Tapahtumat

Kun kirjaudut sisään näet tässä ilmoitukset sinua kiinnostavista asioista.

Kirjaudu sisään

Erityislasten ja harvinaissairaiden vanhemmat

Vierailija
05.10.2019 |

Kiva kun yksi äiti avautui YLE:lle kokemuksesta ja raskaasta arjesta. https://yle.fi/uutiset/3-10996670
Ja suloinen Jasu-poika!!! <3333
Täälläkin sinnitellään. Miten teillä muilla menee?

Kommentit (5)

Vierailija
1/5 |
05.10.2019 |
Näytä aiemmat lainaukset

300 000. on harvinainen tauti? Ei se sitten ole harvinainen.

Vierailija
2/5 |
05.10.2019 |
Näytä aiemmat lainaukset

Vierailija kirjoitti:

300 000. on harvinainen tauti? Ei se sitten ole harvinainen.

Heillä ei ole sama tauti, vaan noin monella on jokin harvinaiseksi luokiteltava tauti.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
3/5 |
05.10.2019 |
Näytä aiemmat lainaukset

Ajattelin vain tulla sanomaan, että erityislapsi ja harvinaissairas ovat todella ärsyttäviä sanoja. Me muut käydään töissä eikä ketään kiinnosta.

Vierailija
4/5 |
07.10.2019 |
Näytä aiemmat lainaukset

Tiedetään että äidin raskauden aikainen folaatin puute aiheuttaa selkärankahalkiota.

Mikseipä kaikki kehityshäiriöt voisi olla jonkun puutosta?

Varsinkin kaikki "midline defects"

Tähän lukeutuuu kitalakihalkio ym.

Vierailija
5/5 |
07.10.2019 |
Näytä aiemmat lainaukset

Minun lapsellani rakenteellinen vika joka voisi vaikuttaa hyvin moneen asiaan hermoston kautta. Kuten tuossa kerrotaan käymme usealla eri lääkärillä. En ole pitänyt sitä koskaan huonona vaan juuri päin vastoin, lapseni joka osaa tutkii sen osan alan lääkäri. Hän saa erinomaista hoitoa heiltä ja koen jokaisen lääkärin kyllä perehtyneen sillä kysyvät ja puhuvat myös muiden lääkäreiden ajoista joilla käymme.

Kirjoita seuraavat numerot peräkkäin: yksi kolme kahdeksan