Ketään joilla keskenmenoja ja syy tukostaipumuksessa mutta sitten raskaaksi?
Meillä takana jo useita ICSI-hoitoja ja PAS:t mukaan luettuna lähes 10 alkionsiirtoa. Kaksi kertaa on raskaus alkanut mutta mennyt heti alussa kesken. Nyt ennen seuraavaa ja viimeistä hoitoa uusi lääkäri ehdotti että tutkitaan vielä kromosomeja yms ja mm. tuo tukostaipumus joka kuulemma voi olla syynä siihen että istukan ja siten alkion kehitys ei pääse alkua pitemmälle vaikka kiinnittyminen tapahtuu. Tilanteemme on sikäli erikoinen että lapsettomuutemme johtuu miehestä mutta nyt siis vasta mietitään että " vikaa" voisi olla minussakin..
Löytyykö täältä ketään tämän asian kanssa " painiskellutta" , haluaisin kuulla kokemuksia, sekä hyviä että huonoja?
Kommentit (3)
eli toiselta nimeltä APC-resistenssi, joka siis aiheuttaa kohonnutta tukostaipumusta ja siten keskenmenoriskin kohoamisen. Itselläni vain yksi km, mutta sisarella kolme, minkä vuoksi minutkin tutkittiin. Ja sitten kun vihdoin 5 vuoden yrityksen ja hoitojen jälkeen tulin raskaaksi ICSIlla, niin sain heti 8 viikolta alkaen myös Fragmin-piikit (hepariinia). Minidisperiiniä söin heti ICSIstä lähtien ja jatkoin sitä Fragminin rinnalla.
Nyt tulin yllättäen luomusti raskaaksi ja aloitin " omin luvin" disperiinit heti plussatestin jälkeen ja nyt lääkäri lupasi mulle myös Fragminit samalla tavoin kuin ed. raskaudessa, vaikka indikaatiot eivät omalla kohdallani ihan täyty (pitäisi olla kolme keskenmenoa).
Pitkän Fragmin-hoidon riski on vain luuntiheyden aleneminen, eli hoidon aikana voi kehittyä osteoporoosi. Minulle kävi niin. Siksi nyt kolme lääkäriä arpoi sitä, kuinka tällä kertaa lääkittäisiin.
Minulle tuli ekasta ICSIstä keskenmeno viikoilla 7-8. Alkiot olivat aluksi lähteneet kasvamaan. Hoito tehtiin ulkomailla, joten jo tuon yhden keskenmenon jälkeen pääsin tutkimuksiin, joista löytyi mm. antifosfolipidivasta-ainepitoisuuksissa sellaista, että hepariinihoito (Fragmin) aloitettiin heti seuraavan icsin yhteydessä. Muistelen, että hoito aloitettiin jopa ennen siirtoa, mutta en ole ihan varma.
Noin rv 20 huomattiin, että vasta-ainearvot olivat normalisoituneet, ja sisätautilääkärin (Suomessa jo tällöin) mukaan vasta-aineet olivat olleet koholla keuhkoklamydian (keuhkotulehdus, täysin oireeton, en tiennyt siitä mitään ennen tutkimuksia) vuoksi, joka siis nostaa niitä arvoja. Fragminin käytölle ei siis ollut enää tarvetta, ja lopetin sen saman tien. Nyt kaikki on mennyt hyvin/normaalisti (lukuunottamatta että sikiö on aika pieni, käyn kasvukontrolleissa, mutta ei sen kummempaa).
Kiinnostavaa muuten tuo tieto, että Fragmin aiheuttaa osteoporoosia, sillä minulla on myös keliakia, joka myös aiheuttaa sitä. Huh, täytyypä olla tarkkana asian kanssa...
odotuspuolelta, haahuissa on monta ja itse lukeudun sellaiseen voiko sanoa katekoriaan, että alkututkimukset on tehty, ja kaikki ns. normaalia. Hienosaatöä esim. hyytymistekijöistä ei ole tehty ja nehän voi olla hirmu pienestä kiinni..
Noh viimeisimmän km.n jälkeen ollaan onnistuttu aina hedelmöityksessä ja kiinnittymisessä, mutta vauva ei jaksa pitää kiinni :((. Niin kysyin sitten TAYSsista kun olemme sielä alkavissa tutkimuksissa, et saanko koittaa minidisperiiniä. Hoitaja konsultoi lekuria ja antoivat luvan. Testasin positiivisen heti ekasta kierrosta otan 100mg/pv ja nyt sitten ens ma on rv 7+4 ja jos vauva on " olemassa" mistä on kamala paniikki ja hätä, niin katsotaan tarviiko alkaa hepariini piikit..
Hoitsu sanoi sillon joulukuussa, että paljon on positiivista tulosta, mutta asiaa ei ole tutkittu vielä kovin laajasti. Kalamaksaöljy ja eri koosteet kalakapseleista on myls tärkeitä..en muista niitä nyt..
Onnea ja voimia ja kuuntele vain omaa intuitiotasi;)