Olen ikuisesti katkera synnytyssairaalalle

Myötätuntoni. Sairaanhoitajat osaavat kyllä tosiaan lässyttää, mutta eivät osaa tehdä mitään. Toivottavasti tarkistit että ei ole hoitovirhe kyseessä. Monet eivät tajua tätä epäillä. Kannattaa pitää kiinni omista oikeuksistaan.

Ps. Liikaa on lässyttäjää noissa sairaaloissa, vois vähän leikata niin jäisi se lässyttäminen siellä vähemmälle. Keskittyisivät siihen tekemiseen niin ei olisi älyttömiä leikkausjonoja. Laadukashoito on juuri tätä potilaskokemusta lässytyksen kautta.

Vierailija kirjoitti:

Lapsi on taapero mutta äiti on jo sekopäisenä päättänyt, ettei aio hakea tämän kuulonalenemaan apua, sillä pelkää lapsen saavan kehitysvammadiagnoosin. Jeesus.

Selvästihän kuulonalenemaan on haettu apua, kun kerran lapsella on kuulolaitteet. Vai kuvittelitko lapsen syntyneen ne päässä?

Ohis

Mikä rikkinäinen puhelin tämä ketju on? Lapsellani ei siis ole diagnosoitu mitään kehitysvammaa vaan kyse on ihan aiheelllisesta vammautumiseen liittyvästä pelosta. Jos joku kysyy mistä se pelko on kotoisin niin ihan Kuulokeskuksen lääkäreiltä jotka ovat teroittaneet jo lapsen ollessa vauva, että niitä kojeita pitää käyttää päässä koko ajan ja jos en käytä riskinä on kehitysviivästymä jota ei voida korjata koskaan...! 

ap

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Puoli tuntia päivystysjonossa ei ole mitään ja tarkoittaa vain että siellä oli joku sinua kiireellisempi potilas. Jos ajattelet että hänen olisi pitänyt ehkä kuolla jotta sun vammainen lapsesi olisi saatu maailmaan muutama minuutti aiemmin, olet kyllä ansainnut kohtalosi.

 

 

Lapsi oli tullut päivystykseen kiireellisellä lähetteellä neuvolasta, mutta se ohitettiin.

 

ap

Sinä tulit, ei syntymätön.

Kuulovamma ei nyt ole pahin mahdollinen tosiaan. Jos paljastuu joku kehitysvamma myöhemmin niin se on tietty kurja juttu.

Mutta näihin pitää varautua, myös rahallisesti. Jos valtion tarjoamat tukimuodot ei sovi teille, niin ostamalla luulisi saavan jos jonkinmoista palvelua.

Päivystyksessä hoidetaan triagen mukaan, jos siellä on ollut joku hengenvaarassa, niin eipä lääkäri voi jättää hänen hoitoaan kesken koska ottaa sinut vastaan. 

Älä ainakaan pura pahaa oloasi lapseen.

Miten puolisosi suhtautuu asiaan?

eniten mua huolettaa, millaiset mt-ongelmat lapsi saa, kun kasvaa kotona jossa syyttävä ilmapiiri ja v i t t uuntunut äiti.

Vierailija kirjoitti:

Mikä rikkinäinen puhelin tämä ketju on? Lapsellani ei siis ole diagnosoitu mitään kehitysvammaa vaan kyse on ihan aiheelllisesta vammautumiseen liittyvästä pelosta. Jos joku kysyy mistä se pelko on kotoisin niin ihan Kuulokeskuksen lääkäreiltä jotka ovat teroittaneet jo lapsen ollessa vauva, että niitä kojeita pitää käyttää päässä koko ajan ja jos en käytä riskinä on kehitysviivästymä jota ei voida korjata koskaan...! 

 

ap

Tarkoita puheen kehityksen viivästymistä/estymistä? Koska ei kai kuulon alenema tai edes kuurous aiheuta mitään muuta korjaamatonta kehitysviivästymää. Toki sama perussyy, joka on aiheuttanut kuulonaleneman voi aiheuttaa myös muita ongelmia. Tai jopa niin, että muu kehitysviivästymä tulkitaan kuulovammaksi.

On kai teillä käytössä edes tukiviittomat? Tärkeintähän on, että lapsella on joku kommunikointikeino. 

Oletko ollut yhteydessä esim Kuulovammaisten lasten vanhempainliittoon? Se järjestää käsittääkseni sopeutumisvalmennuskursseja perheille. Myös muuta vertaistukea on saatavilla.

Itse aikoinaan koin perhekurssit ja muut tapaamiset samassa tilanteessa olevien vanhempien kanssa erittäin tärkeiksi. Sieltä sai myös niitä käytännön vinkkejä.

Vierailija kirjoitti:

Mikä rikkinäinen puhelin tämä ketju on? Lapsellani ei siis ole diagnosoitu mitään kehitysvammaa vaan kyse on ihan aiheelllisesta vammautumiseen liittyvästä pelosta. Jos joku kysyy mistä se pelko on kotoisin niin ihan Kuulokeskuksen lääkäreiltä jotka ovat teroittaneet jo lapsen ollessa vauva, että niitä kojeita pitää käyttää päässä koko ajan ja jos en käytä riskinä on kehitysviivästymä jota ei voida korjata koskaan...! 

