Lue keskustelun säännöt.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Alue: Aihe vapaa
Suomeen tarvitaan autismikirjoon erityisyistynyt sairaala!
07.12.2020 |
Autismi EI ole mielenterveyden häiriö, vaan aivojen rakenteellinen häiriö.
Autistin aivot ovat erilaiset ja tämä saattaa lisätä riskiä sairastua esim. masennukseen, mutta mielensairaudet eivät liity autisteihin noin muuten.
Erittäin monet aikuiset ovat saaneet täysin vääriä diagnooseja tiedonpuutteen ja väärän hoidon/diagnosoinnin seurauksena!!
Toivottavasti PIAN herätään korjaamaan tämä vääryys ja saadaan lisää tietoa ja tutkimusta Suomeen!
Tuomas E. voisi ehkä julkisuudenhenkilönä yrittää edistää neuropsykiatriaan perehtyneen yksikön syntymistä.
Tarvitsemme oman sairaalan, kuten muutkin!
Nyt kymmenet tuhannet aikuiset kärsivät ilman diagnoosia, hoitoa ja tutkimusta. Nuoria on lastensuojelussa ja lastenkodeissa aivan turhaan, kun neuropsykiatrista hoitoa ei ole.
Psykiatria ei tunne autismikirjoa! Psykologit eivät tunne aitismikirjoa! Sosiaalityöntekijät eivät tunne autismikirjoa! Lastensuojelu ei tunne autismikirjoa!
Aitismikirjon hoito EI kuuluisi psykiatrian piiriin, koska on neurologinen sairaus.
piirissä!
Tämä vääryys olisi korjattava.
Kommentit (64)
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Hyvinhän autismikirjon ihmiset ovat tässä maassa pärjänneet.
Suurin osa on työkykyisiä ja myös on työelämässä.
Kaikissa keskussairaaloissa ja yliopistosairaaloissa on neurologinen osasto, joka hoitaa tämän sairauden potilaita.
Autisti ja autismikirjoa sairastavat, eivät kuulu psykiatrisen hoidon piiriin, ellei ole heillä ole kylkiäisenä jokin mielenterveydensairaus.
Neurologiset sairaudet voidaan kuvantaa aivoista.
Ja neurologiselle kuntoutukselle on kyllä olemassa omat hoitopisteet ja sairaalat.
https://www.theseus.fi/bitstream/handle/10024/303710/M%C3%A4isti_Jermu%…
"---vaikutus perustuu nykykäsityksen mukaan SV2A-välitteisen hermoimpulssin välittymisen vähentämiseen
- Tarkkaa mekanismia ei tunneta".
Suomessa EI tehdä tarpeeksi neuropsykiatrisia tutkimusta. Maahamme tarvitaan lisää erikoistuneita lääkäreitä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Ei ole rahaa edes perus sairaaloihin ja kunnolliseen hoitoon yleisemmissäkään asioissa, niin mistä me rahat reivttään johonkin uuteen kapean alan sairaalaan? Ja jos sellainen saadaan, niin mihin se sijoitetaan? 90% tarvitsijoista asuu kuitenkin jossain muualla, ja eikö heilläkin olisi oikeus hyvään hoitoon? Miksi vain sen uuden sairaalan lähellä asuvilla on oikeus päästä kätevästi ja helposti sinne hoitoon?
Luuletko, että nykyinen käytäntö eli epäpätevä hoito, koulussa huonot tukitoimet ja lastensuojelun epäsopivat palvelut jopa sijoituksineen eivät maksa mitään?! Samalla rahalla saisi osaava hoitoa, jos palveluita ja osaamista kehitetään.
Monet autistien palveluista pitäisi tuottaa vammaispalvelussa, eikä lastensuojelussa. Lastensuojelu ruuhkautuu ja ilman osaamista sieltä ei oikeasti saa apua. Kun kyse ei oikeasti ole lastensuojelun tarpeesta, vaan siitä, että se on viimesijainen luukku, kun koko ketju on pettänyt.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
https://www.hus.fi/potilaalle/sairaalat-ja-toimipisteet/neuropsykiatria…
Ole hyvä.
Jos sinulla olisi muutakin kokemusta asiasta kuin googlaaminen, niin tietäisit, että tuolla hoidetaan vain pieni osa nepsyistä. Suurin osa hoidetaan psykiatrian poleilla ja osa terveyskeskuksissa.
