Eikö puheterapiaa korvata mitenkään?
Ollaan käyty monta kk pojan kanssa, kaupunkiin on pitkä matka ja ei ole rahaa joka viikko maksaa linkkua, silti siellä piyäs köydä. Eikö kela korvaa tai anna mitään tukea tässä? Tänäänkin joudun kävelemään sinne työntäen tuplavaunuja ja laittaa esikoinen pyöräilemään 10 km matka yht. Hemmetti.
Meillä on lapsilla vielä tapiolan lapsivakuutus ja yllätys yllätys se ei kata juuri puheterapiaa... Mitä hiton hyötyä tuostakin on!
Kommentit (82)
Ottaa meihin kontaktia ihan normaalisti, on erittäin positiivinen ja ihana lapsi. Kaverillani on autismin kirjoihin soveltuva lapsi ja on siis aivan eri tasolla , leikkii yksinään, ei ota kontaktia, ei edes katsekontaktia kuin harvoin, samoin on aggressiivinen tms. Joten ei meillä tällästä ole. Olen kiitollinen sinulle 34 kun jaksat asiallisesti kannustaa. Näytin miehelle nämä kirjoitukset ja oli aivan pöyristynyt että miten aikuiset ihmiset voi ja jaksaa masentaa avun pyytäjää näin, totesi että ilm vain naiset voi kirjoittaa näin... Ap
autismikirjosta kyse, mutta tosin korjaan tuon yleisen harhaluulon: autismia on hyvin monimuotoista ja -asteista, eikä likimainkaan kaikki lievemmin autistiset ole mykkiä seiniin tuijottelijoita tai aggressiivisia. Omanikin ottaa hyvin kontaktia ja on iloinen touhuaja... mutta tosiaan jos lapsellasi olisi autismista kyse, hän EI yhtä aikaa olisi puhumaton (liittyy syvemmiin autistisiin lapsiin) JA leikkisi siskonsa kanssa roolileikkejä.
-34-
KANNATTAAS IHMISTEN MIETTIÄ MONTAKO JA MILLÄ AIKA VÄLILLÄ LAPSIA KANNTTAA PUKKAA
senhän "tosiaan" tietää etukäteen, että lapsen puhe on viivästynyt...
me saadaan lapsesta (nyt 8-vuotias jo) alinta vammaistukea mutta se vaatii jo kotona tehtäviä harjotteita yms mutta vammaistukihakemukseen laitetaan myös mm. matkakulut.
meillä poika käy yksityisessä putessa jonka kaupunki korvaa kokonaan ja kela korvaa siis matkakulut yms. sellaiset (vammaistuessa)
öö missä ap asut sillä sullahan on tuplarattaat pääsetkö dösässä ilmaiseksi??
kauanko olette käyneet putessa??
nyt 3-vuotiasta meillä auttoin puheenkehittymistä tukiviittomat (eräs tulkki kävi kotona opettamassa viittomia =) mutta meillä oli isovamhemmatkin muka opettelussa koska isäni hoitaa lapsiamme) ja nyt kesäkuussa mennään foniatrian vastaanotolle jonka lausunto kertoo sitten syksyn jatkon mitä tehdään!
nimim. näin toimitaan vantaalla =)
ps:ihan mäihästä nähtävästi kiinni missä asuu ja minkälaisen terapeutin saa ja meillä 3-vuotias lapsi ei ole koskaan yksin putessa, minä olen aina mukana.
"Eli riittääkö puheterapeutin suositus päiväkotiin siitä että saisi ilmaiseksi sen?"
Toki kuntakohtaisia eroja on, mutta yleensä vain kehitysvammaiset lapset saavat päivähoidon ilmaiseksi. Meidän lapsella on lapsuusiän autismi, ja maksamme päivähoitomaksun normaalisti (vaikka on lääkärinlausunnot erityispäivähoitopaikan ja kuntouttavan päivähoidon tarpeesta).
Suosittelen sua esittämään nämä kaikki sun kysymykset sille teidän omalle puheterapeutille. Asiat on eri kunnissa niin eri tavoin, että et täältä saa luotettavaa vastausta. Joissain paikoissa kunnallinen pute esim.kiertää päiväkodeissa ja ehkä jopa kotona, useissa kuitenkaan ei.
Päiväkotipaikkaa suosittelen minäkin. Kokemuksesta sanona, että se auttaa useimpiä kielellisistä häiriöistä kärsiviä. Usein pelkkä kerho ei riitä, koska siellä käydään niin harvoin. Lisäksi päiväkodin henkilökunnalla on enemmän tietämystä kielen kehityksen tukemisesta, esim. kuvien ja viittomien merkityksestä, kuin kerhotädeillä.
Ota ihan ensiksi selvää, oletteko oikeutettuja alimpaan vammaistukeen. Periaatteesa kriteerit täyttyvät. Kysy puheterapeutiltanne, hän osaa varmaan auttaa. Eihän se iso raha ole, mutta jotain kuitenkin.
