Selvisi!
Kuvitelkaa...Lasta on aina tutkittu ja ihmetelty, mutta mitään ei ole selvinnyt...Kolme ja puol vuotta ollaan hypätty!
Keväällä sanoin silloiselle neurologille jorvissa, että päöästäisiin magneettikuvaukseen(vaikka vauvana otettu), neurologi sanoi ettei nää mitään syytä, mutta saatiin kuin saatiinkin lähete lastenklinikalle. Kävimme marraskuussa kuvassa, viikon päästä saatiin tietää tulokset: LAPSELLANI on Hydrokefalia, kuvitelkaa, AINA vaan ihmetelty kun pää kasvaa...Ihmekkö tuo on!On jo vaikuttanut tosi paljon kehitykseen!!!
No, sitten lähti pyörä pyörii ja neiti pääsi aivopainbemittaukseen viikon päästä neurologin käynnistä!Paineet oli koholla ja mimmille asennettin suntti...Nyt opetellaan elämään sen kanssa ja toivotaan parasta, ettei mee tukkoon!!!Kokemuksia kaivataan suntti lapsista. Aiomme nyt hakea kelan tukemaan koulutukseen, että saisimme lisä tietoa!
Helpotus on suuri, mutta pelottava!
Kommentit (3)
Kuulostaa potilasvahingolta, eikä ihan pieneltä sellaiselta. Kannattaisi ottaa yhteys oman sairaalan potilasasiamieheen, joka voisi selvittää asiaa ja auttaa mahdollisen valituksen teossa.
Jos asia todetaan potilasvahingoksi, niin siitä on mahdollista saada korvausta. Eiväthän ne korvaukset lasta paranna, mutta voisivat tietysti helpottaa lapsen taloudellista puolta edes vähän sitten tulevaisuudessa...
Hoitamaton hydrokefalus ei nimittäin ole ihan pieni juttu ja lapsi saattaa olla vammautunut sen takia, että tilannetta ei huomattu ajoissa, eli hän olisi todennäköisesti kehittynyt paremmin jos shuntti olisi tehty aiemmin.
syy lapsen oireiluihin. Nyt sitten vaan peukut pystyyn että shuntti toimii kunnolla eikä tule mitään takapakkeja :)
Meillä nyt 8v poikaa tutkittiin vuosikaudet kaikenlaisten ihmeoireiden takia ja vasta 6v iässä otettiin pään magneettikuva jossa kävi ilmi että lapsella on synnynnäinen kallonkehityshäiriö ja aivokammiot laajentumassa joten meillä on nykyään shuntattu hydrokefaliapoika.
V. 2004 tehtiin kalloleikkaus ensin jolla helpotettiin kallon tilannetta ja siitä viitisen viikkoa myöhemmin jouduttiin asentamaan magneettiläpällinen shuntti hydrokefalian pahenemisen takia kun aivopaine alkoi nousemaan ja likvori ei enää kiertänyt.
Kannattaa liittyä tuolle hc-listalle. Sieltä saa hienosti vertaistukea :)
On tosiaan olemassa oma suljettu keskustelupaikka hydrokefaliaa sairastaville lapsille (lasten vanhemmille) ja aikuisille
http://health.groups.yahoo.com/group/hydrochatsuomi
Liity porukkaan!