Lue keskustelun säännöt.
Geenitesti tuli - olenko isäni tytär?
musta lammas
22.03.2017 |
Sain juuri geenitestistä tuloksen, että minulla ja sisarellani on 25 prosenttia yhteisiä geenejä. Kysymys, joka on askarruttanut mieltäni on ollut, olenko isäni tytär. Mitä sanot, kertooko nyt saatu vastaus tästä yhtään mitään? Kun siis periaatteessa vanhemmilta peritään puolet geeneistä, pitäisikö sisarusten geenivastaavuus olla aina 50 prosenttia?
Kommentit (104)
hei, pitääkö siis tähän prometheaseen lähettää sylkinäyte, vai miten oikein toimii?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Olet isäsi tytär , mutta kuka se isä on niin sitä sinun pitää kysyä äidiltäsi. Vastaus on todennäköisesti naapurin Erkki 😃
musta lammas kirjoitti:
hei, pitääkö siis tähän prometheaseen lähettää sylkinäyte, vai miten oikein toimii?
Sinulla on siellä Ancestryssä mahdollisuus ladata raakadata "raw data". Lataat sen koneellesi, josta sitten tuo järjestelmä poimii ne tutkimukset, joita eri snippeihin on liitetty.
musta lammas kirjoitti:
hei, pitääkö siis tähän prometheaseen lähettää sylkinäyte, vai miten oikein toimii?
MyHeritagessa siis ... https://www.myheritage.fi/support-post-1076331/download-raw-dna
musta lammas kirjoitti:
Hei, kyseessä on myheritagen 79 euroa maksava geenitesti, jolla voi selvittää sukunsa etnistä alkuperää ja mahdollisia sukulaisia. Amerikan herkku. Mutta koska epäilystä oli, päätettiin siskon kanssa tehdä tämä testi. Mutta mikä on totuus? Ei se ainakaan täältä taida löytyä? :)
Ei ole kokemusta kuin toisen firman testistä (ftDNA), mutta siinä täyssisaruksilla on yleensä noin 2200-2700 cM yhteistä genomia, kun 50 % olisi noin 3380 cM. ftDNA:n testissä tuo sisarusten luku vastaa todellisuudessa suunnilleen 50 % paikkeilla olevaa kokonaisprosenttiosuutta, sillä testi ei laske kromosomin molemmista alleeleista tulevia osumia kaksinkertaisina kuten pitäisi vaan yksinkertaisina. Osa yhteisestä genomista tulee sisaruksilla molemminpuolisena eli tuplana. Suomeksi tää tarkoittaa sitä, että tuon ftDNA:n yhteisen genomin määrän voi täyssisarusten kohdalla laskea osapuilleen kertoimella 1,3. Muistelen, että joissain testeissä tämä taitaa olla valmiiksi huomioitu, mutta miten homma toimii MyHeritagen testissä?
Joka tapauksessa 25 % kuulostaa hyvin alhaiselta luvulta ja sopisi puolisisaruksille paremmin kuin täyssisaruksille. Se on kyllä hyvin pienellä todennäköisyydellä kuitenkin mahdollinen myös täyssisaruksille. Se mitä sinun kannattaa tehdä, on testata vanhempasi. Pelkkä äiti tai isä riittää, jos edes jompikumpi on hengissä ja suostuvainen testiin ja jo yhden vanhemman testaamalla saat käytännössä 100 % varman vastauksen kysymykseesi. Vaihtoehtoisesti voit testata epäsuorasti molemmin puolisesti tätiä, setiä tai serkkuja eli epäsuorasti testata mahdollinen sukulaisuuden puuttuminen jommalta kummalta teiltä sisaruksilta.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Mulla ja sisarella kävi ihan kauhea juttu kun tehtiin tuo testi. Kävi ilmi sama tulos kuin sinulla ap. Taisin vähän hätiköidä, mutta tartuin luuriin ja haukuin äidin oitis huor*ksi ja intin kuka se mun isä sitten on.
Välithän siinä meni sekä äitiin että isään. Ja sain vasta myöhemmin tietää, ettei välttämättä noihin testeihin voi luottaa.
Biologinen isä saattaa olla eri kuin tähän asti kuviteltu, mutta omasta mielestäni isä on se mies, joka sinut on kasvattanut.
Sama sisaruksiin on turha alkaa suhtautua eri tavalla, itselläni on 2 "veljeä", joiden kanssa ei ole yhteisiä vanhempia lainkaan, mutta yhdessä kun on kasvettu niin veljinä heitä pidän :)
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Biologinen isä saattaa olla eri kuin tähän asti kuviteltu, mutta omasta mielestäni isä on se mies, joka sinut on kasvattanut.
Sama sisaruksiin on turha alkaa suhtautua eri tavalla, itselläni on 2 "veljeä", joiden kanssa ei ole yhteisiä vanhempia lainkaan, mutta yhdessä kun on kasvettu niin veljinä heitä pidän :)
Kyllä mulle ainakin tulis koko ajan mieleen sellainen kysymys oliski biologinen isä ollut paljon parempi ja esim. rikkaampi isä kuin tuo tohvelisankari, joka hiihtää raappahousuissaan pitkin tuvan lattioita. Hyi olkoon.
Äitees on kunnon huo ra, olet saanut alkusi jostakin pikaisesta salaroiskaisusta eli luultavasti sua ei pitäisi ollakaan, vahinkoja sattuu.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Hei, latasin nyt myheritagesta koko oman DNA:ni exel-tiedostona, Tuli muuten aika julmetun pitkä
Pitääkö se siis lähettää tuohon prometheaseen??? Tunnut tietävän asioista, joten pliis auta. Saanko sieltä varmistuksen tähän sisaruussuhteeseen?
