Tapahtumat

Kun kirjaudut sisään näet tässä ilmoitukset sinua kiinnostavista asioista.

Kirjaudu sisään
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.

Kertokaapas

Vierailija
14.09.2006 |

Kun/jos te menette np-ultraan tai muihin sikiöseulontoihin, mitä te otaksutte niissä voivan löytyä? Siis mitä on mahdollisuus etsiä? Ja lapsivesipuntkio ja istukkabiopsia, mitä te oletatte niissä voivan selvitä?

Kommentit (7)

Vierailija
1/7 |
14.09.2006 |
Näytä aiemmat lainaukset

En mä mennyt ultraan löytääkseni mitään sen kummempaa.

Vierailija
2/7 |
14.09.2006 |
Näytä aiemmat lainaukset

halusin nähdä pienen sikiön, ja selvittää josko niitä mahdollisesti on useampi. yksi oli vaan.



mulla oli myös ollu hyvin epäsäännöllinen kierto ja laskettua aikaa siirrettiin viikolla ultran perusteella.



niskapoimua ei mitattu, sanoin ultraajalle ettei kiinnitä siihen mitään huomiota.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
3/7 |
15.09.2006 |
Näytä aiemmat lainaukset

ekan lapsen raskaus aikana lapsivesi punktiossa, koska ne luuli, että vauvan hermostoputki ei ois ollu sulkeutunu... Sain siitä tietää, että vauva on täysin terve ja samalla että siellä oli pojan kromosomit:) Eikö siitä saa selville suunnilleen kaikki...

Vierailija
4/7 |
15.09.2006 |
Näytä aiemmat lainaukset

Noin niinku kromosomien osalta jää siis tosi paljon näkemättä.

Vierailija
5/7 |
15.09.2006 |
Näytä aiemmat lainaukset

Odotatko sä että joku kertoo että meni siksi että sais tietää että onko lapsi terve ja jos ei ole niin tekis abortin jonka jälkeen sä voisit haukkua sen??

Vierailija
6/7 |
15.09.2006 |
Näytä aiemmat lainaukset

Yritän saada selville, tietävätkö ihmiset ylipäätään mitä voi nähdä ja mitä ei.

Ap

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
7/7 |
15.09.2006 |
Näytä aiemmat lainaukset

sikiöltä ei löytynyt poikkeavuuksia kromosomistossa, ei se todellakaan vielä takaa, että lapsi on täysin terve! Siinähän seulotaan ainoastaan yleisimmät virheet kromosomistossa. Voisin äkkiseltään luetella ainakin parikymmentä vakavaa perinnöllistä sairautta/kehityshäiriötä, jota ei tuolla tutkimuksella voida havaita. Kaikkien vakavien kehityshäiriöiden aiheuttajat eivät edes ole tiedossa, joten miten niitä osattaisiin seulontatutkimuksissa edes etsiä?



Toisekseen, jos np-ultrasta pääsee läpi " puhtain paperein" , voi silti aivan hyvin saada Down-lapsen. Niskaturvotushan liittyy vaikeaan sydänvikaan, joka on osalla Down-tapauksista, mutta ei suinkaan kaikilla.



Seulonnathan perustuvat todennäköisyyksiin. Onko tosiaan niin, että lapsivesipunktion vastaukseksi ilmoitetaan " terveen pojan/tytön kromosomit" , eikä esim. " seulontatutkimuksessa etsittyjä kromosomivirheitä ei löytynyt" , vai käsittävätkö ihmiset sen jotenkin väärin???