Lue keskustelun säännöt.
Hoivakotiin pääsyn kriteerit
23.10.2024 |
Hei!
En nyt tiedä mistä muualtakaan tätä oikein kysyisin, niin kokeilen täältä, jos täältä löytyy asiasta tietäviä.
Äitini on alle kuusikymppinen, sairastaa lihassairautta, on pyörätuolissa ollut jo vuosia ja henkilökohtaiset avustajat ovat auttamassa 10-12h päivässä. Välillä on avustajia, jotka aiheuttavat harmaita hiuksia, kun eivät osaa tehdä tiettyjä asioita tai jos tekevät,ne jää puolitiehen. Mutta on joukossa ihaniakin ihmisiä, jotka selkeästi ovat oikealla alalla. Äidin muisti on alkanut takkuilla viime kuukausina, ja muistitestinkin tulos oli aika heikko. Lääkäri oli vihjannut päänkuvaukseen menosta, mutta ei äiti osaa enää tehdä päätöksiä itse, joten oli siskoni inspiroimana päätynyt siihen, ettei siihen halua. Joten se siitä.
Siskoni on kuulemma aivan loppu äitini asioiden hoitamiseen ja sanoi ihan suoraan että parasta olisi vain sysätä äiti hoivakotiin. Nyt jo alkanut karsia äitimme turhia tavaroita ja puhuu että tuleva joulu on viimeinen joulu koko perheenä. Minä ja veljeni ollaan aivan eri mieltä - mielestämme äitimme paikka ei todellakaan ole hoivakodissa. Avustajien kanssa arki kuitenkin sujuu ja kuntokin on pysynyt samana jo vuosina,paitsi tuo muisti. Lisäksi siskoni on jo laittanut kyselyitä ja hintatiedusteluja hoivakoteihin. Äidillä on säästöjä ehkä muutama hassu tonni ja eläke on pieni. Miten hän kuvittelee että yksityiseen hoivakotiin olisi millään varaa?
Joten tästä päästäänkin kysymykseen: Julkisella on halvempaa, mutta eihän sinne varmasti äidillämme ole vielä mitään asiaa? Olen kuullut että se on iso etappi, jos pääsee edes siihen jonoon ? Tiedättekö kriteerejä hoitoon pääsyyn? Uskoisitteko että äidillä on mitään asiaa edes jonoon? Onko nämä vain minun kuvitelmia vai mikä on totuus?
Kiitos neuvoista, vinkeistä ja avusta jo etukäteen! Jos on kysyttävää,kerron mielelläni lisää.
Kommentit (63)
Järjestäkää äidillesi nyt lääkäriltä se lähete pään kuvaukseen ja viekää sinne. Kuten edellä joku mainitsi, se on tärkeä osa muistisairauksien diagnostiikkaa. Joskus sieltä näkyy myös muita löydöksiä. Diagnooseja tarvitaan aikanaan hoivakotipaikan saamiseen.
Osallistukaa aina jompi kumpi tai molemmat äidin hoitoa koskeviin palavereihin ja pitäkää toisenne ajan tasalla. Voitte selvittää, vieläkö äidin vointi sallii edunvalvontavaltuutuksen allekirjoittamisen. Voitte molemmat olla valtuutettuja. Päätös tulee voimaan, kun lääkäri lausuu äitinne kyvyttömäksi huolehtimaan asioistaan (muistisairaus edennyt pidemmälle). Voimia ja jaksamista!
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Kiitos vinkeistä. Tuota TT kuvaus asiaa ollaan viety eteenpäin, vielä ei ole kutsua tullut. Ja kyllä, osallistutaan palavereihin ja pidetään toisemme kyllä ajan tasalla. Kotihoito käy edelleen sen 2x viikossa, avustajat on 12h / päivässä. Vähän harmittaa nuo avustajat vaan, kun vaikka on noin paljon tunteja, eivät käy koskaan edes ulkoilmassa.. Tuijotetaan telkkaria vaan päivät pitkät ja tehdään pakolliset hoitotoimet. Pelejäkin ostettiin iso pino, mutta ei niitä halua pelata kuin yksi tietty avustaja. Kerhotoimintakin supistui yhteen kertaan viikossa säästösyistä ja kaupassakaan eivät enää asioi yhdessä. Eli toisin sanoen äitini ainoa virike on tuo kerho 3h viikossa ja se mitä me lapset pystytään järjestämään. Joten pahoin pelkään että tuo muistisairaus etenee aika vauhdilla kun ei minkäänlaista virkettä ole tarjolla..
On jo varmaan viisi vuotta siitä, kun ainakin meidän kaupungissa tuli linjaus, että kaikki vanhukset pyritään hoitamaan kotona loppuun saakka. Jopa saattohoidon saa kotiin kotisairaalan kautta. Silloin ainakin oli jo viittä päivittäistä käyntiä + yökäynti, ovihälytin jne. Lopulta sitten sattuu aina se perinteinen lonkkamurtuma tai muu paha kaatuminen, tai vanhuksen aiheuttama vesivahinko tai tulipalo, jonka jälkeen hän viimein pääsee pois kotoa.