Lue keskustelun säännöt.
Kilpirauhasen vajaatoimintaan voi muualla saada jopa avustusta
16.01.2022 |
Mm. Australiassa sairaspäivärahaa. Yleensäkin ulkomaisissa lähteissä todetaan, että kilpirauhasen vajaatoiminta voi vaikuttaa työssä jaksamiseen monin eri tavoin mm. kylmän sieto.
Suomenkielellä kun etsin tietoa niin löysin jotain vähättelyä jonkun asiantuntijan sanomana ettei lievä vajaatoiminta vaikuta yleensä työssä pärjäämiseen mitenkään.
Omalla kohdalla huomasin jo vuosia ennen vajiksen toteamista, että olen hyvin infektioherkkä ja palelen. Nytkin kun lääkitys on aloitettu niin palelen silti hyvin helposti jos työskentelen vähänkin aikaa kylmässä :(
Siis miksi suomenkieliset sivut niin vähättelevät tätä sairautta? Ei se pilleri päivässä ihan kaikkea ratkaise, se sairaus on siellä taustalla aina!
Kommentit (39)
Luulisi, että kylmässä pohjolassa otettaisiin tämä kylmänsieto asianakin huomioon. Se oikeasti sairastuttaa ja vaikuttaa työkykyyn.
Ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Mikä tahansa vaiva niin lääkärissä vaan odotellaan ja toivotaan että aika parantaa. Jos ei paranna niin RIP.
Meillä lääkäreitä ei kiinnosta edes hoitaakoko sairautta, joten miksi he välittäisivät pitkäaikaisvaikutuksistakaan. Ikävä kyllä. Menepä arvauskeskukseenhakemaan apua, niin lääkäri diagnosoi mieluummin minkä tahansa muun sairauden tai määrää udet verikokeet joskus vuoden päästä silloin, kun missä tahansa muualla olisi jo saanut lääkityksen.
Mulla on jo lääkitys, mutta kun sitä pitäisi nostaa ja nostamista varten tarvitsee labrat. Olen jo sairastellut paljon tuon kylmänsieto-ongelman takia ja teen aamuvuoroja joten jotta pääsen labraan joudun odottamaan iltavuoroviikkoa. Sittenkin menee aikaa ja hermoja saada lääkitykseen nosto, koska joudun varmaan väittelemään siitä hoitohenkilökunnan kanssa jos lääkitys on liiankin hyvin viiterajoissa.
Nostonkin jälkeen menee 1,5 kk varmaan taas, että tulokset näkyvät :( en oikeasti tiedä nyt miten jaksan tuonne asti, toivon joka päivä että olisin vain työtön ja saisin levätä vaikka pari viikkoa kunnolla jonka jälkeen hakisin osa-aikaista :( tuntuu että minusta revitään ihan liikaa koko ajan jaksamista. Olen niin väsynyt :(
Ap
Just mietin, että keskustelen firman kanssa työkyvystäni, koska sitähän ei nyt ole. En vain oikeasti jaksa yhtään mitään tällä hetkellä. Sama tilanne kuin ennen kilpirauhaslääkityksen aloitusta. Puuskutan myös levossa kuin joku vanha sydänpotilas ja röökaaja. Ei edes henkeä saa...
Ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ärsyttää kuunnella omaa puuskutusta ja ärsyttää nämä ongelmat. Inhoan itseäni.
Ap
Onko palstalla ketään toista jolla lääkitys puretaan mahdollisen virhediagnoosin vuoksi? Tietoa esim. tyroksiinilääkityksen vieroitusoireista on niukasti. Myös tietoa mitä vuosien turha lääkitys on voinut aiheuttaa, hyvin vähän infoa netissä? Vaikka virhediagnoosien pitäisi olla melko yleisiä. Hieman kummastuttaa, kyse ei ole kuitenkaan ihan pienestä terveysongelmasta...
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Onko palstalla ketään toista jolla lääkitys puretaan mahdollisen virhediagnoosin vuoksi? Tietoa esim. tyroksiinilääkityksen vieroitusoireista on niukasti. Myös tietoa mitä vuosien turha lääkitys on voinut aiheuttaa, hyvin vähän infoa netissä? Vaikka virhediagnoosien pitäisi olla melko yleisiä. Hieman kummastuttaa, kyse ei ole kuitenkaan ihan pienestä terveysongelmasta...
Anteeksi kun kysyn, mutta miten tällaiseen on päädytty?