Terveisin yks puheterapeutti
Suosittelen sua esittämään nämä kaikki sun kysymykset sille teidän omalle puheterapeutille. Asiat on eri kunnissa niin eri tavoin, että et täältä saa luotettavaa vastausta. Joissain paikoissa kunnallinen pute esim.kiertää päiväkodeissa ja ehkä jopa kotona, useissa kuitenkaan ei.
Päiväkotipaikkaa suosittelen minäkin. Kokemuksesta sanona, että se auttaa useimpiä kielellisistä häiriöistä kärsiviä. Usein pelkkä kerho ei riitä, koska siellä käydään niin harvoin. Lisäksi päiväkodin henkilökunnalla on enemmän tietämystä kielen kehityksen tukemisesta, esim. kuvien ja viittomien merkityksestä, kuin kerhotädeillä.
Ota ihan ensiksi selvää, oletteko oikeutettuja alimpaan vammaistukeen. Periaatteesa kriteerit täyttyvät. Kysy puheterapeutiltanne, hän osaa varmaan auttaa. Eihän se iso raha ole, mutta jotain kuitenkin.
Terveisin yks puheterapeutti
miksi ette käy putessa silloin kuin isoin on eskassa niin sitä nyt ei tarvitse raahata mukana??
ja sitten kysyt neuvoa siltä puheterapeutilta, voit kysyä, että kenen puoleen sinun tulisi kääntyä näissä asioissa. Täällä on puhuttu, että lapsen pitää päästä kunnon tutkimuksiin. Juuri näin! Mutta samalla myös te vanhemmat tarvitsette tietoa, ohjausta ja tukea lapsenne ongelmiin. Nyt on pallo ihan hukassa ja motivaatiokin.
ettei sitten 53 euroa ole itkun aihe.
Ja siihne kannattaa myös varautua, että itse elättää ne lapsensa, puheviiveisetkin.
ettei sitten 53 euroa ole itkun aihe. Ja siihne kannattaa myös varautua, että itse elättää ne lapsensa, puheviiveisetkin.
Ap elättää itse lapsensa. Hän kysyy, mihin tukiin on OIKEUTETTU. Ei hän erityiskohtelua vaadi, vaan lakisääteisiä tukia kyselee.
Mitä itse olet elätyttänyt itseäsi ja lapsiasi yhteiskunnalla, saakelin loinen! KEHDANNUTKIN nostaa lapsilisää ja äitiyspäivärahaa ja varmaan hoitovapaallakin olet ollut, olis hiukan sunkin kandenut miettiä, ennen kuin aloit tehtailla lapsia...
ettei sitten 53 euroa ole itkun aihe. Ja siihne kannattaa myös varautua, että itse elättää ne lapsensa, puheviiveisetkin.
Ap elättää itse lapsensa. Hän kysyy, mihin tukiin on OIKEUTETTU. Ei hän erityiskohtelua vaadi, vaan lakisääteisiä tukia kyselee.
Mitä itse olet elätyttänyt itseäsi ja lapsiasi yhteiskunnalla, saakelin loinen! KEHDANNUTKIN nostaa lapsilisää ja äitiyspäivärahaa ja varmaan hoitovapaallakin olet ollut, olis hiukan sunkin kandenut miettiä, ennen kuin aloit tehtailla lapsia...
Huolestuin, kun kerroit puheessa tapahtuneen taantumista. En jaksanut selata kaikkia muita vastauksia läpi, mutta mielestäni lisätutkimukset olisivat aiheellisia! Voisitko keskustella vaikka ensin neuvolalääkärisi kanssa tilanteesta, ja pyytää lähetettä lastenneurologin arvioon? Muutenkin keskustelu varmaan antaisi sinulle käsityksen, missä mennään lapsesi hoidon suhteen. Tuon puheterapiakinhan on todennäköisesti lääkärin määräämä ja sen vaikutusta ja kokonaistilannetta täytyisi lääkärin seurata ja herkästi arvioida tilanne uudelleen. Etenkin jos edellisestä lääkärikäynnistä/neuvolakäynnistä on kulunut aikaa.
t. lääkäri
ja jaksat vielä ponnistella lapsesi kanssa sinne lastenneurologille.
Kuulostaa pahasti siltä, että et jaksaisi tehdä mitään, kun sinulla on niin paljon vastuuta ja työtä kolmesta pienestä lapsestasi. Olet selkeästi aivan uupunut ja rahaton, mutta pinnistä nyt sentään sinne lääkärille vielä.
Ei ole enää taantunut, oli sen päiväkotiajan, nyt kehittyy mutta mielestäni hitaasti. Neovolalääkäri ollut viimeksi 1.5 v sen jälkeen ei ole lääkäriä kiinnostanut tämä tpaus. Otan yht.maanantaina neuvolan terkkaan ja pyydän ajatukisia siltä.
