Lähes kaikista suomalaisista on kerätty arkaluontoisia tietoja aineistoon, jota markkinoidaan tutkijoille ulkomailla 🤢
Findatan markkinoimassa valmisaineistossa on yhteensä 7,1 miljoonan suomalaisen tiedot. Asiantuntijan mukaan ennennäkemättömän laajaan aineistoon liittyy korkeita riskejä.
Kommentit (186)
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mistä tietojen luovuttamisen voi kieltää? Tai tehdä tuon vastustamislausekkeen tms. Siis mistä lomake löytyy, on piilotettu jonnekin?
Tuolla on vastustamislomake kun selaat alemmaks:
https://findata.fi/tietoa-findatasta/oikeudet-tietoihisi/#mitka-ovat-he…
Mikähän tuohon kävisi perusteeksi? Tietääkö joku?
"Vastustan" tai "kiellän" riittää perusteeksi.
"Tutkimusryhmän johtaja on perustanut myös oman yrityksen, joka tarjoaa tieteellistä tutkimusta suomalaisten geenitiedosta ja rekisteritiedoista, joiden käyttöön voi hakea lupaa Findatalta.
Yrityksen sivuilla mainostetaan, että yritys auttaa asiakkaitaan pääsemään käsiksi suomalaiseen rekisteridataan, joka kattaa koko Suomen väestön. Aineistoon kuuluvat muun muassa diagnoosit, leikkaukset, lääkeostot ja -määräykset ja laboratoriotulokset.
Samoin yritys lupaa auttaa asiakkaitaan saamaan pääsyn laajasti kerättyihin suomalaisten geenitietoihin.
Ylen tietojen mukaan tutkimusryhmän johtaja oli itse henkilökohtaisesti yhteydessä Findataan, jotta heidän tutkimansa aineisto siirrettäisiin sinne laajempaa käyttöä varten."
Siis mitä helvettiä??! Suomen kansalaisista on kerätty kaikki mahdollinen tieto veronmaksajien piikkiin ja joku virkamies perustaa oman kilpailevan yksityisen firman, joka hyödyntää tätä kerättyä dataa ilmaiseksi itse tienaten sillä?? Finndata pyrki v armistumaan tietoja hakevasta tahosta, miten yksityinen firma toimii? Kenelle hän luovuttaa tietoja, millä kriteereillä, paljonko maksaa, entä miten tämäm henkilö varmistuu tietoturvasta?Miten hän varmentaa, että tietoja pyytävä taho on se, joka väittää olevansa?
"Ministeri Grahn-Laasosen mukaan terveysdatan käyttö on Suomessa erittäin säädeltyä ja pseudonymisoitua, kun sitä käytetään tutkimuksessa.
Rekisteriviranomainen Findata, joka käsittelee jokaisen lupahakemuksen, varmistaa että kertyneitä tietoja ja henkilöitä ei voida yhdistää, Grahn-Laasonen sanoo."
Entä kun tietojen luvotus on "ulkoistettu" yksityiselle toimijalle? Pitäisikö Sannin erota?
Vierailija kirjoitti:
Onko sinulla ollut elämäsi aikana jokin syöpä tai sukupuolitauti? Oletko käynyt hammaslääkärissä tai saanut toimeentulotukea?
Nämä tiedot ja paljon muita arkaluontoisia yksityiskohtia elämästäsi on mahdollisesti tallennettu uuteen tietoaineistoon, jota markkinoidaan tutkijoille Suomessa ja ulkomailla.
Kyse on huhtikuussa julkistetusta FinRegistry-valmisaineistosta, johon on koottu rekisteritietoja parhaimmillaan 1950-luvulta lähtien. Mukana on yli 7,1 miljoonan suomalaisen tiedot, osa heistä edesmenneitä.
Tiedot on kerätty henkilöiltä, jotka ovat olleet elossa ja asuneet Suomessa 1. tammikuuta 2010. Näiden niin sanottujen kantahenkilöiden lisäksi heidän vanhempansa, puolisonsa sekä lapset ja sisarukset on kerätty mukaan aineistoon.
Olin aikanaan, jo vuosia sitten, yliopistolla luennolla, jossa tuota rekisteröintiä esiteltiin. Oliko tuo silloin mahdollisesti suunnitteluvaiheessa, enpä muista. Jokatapauksessa luennoitsija kertoi, miten siihen tulee henkilöstä kaikki "virallinen" data tutkijoita varten, esim. terveystiedot. Luennoitsija oli iloinen, että se helpottaisi kansanterveyden tutkimista.
Minusta ei ole mitään arkaluonteisia tietoja. Hammaslääkärissä käymiset yms ei minusta ole sellaisia. Ei minua voi kiristää millään eikä periaatteessa haittaa vaikka joku tietäisi minusta jotakin.
