Dysfasia,Kuinka usein puheterapiaa??
Meidän pojalla (5v) vaikea-asteinen semanttis-pragmaattinen dysfasia.Viimeksi muutaman kuukauden mittainen puheterapiajakso viime kesänä,syksyn tauolla pojan aloittaessa erityisryhmässä varhennettuna eskarin.Nyt meillä alkamassa puheterapia taas ja puheterapeutti sanoi,että saamme yhteensä 10 käyntiä.Onko tämä ihan normaali käytäntö?Olisipa kiva kuulla kokeneemmilta kommenttia ja kokemuksia asiasta.Kiitos!
Kommentit (4)
nyt tämän vuoden alusta pudotettiin yhteen kertaan per viikko.
Meillä yksityinen puheterapeutti käy päiväkodilla, Kelan kustantamana.
1,5- 2 v menty 2 krt/vko tahdilla, ja nyt siis vasta tuo 1 krt/vko, perusteltuna siten, että pojan tilanne on parantunut huomattavasti :)
Meidän pojalla oli pitkään ongelmia enempi puheentuoton kanssa, mutta nyt kun puhetta tulee, selkeästikin, niin ongelmat painottuvatkin puheenymmärtämisen puolelle.
Joskin me vanhemmat olemme ns. " ammatti-ihmisten" kanssa JOILTAKIN OSIN eri mieltä asiasta.
Noin " arkisen puheen" poika ymmärtää varsin hyvin, " vaikeammat käsitteet" ovat vaikeampia, mutta...mielestäni menee aika " ikähajontaan" , mutta...ammatti-ihmiset ovat OSIN eri mieltä.
Pian 4 v täyttävällä kuopus-pojalla on dyspraksia (suun motoriikan kehittymättömyyttä), ja hän saa noita 7-10 kerran " settejä" , päiväkotikäynteinä.
En tietty voi tietää teidän lapsen tilannetta, mutta noin -ylimalkaisesti- musta tuntuu oudolta, jos/kun vaikea-asteinen, että ei saa jatkuvaa puheterapiaa...toivottavasti saatte selvyyttä asiaan, ja puheterapian " rullaamaan" tavalla, että siitä on todellista apua lapsellenne :)
Oletteko saaneet Kelan korotetun hoitotuen vain dysfasian perusteella vai onko pojalla myös muita vaikeuksia/sairauksia kehityksessään?
Vielä aiheeseen liittyen sen verran, että Kelan kustantamat terapiat ovat tosiaan pidempiä, Kela ostaa palvelut yksityisiltä terapeuteilta. Jos kunnallinen terapeutti taas kuntouttaa lasta, on usein vain mahdollisuus lyhyempiin jaksoihin resurssipulan vuoksi.
meidän pojan ensimmäinen diagnoosi oli keskivaikea-vaikea dysfasia, mikä seuraavana vuonna muuttui monimuotoiseksi kehitysviiveeksi/häiriöksi, joka viime vuoden lopulla vaihtui taas takaisin dysfasiaksi.
Kaiken aikaa, ekasta diagnoosista lähtien, on saanut korotettua hoitotukea.
Alkuun tarjosivat kaupungin taholta puheterapiaa, oli tosi järkky kokemus :( (tosi tympeä ja asiansa osaamaton puheterapeutti)
Tein pojan osastojakson keskusteluissa selväksi, että tuolla julkisella puolella emme tule jatkamaan, vaan ehdotin/vaadin, että pojan on saatava tiivis kunnon puheterapia, ja samaa mieltä olivat sielläkin lääkärit ym. henkilökunta.
Omatoimisuuden taidoissa on " kuulemma" (sanon noin siksi, että me vanhemmat emme ole moista huomanneet) ollut viivettä, mutta on kuronut ikätasonsa kiinni.
lapsemme saa 45krt/vuosi puheterapiaa, Kelan myöntämänä yksityiseltä