Kiinnostaa paljon. Minkälaiset arvot sulla oli kun sait lääkkeen ja dg:n?
Entä mitkä oireet?
Entä sitten nyt, jos purkuun ollaan päätymässä?
Mulla itselläni on tilanne nyt se, että tsh oli 6.2 ja 4 oli 12. Lääkäri ei vielä nähnyt tarpeelliseksi aloittaa lääkettä.
Minuakin kiinnostaa tämä virhediagnoosi. Kuka sen totesi ja millaisessa tilanteessa?
Itse olen syönyt tyroksiinia toista vuotta ja väsymys jatkuu edelleen, vaikka labrojen mukaan arvot ovat jo kohdillaan.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Onko palstalla ketään toista jolla lääkitys puretaan mahdollisen virhediagnoosin vuoksi? Tietoa esim. tyroksiinilääkityksen vieroitusoireista on niukasti. Myös tietoa mitä vuosien turha lääkitys on voinut aiheuttaa, hyvin vähän infoa netissä? Vaikka virhediagnoosien pitäisi olla melko yleisiä. Hieman kummastuttaa, kyse ei ole kuitenkaan ihan pienestä terveysongelmasta...
Anteeksi kun kysyn, mutta miten tällaiseen on päädytty?
Kiinnostaa paljon. Minkälaiset arvot sulla oli kun sait lääkkeen ja dg:n?
Entä mitkä oireet?
Entä sitten nyt, jos purkuun ollaan päätymässä?Mulla itselläni on tilanne nyt se, että tsh oli 6.2 ja 4 oli 12. Lääkäri ei vielä nähnyt tarpeelliseksi aloittaa lääkettä.
Arvoni olivat vain hieman vinksallaan, mutta oireet sopivat vajaatoimintaan. Tyroksiini ei vain helpottanut niitä, vaikka annosta nostettiin. Lääkärit vaihtuivat jatkuvasti, joten seuranta ei ollut kummoista. Kun vaadin endokrinologin lausuntoa, niin sieltä tuli vastaus että ei lääkitystä olisi pitänyt aloittaakaan. Mutta ehkä pitää lääkitys kuitenkin aloittaa uudelleen lopetuksen jälkeen... sekavaa touhua. Ja vuosien väsymys ja muut terveysongelmat vain pahenee.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Onko palstalla ketään toista jolla lääkitys puretaan mahdollisen virhediagnoosin vuoksi? Tietoa esim. tyroksiinilääkityksen vieroitusoireista on niukasti. Myös tietoa mitä vuosien turha lääkitys on voinut aiheuttaa, hyvin vähän infoa netissä? Vaikka virhediagnoosien pitäisi olla melko yleisiä. Hieman kummastuttaa, kyse ei ole kuitenkaan ihan pienestä terveysongelmasta...
Anteeksi kun kysyn, mutta miten tällaiseen on päädytty?
Kiinnostaa paljon. Minkälaiset arvot sulla oli kun sait lääkkeen ja dg:n?
Entä mitkä oireet?
Entä sitten nyt, jos purkuun ollaan päätymässä?Mulla itselläni on tilanne nyt se, että tsh oli 6.2 ja 4 oli 12. Lääkäri ei vielä nähnyt tarpeelliseksi aloittaa lääkettä.
Arvoni olivat vain hieman vinksallaan, mutta oireet sopivat vajaatoimintaan. Tyroksiini ei vain helpottanut niitä, vaikka annosta nostettiin. Lääkärit vaihtuivat jatkuvasti, joten seuranta ei ollut kummoista. Kun vaadin endokrinologin lausuntoa, niin sieltä tuli vastaus että ei lääkitystä olisi pitänyt aloittaakaan. Mutta ehkä pitää lääkitys kuitenkin aloittaa uudelleen lopetuksen jälkeen... sekavaa touhua. Ja vuosien väsymys ja muut terveysongelmat vain pahenee.
Okei. Kuulostaa kamalalta. Mitä kaikkea muuta sinulta on tutkittu? Onko kukaan ottanut siis kantaa tuohon väsymykseen?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Onko palstalla ketään toista jolla lääkitys puretaan mahdollisen virhediagnoosin vuoksi? Tietoa esim. tyroksiinilääkityksen vieroitusoireista on niukasti. Myös tietoa mitä vuosien turha lääkitys on voinut aiheuttaa, hyvin vähän infoa netissä? Vaikka virhediagnoosien pitäisi olla melko yleisiä. Hieman kummastuttaa, kyse ei ole kuitenkaan ihan pienestä terveysongelmasta...