Eihän toi ihan kivaa ja korrektia ole mutta en ota stressiä.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Onko sinulla ollut elämäsi aikana jokin syöpä tai sukupuolitauti? Oletko käynyt hammaslääkärissä tai saanut toimeentulotukea?
Nämä tiedot ja paljon muita arkaluontoisia yksityiskohtia elämästäsi on mahdollisesti tallennettu uuteen tietoaineistoon, jota markkinoidaan tutkijoille Suomessa ja ulkomailla.
Kyse on huhtikuussa julkistetusta FinRegistry-valmisaineistosta, johon on koottu rekisteritietoja parhaimmillaan 1950-luvulta lähtien. Mukana on yli 7,1 miljoonan suomalaisen tiedot, osa heistä edesmenneitä.
Tiedot on kerätty henkilöiltä, jotka ovat olleet elossa ja asuneet Suomessa 1. tammikuuta 2010. Näiden niin sanottujen kantahenkilöiden lisäksi heidän vanhempansa, puolisonsa sekä lapset ja sisarukset on kerätty mukaan aineistoon.
Olin aikanaan, jo vuosia sitten, yliopistolla luennolla, jossa tuota rekisteröintiä esiteltiin. Oliko tuo silloin mahdol
Tutkimusryhmän johtajakin on ylpeänä twiitannut listaa kaikista rekistereistä, jotka ovat mukana.
Vierailija kirjoitti:
Ehkä oleellisin juttu olis se, että näissä aineistoissa EI OLE NIMIÄ, OSOITTEITA EIKÄ HENKILÖTUNNUKSIA.
Mutta on paikkakunta, ikä, sukupuoli ym. Jos on jokin sairaus/vamma, joka näkyy päällepäin, tunnistaminen on lasten leikkiä.
Vierailija kirjoitti:
Minusta ei ole mitään arkaluonteisia tietoja. Hammaslääkärissä käymiset yms ei minusta ole sellaisia. Ei minua voi kiristää millään eikä periaatteessa haittaa vaikka joku tietäisi minusta jotakin.
Eihän toi ihan kivaa ja korrektia ole mutta en ota stressiä.
Niin, mutta jos sun suvussa on jokin geneettinen alttius johonkin sairauteen, se voi vaikuttaa sun työllistymiseen, vakuutukseen jne.
Vierailija kirjoitti:
"Tutkimusryhmän johtaja on perustanut myös oman yrityksen, joka tarjoaa tieteellistä tutkimusta suomalaisten geenitiedosta ja rekisteritiedoista, joiden käyttöön voi hakea lupaa Findatalta.
Yrityksen sivuilla mainostetaan, että yritys auttaa asiakkaitaan pääsemään käsiksi suomalaiseen rekisteridataan, joka kattaa koko Suomen väestön. Aineistoon kuuluvat muun muassa diagnoosit, leikkaukset, lääkeostot ja -määräykset ja laboratoriotulokset.
Samoin yritys lupaa auttaa asiakkaitaan saamaan pääsyn laajasti kerättyihin suomalaisten geenitietoihin.
Ylen tietojen mukaan tutkimusryhmän johtaja oli itse henkilökohtaisesti yhteydessä Findataan, jotta heidän tutkimansa aineisto siirrettäisiin sinne laajempaa käyttöä varten."
Siis mitä helvettiä??! Suomen kansalaisista on kerätty kaikki mahdollinen tieto veronmaksajien pi
Kävin vasta OYS eli Oulun yliopistollisessa sairaalassa lääkärissä. Sairaalalla on omat sivut ja kävin kurkkimassa mitä tietoja minusta siellä on. Yhdellä klikkauksella pystyi antamaan luvan omien tietojen luovutuksesta jollekin taholle, oliko joku biopankki tms. En nyt niin tarkkaan muista. Tuli vaan mieleen että tähänkö uutisoituun juttuun nekin tietoni olisivat päätyneet.
Vierailija kirjoitti:
"Tutkimusryhmän johtaja on perustanut myös oman yrityksen, joka tarjoaa tieteellistä tutkimusta suomalaisten geenitiedosta ja rekisteritiedoista, joiden käyttöön voi hakea lupaa Findatalta.
Yrityksen sivuilla mainostetaan, että yritys auttaa asiakkaitaan pääsemään käsiksi suomalaiseen rekisteridataan, joka kattaa koko Suomen väestön. Aineistoon kuuluvat muun muassa diagnoosit, leikkaukset, lääkeostot ja -määräykset ja laboratoriotulokset.
Samoin yritys lupaa auttaa asiakkaitaan saamaan pääsyn laajasti kerättyihin suomalaisten geenitietoihin.
Ylen tietojen mukaan tutkimusryhmän johtaja oli itse henkilökohtaisesti yhteydessä Findataan, jotta heidän tutkimansa aineisto siirrettäisiin sinne laajempaa käyttöä varten."