JA SUURKIITOS tuosta linkistä ja avusta jo nyt...
musta lammas kirjoitti:
en kehtaa kysyä äidiltä, ennen kuin olen 100-prosenttisen varma.
No mitä kysymistä sitten enää on?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
musta lammas kirjoitti:
en kehtaa kysyä äidiltä, ennen kuin olen 100-prosenttisen varma.
No mitä kysymistä sitten enää on?
Ihan mielenkiinnosta kysyn kun palstalla on asioista tietäviä.
Meille syntyi keskoslapsi minkä epäiltiin olevan vakavasti sairas,samalla molemmilta vanhemmilta otettiin dna testi.
Lapsi oli onneksi normaali ja terve eikä dna testin tuloksistakaan ole kuulunut mitään.
Lapsi on kuitenkin saanut alkunsa viikolla jolloin akka ei ollut edes kotona.
Olisiko sairaalasta kerrottu silloin jos olisi huomattu ettei isä ole oikea?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Hyvä ap, oletko varma, että kyseessä on nyt isäongelma. Voihan teillä olla eri äiditkin noilla prosenteilla.
http://www.joshuakennon.com/how-much-dna-do-you-share-with-your-blood-r…
Täällä taulukossa ainakin on sisarusten välillä se 20%
Vierailija kirjoitti:
Sisaruksilla on laskennallisesti 50% yhteisiä geenejä. Teillä on eri isät.
Tai eri äidit.
Vierailija kirjoitti:
musta lammas kirjoitti:
Sain juuri geenitestistä tuloksen, että minulla ja sisarellani on 25 prosenttia yhteisiä geenejä. Kysymys, joka on askarruttanut mieltäni on ollut, olenko isäni tytär. Mitä sanot, kertooko nyt saatu vastaus tästä yhtään mitään? Kun siis periaatteessa vanhemmilta peritään puolet geeneistä, pitäisikö sisarusten geenivastaavuus olla aina 50 prosenttia?
Oikea vastaus on mitä tahansa 0 ja 100 prosentin väliltä. Identtisillä kaksosilla on täsmälleen samat geenit, muilla sisaruksilla sattuma ratkaisee.
Koska lapsi saa puolet geeneistään isältä ja puolet äidiltä, on aika lailla sattumaa, miten kummaltakin vanhemmalta tuleva osuus valikoituu. Esimerkiksi sisarusten isältään saamista geeneistä keskimäärin puolet on samoja. Sama koskee tietysti myös äitiä. Kun otetaan huomioon molempien vanhempien geenit, sisaruksilla on keskimäärin 25% samoja geenejä.
Periaatteessa olisi mahdollista, että kahdesta sisaruksesta molemmat olisivat saaneet isältään täsmälleen samat geenit (olematta silti identtisiä kaksosia), mutta se on äärimmäisen harvinaista. Toisaalta aivan yhtä harvinaista olisi se, että sisarukset olisivat saaneet isältään kumpikin eri puolikkaan geeneistä. Jälleen sama pätee äitiinkin. Olisi siis mahdollista, että pariskunnan kahdella lapsella on kummallakin täysin eri geenit, mutta molemmilla on silti puolet vanhempiensa geeneistä.
Sukupuolikromosomien vaikutus on tässä tietysti jätetty sivuun olettamalla, että niitä voi käsitellä täsmälleen samoin kuin muitakin kromosomeja, mutta periaatteessa isältä saatu X-kromosomi on naispuolisilla sisaruksilla sama.
Päättelysi menee metsään. Vaikka lapsi saakin molemmilta vanhemmilta puolet geeneistä, tämä ei ole kolikonheittoa, jossa todennäköisyydet kerrotaan keskenään. Jos et usko, pistä tietokone töihin.
Pykäisin kasaan yksinkertaisen simulaattorin, jolle kerrotaan, montako markkeria vertailussa on ja kuinka monta vertailua tehdään. Otetaan 100 markkeria ja 100000 vertailua. Täyssisaruksilla tulokseksi tuli testiajossa keskiarvoksi 50%, minimi 35.5%, maksimi 64%. En tiedä, kuinka monta markkeria tekemässäsi testissä on ja kuinka realistinen yksinkertainen simulointini on, mutta kyllä se suuntaa antaa.
musta lammas kirjoitti:
Myheritage kertoo asiasta näin:
Jaettu DNA näyttää sen prosenttiosuuden DNAsta, joka on yhteistä toisen henkilön kanssa. Suluissa näet yhteisen DNAn pituuden ilmaistuna centiMorganeina (cM) — tämä on yksikkö, joka kuvaa DNA segmenttien pituuksia. Yhteinen DNA on helpoin tapa havaita miten läheistä sukua olette ja sitä käytetään kaikkien DNA osumien lajitteluun. Esimerkiksi sisarukset jakavat keskimäärin 50% DNAstaan ja prosenttiosuus pienenee kun sukulaisuus on kaukaisempi.
....eli alkaa varmistua, isäni ei ollut isäni...
Jos tiedetään vain teidän kahden testitulokset, ette itse asiassa voi tietää tuota. Vaihtoehtoja on useita. Isäsi voi todella olla isäsi, mutta silloin hän ei ole sisaresi isä. Tai sitten hän on sisaresi isä, mutta ei sinun isäsi. Tai sitten hän ei ole kummankaan isä ja teidän molempien isä on tuntematon.
MyHeritage on siis sama kuin FamilyTreeDNA ... sama labra. Lastussa ei ole niin paljoa sairauksiin liittyviä snippejä kuin muilla, mutta jos haluat ajaa raportin, käytä täältä https://www.snpedia.com/index.php/SNPedia työkalua nimeltään Promethease https://www.snpedia.com/index.php/Promethease ja on tosiaan sen 5 dollarin arvoinen raportti.