Ei taida ihan hirveästi tietoa löytyä, johtuen jo siitä että Suomessa yleensä pantataan korvaushoidon aloitusta niin pitkälle ettei diagnoosi oikeastaan voi olla muuta kuin vajaatoiminta.
En tiedä onko sana "vieroitusoire" sovelias tässä yhteydessä, tyroxiini on hormonivalmiste, ei siis lääke samassa mielessä kuin esim opiaatit.
Kuvittelisin että lyhyellä aikavälillä tuosta lopettamisesta ainakin kokisit tilapäisiä vajaatoiminnan oireita. Tai vaihtoehtoisesti nyt todennäköiset liikatoiminnan oireet helpottavat.
Vierailija kirjoitti:
Minuakin kiinnostaa tämä virhediagnoosi. Kuka sen totesi ja millaisessa tilanteessa?
Itse olen syönyt tyroksiinia toista vuotta ja väsymys jatkuu edelleen, vaikka labrojen mukaan arvot ovat jo kohdillaan.
Kysyn samaa sinulta. Mitä muuta sinulta on tutkittu? Eli onko yritetty hakea syytä muualta?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Kilpirauhaspotilaat ovat Suomessa ihan heitteillä. Itselläni kilpirauhasen vajaatoiminta on seuraus radiojodihoidosta, kun liikatoimintaa hoidettiin niin että seurasi vajaatoiminta. Silti en vuosikausiin päässyt edes siihen yhteen verikokeeseen vuodessa, vaikka valitin oireita monta kertaa vuodessa lääkärille ja oli jo tiedossa, että hoitoa oli seurannut vajaatoiminta. Myöhemmin useat lääkärit eivät uskaltaneet muuttaa lääkeannosta, vaikka verikokeissa näkyi vajaatoiminnan vain pahentuneen. Sopiva lääkeannos löytyi vasta 13 vuotta radiojodihoidon jälkeen. Senkin jälkeen yksi lääkäri on pienentänyt annosta, koska "se on niin suuri annos".
Ja Thyroxin ei tosiaan auta kaikkiin oireisiin, jos edes mihinkään. Olen vuosikausia sitten huomannut, etten näe enää kunnolla hämärässä ja lisäksi valot häikäisevät pimeällä. Luin vasta viime vuonna jostain sen olevan yksi kilpirauhasen vajaatoiminnan oireista. Kuinka Thyroxin edes estäisi tuollaisten oireiden kehittymistä? Myös palelemisesta on tullut tuttua viime vuosina. Ostin pari vuotta sitten sähköllä toimivan lämpöpeiton ja se on ainoa mikä auttaa paleluun. Muuten palelen aina paitsi helteellä.
Itselläni on kyllä tyroksiini auttanut, mutta keho tuntuu olevan sille hyvin herkkä. Jo 25 mikrogrammaa vaikutti 1,5 kuukaudessa aloituksesta, mutta tammikuulla kun olisin kaivannut jo isompaa annosta pitää nyt käydä kontrollissa ensin ja sitten neuvotella lisästä...
Tuon pari kk välillä syyskuu-joulukuu tuo annos toimi, mutta sitten se kävi yhtäkkiä riittämättömäksi ja en edes huomannut asiaa, koska kaikki käy niin hitaasti ja salakavalasti. Sitten myös kun kunto huononee niin siinä tapahtuvat muutokset jyrkkenevät.
Esim. kun silloin syksyllä lääke alkoi vaikuttaa nivelkivut katosivat ja pääsin pitkästä aikaa juoksemaan. Hain ja pääsin fyysiseen työhön ja olin reipas, oikeasti jaksoin tehdä raskasta työtä, käydä pitkän työmatkan päässä töissä ja pidin kodistakin huolta. Tein itse eväitä, ruokaa kotona ollessa itse ja olo oli parempi kuin pitkään aikaan.
Joskus joulukuun alkupuolella aloin katsella muita töitä, koska jatko tuossa paikassa oli epävarma. Samalla tuli saikku tuossa paikassa sillä vuoden loppua kohden työmääräkin lisääntyi tuolla.
Pääsin uuteen paikkaan, koska aloin jo uupua entiseen työpaikkaan. Olin huomannut mm. etten enää näe kunnolla tekstiä näyttöpäätteiltä jotka on sijoitettu hieman kauemmas. Ja olin taas masennuksen ja ahdistuksen pyörteissä enemmän (minulla tulee noita aina kun mennään vajaalla).
