tulossa, Burkitt-diagnoosi ei taida olla vielä varma?
Vaikea sairaus ja raskaat hoidot tulossa joka tapauksessa, jaksamisia perheelle!
Miksi koko Suomen pitää tietää tästä?
koko suomi tietää tästä siksi koska Sanna Kiiski on itse halunnut asiasta avoimesti kertoa lehdistölle. Ihan oma päätöksensä...Ihan Suomessa perhe asuu, Helsingissä.
Jaksamista Sanna. Olen Kotkasta. Kummipoikani sairasti Burgetti lumfooman 7-vuotiaana.vatsassa. On nyt terve 14v. poika. Onni että lääkärit viisaita, löysivät ja hoitivat.Siunausta teille. tarja-kummi
Sanna Kiisken poika saa hyvän hoidon ja parantuu: t. B.L .sairastaneen kummi-Tarja kotkasta
Pienet lapset kestävät aikuisia paremmin rankatkin hoidot.
Sanna Kiiskelle voimia ja jaksamista. 7.v B.Lsairastaneen kummi. Poika nyt terve 14v.Tsemppiä, voimat kasaan. Tarja kotkasta
Jollakin jäi nyt snadisti levy päälle.
Joku ilmeisesti saa näinkin ikävästä asiasta kiksit. Huomionhakuinen reppana.
Voimia Sannalle ja perheelle. Ei ole helppoa kun on kolme nin pientä lasta ja yksi vielä vakavasti sairaana.
Tässä tietoa
http://www.cancer.fi/tietoasyovasta/syopataudit/imukudossyovat/nonhodgkin/
Burkittin lymfooma ja lymfoblastinen lymfooma
Burkittin lymfooma- ja lymfoblastinen lymfooma ovat harvinaisia (alle 5 % kaikista non-Hodgkin-lymfoomista) nuorten ihmisten tauteja. Niiden kudos sisältää runsaasti jakautumassa olevia soluja. Molemmilla on taipumus levitä aikaisin keskushermostoon ja luuytimeen. Burkittin lymfooma esiintyy usein kookkaana leuan alla tai vatsaontelossa. Lymfoblastisen lymfooman tyyppipaikka on välikarsina keuhkojen välissä.
Kummankin lymfooman hoito vaatii tiheästi toistettua suuriannoksista solunsalpaajahoitoa, joka toteutetaan sairaalan vuodeosastolla. Myös selkäydinkanavaan ruiskutetaan solunsalpaajaa, jolla estetään taudin etenemistä keskushermostoon. Näillä hoidoilla pystytään parantamaan useimmat paikalliset, erittäin nopeasti kasvavat lymfoomat pysyvästi.
Laajassa Burkitin lymfoomassa ja lymfoblastisessa lymfoomassa suositellaan suuriannoksista solunsalpaajahoitoa kantasolunsiirron tuella jo alkuvaiheen hoitona (intensiivihoito). Jos sitä ei ole käytetty ensivaiheessa ja sairaus uusii, suositellaan tässä vaiheessa intensiivihoitoa. Runsas puolet Burkittin lymfoomaa sairastavista potilaista paranee. Yleensä uusiutumisvaara häviää, kun potilas on vuoden ajan seurannassa oireettomana.