Tapahtumat

Kun kirjaudut sisään näet tässä ilmoitukset sinua kiinnostavista asioista.

Kirjaudu sisään

Kallmannin oireyhtymä!! Miten eroaa klinefelterin oireyhtymästä?? Lääkäriä tai aiheesta tietävää?

Vierailija
29.10.2020 |

Kuinka nämä suljetaan 100% varmuudella pois?

Kommentit (13)

Vierailija
1/13 |
29.10.2020 |
Näytä aiemmat lainaukset

Up

Vierailija
2/13 |
26.09.2023 |
Näytä aiemmat lainaukset

Up!

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
3/13 |
26.09.2023 |
Näytä aiemmat lainaukset

Tosissasi kyselet Vauva-palstalta tällaista asiaa?

Vierailija
4/13 |
26.09.2023 |
Näytä aiemmat lainaukset

En tiedä asiasta paskaakaan, mutta sanoisin että ei sulje.

Vierailija
5/13 |
26.09.2023 |
Näytä aiemmat lainaukset

Löysitkö nyt uuden sanan ja nyt arvuuttelet täällä. Eikö olekkin Wikipedia ja sairausluettelo ihmeellinen maailma..

Vierailija
6/13 |
26.09.2023 |
Näytä aiemmat lainaukset

Jos osaat googlata, selvität kyllä tämän arvoituksen itsekin.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
7/13 |
13.01.2025 |
Näytä aiemmat lainaukset

Kallmanin oireyhtymä tässä tapauksessa:

https://www.is.fi/hyvaolo/art-2000010906125.html

Vierailija
8/13 |
13.01.2025 |
Näytä aiemmat lainaukset

Erot lueteltu alla:

 

 

Syyt:

Kallmannin oireyhtymä johtuu hypotalamuksen GnRH-hormonin puutteesta.

Klinefelterin oireyhtymä johtuu ylimääräisestä X-kromosomista (47,XXY).



Hajuaisti:

Kallmannin oireyhtymässä hajuaisti on usein heikentynyt tai puuttuu kokonaan (anosmia).

Klinefelterin oireyhtymässä hajuaisti on normaali.



Hormonaaliset poikkeavuudet:

Kallmannin oireyhtymässä LH- ja FSH-hormonitasot ovat alhaiset, mikä johtaa sukupuolihormonien puutteeseen.

Klinefelterin oireyhtymässä LH- ja FSH-tasot ovat korkeat, mutta testosteroni on matala.



Kromosomit:

Kallmannin oireyhtymässä kromosomisto on normaali (46,XY tai 46,XX).

Klinefelterin oireyhtymässä miehellä on ylimääräinen X-kromosomi (47,XXY).



Ulkonäkömuutokset:

Kallmannin oireyhtymässä ei ole tyypillisiä ulkonäkömuutoksia.

Klinefelterin oireyhtymässä voi esiintyä pitkät raajat, gynekomastia ja pienet kivekset.



Hedelmällisyys:

Kallmannin oireyhtymässä hedelmättömyys on usein palautettavissa hoidoilla.

Klinefelterin oireyhtymässä hedelmättömyys on yleensä pysyvää.



Hoito:

Kallmannin oireyhtymää hoidetaan sukupuolihormoneilla (testosteroni tai estrogeeni) ja hedelmällisyyshoidoilla.

Klinefelterin oireyhtymässä käytetään testosteronikorvaushoitoa, mutta hedelmällisyyttä ei yleensä voida palauttaa.

 

 

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
9/13 |
13.01.2025 |
Näytä aiemmat lainaukset

Kallmannin oireyhtymä ja Klinefelterin oireyhtymä ovat molemmat sairauksia, jotka liittyvät hormonaalisiin häiriöihin, mutta ne eroavat toisistaan merkittävästi syyn, oireiden ja hoidon suhteen.

Kallmannin oireyhtymä

Mikä se on?

Kallmannin oireyhtymä on synnynnäinen sairaus, jossa hypotalamus ei tuota riittävästi gonadotropiineja vapauttavaa hormonia (GnRH). Tämä johtaa hypogonadotrooppiseen hypogonadismiin eli sukupuolihormonien puutteeseen.

Syyt:

Yleensä geneettinen ja liittyy usein geenimutaatioihin (esim. KAL1, FGFR1). Sairaus voi olla perinnöllinen.

Oireet:

Sukupuolisen kehityksen häiriöt (esim. murrosiän viivästyminen tai puuttuminen).

Alhaiset testosteroni- tai estrogeenitasot.

Hajuaistin heikkeneminen tai puuttuminen (anosmia).

Hedelmättömyys.



Diagnoosi:

Verikokeilla, joissa tarkastellaan GnRH:n, LH:n ja FSH:n tasoja. Kuvantamisella voidaan arvioida hajuaistia säätelevän alueen rakennetta.

Hoito:

Hormonihoidot (testosteroni miehillä, estrogeeni ja progesteroni naisilla). Hedelmällisyyshoitoja voidaan myös käyttää.

 

---

Klinefelterin oireyhtymä

Mikä se on?

Klinefelterin oireyhtymä on kromosomipoikkeavuus, jossa miehellä on ylimääräinen X-kromosomi (47,XXY).

Syyt:

Kromosomipoikkeavuus, joka tapahtuu satunnaisesti hedelmöityksen aikana eikä ole perinnöllinen.

Oireet:

Pitkäkasvuisuus ja pitkät raajat.

Pienet kivekset ja matala testosteronitaso.

Murrosiän viivästyminen tai epätäydellisyys.

Rintojen suureneminen (gynekomastia).

Hedelmättömyys.

Oppimisvaikeudet ja käyttäytymisen haasteet voivat olla yleisiä.



Diagnoosi:

Kromosomitutkimus (karyotyyppi) vahvistaa ylimääräisen X-kromosomin.

Hoito:

Testosteronikorvaushoito ja tuki oppimisvaikeuksiin.

 

Yhteistä:

Molemmat voivat aiheuttaa murrosiän häiriöitä ja hedelmättömyyttä.

Molempia hoidetaan sukupuolihormoneilla.

 

Vierailija
10/13 |
13.01.2025 |
Näytä aiemmat lainaukset

Kysy vtu Googlesta. Ihan ensimmäinen hakutulos, saatana.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
11/13 |
13.01.2025 |
Näytä aiemmat lainaukset

Jätä hiilarit pois tai vähälle (alle 30g/vrk) ruokavaliosta ja pätkäpaastota, kummasti paranee monet sairaudet ihan itsestään. Painokin putoaa hyvin suurella tod. näk.

Vierailija
12/13 |
13.01.2025 |
Näytä aiemmat lainaukset

Täällä on ääliöitä jotka elävät nettilehtien jutuista. Tässäkin tapauksessa eläytyminen on mennyt pahasti överiksi.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
13/13 |
13.01.2025 |
Näytä aiemmat lainaukset

Vierailija kirjoitti:

Tosissasi kyselet Vauva-palstalta tällaista asiaa?

Aina tämä kommentti. Vauva palstalla on vaikka mitä moskaa. Missä pitäisi kysyä? Jos lääkäri ei tiedä. 

Kirjoita seuraavat numerot peräkkäin: yhdeksän yksi seitsemän