Dysfaatikkojen vanhemmat hoi..

eli vammaistuen määrä ei riipu varsinaisesti diagnoosista tai vamman laadusta vaan siitä miten paljon sairaus aiheuttaa rahallista menoa perheelle sekä kuinka paljon enemmän sitovuutta lapsen hoito vaatii muihin samanikäisiin nähden. Nyrkki sääntö dysfasia lapsille on että perusvammaistukea saa jos on vähintään 1terparia/viikko, korotettua saa jos on 2terapiaa/viikko sekä lisäksi käytössä vaihtoehtoiset kommunikointi menetelmät esim pcs-kuvat tai tukiviittomat.

tukiviittomia. Lapsi on nyt 10v ja vieläkin saisimme tukea jos viittoisimme.

puheterapiaa kerran viikossa ja käytössä kuvakommunikaatio lisänä. ja lisäksi on nuo aistisäätelyn vaikeudet..eli saattaisi olla mahdollisuus jopa korotettuun vammaistukeen ilmeisesti?!

siinä kohdassa missä kysytää adl-taitoja niin lapsen ongelmat ja vaativuuden mahdollisimman tarkkaan.

Niinkuin yksi edellisistä kirjoittajista sanoi, tuen suuruuteen vaikuttaa lapsen vaikeahoitoisuus. Kela pitää ilmeisesti mittarina lapsen vaatimia tukitoimenpiteitä esim. viittomia ja puheterapiaa. Me saimme alinta tukea (silloin summa oli 75¿/kk) kun lapsi kävi puheterapiassa. Nykyään emme saa mitään. Korkeampaan hoitotukeen vaaditaan myös lääkärilta " vaikeavammaisuus" lausunto.

f 80.2 ja aistiongelmat. onko silloin tuo alin sitten se tuen suuruus mahdollisesti?

täällä sentään voi kysellä muiden kokemuksia...

lisäksi myös motorista dyspraksiaa sekä adhd,korotettu tuki

Kun oli pelkkä puheterapia niin tuki oli alin mahdollinen

lapsellamme keskivaikea-vaikea dysfasia.

se mahtaa määräytyä saako korotettua tai sitten sitä alempaa??

mietiskelin sillä tuen haku on ajankohtaista nyt meidän perheessä!