Ap
Lahdessa, täällä ei pääse rattaiden kanssa ilmaiseksi .näihin puheterapeutin aikoihin ei pysty vaikuttamaan , on paikalla vain perjantaisin ja tänäänkin sanoi että ensi viikolle ei ole enää aikoja, vain kahden viikon päähän ja klo 10. Esikoinen menee vasta ip kerhoon sillon. Raahasin tänäänkin sitten kauemmas muut lapset mummolle siksi aikaa, siltikin en päässyt sisälle, kyselin sen jälkeen että miten tässä nyt jatkossa toimitaan kun ei vieläkään ole sen kummempaa edistystä tapahtunut, siihen sanoi että syksyllä jatkuu että ei tässä lääkärille tarvii vielä ainakaan mitään aikaa tilata. On tosi hiljainen mies ja on vaikea saada tältä vastauksia, se ei kirjoita mitääb minnekään, ei konetta ei paperilehtiötä, ainoastaan post in lappu johon kirjoittaa pienellä omat ajanvarauksensa :/
Ehkä mä soitan neuvolaan ja kyselen sieltä , tässä kerossa jossa lapsi käy nyt se on kaupungin kerho ja siellä voi köydä joka päivä, ja ovat kiinnostuneita miten voivat auttaa poikaa, kyselevät että mitä vinkkejä siellä puh.terp olen saanut ja joudun sinnekin sanomaan että en mitään.
Ap
Lapsi ei ole enään taantunut, sillon päiväkoti aikana lopetti puhumisen senpuoleksi vuodeksi, sen jälkeen on alkanut jotain sanoja sanomaan ja tavuja eli kehitystä tapahtuu mutta todella hitaasti. Esikoinen puhua pälpätti lauseita jo 2 v ja tämä ei sano edes kahta peräkkäistä sanaa...
Ap
Kiitos linkistä, luin sen. Meillä ei tosiaan ole ollut mitään lääkärin tarkastustakaan, soitan maanantaina heti neuvolaan ja pyydä lähetettä. Nythä me ollaa täysin puheterapeutin armoilla että millon se päättää viedä asiaa eteenpäin. Pojalla oli 5 kk joku mystinen tauti.oli viikon sairaalassa korkean kuumeen ja korkeiden tulehdusarvojen takia, miään lääke ei auttanut ja lääkärit oli ihmeissään. Oli juuri saanut rota rokotteen joten pieni kawasakin taudin mahd.oli mutta sitä ei diagnosoitu ikinä.
Olisko tää voinut tehdä jotain kehitykselle...
Ap
Siinä on joku omavastuu. Aika suuri. Oli jotain 10 euroa per suunta per kerta. Eli korvattavaa ei tule.
Selvitin asiaa kelassa, kun oma lapseni alkaa käydä neuropsykologilla kerran viikossa. (lukihäiriö)
mutta ajattele valoisasti: saat ilmaiseksi sen terapian. Sehän siinä on se kallein juttu. Varmaan luokkaa 110 euroa kerralta (tässä kaupungissa ainakin.)
en osaa sanoa, mitä päiväkodin maksuttomuuteen edellytetään, kannattaa soittaa Lahden päivähoidon vastaaville ja kysyä miten prosessi menee. Autottomuus olisi hyvä peruste saada lapsi samaan paikkaan missä eskarilaisenne on, mutta kannattaa käydä siellä ja katsoa, olisiko siellä hyvä ryhmä lapsellesi.
Tuo on hoopoa, että puheenymmärrys sulkisi pois tarpeen neurologisille tutkimuksille. Nimittäin esim. juuri asperger-lapset ymmärtävät puhetta mainiosti, mutta se erityisyys saattaa ilmetä mm. monotonisena puheena, fraasien toisteluna, kertovan puheen ongelmina, käsitteiden monimerkityksellisyyden ymmärryksen vaikeuksina (ja tietenkin sosiaalisten taitojen ongelmina) - ja kyllä asperger nimenomaan todetaan neurologisissa tutkimuksissa.
Dyspraksia puolestaan vaatisi todennäköisesti foniatrian osaton tutkimuksia, siis keskussairaalatasolla. Dyspraksia siis on puheentuottoon keskittyvää dysfasiaa (ei ymmärrykseen, vaan tuottoon).
Täällä on muuten hyvä, tosin pitkä ja vähän monimutkainen juttu aiheesta:
http://www.duodecimlehti.fi/web/guest/arkisto?p_p_id=dlehtihaku_view_ar…
"Milloin lapsi pitäisi lähettää foniatrille ja milloin lastenneurologille? Yleinen käytäntö on, että lastenneurologille lähetetään lapset, joilla puheen ja kielen kehityksen viivästyminen liittyy laaja-alaiseen kehitysviiveeseen, kohtausoireisiin tai muihin neurologisiin oireisiin, ja (HUOM)lapset, joiden kehityksen epäillään taantuneen. Foniatrille taas lähetetään lapset, joilla esiintyy poikkeavuutta lähinnä puheen tai kielen kehityksessä."
-34-