Psykiatrian poliklinikoilla EI tunneta autismikirjoa. Tämä kerrotaan siellä ihan rehellisesti.
Terveyskeskuksissa sitä tunnetaan vielä vähemmän.
Autisminkirjoiset ovat tässä yhteiskunnassa täysin heitteillä ja väärän hoidon piirissä.
Miettikäähän sitä?
Ja miten kalliiksi tämä tulee?
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Ei ole rahaa edes perus sairaaloihin ja kunnolliseen hoitoon yleisemmissäkään asioissa, niin mistä me rahat reivttään johonkin uuteen kapean alan sairaalaan? Ja jos sellainen saadaan, niin mihin se sijoitetaan? 90% tarvitsijoista asuu kuitenkin jossain muualla, ja eikö heilläkin olisi oikeus hyvään hoitoon? Miksi vain sen uuden sairaalan lähellä asuvilla on oikeus päästä kätevästi ja helposti sinne hoitoon?
Luuletko, että nykyinen käytäntö eli epäpätevä hoito, koulussa huonot tukitoimet ja lastensuojelun epäsopivat palvelut jopa sijoituksineen eivät maksa mitään?! Samalla rahalla saisi osaava hoitoa, jos palveluita ja osaamista kehitetään.
Monet autistien palveluista pitäisi tuottaa vammaispalvelussa, eikä lastensuojelussa. Lastensuojelu ruuhkautuu ja ilman osaamista sieltä ei oikeasti saa apua. Kun kyse ei oikeasti ole lastensuojelun tarpeesta, vaan siitä, että se on viimesijainen luukku, kun koko ketju on pettänyt.
Nämä ihmiset tarvitsevat kunnollista ja asiantuntevaa hoitoa.
He tarvitsevat sairaalan ja kunnon HOITOKETJUN.
Kuinka paljon Suomessa on tuon sairauden potilaita tällä hetkellä?
Ei tuollaisia erikoissairaaloita perusteta, ellei tarve ole todella huutava.
Eikä etenkään useille paikkakunnille.
Jos perustettaisiin vaikkapa joskus, niin ilmanmuuta Helsinkiin.
Ei paljoa auta jos asuu esim. Rovaniemellä. joutuu kulkemaan lapsensa kanssa tai yksin junalla tuntikausia sinne. Hankkimaan yöpymisen ainakain itselleen jos lapsi sinne tutkimuksiin vietäisiin.
Näinhän se on jo monissa sairauksissa, jotkut leikkaukset voidaan tehdä vain Helsingissä.
On paljon parempi, että hoito ja tutkimus on hajautettu keskusairaaloihin ja yliopistosairaaloihin.
Näin hoitoa ja apua diagnooseja saavat kaikki ihmiset, ympäri Suomen ja nopeammin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Totta kai mammojen erityislapsille on ihan oma sairaala saatava, jossa tiedetään justiinsa miten "hänen erityisyyteensä" tulee suhtautua.
https://www.kaksplus.fi/perhe/lapsen-epilepsia-aiti-on-lahella-joka-yo-…
pinaattilettuja ja pastaa? Koliininpuutos tuollakin voi olla, mutta minkäs mahdat, kun sellaista hoitoa ei tunneta. Ei vanhuksellekaan kukaan tarjoa kanamunia missään muodossa, joten sinne pitää erikseen viedä ne. Vuodn ajan ole seurannut sivusta systeemiä - ja tehnyt ne munakkaat kerran viikossa, vaikka sitä keltuaista - koliinia saa siitä - täytyisi olla päivittäin!
Eikö Suomen ennaltaehkäisevä hoito ole AP:n mielestä riittävän tehokas autismiin?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Totta kai mammojen erityislapsille on ihan oma sairaala saatava, jossa tiedetään justiinsa miten "hänen erityisyyteensä" tulee suhtautua.
https://www.kaksplus.fi/perhe/lapsen-epilepsia-aiti-on-lahella-joka-yo-…
pinaattilettuja ja pastaa? Koliininpuutos tuollakin voi olla, mutta minkäs mahdat, kun sellaista hoitoa ei tunneta. Ei vanhuksellekaan kukaan tarjoa kanamunia missään muodossa, joten sinne pitää erikseen viedä ne. Vuodn ajan ole seurannut sivusta systeemiä - ja tehnyt ne munakkaat kerran viikossa, vaikka sitä keltuaista - koliinia saa siitä - täytyisi olla päivittäin!