 

ap

Unohda ne lääkärin pelottelut ja ota yhteyttä kuuloliittoon jos viittomakieli on nyt liian ahdistava ajatus. Siellä osataan neuvoa ja ohjata oikeisiin ryhmiin joista saa sitä vertaistukea. Huomaat lopulta tuen saatua, että ei tämä ole maailmanloppu ja lapsesta tulee ihan tavallinen fiksu ihminen kuulovammasta huolimatta. 

Itse pelkään nyt lapsen puolesta, tuleeko sille nyt kamala lapsuus kun te reagoitte jo nyt näin. Tiedän monia viittomakielisiä jotka ovat kokeneet vaikean masennuksen yms pakotetun kuulemisen takia ja syrjäytymistä kouluista kun ei pysy perässä missä mennään. Ja kun löysivät viittomakielen teini-iässä tai aikuisena, ovat saaneet taakan pois hartioiltaan kun löytäneet kielen missä tulee ymmärretyksi ja vertaistukea kun eivät paini asian kanssa yksin. 

Eli oikeasti, mieti nyt lapsen parasta.

Ja niin, mullakin tuli viittomakieli ensimmäisenä ja puhe perässä. Eikä puheessani sekä aivoissani ole mitään vikaa. Vika on muiden ennakkoluuloissa. Ihan fiksu veronmaksaja olen. 

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Mikä rikkinäinen puhelin tämä ketju on? Lapsellani ei siis ole diagnosoitu mitään kehitysvammaa vaan kyse on ihan aiheelllisesta vammautumiseen liittyvästä pelosta. Jos joku kysyy mistä se pelko on kotoisin niin ihan Kuulokeskuksen lääkäreiltä jotka ovat teroittaneet jo lapsen ollessa vauva, että niitä kojeita pitää käyttää päässä koko ajan ja jos en käytä riskinä on kehitysviivästymä jota ei voida korjata koskaan...! 

 

ap

Unohda ne lääkärin pelottelut ja ota yhteyttä kuuloliittoon jos viittomakieli on nyt liian ahdistava ajatus. Siellä osataan neuvoa ja ohjata oikeisiin ryhmiin joista saa sitä vertaistukea. Huomaat lopulta tuen saatua, että ei tämä ole maailmanloppu ja lapsesta tulee ihan tavallinen fiksu ihminen kuulovammasta huolimatta. 

Itse pelkään nyt lapsen puolesta, tuleeko sille nyt kamala lapsuus kun te reagoitte jo n

Kiitosta nyt vain syyllistyksestä. Ihan kuin stressiä ei jo olisi. Toimin vain sen mukaan mitä Kuulokeskukselta on ohjeistettu. Näinhän tämä menee, että kaikesta pelotellaan ja syyllistetään terveydenhuollon taholta ja sitten täällä siitä, että pitäisi varautua kaikkeen myös rahallisesti ja kaikkea pitää tehdä. Vielä siitäkin, että olen paska äiti kun olen hermona siitä miten raskasta tai vaikeaa tämä on. 

Totta kai tämä on raskasta kun joka ikisen yksinkertaisen elämää helpottavan asian saa nyhtää viranomaisilta, mutta lässytystä riittää. 

Lapsi nyt ei ole vielä niin vanha että oppisi tukiviittomia. Ne kyllä olisivat varmaan hyviä. Hän kuulee kyllä ilmeisesti puheen lähietäisyydeltä. Pieniä vaimeita ääniä hän ei kuule ja näistä sitten pelotellaan, että pitää käyttää niitä kojeita että kuulee kunnolla ja puhekeskus aivoissa kehittyy. 

Sitten kun lapsi repii kojeita pois koska korvalehteen tulee hiertymä/eivät istu minimaalisen vaikkumäärän takia/eivät istu pesun jälkeen/ei pidä koska on nälkä, väsy tai kakka housussa niin tuntuu että pääni räjähtää kun se on tätä vänkyröintiä koko ajan! Että kun yhtenä päivänä kojeet pysyvät hyvin ja meillä on kiva leikki- ja lauluhetki niin siihen ei voi tuudittautua kun seuraava päivä on taas ihan paska ja kojeet lentävät pois korvista parin minuutin jälkeen. 

ap

Toivon äidille voimia. Ehkä äiti tarvitsee terapiaa koska asian käsittely on erittäin vaikean oloista? Menkää päivä kerrallaan, tulevaisuus voi olla jopa lähes normaali tai normaali? Voiko kyseessä olla synnytyksen jälkeinen masennus?  Kaikkea hyvää vauvallesi.

Vierailija kirjoitti:

Toivon äidille voimia. Ehkä äiti tarvitsee terapiaa koska asian käsittely on erittäin vaikean oloista? Menkää päivä kerrallaan, tulevaisuus voi olla jopa lähes normaali tai normaali? Voiko kyseessä olla synnytyksen jälkeinen masennus?  Kaikkea hyvää vauvallesi.

