HS perheartikkelit palaute
Nyt kun HS kirjoittaa aktiivisesti perheistä eli neuro/nepsyongelmaisista lapsista ja kaikki kasvatuksen puute voidaan vetää diagnoosien alle,
suosittelisin edes ottamaan faktoista selvää:
toimittaja Emmi Maaranen on kivasti kirjoitellut selvittämättä (mikä olisi ihan löytynyt googlaamalla) että käytöshäiriön käypä hoito -suositus on vanhempainohjaus.
Rohkeasti perheen äiti ilmoittelee kuitenkin, että he ovat kyllästyneitä ottamaan neuvoja vastaan.
Tismalleen sama ongelma on lastensuojelun puolellakin - HETI alkaa tapahtua, kun perhe haluaa ottaa apua vastaan. Niin kauan kuin natina on sitä, että lapsella on erityinen diagnoosi joka oikeuttaa sitä ja tätä, lillutaan samassa suossa. Se tarkoittaa suomeksi, että ongelmat kasautuvat, paisuvat yläkouluun mennessä ja sitten lopulta kaikki on yhteiskunnan vikaa kun nuori ei kiinnity töihin eikä opiskeluun.
Toinen tabukysymys on se, mitä näissä jutuissa väistetään jatkuvasti: missä on lapsen isä? Missä on näiden neurolapsien isät? Kas, siinäpä se, merkittävä tekijä, joka ohjaisi neuroepätyypillisen kasvua oikeaan suuntaan.
Näitä lapsia pitäisi kasvattaa kohti tavallista maailmaa, sillä ei ole mitään erityistä maailmaa, jossa dän erityisyytensä huomioitaisiin eikä siihen loputtomasti resursseja riitä yhteiskunnassakaan.
Sitten seuraava lieveilmiö ovat nämä ruokanirsot, jotka neurosyiden takia eivät syö sitä eikä tätä. Ja taas mennään samaa rataa, valmistetaan yhtä ja toista ilman diagnosoitua allergiaa, vaan koska lapsi on nirso. Mutta sitä ei saa sanoa enää ääneen.
Ja lopuksi nämä sukupuolidysforiasta kärsivät, mennään kaikki mukaan ja leikitään että ollaan oletettuja. Ei, maailma ei parane sillä että kaikkeen hulluuteen lähdetään mukaan, se ei ole kehitystä.
Meillä on isä (mies), äiti (nainen) ja lapsi (poika), kaikki oltu ihan syntymästä lähtien.
Lapsellamme todettu nepsyhaasteita jo neljä vuotta sitten, jolloin avun hakeminen aloitettu.
Ydinperhe, kaikki lapset keskenämme saatuja.
Kunta ja hyvinvointialue ovat tehneet kaikkensa, ettei lapsi hoitoa saa. Lasuja on tehty päiväkodin kanssa yhteistyössä useampi, tuloksena on se, että sossutäti soittaa kuukauden päästä, voivottelee ja sanoo että "soittele sitten kun siltä tuntuu jookosta".
Hoitojen perään kun kysyt, ne on aina odottamassa jossain lautakunnassa, olleet jo vuosia.
Alueviranomainenkin raportissaan totesi laiminlyönnit, mutta lain mukaan hyvinvointialuetta ei voi pakottaa antamaan kenellekään hoitoa.
Ihan kaiken mahdollisen avun ottaisimme vastaan, jos sitä suinkin jostain saisi. Mutta kun ei saa.