Ai Paulakin pyörii nykyään täällä Vauvalla?
Psykiatrisilla poliklinikoilla ei ole riittävää ammattitaitoa hoitaa ja kuntouttaa nepsyjä.
Psykiatrit EIVÄT ole neurokirjon asiantuntijoita - he eivät ole opiskelleet koko alaa!
Miten he voisivat tunnistaa/hoitaa oikein?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Eikö Suomen ennaltaehkäisevä hoito ole AP:n mielestä riittävän tehokas autismiin?
Mikä ennaltaehkäisevä hoito?
Suomessa autismikirjon hoito ja kuntoutus on ala-arvoista, jos sitä edes saa. Lapsilla kohtalaista, aikuisilla huonoa. Tämän allekirjoittavat myös alan asiantuntijat.
Vierailija kirjoitti:
Psykiatrisilla poliklinikoilla ei ole riittävää ammattitaitoa hoitaa ja kuntouttaa nepsyjä.
Psykiatrit EIVÄT ole neurokirjon asiantuntijoita - he eivät ole opiskelleet koko alaa!
Miten he voisivat tunnistaa/hoitaa oikein?
Lähes 30% lapsista on nepsyjä joten eivätköhän psykiatrit ole heihin perehtyneet.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Toimijoitahan on jo, esim Eteva, Vaalijalan kuntayhtymä. Näissä on erikoistuttu kehitysvamma- ja autismikuntoutukseen jo vuosia ja myös poliklinikkatoimintaa on. Kyse ei ole sairaaloista, vaan kuntoutus- ja asumispalveluista, mutta eivät kai autistit varsinaisesti sairaalahoitoa tarvitsekaan vaan nimenomaan tukea ja apua arkeen?
Palveluita saisi olla kyllä laajemminkin tarjolla, ja nykyinen sote-uudistus uhkaa näitä nykyisiä, useamman sote-maakunnan alueella toimivia palveluntuottajia. Katsokaa vaikka aidostileveämmäthartiat.fi
Vierailija kirjoitti:
Olen kyllä samaa mieltä. Autismikirjolaisten on vaikea saada kunnollista psyykkistä hoitoa ja apua silloin, kun he sairastuvat vaikkapa masennukseen, johon heillä on valtaväestöä suurempi riski sairastua, koska syrjintä, kiusatuksi joutuminen ja huonommuuden kokemukset ovat heillä tavallisia.
Useimmilla autismikirjolaisilla puheilmaisu on rajatumpaa ja omien tunteiden analysointi todella hankalaa. Heille psykoterapeutin löytäminen on todella, todella hankalaa.
Oma as-poikani on nyt lukiossa ja on joutunut kiusatuksi pitkin päiväkoti- ja koulu-uraansa. Hän on hiljainen, syrjäänvetäytyvä poika, joka ei tuppaudu kenenkään seuraan, kunhan haluaisi vain olla rauhassa. Sieluun sattuu nähdä, miten hän on muuttunut sulkeutuneeksi ja masentuneeksi, enkä minä äitinä osaa auttaa, kun hän ei mistään halua puhua. Olen ottanut esille senkin mahdollisuuden, että hän saattaa olla masentunut, mutta siitä hän saa raivarin, eikä halua asiaa käsitellä. Miten hemmetissä voin häntä auttaa?
Samaten autismin kirjon diagnosointi on Suomessa ihan lapsenkengissä. Ne jäävät joko diagnosoimatta tai sitten annetaan esim. AHDH:n + persoonallisuushäiriön dg, ja siihen sitten määrätään vääränlaista terapiaa. Näin kävi itselleni.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Kuinka paljon Suomessa on tuon sairauden potilaita tällä hetkellä?
Ei tuollaisia erikoissairaaloita perusteta, ellei tarve ole todella huutava.
Eikä etenkään useille paikkakunnille.
Jos perustettaisiin vaikkapa joskus, niin ilmanmuuta Helsinkiin.
Ei paljoa auta jos asuu esim. Rovaniemellä. joutuu kulkemaan lapsensa kanssa tai yksin junalla tuntikausia sinne. Hankkimaan yöpymisen ainakain itselleen jos lapsi sinne tutkimuksiin vietäisiin.
