Tapahtumat

Kun kirjaudut sisään näet tässä ilmoitukset sinua kiinnostavista asioista.

Kirjaudu sisään
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.

Onko paikalla MS-tautia sairastavia?

Vierailija
10.02.2013 |

Miten olette pärjänneet sairauden kanssa ja kuinka invalidisoiva MS on ollut?

Kuinka usein teillä on ollut pahenemisvaiheita?

Miten sairaus alkoi tai missä vaiheessa se todettiin?



T: Kipeä, jolla MS-epäily

Kommentit (7)

Vierailija
1/7 |
10.02.2013 |
Näytä aiemmat lainaukset

Kannattaa syödä D-vitamiinia isohkoja määriä.



On taudin frekvenssi nimittäin sen verran vahvasti riippuvainen siitä, kuinka kaukana päiväntasaajasta elää:

http://www.henrylahore.com/Health/Healthimages/MS%20vs%20Latitude%20Gar…

Vierailija
2/7 |
10.02.2013 |
Näytä aiemmat lainaukset

Ihan ok pärjäilen kahden lapsen kanssa kotosalla:)Pahenemisvaiheita alle 5 takana

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
3/7 |
10.02.2013 |
Näytä aiemmat lainaukset

Kyselee nelonen

Vierailija
4/7 |
10.02.2013 |
Näytä aiemmat lainaukset

Kannattaa syödä D-vitamiinia isohkoja määriä.

On taudin frekvenssi nimittäin sen verran vahvasti riippuvainen siitä, kuinka kaukana päiväntasaajasta elää:

<a href="http://www.henrylahore.com/Health/Healthimages/MS%20vs%20Latitude%20Gar…" alt="http://www.henrylahore.com/Health/Healthimages/MS%20vs%20Latitude%20Gar…">http://www.henrylahore.com/Health/Healthimages/MS%20vs%20Latitude%20Gar…;

Vierailija
6/7 |
10.02.2013 |
Näytä aiemmat lainaukset

mutta läheizelläni on.



Oireet tulivat 22v., jalka puutui ja puutuminen eteni ylöspäin. Tästä meni n. 5v. niin lopulline. dg. 32-vuotiaana jäi eläkkeelle, sitä edelsi monta vuotta töistä poisoloa sairaslomalla ja kuntoutustuella tms.



Pahnemisvaiheita ollut. 13 vuoden aikana n. kerran vuoteen, mutta lääkitys auttaa tosi paljon kyllä.



Pystyy yhä kävelemään ja ajamaan autoa hyvinä päivinä. Mielialaan vaikuttaa luonnollisesti. Wc-juttuja kausittain, inkontinenssia ja katetroinnin tarvetta kai myös joskus. Voimakasta väsymystä.



Sivusta seuranneena läheisenä, raskas tauti mutta hoitomuodot nykyään hyvät. Todennäköisesti suurinosa kävelee esim. pitkään.



Tsemppiä.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
7/7 |
10.02.2013 |
Näytä aiemmat lainaukset

Itsellä ei ole mäsää, mutta lähelle on osunut ja olen moneen mäsää sairastavaan tutustunut.



Suurimmalla osalla tautimuoto on ollut lievä ja ovat selvinneet ilman apuvälineitä. Toki ikävämpiäkin kohtaloita on osunut kohdalle esim. tutun otettua kurkkumätärokotteen ja sen jälkeen kävelykyky laski niin paljon, että tuli ensin pyörätuoli ja sittemmin sähköpyörätuoli käyttöön. Nämä kuitenkin vain pieni osa tuntemastani joukosta, ehkä koskenut noin neljää prosenttia ihmisistä. Suurimmalla osalla varsin lempeästi on tauti kohdellut.



Pahenemisvaiheita on ollut monella vain muutama, kiitos uusien lääkkeiden, tosin niissäkin on enemmän tai vähemmän sivuvaikutuksia.



Yleensä tauti on alkanut vähin erin ja diagnoosiin on kulunut kuukausia ellei vuosia aikaa. Yleisimmät alkuoireet on olleet tunnottomuus tai näköhermontulehdus.



Yksi ehkä ikävimmistä vaivoista on fatiikki, koska se ei näy mitenkään päälle ja tavallinen ihminen ei voi ymmärtää, että miten väsymys ei mene nukkumalla / lepäämällä ohi.



Kuka sinulta epäilee MS-tautia? Mitä oireita sinulla on ollut?



Hyvää vertaistukea saa mm. MS-crossroads forumilta, jonka on perustanut tohtorismies Aapo.