Kun pääsin uuteen paikkaan meni muutama päivä hyvin. Kuitenkin jo muutaman päivän jälkeen kärsin työssä inhottavasta olosta: en saa kunnolla henkeä, sydän hakkaa ja tuntuu että verenpaine on alhaalla ja aivot ovat sumussa. Kuin katsoisi maailmaa pleksilasin läpi.
En oikein tiedä mitä ajattelin, mutta olin niinkuin en huomaisi näitä asioita vaan ottaisin päivän kerrallaan. Ehkä aloin jo ajautua jo mielessä masennukseen ja aivosumuun niin etten huomannut mitä kehossa tapahtui.
Nyt pian kuukauden jälkeen olen ollut jo useamman kerran sairaslomalla. Minulle ilmoitettiin, että työkyvyn arviointi tullaan pitämään. Haluaisin olla enää menemättä töihin ollenkaan, on niin mitta täynnä sitä, että sain muutaman kk:n maistaa hyvää oloa ja se ikään kuin otetaan pois. Sitten jaksan taas enää tiskata ja laittaa ruokaa, pelata jotain typerää peliä ja puuskuttaa sängyllä maaten.
Tuntuu että turhaan kuvittelin voivani olla terve, en saa olla terve ja minun täytyy lopulta aina kärsiä, en saa saavuttaa mitään tai olla mitään...epätoivoisia ja pimeitä ajatuksia siis. On ollut myös jatkuvia itsetuhoisia ajatuksia.
Ennen syksyn töitä olin pitkään työtön ja masentaa etten saanutkaan pysyä töissä ja olla terve. Tunnen silti olevani typerä kitisijä, joillain on koronaakin, jalka poikki tai nälänhätä, mutta tuntuu epäreilulta. Ilkeältä.
Ap
Pahin on nuo mt-ongelmat tällä hetkellä, toivon että voisin vain olla ja levätä. Tuntuu ettei pää pysy tällä hetkellä oikein mukana.
Ap
Vierailija kirjoitti:
Pahin on nuo mt-ongelmat tällä hetkellä, toivon että voisin vain olla ja levätä. Tuntuu ettei pää pysy tällä hetkellä oikein mukana.
Ap
Tuttu tunne. Aivan hirveä olo päässä. Toki itselläni selvitellään myös muita mahdollisuuksia väsymykselle ja aivosumulle. Koska tuo tsh 6.2 ei ole kovin suuri. Masentunut en koe olevani, vaikka sitä yllättäen dg tarjotaan.
Koitetaan selvitä tästä ja toivotaan parempaa kevättä.
Miksi siitä pitäisi saada jotain rahallista tukea, riittää kun saa lääkkeet täyskorvattavana.
Suomessa on vaikea vakavammin sairaankin ja vammaisen saada tukia ja apuvälineitä, pistetään ne asiat ensin kuntoon.
- syön thyroxia-
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Pahin on nuo mt-ongelmat tällä hetkellä, toivon että voisin vain olla ja levätä. Tuntuu ettei pää pysy tällä hetkellä oikein mukana.
Ap
Tuttu tunne. Aivan hirveä olo päässä. Toki itselläni selvitellään myös muita mahdollisuuksia väsymykselle ja aivosumulle. Koska tuo tsh 6.2 ei ole kovin suuri. Masentunut en koe olevani, vaikka sitä yllättäen dg tarjotaan.
Koitetaan selvitä tästä ja toivotaan parempaa kevättä.
Huh, 6,2 on jo korkea! Minulla oli pahimmillaan "vasta" 4,39, mutta tämä on tietysti yksilöllistä. Olen miettinyt tuon tyroksiiniherkkyyden yhteyttä esim. kaksisuuntaiseen jota on itselläni jo vuosia epäilty vaikkei todettu.
Tämän nyt jo voi todeta kontrollein joita tehtiin näiden koronavuosien aikana ja kun sain lääkkeet niin 25 mikrogrammalla lähti masennus, aivosumu, väsymys, nivelkivut, aloitekyvyttömyys, kertynyt paino, kasvojen turvotus, päänahan kiristävä kuivuus...
Toivotaan että tosiaan saadaan apua kevään mittaan ja hyvää kevättä sinnekin :)
Ap
Vajaatoiminta on naisten sairaus siskoseni.