Lue keskustelun säännöt.
MS-taudista asiaa/kysyttävää.
22.07.2017 |
Millaisia oireita teillä on ollut MS-taudissa, ikänne ja kuinka tauti vaikuttaa elämäänne? Oletteko vielä työkykyisiä, koska sait diagnoosin?
Minulla todettiin MS-tauti vuosi sitten. Alkuoireita minulla oli näköhermontulehdus, raajojen pistely, puutuminen, sekä elohiiret jaloissa. Muita oireita ei ole ollut, olen 24-vuotta.
Kommentit (78)
Vierailija kirjoitti:
Minulla on ms tauti.
Miten se oireilee? ja ennenkaikkea miten se todettiin?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Voi ei, pitääkin lukea näitä. Mulla oli yhteen aikaan elohiiriä ympäri kroppaa mutta lähinnä jaloissa. Uskoin sen liittyvän ylimääräiseen stressaamiseen kun ovat loppuneet. Pelko on jos tää oireileekin alkuun näin?
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Minulla on ms tauti.
Miten se oireilee? ja ennenkaikkea miten se todettiin?
Ollut kasvohalvaus, jalat eivät välillä enää toimi. Pahenemisvaiheita on usein. Ms todettiin minulla "vahingossa." Olin saanut aivotärähdyksen kun pääni kuvattiin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Voi ei, pitääkin lukea näitä. Mulla oli yhteen aikaan elohiiriä ympäri kroppaa mutta lähinnä jaloissa. Uskoin sen liittyvän ylimääräiseen stressaamiseen kun ovat loppuneet. Pelko on jos tää oireileekin alkuun näin?
Stressin laukaisema "elohiiri-oireyhtymä" on hyvin yleistä. Itse kävin neurologilla elohiirien vuoksi, ja hän tämän minulle kertoi. Netissä on ainakin englannin kielellä paljon keskusteluja näistä. Äärimmäisen harvoin liittyy MS-tautiin, varsinkin, jos muita oireita ei ole.
Hui kauheaa, onkohan minulla ms tauti!
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Millaisia oireita teillä on ollut MS-taudissa, ikänne ja kuinka tauti vaikuttaa elämäänne? Oletteko vielä työkykyisiä, koska sait diagnoosin?
Minulla todettiin MS-tauti vuosi sitten. Alkuoireita minulla oli näköhermontulehdus, raajojen pistely, puutuminen, sekä elohiiret jaloissa. Muita oireita ei ole ollut, olen 24-vuotta.
MS-taudin osalta virhediagnooseja on jopa 35 % diagnosoiduista. Monet ovat aloittaneet hoidot, vaikka heillä ei tautia itse asiassa ole.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Millaisia oireita teillä on ollut MS-taudissa, ikänne ja kuinka tauti vaikuttaa elämäänne? Oletteko vielä työkykyisiä, koska sait diagnoosin?
Minulla todettiin MS-tauti vuosi sitten. Alkuoireita minulla oli näköhermontulehdus, raajojen pistely, puutuminen, sekä elohiiret jaloissa. Muita oireita ei ole ollut, olen 24-vuotta.
MS-taudin osalta virhediagnooseja on jopa 35 % diagnosoiduista. Monet ovat aloittaneet hoidot, vaikka heillä ei tautia itse asiassa ole.
mitä tarkoitat?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Voiko ms taudin lihasnykinä olla 1s kestoista pulputusta eri lihaksissa?
Jätä se pontikka vähemmälle
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Eikö kukana tiedä tietoa tästä taudista?
Vierailija kirjoitti:
Ms tauti, ei muka perinnöllinen. Paskan marjat, sanon minä. Kyllä se on perinnöllinen vaikka Professori PErtti sanoisi mitä.
MS-tauti ei ole perinnöllinen. Minulle sanottiin tämä erikseen, kun sain diagnoosin (en edes kysynyt).
Pohjanmaalla, muistaakseni Seinäjoen yms. seudulla, esiintyy MS-taudin "kantaa", joka ymmärtääkseni on familiaalinen eli perinnöllinen. Siellä on yleistä, että MS-tautia on yhdessä perheessä useammalla ihmisellä.
Mulla alkoi 25-vuotiaana toisen jalan puutumisella. Jalka puutui täysin, tuntui kuin se olisi kadonnut kokonaan, mutta lihakset kuitenkin toimivat normaalisti. 2 viikkoa sitä kesti ja palautui sitten normaaliksi.
Joskus myöhemmin mainitsin asiasta terveystarkadtuksessa ja sain yllätyksenä lähetteen neurolle.
Otettiin magneettikuva ja selkäydinnäyte. Kummassakin oli ms-tautiin viittaavia löydöksiä.
Siihen aikaan ei tuolla kuitenkaan saanut diagnoosia. Diagnoosiin piti olla myös 2 pahenemisvaihetta 2 vuoden aikanana.
Jatkoin elämää, aika ahdistuneena mutta kumminkin jatkoin. Pahenemisia tuli niin harvoin että diagnoosin saamiseen meni 6 vuotta.
Pahenemiset olivat lähinnä raajojen puutumisia ja muita tuntohäiriöitä (hermokipuja, kutinaa ihon alla, virheellisiä lämpöaistimuksia). Näiden lisäksi tuli yksi halvaus josta toivuin 2 kuukaudessa.
Nyt, 20 v myöhemmin ainoa oireeni on voimakas väsymys, joka pahenee korkeissa lämpötiloissa. Jäin sen takia osatyökyvyttömyyseläkkeelle 3 vuotta sitten.
En koe olevani erityisen sairas. Olen vain hyvin väsynyt. Sen kanssa pärjää kun ottaa rennosti eikä yritä tehdä liikaa.
Mulla on MS ollut mukana vuodesta 2010. Mun oireet on raajojen ja kasvojen puutumisia ja kihelmöintiä/pistelyä. Pistelyt kestää muutaman päivän. Nyt taas kesäkuumalla pistelee aika paljonkin. Välillä huimannut myös muutaman päivän kerrallaan. Ekasta pahenemisesta (niitä ollut 2 kpl) jäi tunnon muuttuminen koko vasemmalta puolelta kehoa ja nilkan motoriikan heikkous. Se ei oo vaikuttanut normaaliin elämääni ja pystyn juoksemaankin. Olen 34 v.
Minulla on ms tauti.