magneettikuvaus ja imetyksen lopettaminen?

vauvoillekin, jos joudutaan magneettitutkimus tekemään. Äidinmaitoon erittyy vain pieni osa äidille annetusta aineesta ja siitäkin lapsen elimistöön imeytyy vain pieni osa, joka ei todennäköisesti aiheuta mitään isompaa haittaa vauvalle. Lääketehtaiden varoitukset on jenkkityyliin kaiken mahdollisen kattavia, ihan juridisista syistä. Se 12 (-24) tunnin varoaika on varmasti ihan riittävä, jos sekään edes tarpeen.



Ks. artikkeli lääkärilehdestä:





EMEAn ihmislääkekomitea suositteli suuren riskin varjoainevalmisteita (Optimark, Omniscan, Magnevist, Magnegita ja Gado-MRT ratiopharm) vasta-aiheisiksi potilaille, joilla on vaikea munuaisen toiminnan häiriö, potilaille joille suunnitellaan lähitulevaisuudessa maksansiirtoa tai potilaille joille on viime aikoina tehty maksansiirto, ja vastasyntyneille 4 viikon ikään asti. Potilaiden munuaistoiminta tulisi aina tutkia laboratoriokokein ennen varjoaineen käyttöä. Komitea suositteli myös, että imettävät äidit keskeyttäisivät imetyksen vähintään 24 tunniksi varjoainekuvauksen jälkeen.



Kohtuullisen riskin (Vasovist, Primovist ja MultiHance) ja matalan riskin (Dotarem, Prohance ja Gadovist) varjo-aineille komitea suositteli valmisteyhteenvetoon lisättäväksi varoituksen koskien käyttöä potilailla, joilla on vaikea munuaisen toimintahäiriö ja käyttöä maksansiirtopotilailla. Komitea ohjeisti, että yleensä ottaen potilaiden seulonta laboratoriokokein on suositeltavaa ennen kuin näitä gadoliniumia sisältäviä varjoaineita käytetään ja että rintaruokinnan jatkaminen tai keskeyttäminen vähintään 24 tunniksi varjoainetutkimuksen jälkeen tulee perustua lääkärin ja äidin päätökseen.



ACR suositus:

Gadolinium-based Contrast Agents

Background:

Gadolinium compounds are safe and useful as magnetic resonance imaging contrast agents. Although free gadolinium is neurotoxic, when complexed to one of a variety of chelates it is safe for use in adults and children. These hydrophilic gadolinium chelate agents have pharmacokinetic properties very similar to those of iodinated X-ray contrast media. Like iodinated contrast agents, gadolinium contrast agents have a plasma half-life of approximately two hours and are nearly completely cleared from the bloodstream within 24 hours. Less than 0.04 % of the intravascular dose given to the mother is excreted into the breast milk in the first 24 hours (4-6). Because less than 1% of the contrast medium ingested by the infant is absorbed from its gastrointestinal tract (7), the expected dose absorbed by the infant from the breast milk is less than 0.0004% of the intravascular dose given to the mother. Even in the extreme circumstance of a mother weighing 150 kg and receiving a dose of 0.2 mmol/kg, the absolute amount of gadolinium excreted in the breast milk in the first 24 hours after administration would be no more than 0.012 mmol. Thus, the dose of gadolinium absorbed from the gastrointestinal tract of a breast-feeding infant weighing 1500 grams or more would be no more than 0.00008 mmol/kg, or 0.04% (four ten-thousandths) of the permitted adult or pediatric (two years or older) intravenous dose of 0.2 mmol/kg. The potential risks to the infant include direct toxicity (including toxicity from free gadolinium, because it is unknown how much, if any, of the gadolinium in breast milk is in the unchelated form) and allergic sensitization or reaction, which are theoretical concerns but have not been reported.



Recommendation:

Review of the literature shows no evidence to suggest that oral ingestion by an infant of the tiny amount of gadolinium contrast agent excreted into breast milk would cause toxic effects. We believe, therefore, that the available data suggest that it is safe for the mother and infant to continue breast feeding after receiving such an agent. If the mother remains concerned about any potential ill effects, she should be given the opportunity to make an informed decision as to whether to continue breast-feeding or temporarily abstain from breast-feeding after receiving a gadolinium contrast agent. If the mother so desires, she may abstain from breast-feeding for 24 hours with active expression and discarding of breast milk from both breasts during that period. In anticipation of this, she may wish to use a breast pump to obtain milk before the contrast study to feed the infant during the 24-hour period following the examination.

niin usko heitä. Älä kuuntele näitä keittiölääkäreitä täällä.



alalla oleva

Koskeeko kaikkia varjoainekuvauksia??? Siis tuo imetyksen keskeytys?? Miksi mulle ei ole puhuttu asiasta mitään??

Varjoaine erittyy äidinmaitoon ja sitä kautta imeytyy vauvaan. Olisko 12-24h ollut suositus olla imettämättä.

Olin varannut äidinmaitoa, mutta se ei uponnut sitten millään ilveellä, hörppyyttämällä, lusikalla tai pullosta. Pakko oli lopulta pientä imettää, tosin otin varjoaineen nimen ylös ja soitin vielä teratologiseen tietopalveluun jossa sanottiin että ko. varjoaine aika vaaraton.

Kokemuksia? mä jouduin munuistutkimukseen magneettikuvaukseen ja sanoivat, että imetys täytyy keskeyttää. kysyin, että tunneiksi vai päiviksi niin sanoi, että pävistä puhutaan??? Miksi näin? netistä ei löydy kun varjoaineen tuoteselosteesta, että 24h vähintän imettämättä...

kannattaa soittaa, heiltä ajantasaisin tieto.

Älkää missään nimessä laittako gadoliniumia sisäänne. Olen kolme kertaa saanut siitä pitkään kestäviä raskaita sivuvaikutuksia. Jos tästä selviän, niin sitä en anna enää ikinä laittaa. Huuhaata, että tuo aine poistuu 24h aikana elimistöstä. Osa myrkystä jää elimistöön mm. aivoihin, sisäelimiin ja luihin. Kannattaa tutustua monien ihmisten kokemuksiin.

https://gadoliniumtoxicity.com/

Ja facebook ryhmä nimeltä gadolinium toxicity illnesses:

https://m.facebook.com/groups/135011516686453?refid=0

Tämä varoitukseksi.

Gadoliniumista voi olla haittaa jos potilaan munuaiset eivät toimi. Jos aine ei poistu elimistöstä erityksen mukana, yhdiste hajoaa elimistön sisällä ja voi aiheuttaa mm. ihon kovettumista. Perusterveellä ihmisellä tätä ei tapahdu, joten ei kannata huolehtia.

Olen saanut kolme kertaa vaikeita oireita gadoliniumista ja vasta viimeisellä kerralla todettu, että oireet johtuvat siitä. Minulla normaali munuaisten toiminta.