Lue keskustelun säännöt.
Te jotka saatte vammaistukea, kysymys teille?
05.09.2011 |
Pojallamme todettiin keskivaikea dysfasia ja luulin että saamme alinta tukea nyt oli kuitenkin tullut päätös että saamme korotettua tukea.
Pitääkö minun laittaa ylös mihin raha menee ja säästää kuitteja ensi hakemusta varten. Palkkasimme anopin viemään lapsen terapioihin ja sanoimme maksavamme bensat ja viemispalkkion eli se olisi ollut se alin vähän alle satasen.
Nyt kuitenkin jää ylimääräistä tuo toinen satanen niin pitääkö se jotenkin selittää kelalle mihin se menee??
Kiitos vastauksista.
Kommentit (12)
Kiitoksia vastaajille, jotain hyvää tässäkin päivässä:D
ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
me saamme 200€ jo 3 vuotta ja kukaan ei ole kysynyt mitään. kun lapsi on saanut diagnoosi ja päätös on tullut, sitten kaikki on ok. säästettiin kopiot hakemuksesta, jota olisi helpompaa kirjoittaa uudelleen seuraavana vuonna.
me saamme 200€ jo 3 vuotta ja kukaan ei ole kysynyt mitään. kun lapsi on saanut diagnoosi ja päätös on tullut, sitten kaikki on ok. säästettiin kopiot hakemuksesta, jota olisi helpompaa kirjoittaa uudelleen seuraavana vuonna.
tekemään kopiot. Oli vaan yllätys että saatiin tuota korotettua kun menoja ei ole niin paljon kun anoppi suostui hommaan:)
Oli muuten tosi vaikea ja pitkä lomake täytettävänämulla meni kolmatta tuntia kun vastailin niihin kysymyksiin.
ap
Minkä kaupungin Kelalla tehtiin noin hieno päätös? Itseä ärsyttää kun asiantuntijat sanoi, että ehdottomasti pitäisi meidän saada korotettua tukea pojan vaativuuden takia (vaikea ADHD), mutta eipä saatu vaikka oli iso nippu lausuntoja... Perusteluna vain että minimituki kattaa kulut. :(
Meilläkin lääkäri suositteli korotettua tukea koska terapioiden tarve oli enemmän kuin neurologinen yksikkö olisi pystynyt tarjoamaan.
Meilläkin olisi kulut olleet suuret jos anoppia ei olisi olemassa.
Pahoittelut lapsesi puolesta:(
ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Olisin erittäin tyytyväinen, jos lapseni ei tarvitse mitään tukea ja olisi normaali lapsi, mutta ...
saa astman vuoksi tuota vammaistukea sen n.86e/kk.
Aikaisemmin lääkkeisiin meni muutam euro/kk, nykyisin kun en eri lääkkeet menee n.15e/kk.
Tuo korvaus on vissiin myös siitä "työstä" mikä lapsesta tulee terveeseen lapseen verrattuna.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
JOS ETTE SITÄ TARVITSE; AHNEET SIAT!!
Valitettavasti ahneen sian lapsi pysyvästi vammainen elämään loppun asti.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
JOS ETTE SITÄ TARVITSE; AHNEET SIAT!!
Kiitos mielipiteestäsi suosittelen että yrität ymmärtää lukemasi! Ja jätät kommentoinnin väliin jos et muuta osaa kirjoittaa.
ap
Meilläkin lääkäri suositteli korotettua tukea koska terapioiden tarve oli enemmän kuin neurologinen yksikkö olisi pystynyt tarjoamaan.
Meilläkin olisi kulut olleet suuret jos anoppia ei olisi olemassa.
Pahoittelut lapsesi puolesta:(
ap
On käsittelijästä kiinni näköjään. Nää asiantuntijat jotka lausuntoja meidän pojan tilanteesta kirjoitti, olivat ihan varmoja että korotettu tulee ja olivat todella yllättyneitä päätöksestä. Suosittelivat valittamaan mutta en enää jaksanut sitä prosessia... Olin käyttänyt 10h hakemuksen täyttämiseen, yrittänyt kertoa mitä se arki meillä ihan oikeesti on. Vaan ei riittänyt. :(
Ja jos se jonkun kateus-kortti vilahti minulle, niin en todellakaan ole kateellinen ap:lle, joka varmasti tuen ansaitsee, mutta pettynyt omalta kannaltamme siitä, että yksi virkailija voi kävellä useiden lasta hoitaneiden asiantuntijoiden yli tapaamatta lasta koskaan. Itsekin tietysti ottaisin mieluummin terveen lapsen. Ja kyllähän se hullulta tuntuu, että saman tuen saa korvakierteestä, jonka kanssa sentään ei tartte taistella kuin kerran kuukaudessa, kuin pahasta ADHD:sta jonka kanssa yritetään tasapainoilla 24/7/52. :(
Ei tarvitse selitellä.