lapsivesipunktion kokeneita paikalla? kuinka nopeasti toivuitte siita? tuliko mitaan jalkikipuja tms? miten pitkaan meni kun saitte tulokset yms?

Kromosomeissa on paljon pieniä rakenteellisia poikkeavuuksia, jotka eivät näy kuin erikoistutkimuksissa jos niissäkään.

mutta tuloksen odottelu vei lähes hulluuden partaalle. Jos tulisin vielä raskaaksi, miettisin useamman kerran, menekö testiin vain en. Riskiluku 1:5.

mutta sitten ultrassa näkyi lisäksi kromosomimuutoksiin kuuluvia kystia. Nämä nähtyään erikoislääkäri suositteli lapsivesipunktiota vakavasti. Ehkä noilla ekoilla tuloksilla en ois antanut ottaa. Ei sattunut yhtään vaikka ilman puudutusta otettiin; sellainen paineen tunne vain. Tuloksia odoteltiin vajaa kaks viikkoa. Terveen ihanan pojan saimme ja jälkeenpäin on kauhistuttanut tuo keskenmenoriski.

Vierailija:

tuloksen odottelu vei lähes hulluuden partaalle.

Jos testiin ei mene ollenkaan, niin varmuutta esim. Down-riskistä saa odotella lapsen syntymään saakka!

molemmilla kerroilla.



Ei satu yhtään, tuntuu lähinnä vain epämiellyttävältä. Vähän rupesi tokalla kerralla heikottamaan, mutta lähinnä sen takia, että katsoin piikkiä kun pisti :).

Mitään ohjeita en saanut loppupäivälle. Lähetettiin kaupungille kävelemään joksikin aikaa.



Tulokset sain neljässä tunnissa.

mutta se tuntui epämiellyttävältä ja oli henkisesti inhottava kokemus. Ehkä menisin silti kokeeseen, jos raskautuisin.

tutkitaan. Lisäksi moni vamma johtuu ihan muista asioista kuin kromosomeista.

Vierailija:

Vierailija:

Pahimmat kromosomipoikkeamat jäävät löytymättä punktiossa kuitenkin. Miten se mielenrauhaa edistää, että tietää ettei ole trisomioita? Minä ainakin miettisin, että onko kenties jotain pahempaa. Kannattaako riskeerata lapsen henki tietääkseen vain jotain ja jos se jokin näkyy ei sillekään mitään voi.

Sitä paitsi sun logiikallahan sitä miettisi aina koko raskauden ajan, että nyt lapsella on varmasti oltava joku paha kehitysvamma.

Vierailija:

mutta näin jälkeenpäin ajatellen en enää suostuisi operaatioon.

että miksi et enää suostuisi operaatioon??

Diagnostisten tutkimusten menetelmät sisältävät keskenmenon riskin. Lapsivesinäytteen ottoon sisältyy 0,5-1% ja istukkanäytteen ottoon 1-2% keskenmenoriski. Harvinaisempi sikiön verinäytteen ottaminen aiheuttaa keskenmenon noin 1% ja sikiötähystys jopa 5-10%:ssa raskauksia. Erityisesti nuorella äidillä näytteenottoihin liittyvä keskenmenoriski on huomattavasti suurempi kuin todennäköisyys, että tutkimuksessa todettaisiin kromosomipoikkeavuus. Tutkimusten aiheuttamia keskenmenoja tapahtuukin vuosittain tilastollisesti sama määrä kuin kehityshäiriöisiä sikiöitä löydetään

Lapsivedessä on sikiöstä irronneita soluja, jotka erotetaan näytteestä laboratoriossa. Niitä viljellään 1-2 viikkoa tai pidempään kunnes tutkittavaksi saadaan riittävästi jakautuvia soluja. Joskus ani harvoin lapsiveden solut eivät lähde jakautumaan viljelyssä. Näissä tapauksissa näytteenotto voidaan uusia. Erikoiskäsittelyjen ja värjäyksen jälkeen solujen kromosomit näkyvät mikroskoopissa, ja niiden lukumäärä ja rakenne voidaan tutkia. Kromosomitutkimuksen tulos saadaan yleensä 2-3 viikon kuluttua näytteenotosta.