Näinhän se on jo monissa sairauksissa, jotkut leikkaukset voidaan tehdä vain Helsingissä.
On paljon parempi, että hoito ja tutkimus on hajautettu keskusairaaloihin ja yliopistosairaaloihin.
Näin hoitoa ja apua diagnooseja saavat kaikki ihmiset, ympäri Suomen ja nopeammin.
Alidiagnosoitu. Kymmeniä tuhansia on ilman diagnoosia ja hoitoa. Suurin osa syrjäytynyt työelämästä.
Jotta saamme nuoret nepsylapset pääsemään työelämään ja pysymään siellä, tarvitsemme kunnon yksikön ja tutkimusta.
Tämä nykymeno tulee Suomella järkyttävän kalliiksi.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Psykiatrisilla poliklinikoilla ei ole riittävää ammattitaitoa hoitaa ja kuntouttaa nepsyjä.
Psykiatrit EIVÄT ole neurokirjon asiantuntijoita - he eivät ole opiskelleet koko alaa!
Miten he voisivat tunnistaa/hoitaa oikein?
Lähes 30% lapsista on nepsyjä joten eivätköhän psykiatrit ole heihin perehtyneet.
Ehkä työn ohessa ovat perehtyneet. Mutta tekivätkö aiheesta gradunsa? Tutkivatko asiaa opiskellessa, vai oliko aihe sivuttu yhdellä valinnaisella kurssilla?
Haluaisin kuulla psykiatrin kommentin tästä asiasta!
Onko kaikilla psykiatreilla tämä homma hanskassa, vai tarvitaanko lisäkoulutusta ja oma neuropsykiatrissn perehtynyt yliopistosairaala?
Luulisi, että tämä hyödyttäisi myös Suomen psykiatreja.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Kuinka paljon Suomessa on tuon sairauden potilaita tällä hetkellä?
Ei tuollaisia erikoissairaaloita perusteta, ellei tarve ole todella huutava.
Eikä etenkään useille paikkakunnille.
Jos perustettaisiin vaikkapa joskus, niin ilmanmuuta Helsinkiin.
Ei paljoa auta jos asuu esim. Rovaniemellä. joutuu kulkemaan lapsensa kanssa tai yksin junalla tuntikausia sinne. Hankkimaan yöpymisen ainakain itselleen jos lapsi sinne tutkimuksiin vietäisiin.
Näinhän se on jo monissa sairauksissa, jotkut leikkaukset voidaan tehdä vain Helsingissä.
On paljon parempi, että hoito ja tutkimus on hajautettu keskusairaaloihin ja yliopistosairaaloihin.
Näin hoitoa ja apua diagnooseja saavat kaikki ihmiset, ympäri Suomen ja nopeammin.
Alidiagnosoitu. Kymmeniä tuhansia on ilman diagnoosia ja hoitoa. Suurin osa syrjäytynyt työelämästä.
Jotta saamme nuoret nepsylapset pääsemään työelämään ja pysymään siellä, tarvitsemme kunnon yksikön ja tutkimusta.
Tämä nykymeno tulee Suomella järkyttävän kalliiksi.
Hyvinhän nämä aikuisetkin nepsyt ovat pärjänneet.
Ja kuten täällä jo joku kirjoittikin, ovat työelämässä mukana.
Ja mitä se diagnosointi asiaa auttaisi, kun vika on aivoissa.
Ne ovat synnynnäisiä sairauksia, ei niitä voida pysyvästi parantaa koskaan.
Miten Aspergerin masennusta hoidetaan?
Noo, jospa tilanne rauhoittuu, kun Suomessa syntyy vastaisuudessa yhä vähemmän lapsia.
Sinkkujen määrä on jo kasvanut räjähdysmäisesti ja yhä useampi parikin on päättänyt olla hankkimatta lapsia ollenkaan.
Ja miksi niitä lapsia pitää vääntää maailmaa niin monta, jos yhdellä lapsella on jo jokin neurologinen ongelma todettu?
Sitten tälläkin valitetaan ja itketään että kun on peräti kaksi assi tai muu ongelmaista lasta.
Alue: Aihe vapaa
Jos sinulla olisi muutakin kokemusta asiasta kuin googlaaminen, niin tietäisit, että tuolla hoidetaan vain pieni osa nepsyistä. Suurin osa hoidetaan psykiatrian poleilla ja osa terveyskeskuksissa.