" refluksivauvojen" äidit:
Meidän tytölle tehtiin ph-mittaus viime viikolla ja tänään lääkäri soitti, että selvää takaisinvirtausta on ja täytyy aloittaa lääkitys.
Odottelen reseptiä postissa saapuvaksi, mutta kertoi jo puhelimessa, että annostus on 1,5ml (vai oliko se 0,15ml), mutta selviää kun resepti tulee. Paljon teillä on annostus ja minkä ikäinen vauva?
Sitten siitä tutkimuksesta niin olitteko vauvan kanssa kotona ja kirjasitte itse ajat vai oliko vauva sairaalassa tutkimuksen ajan?
Mua jäi hämäämään se, että ollaan pidetty tyttöä nukkuessa täysin vaakatasossa kun kohoasento estäisi takaisin virtausta. Meniköhän tutkimus pieleen ja voisi olla mahdollisuus, että takaisin virtaus ei olisikaan lääkitystä vaativaa jos oltais tajuttu pitää sänkyä kohoasennossa?!?! Hitto kun en tajunnut lääkäriltä kysyä kun soitti. Täytyy yrittää selvittää, mutta olis kiva kuulla miten teillä muilla.
Niin ja voidaanko lääkitys jossain vaiheessa lopettaa?
-Simbucca & tyttö 2,5kk-
Kommentit (3)
Heippa.
En osaa vastata kysymyksiisi, mutta meillä on myös " jonkin asteinen" refluksivauva. Siis meidän pojalla oli syntyessään esofagusatresia eli ruokatorven umpeuma (se leikattiin onnistuneesti jne) ja siihen liittyy tuota takaisinvirtausta.
Siinä mielessä en vaan tiedä, " minkä asteinen" refluksivauva meillä on, koska kontrolli ja ph-arvon mittaus on vasta toukokuussa. Poika on siis nyt kohta 7 kk vanha, ja ph-mittaus tehdään samaan aikaan ruokatorven tähystyksen kanssa. Sitten vasta saadaan tietää ph-arvo.
Ois kyllä mielenkiintoista tietää, onko refluksivauvoja paljonkin, ja erityisesti itseäni kiinnostaa, onko täällä palstalla muita joiden vauvalla oli ruokatorven umpeuma.
Rooibos.
--Ois kyllä mielenkiintoista tietää, onko refluksivauvoja paljonkin, ja erityisesti itseäni kiinnostaa, onko täällä palstalla muita joiden vauvalla oli ruokatorven umpeuma.--
Meidän pojalla oli syntyessään alafisteellinen oesofagus atresia. Hänelle tehtiin PH-mittaus vauana ja todettiin että takaisinvirtausta on, mutta vain vähän ja lääkitystä ei tarvita. Nyt 5,5-vuotiaana ongelma on suurempi, hänellä on kipuja ja leikkaus edessä...
3PM
Itselleni koko tämä esofagusateria oli täysin vieras asia ennen poikamme syntymää, en ollut aiemmin edes kuullu siitä, enkä tunne henk.koht. ketään jolla se olisi ollut.
Niinpä jos se on mahdollista, voitko kertoa enemmän miten esofagusatresia on vaikuttanut teidän lapsen elämään ja kuinka usein on kontrolleita jne. Olisi ihanaa kuulla " saman kokeneen" kokemuksia!
Meidän poika syntyi siis täysiaikaisena (39+6) vaikka usein nämä lapset syntyvät kuulemma aikaisemmin, kun lapsivettä kertyy kohtuun. Muita rakennevikoja ei ollut. Leikkaus meni hyvin ja saatiin poika jo vähän yli 2 viikon ikäisenä kotiin TAYS:ista.
Tähän mennessä oon huomannut pojassa " räkäisyyttä" eli henkitorven pehmeydestä johtuvaa rohinaa, mutta esim. syömistä tai juomista se ei oo ainakaan vielä haitannut. Syödään siis tällä hetkellä vasta pehmeitä hedelmä-ja kasvissoseita, mitään " kovempaa" ei olla kokeiltu.
Jännittää toukokuussa oleva kontrolli, kun en yhtään tiedä mitä siellä tehdään... nukutetaanko, sattuuko...? Ja mitä siellä selviää... Toivon että kaikki on mennyt hyvin.
Olen yrittänyt etsiä, josko olisi olemassa mitään esofagusatresia-lapsien vanhempien porukkaa, esim. täällä Vauva-lehden palstalla, mutta en ole löytänyt. Olisi kiva jutella asiasta ja lapsen kehityksestä niiden kanssa, joilla on samantyyppinen kokemus.
Rooibos