Siis mitä helvettiä??! Suomen kansalaisista on kerätty kaikki mahdollinen tieto veronmaksajien pi
Joku on haistanut mahdollisuuden tehdä rahaa, ja vielä laillisesti.
Vierailija kirjoitti:
Minusta ei ole mitään arkaluonteisia tietoja. Hammaslääkärissä käymiset yms ei minusta ole sellaisia. Ei minua voi kiristää millään eikä periaatteessa haittaa vaikka joku tietäisi minusta jotakin.
Eihän toi ihan kivaa ja korrektia ole mutta en ota stressiä.
Siellä on myös tyyliin sukupuut, jos isäsi on vaikka tehnyt itsemurhan, niin se löytyy.
Miten omien tietojen käyttö kielletään hyvinvointialueen rekistereistä? Onko se Helsingissä HUS vai Helsingin kaupunki vai mikä taho?
Vierailija kirjoitti:
Ehkä oleellisin juttu olis se, että näissä aineistoissa EI OLE NIMIÄ, OSOITTEITA EIKÄ HENKILÖTUNNUKSIA.
Kun on syntynyt ja asuu pikkupaikkakunnalla, jossa ei ole välttämättä syntynyt toista saman sukupuolen edustajaa, joka olisi vielä samankokoinen ja vanhempien ammatit jne olisivat samat niin on todella helppoa yhdistää rekisterin tiedot henkilöön ja katsoa loput Linkkarista yms.
Itse tein Suomi.fi:ssä THL:lle kirjaamon kautta kiellon käyttää Findata- ja Finregistry-tietojani. Minun yksityisyyteni ei ole kaupan.
Vai tutkijoille tiedot myydään, kaunista valhetta. Antikristus tarvitsee kaiken tiedon, kun ilmestyy johtamaan maailmaa.
Vierailija kirjoitti:
Entä EU:n GDPR? Ihmisen oikeus kieltää tietojensa kerääminen rekistereihin ja poistattaa ne?
Minä tein kiellon. Tutkikoot niiden iltoja, jotka haluavat antaa ne vapaaehtoisesti.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Voi ei. Ihan hirveetä, jos joku täysin vieras ulkomaalainen ihminen saa tietää minusta asioita. Elämäni romahtaa nyt!
Mitä jos se onkin sinun vakuutusyhtiö joka saa tietää asioita ja ei myönnä sinulle henkivakuutusta tai pyytää sairausvakuutuksesta tuplahintaa naapuriin verrattuna? Ihan sama?
Samoin voi päätellä myös lasten suhteen vanhempien terveyshistorian perusteella.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
"Tutkimusryhmän johtaja on perustanut myös oman yrityksen, joka tarjoaa tieteellistä tutkimusta suomalaisten geenitiedosta ja rekisteritiedoista, joiden käyttöön voi hakea lupaa Findatalta.
Yrityksen sivuilla mainostetaan, että yritys auttaa asiakkaitaan pääsemään käsiksi suomalaiseen rekisteridataan, joka kattaa koko Suomen väestön. Aineistoon kuuluvat muun muassa diagnoosit, leikkaukset, lääkeostot ja -määräykset ja laboratoriotulokset.
Samoin yritys lupaa auttaa asiakkaitaan saamaan pääsyn laajasti kerättyihin suomalaisten geenitietoihin.
Ylen tietojen mukaan tutkimusryhmän johtaja oli itse henkilökohtaisesti yhteydessä Findataan, jotta heidän tutkimansa aineisto siirrettäisiin sinne laajempaa käyttöä varten."
Siis mitä helvettiä??! Suomen kansalaisista on
Häiskän it-osaaminen samaa tasoa Vastaamon kanssa.
Vierailija kirjoitti:
Kukahan vtun apina tällä on nyt sitten tehnyt rahaa?
Sipilä? Berner? Yksittäisiä suomalaisia pidetään jonain näyttelyesineinä, joita tullaan katsomaan kuin jonnekin sirkukseen tai akvaariokaloina, joita tuijotetaan lasin läpi, ilkutaan heille joka lehdessä ja pidetään heidän kustannuksellaan hauskaa vähän niin kuin jotain lyhytkasvuisia tai siamilaisia kaksosia 1920-luvulla.
Vierailija kirjoitti:
Kuka on kerännyt ja millä oikeudella?
THL kerää koko ajan terveydenhuollon tietoja tutkimuskäyttöä varten. Aikaisemmin toimittajan kysyessä ei THL (muka) tiennyt kuka valtavia tietomääriä tutkii. Sairaalassa osastolla olleesta on epikriisin lisäksi esimerkiksi maininnat vatsan toimimisesta ja lista päivän aikana juodusta nesteestä jne.
He ovat rikollisia, hyvin todennäköisesti.