Lue keskustelun säännöt.
Riski saada kehitysvammainen lapsi iän myötä?
27.02.2010 |
Tietääkö kukaan, onko jossain jotain suhdelukuja, mikä on esim. 38-vuotiaan riski saada jostain trisomiasta kärsivä lapsi?
Entä onko täällä iäkkäämpiä odottajia, jotka eivät ole menneet seulontoihin?
Kommentit (16)
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
seulonnassa, riskiluku oli joku 1/6800. Ensimmäinen ainakin oli terve, toinen on vielä tuloillaan ja syntyy, kun olen 38-vuotias. Toivottavasti on myöskin terve.
Kasvaako iän myötä riski kaikkiin trisomioihin vai pelkästään downiin? Entä vaikuttaako ikä muihin kromosomimuutoksiin?
Kasvaako iän myötä riski kaikkiin trisomioihin vai pelkästään downiin? Entä vaikuttaako ikä muihin kromosomimuutoksiin?
tossa linkissä on varmaa tietoa tarjolla, toisin kuin mammojen mutu-tieto...
että tietokoneohjelma, joka laskee riskiluvut seulojen perusteella, on ohjelmoitu etsimään vain downia? Muut trisomiatkin sillä voitaisiin seuloa, mutta niin ei vielä ainakaan tehdä. Lievintä siis etsitään ja muut löytyvät jos löytyvät sivutuotteina. Jos ei np-ultra, seerumi ym seulat hälytä, ei siis mennä punktioon ja tulossa voikin olla vaikkapa 13-trisomia. Että se siitä tutkimusten antamasta hyödystä vanhemmille. Raha ratkaisee. Eniten esiintyvää vammaa etsitään. Ja se nyt vain sattuu olemaan se lievin. Ei noissa tutkimuksissa vanhempia ajatella.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
että tietokoneohjelma, joka laskee riskiluvut seulojen perusteella, on ohjelmoitu etsimään vain downia? Muut trisomiatkin sillä voitaisiin seuloa, mutta niin ei vielä ainakaan tehdä. Lievintä siis etsitään ja muut löytyvät jos löytyvät sivutuotteina. Jos ei np-ultra, seerumi ym seulat hälytä, ei siis mennä punktioon ja tulossa voikin olla vaikkapa 13-trisomia. Että se siitä tutkimusten antamasta hyödystä vanhemmille. Raha ratkaisee. Eniten esiintyvää vammaa etsitään. Ja se nyt vain sattuu olemaan se lievin. Ei noissa tutkimuksissa vanhempia ajatella.
Ja mitä tarkoitat että vanhempia ei ajatella?
tarkoituksella vaikeimpia vammoja. Sehän on selvä asia. Niin ei kuitenkaan tehdä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
tarkoituksella vaikeimpia vammoja. Sehän on selvä asia. Niin ei kuitenkaan tehdä.
Joten ajattelimme vain itseämme mieheni kanssa.
Kävin juuri linkkiä tutkimassa.
Noita kahta vakavempaa trisomiaa voidaan ensin tutkia myös rakenneultrassa, aika tarkkoja tutkimusohjeita oli ammattilaisille annettu. Jos moni "oire" näkyy, suositellaan lapsivesipunktiota.
Täytyy sanoa, että helvettiä tämä on. Kauhea tehdä päätöksiä yhtään mistään. Tieto lisää tuskaa. Kunpa olisin saanut lapsen nuorempana...:(
Sisältö jatkuu mainoksen alla
vaikeimpia vammoja etsitty? Olisitte mielellänne vaihtaneet niitä vaippoja paljon vaikeammin vammaiselle kuin downille. Aika erikoista.
vaikeimpia vammoja etsitty? Olisitte mielellänne vaihtaneet niitä vaippoja paljon vaikeammin vammaiselle kuin downille. Aika erikoista.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
päättelee näkemästään kuvasta paljon: nenäluu, sydän, vatsanpeitteet, sikiön koko ja muut mittasuhteet jne.
Kokemus tulee pitkällä aikavälillä monien ultrausten jälkeen.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
jolloin kaikki harvinaisemmat jäävät seulomatta ja siksi meillä syntyy joka vuosi vaikeavammaisia lapsia.
Istukkabiobsiasta tai lapsivesipunktiosta voitaisiin tutkia kaikki kromosomipoikkeamat, mutta se ei ole taloudellisesti järkevää. Mikäli suurin osa kiinni jääneistä tekevät keskeytyksen, on kustannustehokkuus yhteiskunnalle myönteinen. Siitä huolimatta, että harvinaisemmat vammaiset saavat syntyä.
laiteta.
t: 2, kohta 41 v, rv 14+3
ja ikää 40 v. Riskiä en muista.