 

 

Kiitos, lapsi on kyllä jo tuota vanhempi. En minä ole tilannut tätä syyllistystä ja kyttäystä. Oikein vtuttaa se ensimmäinen lääkäri joka oikein painosti, että NIIDEN KOJEIDEN PITÄÄ OLLA KOKO AJAN PÄÄSSÄ. Mitään muuta hän ei sanonut. Päälle pelotellaan kehitysviivästymällä. Stressi on porautunut päähäni ja jokaiseen lihakseen ja Kuulokeskuksella kaikki on niin vaikeaa. Vielä pitäisi anteeksi pyydellä jos olen jatkuvasti loppu kun saa vähän toivoa, että uudet kappaleet taas sopivat ja sitten niissä onkin taas jotain ihmeellistä. 

 

ap

Vierailija kirjoitti:

eniten mua huolettaa, millaiset mt-ongelmat lapsi saa, kun kasvaa kotona jossa syyttävä ilmapiiri ja v i t t uuntunut äiti.

Lukeeko jossain, että syytän lasta? Ei se lue muualla kuin sinun päässäsi.  Syytän lähinnä olosuhteita siitä, että minun pitää järjestää kaikki loistavasti lapsen kannalta, mutta en VOI pakottaa lasta tekemään asioita joita hän EI HALUA tehdä, koska hoito ei toimi niin. Ja joku prkl sanoo, että kyllä kojeiden pitää olla koko ajan päässä paitsi kun lapsi nukkuu! MITEN? MITEN? Miten jos kojeet tai korvakappaleet istuvat huonosti, lasta ei huvita tms.? 

Mun pitäisi järjestää asia joka on mahdotonta järjestää täydellisesti yhdessä lapsen isän kanssa ja sitten olla ottamatta kuitenkaan paineita siitä ettei tätä asiaa voi järjestää täydellisesti, mutta se olisi kuitenkin hyyyyyvin tärkeää lapsen kehityksen kannalta sekä en saa stressatakaan siitä. Joopa joo. 

ap

"Lapsi nyt ei ole vielä niin vanha että oppisi tukiviittomia"

Sinulle on nyt jostain tullut täysin väärä käsitys. Jo alle 1-vuotias oppii viittomia. Jotkut käyttävät niitä täysin kuulevien vauvojen kanssa ihan vain siksi, että pääsisivät kommunikoimaan vauvan kanssa ennen kuin vauva osaa sanoa yhtään sanaa. Viittoman tuottaminen on 1-vuotiaalle selvästi helpompaa kuin ymmärrettävän puhutun sanan tuottaminen.

Kannattaa nyt ottaa yhteyttä Kuuloliittoon, koska sitä kautta saat yhteyden toisten kuulovammaisten lasten vanhempiin ja saat heiltä käytännön vinkkejä juuri noihin hankaliin juttuihin kuin että miten saa kuulolaitteet pysymään lapsen päässä.

Tarvitsisit ihan oikean perheen ja lähimmäisiä. Valtio ei voi ketään auttaa, ei ole inhimillinen taho, vaikka niin väitetään, haluavat vaan rahasi. 
Mutta kun teette yhdessä töitä perheenne ja lähimmäistenne eteen, niin pystytte varmasti hoitamaan omat asianne. 
Vaatii todennäköisesti asennemuutosta myös sinulta. Haluatte pitää kiinni siitä, mitä teille on uskoteltu, että valtio hoitaa ja itse ei tarvitse tehdä mitään. 

Vierailija kirjoitti:

Kannattaa nyt ottaa yhteyttä Kuuloliittoon, koska sitä kautta saat yhteyden toisten kuulovammaisten lasten vanhempiin ja saat heiltä käytännön vinkkejä juuri noihin hankaliin juttuihin kuin että miten saa kuulolaitteet pysymään lapsen päässä.

Parempi osoite on tämä: https://www.klvl.fi/

Tänne ehtii vielä hakea: https://www.klvl.fi/pienten-perheet-2026/

Voimia sinulle, AP. 

Toivon tosiaan, että löydät hyvää vertaisapua käytännön arkeen. 

Ymmärrän, että on ristiriitaista olla asian kanssa rento, mutta kuitenkin tarkka. 

Mutta kyllä se vielä löytyy. On vain raskasta käydä asiaa läpi yhdessä muutenkin raskaan pikkulapsiarjen keskellä. 

Toivottavasti saat aikaa edes joskus rentoutua, koska jos olet jatkuvasti ärtynyt, sekin varmasti vaikuttaa lapseen ja aiheuttaa enemmän ongelmia kojeen kanssa. 

Kuulokojeet ja muutkin apuvälineet ei mene sun pussista yhtään. Ovat ilmaisia lapselle jos hänelle on myönnetty apujen tarve. 
Paristot toki maksetaan omasta pussista. 

Ja lapselle saadaan kuntoutustukea yms muuta rahallista tukea Kelasta.